14 जनवरी, 2026 को, ईस्ट चाइना फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड (इसके बाद "कंपनी" के रूप में संदर्भित) की सहायक कंपनी, झेजियांग डाओर बायोटेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड (इसके बाद "डाओर बायोटेक्नोलॉजी" के रूप में संदर्भित) को यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (इसके बाद "यूएस एफडीए" के रूप में संदर्भित) से एक अधिसूचना प्राप्त हुई कि डाओर बायोटेक्नोलॉजी द्वारा प्रस्तुत DR10624 इंजेक्शन दवा के लिए नैदानिक परीक्षण आवेदन किया गया है। यूएस एफडीए द्वारा अनुमोदित और संयुक्त राज्य अमेरिका में आयोजित किया जा सकता है। संकेत मेटाबॉलिक डिसफंक्शन एसोसिएटेड स्टेम लिवर डिजीज (एमएएसएलडी) है।
1. सामान्य विशिष्टता (स्टॉक में)
(1) एपीआई (शुद्ध पाउडर)
(2) गोलियाँ
(3)कैप्सूल
(4)स्प्रे
(5)पिल प्रेस मशीन
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2. अनुकूलन:
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आंतरिक कोड: BM-2-4-009
तिरजेपेटाइड कैस 2023788-19-2
मुख्य बाज़ार: यूएसए, ऑस्ट्रेलिया, ब्राज़ील, जापान, जर्मनी, इंडोनेशिया, यूके, न्यूज़ीलैंड, कनाडा आदि।
निर्माता: ब्लूम टेक शीआन फैक्ट्री
हम प्रदानटिर्ज़ेपेटाइड पाउडरकृपया विस्तृत विशिष्टताओं और उत्पाद जानकारी के लिए निम्नलिखित वेबसाइट देखें।
उत्पाद:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-कीमत{{3}सूची{{4}की{{5}ब्लूम-tech-85355837.html
DR10624 दुनिया का पहला (प्रथम: वर्ग में) लंबे समय तक काम करने वाला तीन विशिष्ट एगोनिस्ट है, जिसे स्वतंत्र रूप से डोएर बायोटेक द्वारा विकसित किया गया है, जो फ़ाइब्रोब्लास्ट ग्रोथ फैक्टर 21 रिसेप्टर (FGF21R), ग्लूकागन रिसेप्टर (GCGR), और ग्लूकागन जैसे पेप्टाइड {{9} 1 रिसेप्टर (GLP - 1 R) को लक्षित करता है। DR10624 एन-टर्मिनस पर GLP-1R/GCGR को लक्षित करने वाला एक काइमेरिक पेप्टाइड है, जो एक इंजीनियर IgG1 Fc के साथ जुड़ा हुआ है, और Fc के C-टर्मिनस पर एक पुनः संयोजक FGF21 उत्परिवर्ती के साथ जुड़ा हुआ है।
DR10624 इंजेक्शन ने गंभीर हाइपरट्राइग्लिसराइडिमिया (SHTG) के चरण I नैदानिक अध्ययन को सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है और एक्सपोज़र के बाद सकारात्मक शीर्ष पंक्ति के परिणाम प्राप्त किए हैं। इससे पहले, हाइपरट्राइग्लिसराइडिमिया के साथ संयुक्त मोटापे के उपचार के लिए DR10624 के न्यूजीलैंड चरण बी/ए नैदानिक अध्ययन के परिणाम, जिसे ईएएसएल कांग्रेस 2025 में प्रस्तुत किया गया था, में लिवर लिपिड स्तर में 89% तक की कमी और बेसलाइन की तुलना में ट्राइग्लिसराइड्स में 70% से अधिक की कमी देखी गई थी।
नवंबर 2025 में, गंभीर हाइपरट्राइग्लिसराइडिमिया ("DR10624-201 अध्ययन") के उपचार के लिए DR10624 के चरण I1 नैदानिक अध्ययन के परिणाम AHA वैज्ञानिक सत्र 2025 में घोषित किए गए थे। उपचार के 12 चक्रों के बाद, प्लेसबो की तुलना में, DR10624 के सभी खुराक समूहों ने ट्राइग्लिसराइड के स्तर में महत्वपूर्ण कमी हासिल की, जिसमें औसत प्रतिशत 74.5% तक की कमी थी; इस बीच, प्लेसिबो समूह की तुलना में, सभी DR10624 खुराक समूहों की यकृत वसा सामग्री में काफी कमी आई थी, जिसमें औसत प्रतिशत 67% तक की कमी थी।
गैन ली फार्मास्युटिकल ओन्डिब्टा को यूरोपीय बाजार में प्रवेश करने के लिए यूरोपीय संघ द्वारा मंजूरी दे दी गई है
14 जनवरी, 2026 को, गैनली फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड (इसके बाद गैनली फार्मास्युटिकल, स्टॉक कोड: 603087. एसएच) और इसकी पूर्ण स्वामित्व वाली यूरोपीय सहायक कंपनी गैन एंड ली फार्मास्युटिकल्स यूरोप जीएमबीएच (इसके बाद इसे "गैनली यूरोप" कहा जाएगा) ने घोषणा की कि गंजिंग इंसुलिन इंजेक्शन (यूरोपीय व्यापार नाम: ओन्डिब्टा, चीनी व्यापार नाम: गनली फार्मास्युटिकल द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित चांग शियुलिन को हाल ही में वयस्कों, किशोरों और 2 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बच्चों में मधुमेह के इलाज के लिए यूरोपीय आयोग (ईसी) द्वारा अनुमोदित किया गया था।
यह मंजूरी यूरोपीय बाजार में गैनली फार्मास्युटिकल के गंजिंग इंसुलिन इंजेक्शन की आधिकारिक प्रविष्टि का प्रतीक है, जिसे यूरोपीय संघ (ईयू), आइसलैंड, लिकटेंस्टीन और नॉर्वे में लॉन्च और बेचा जाएगा।
गंजिंग मेम्ब्रेन इंसुलिन एक लंबे समय तक काम करने वाला बुनियादी इंसुलिन एनालॉग है, जिसे दिन में एक बार चमड़े के नीचे इंजेक्ट किया जाता है और इसका हाइपोग्लाइसेमिक प्रभाव 24 घंटे तक रहता है। इसमें लंबे समय तक कार्य करने का समय, स्थिर और गैर-चरम रक्त दवा एकाग्रता और स्थिर शर्करा नियंत्रण की विशेषताएं हैं।
अब तक, गैन्ली फार्मास्युटिकल का चांग शियुलिन चीन में पहला और एकमात्र घरेलू स्तर पर उत्पादित ग्लार्गिन इंसुलिन है, जिसने यूरोप और संयुक्त राज्य अमेरिका में मूल संदर्भ दवा (सनोफी: लैंटस) के साथ आमने-सामने नैदानिक परीक्षण पूरा किया है।
मधुमेह के 1100 से अधिक रोगियों (टाइप 1 मधुमेह के लगभग 580 रोगियों और टाइप 2 मधुमेह के 570 रोगियों सहित) में, यह पूरी तरह से पुष्टि की गई है कि प्रभावकारिता और सुरक्षा के मामले में चांगशिउ लिन "/0एनडिब्ता" पूरी तरह से मूल संदर्भ दवा के बराबर है।
साथ ही "ग्लूकोज क्लैंप" तकनीक का उपयोग करते हुए, जो इंसुलिन दवाओं के मूल्यांकन के लिए स्वर्ण मानक है, गैनली फार्मास्युटिकल ने गैनली गंजिंग इंसुलिन यू300 और मूल शोध (सनोफी: लैयुशी) का हेड टू हेड क्लिनिकल अध्ययन भी किया है और पूरा किया है, जिससे पुष्टि होती है कि प्रभावकारिता और सुरक्षा के मामले में दोनों पूरी तरह से बराबर हैं।
संभावित उपयोग
वर्तमान में, अनुसंधान NASH के उपचार में तिर्ज़ेपेटाइड के अनुप्रयोग की खोज कर रहा है। ग्लूकोज और लिपिड चयापचय को विनियमित करने, वसा संचय को कम करने और इंसुलिन प्रतिरोध में सुधार करने की तिर्ज़ेपेटाइड की क्षमता के कारण, क्रिया के ये तंत्र एनएएसएच के उपचार के लिए फायदेमंद हो सकते हैं। NASH का मोटापा और मधुमेह जैसी चयापचय संबंधी बीमारियों से गहरा संबंध है। चयापचय संकेतकों में सुधार करते हुए, टिर्ज़ेपेटाइड लिवर स्टीटोसिस और सूजन प्रतिक्रिया को कम करने में मदद कर सकता है, जिससे एनएएसएच की प्रगति में देरी हो सकती है।
टिर्ज़ेपेटाइड स्लीप एपनिया सिंड्रोम के उपचार में नैदानिक परीक्षण भी कर रहा है। स्लीप एपनिया सिंड्रोम के लिए मोटापा एक महत्वपूर्ण जोखिम कारक है। टिरजेपेटाइड, अपने वजन घटाने के प्रभाव के माध्यम से, गर्दन में वसा संचय को कम कर सकता है, ऊपरी वायुमार्ग की सहनशीलता में सुधार कर सकता है और स्लीप एपनिया के लक्षणों को कम कर सकता है। साथ ही, चयापचय पर इसका नियामक प्रभाव रोगियों की समग्र स्वास्थ्य स्थिति में सुधार और नींद की गुणवत्ता बढ़ाने में भी मदद कर सकता है।
क्रोनिक किडनी रोग के उपचार में संभावित भूमिका
ऐसे अध्ययन हैं जो संकेत देते हैं कि तिर्ज़ेपेटाइड का क्रोनिक किडनी रोग पर एक निश्चित चिकित्सीय प्रभाव हो सकता है। यह रक्तचाप को कम कर सकता है, सूजन संबंधी प्रतिक्रियाओं को कम कर सकता है, गुर्दे के हेमोडायनामिक्स में सुधार कर सकता है और इस प्रकार गुर्दे के कार्य की रक्षा कर सकता है। पशु प्रयोगों में, टिर्ज़ेपेटाइड यकृत और गुर्दे की जटिलताओं के जोखिम को कम कर सकता है, जिससे क्रोनिक किडनी रोग के उपचार में इसके उपयोग के लिए कुछ आधार मिल सकता है।