2-ब्रोमो-3-हेक्सिलथियोफीनएक कार्बनिक यौगिक है, जिसका आणविक सूत्र: C10H15BrS, CAS 69249-61-2, और आणविक भार 241.2 g/mol है। यह आमतौर पर हल्के पीले से गहरे पीले रंग के ठोस के रूप में दिखाई देता है। कुछ कार्बनिक सॉल्वैंट्स, जैसे मेथनॉल, इथेनॉल, डाई एन-मिथाइलफॉर्मामाइड (डीएमएफ), आदि में घुलनशील। पारंपरिक प्रायोगिक स्थितियों के तहत अपेक्षाकृत स्थिर, लेकिन प्रकाश और गर्मी की कार्रवाई के तहत अपघटन हो सकता है। इसका रसायन विज्ञान और पदार्थ विज्ञान के क्षेत्र में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। अनुप्रयोग संभावनाएं तेजी से विकसित हुई हैं, जैसे कि फोटोवोल्टिक सेल सामग्री, ऑर्गन अर्धचालक और यहां तक कि प्रवाहकीय फाइबर तैयार करने के लिए कंडक्टर सामग्री के रूप में उपयोग करने में सक्षम होना। इसके अलावा, इसे सेंसर, इलेक्ट्रोक्रोमिक डिवाइस, उच्च-शक्ति कैपेसिटर, प्रवाहकीय कोटिंग्स, प्रवाहकीय चिपकने वाले, रिचार्जेबल बैटरी और अन्य क्षेत्रों में लागू किया गया है।
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C.F |
C10H15BrS |
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E.M |
246 |
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M.W |
247 |
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m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
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E.A |
सी, 48.59; एच, 6.12; ब्र, 32.32; एस, 12.97 |
इसका नामकरण इसकी रासायनिक संरचनात्मक विशेषताओं पर आधारित है।
यौगिक के नाम की व्याख्या निम्नलिखित है:
1. 2-ब्रोमीन:
थियोफीन वलय पर दूसरे स्थान पर ब्रोमीन परमाणु की उपस्थिति को इंगित करता है।
2. 3-हेक्सिल:
थियोफीन रिंग पर तीसरी स्थिति से जुड़ी हेक्साइल (हेक्साल्किल) साइड चेन को संदर्भित करता है। हेक्सिल छह कार्बन परमाणुओं से बना है।
3. थियोफीन:
किसी यौगिक का मूल कंकाल थियोफीन वलय है।
2-ब्रोमो-3-हेक्सिलथियोफीन, रासायनिक सूत्र C10H15BrS, आणविक भार 247.20, CAS संख्या 69249-61-2। यह रासायनिक संश्लेषण और औद्योगिक उत्पादन में व्यापक अनुप्रयोगों वाला एक महत्वपूर्ण जैविक मध्यवर्ती है।
मुख्य उद्देश्य
(1) कीटनाशक क्षेत्र
कीटनाशक संश्लेषण: इसका उपयोग कीटनाशक संश्लेषण के लिए कच्चे माल या मध्यवर्ती के रूप में भी किया जा सकता है। इसकी संरचना को संशोधित और संशोधित करके, कृषि उत्पादन की जरूरतों को पूरा करने के लिए विभिन्न कीटनाशक, जीवाणुनाशक या शाकनाशी गतिविधियों वाले कीटनाशक अणुओं को तैयार किया जा सकता है।
उदाहरण: कुछ कीटनाशकों या शाकनाशियों में समान संरचनात्मक इकाइयाँ हो सकती हैं। इन कीटनाशक अणुओं को विशिष्ट रासायनिक प्रतिक्रियाओं के माध्यम से तैयार किया जा सकता है। कीटनाशकों की संश्लेषण प्रक्रिया को अनुकूलित करके और उनकी शुद्धता में सुधार करके, कीटनाशकों के कीटनाशक या शाकनाशी प्रभाव में सुधार किया जा सकता है और पर्यावरण प्रदूषण को कम किया जा सकता है।
(2) फोटोइलेक्ट्रिक रूपांतरण सामग्री
सौर सेल सामग्री: सौर सेल सामग्री के लिए कच्चे माल में से एक के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है। अन्य सामग्रियों के साथ मिश्रित या डोपिंग करके, उत्कृष्ट फोटोइलेक्ट्रिक रूपांतरण प्रदर्शन वाली सौर सेल सामग्री तैयार की जा सकती है। इन सामग्रियों में सौर कोशिकाओं के क्षेत्र में व्यापक अनुप्रयोग संभावनाएं हैं।
उदाहरण: डाई सेंसिटिव सोलर सेल्स (डीएसएससी) में, इसका उपयोग डाई अणुओं के घटकों में से एक के रूप में किया जा सकता है। सेंसिटाइज़र, इलेक्ट्रोलाइट्स और अन्य सामग्रियों के साथ सहक्रियात्मक प्रभावों के माध्यम से, कुशल फोटोइलेक्ट्रिक रूपांतरण प्रक्रियाएं प्राप्त की जा सकती हैं। इसके अलावा, इसे उच्च प्रदर्शन के साथ सौर सेल सामग्री तैयार करने के लिए अन्य ऑर्गेनिक सेमीकंडक्टर सामग्रियों के साथ भी जोड़ा जा सकता है।
विशिष्ट उदाहरण
यहां कुछ विशिष्ट उदाहरण दिए गए हैं:
(1) जैविक ऑप्टोइलेक्ट्रॉन सामग्री तैयार करना
संश्लेषण प्रक्रिया: इसे कच्चे माल के रूप में उपयोग करके, उत्कृष्ट ऑप्टोइलेक्ट्रॉनिक गुणों वाले ऑर्गेनिक ऑप्टोइलेक्ट्रॉनिक मैटेरियल को अन्य ऑर्गेनिक सेमीकंडक्टर सामग्रियों के साथ मिश्रित या डोपिंग द्वारा तैयार किया जाता है। इसे समाधान विधि, वाष्प जमाव विधि आदि जैसे तरीकों से तैयार किया जा सकता है। तैयारी प्रक्रिया को अनुकूलित करके और सामग्री संरचना को विनियमित करके, उच्च फोटोइलेक्ट्रिक रूपांतरण दक्षता और बेहतर स्थिरता वाले ऑर्गन ऑप्टोइलेक्ट्रॉन सामग्री तैयार की जा सकती है।
प्रदर्शन और अनुप्रयोग: इन ऑर्गन ऑप्टोइलेक्ट्रॉन सामग्री में सौर कोशिकाओं और ऑर्गेन प्रकाश उत्सर्जक डायोड (ओएलईडी) जैसे क्षेत्रों में व्यापक अनुप्रयोग संभावनाएं हैं। तैयारी प्रक्रिया को अनुकूलित करके और सामग्री संरचना को विनियमित करके, सामग्री की फोटोइलेक्ट्रिक रूपांतरण दक्षता और स्थिरता में सुधार किया जा सकता है, जिससे व्यावहारिक अनुप्रयोगों की जरूरतों को पूरा किया जा सकता है।
(2) कीटनाशक अणुओं की तैयारी
संश्लेषण प्रक्रिया: इसे कच्चे माल के रूप में उपयोग करके इसकी संरचना में संशोधन एवं संशोधन कर विशिष्ट कीटनाशक, जीवाणुनाशक अथवा शाकनाशी क्रियाओं वाले कीटनाशक अणु तैयार किये जाते हैं। प्रतिस्थापन और जोड़ जैसी रासायनिक प्रतिक्रियाओं के माध्यम से संरचनात्मक संशोधन प्राप्त किया जा सकता है। संश्लेषण प्रक्रिया को अनुकूलित करके और उत्पाद संरचना को विनियमित करके, उच्च कीटनाशक या शाकनाशी प्रभाव वाले कीटनाशक अणु तैयार किए जा सकते हैं।
प्रदर्शन और अनुप्रयोग: इन कीटनाशक अणुओं की कृषि उत्पादन में व्यापक अनुप्रयोग संभावनाएं हैं। कीटनाशकों की संश्लेषण प्रक्रिया को अनुकूलित करके और उनकी शुद्धता में सुधार करके, कीटनाशकों के कीटनाशक या शाकनाशी प्रभाव में सुधार किया जा सकता है और पर्यावरण प्रदूषण को कम किया जा सकता है।
(3) जैविक रंगों की तैयारी
संश्लेषण प्रक्रिया: कच्चे माल के रूप में 2-ब्रोमो-3-हेक्स्लथियोफीन का उपयोग करके, अन्य डाई अणुओं के साथ यौगिक या डोपिंग द्वारा विशिष्ट रंगों वाले ऑर्गेनिक डाई तैयार किए जाते हैं। इसे घोल विधि, वाष्प जमाव विधि आदि जैसे तरीकों से तैयार किया जा सकता है। तैयारी प्रक्रिया को अनुकूलित करके और डाई संरचना को विनियमित करके, उच्च रंग स्थिरता और बेहतर स्थिरता वाले ऑर्गेनिक डाई तैयार किए जा सकते हैं।
प्रदर्शन और अनुप्रयोग: इन ऑर्गेनिक रंगों की कपड़ा और मुद्रण जैसे क्षेत्रों में व्यापक अनुप्रयोग संभावनाएं हैं। तैयारी प्रक्रिया को अनुकूलित करके और डाई संरचना को विनियमित करके, व्यावहारिक अनुप्रयोगों की आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए डाई की रंग स्थिरता और स्थिरता में सुधार किया जा सकता है।
2-ब्रोमो-3-हेक्सिलथियोफीनएक सामान्य रासायनिक पदार्थ के रूप में, प्रयोगशाला में सबसे अधिक उपयोग किया जाने वाला रासायनिक अभिकर्मक है। इसके विभिन्न और व्यापक उपयोगों के कारण इस पदार्थ की मांग साल दर साल बढ़ती जा रही है। अधिक कुशल और किफायती संश्लेषण विधियों को खोजने के लिए शोधकर्ता लगातार खोज कर रहे हैं। वर्तमान में प्रयोगशाला में कई सामान्य संश्लेषण विधियाँ हैं, और निम्नलिखित विवरण में, मैं उदाहरण के लिए दो सूचीबद्ध करूँगा।
विधि 1:
कदम:
1. प्रतिक्रिया प्रणाली की तैयारी: शुष्क वातावरण में, एक प्रतिक्रिया पोत तैयार करें और एक निष्क्रिय वातावरण (जैसे नाइट्रोजन) सुनिश्चित करें।
2. ब्रोमिनेटिंग एजेंट जोड़ना: प्रतिक्रिया पात्र में उचित मात्रा में ब्रोमीन या सोडियम ब्रोमेट जैसे ब्रोमिनेटिंग एजेंट मिलाएं।
3. 3-हेक्सिलथियोफीन मिलाएं: ब्रोमिनेटिंग एजेंट में धीरे-धीरे 3-हेक्सिलथियोफीन मिलाएं।
4. प्रतिक्रिया घटना: प्रतिक्रिया एक मुक्त रेडिकल ब्रोमाइड का उत्पादन करती है, जहां ब्रोमीन परमाणुओं में से एक 3-हेक्सिलथियोफीन अणु में हाइड्रोजन परमाणु को प्रतिस्थापित करता है, जिससे उत्पाद बनता है।
5. प्रतिक्रिया नियंत्रण: प्रतिक्रिया तापमान और समय का चयन उपज और चयनात्मकता के लिए महत्वपूर्ण है। अपेक्षित उत्पाद उपज प्राप्त करने के लिए आमतौर पर अनुकूलन की आवश्यकता होती है।
6. प्रतिक्रिया का अंत: प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, ऑपरेशन की सुरक्षा और पर्यावरण मित्रता सुनिश्चित करते हुए, प्रतिक्रिया उत्पादों और कचरे के उपचार के लिए संबंधित कदम उठाए जाने चाहिए।
रासायनिक प्रतिक्रिया सूत्र:
C10H16एस+ब्र2 → C10H15बीआरएस
विधि 2:
चार गर्दन वाली बोतल में 45.7 ग्राम (0.466 मोल) 3-हेक्सिलथियोफीन और 80 एमएल कार्बन टेट्राक्लोराइड मिलाएं, हिलाएं और बैचों में 82.74 ग्राम (0.465 मोल) एनबीएस डालें। प्रतिक्रिया एक निश्चित तापमान पर की जाती है, और गैस क्रोमैटोग्राफी विश्लेषण के लिए हर 2 घंटे में नमूने लिए जाते हैं। जब 3-हेक्सिलथियोफीन का द्रव्यमान अंश 1% से कम होता है, तो प्रतिक्रिया रोक दी जाती है। छानकर पानी से छान लें। तेल की परत को आसवित करें और उत्पाद प्राप्त करने के लिए 37 38 डिग्री /0.000 4 एमपीए अंश एकत्र करें, शुद्धता 98% (जीसी) से अधिक, उपज 87%।
2-ब्रोमो-3-हेक्सिलथियोफेन का घनत्व माप प्रायोगिक तरीकों से किया जा सकता है।
-घनत्व मीटर: माप के लिए गैस विस्थापन विधि और पाइकोनोमीटर जैसे घनत्व मीटर का उपयोग किया जा सकता है।
-यह नमूना: निर्धारण परिणामों पर अशुद्धियों के प्रभाव से बचने के लिए उच्च शुद्धता वाला नमूना चुनें।
-विलायक: उत्पाद के साथ संगत विलायक का चयन करें, जैसे इथेनॉल, डाई एन-मिथाइलफॉर्मामाइड (डीएमएफ), आदि।
-चरण 1: एक साफ डेंसिटोमीटर कंटेनर तैयार करें और विआयनीकृत पानी से अच्छी तरह से साफ और सुखा लें। सुनिश्चित करें कि कंटेनर किसी भी अशुद्धता से मुक्त है।
-चरण 2: इसके नमूने की एक निश्चित मात्रा (उदाहरण के लिए लगभग 2-3 ग्राम) का वजन करें और इसे मात्रात्मक रूप से एक डेंसिटोमीटर कंटेनर में स्थानांतरित करें।
-चरण 3: नमूने को पूरी तरह से घोलने के लिए एक विलायक (जैसे इथेनॉल) का उपयोग करें, जिससे एक समान घोल तैयार हो सके। हिलाने या अल्ट्रासोनिक उपचार से विघटन प्रक्रिया में तेजी आ सकती है।
-चरण 4: डेंसिटोमीटर कंटेनर को डेंसिटोमीटर में रखें और तापमान स्थिर होने तक प्रतीक्षा करें।
-चरण 5: उपयोग किए गए डेंसिटोमीटर के प्रकार के आधार पर उपकरण के संचालन निर्देशों के अनुसार निर्धारित करें। गैस विस्थापन विधि का उपयोग विस्थापन गैस की मात्रा और द्रव्यमान को मापकर नमूना घनत्व की गणना करने के लिए किया जा सकता है; एक पाइकोनोमीटर का उपयोग नमूने से भरे पाइकोनोमीटर के द्रव्यमान और ज्ञात समाधान द्रव्यमान के बीच अंतर को मापकर नमूना घनत्व की गणना करने के लिए भी किया जा सकता है।
-गैस विस्थापन विधि के लिए, नमूने के घनत्व की गणना उपकरण द्वारा मापी गई विस्थापन गैस की मात्रा और द्रव्यमान के आधार पर की जाती है, जो प्रयोगशाला वायु के घनत्व (आमतौर पर 25 डिग्री सेल्सियस और मानक वायुमंडलीय दबाव पर लगभग 1.18 ग्राम/लीटर) का संदर्भ देता है।
-पाइकोनोमीटर विधि के लिए, तौले गए पाइकोनोमीटर के वजन और विलायक के घनत्व का हवाला देते हुए ज्ञात समाधान द्रव्यमान के बीच अंतर के आधार पर नमूने के घनत्व की गणना करें।
2-ब्रोमो-3-हेक्सिलथियोफीनएक कार्बनिक यौगिक है जिसमें थियोफीन रिंग और हेक्सिल साइड चेन होते हैं।
1. थियोफीन वलय संरचना:
थियोफीन वलय निम्नलिखित संरचना के साथ सल्फर और नाइट्रोजन परमाणुओं से युक्त पांच सदस्यीय हेटरोसायकल से बना है:
S
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C1-C2-C3-C4-C5
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N
उनमें से, C1 से C5 कार्बन परमाणु हैं, S सल्फर परमाणु है, और N नाइट्रोजन परमाणु है। थियोफीन रिंग में संयुग्मित प्रणाली होती है, जो यौगिक को विशेष ऑप्टिकल और विद्युत गुण दिखाती है।
2. हेक्सिल साइड चेन संरचना:
थियोफीन रिंग के तीसरे कार्बन पर, एक हेक्साइल (हेक्साल्किल) साइड चेन जुड़ा हुआ है, और हेक्साइल समूह छह कार्बन परमाणुओं से बना है। हेक्सिल साइड चेन की संरचना को निम्नलिखित तरीके से दर्शाया जा सकता है:
चौधरी3-सीएच2-सीएच2-सीएच2-सीएच2-सीएच3
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C3(थियोफीन वलय का तीसरा कार्बन)
इनमें एच3-सीएच2-सीएच2-सीएच2-सीएच2-सीएच3-सीएच3हेक्सिल समूह की मुख्य श्रृंखला का प्रतिनिधित्व करता है, और C3 थियोफीन रिंग के तीसरे कार्बन के साथ संबंध का प्रतिनिधित्व करता है।
3. ब्रोमीन परमाणु स्थिति:
थियोफीन रिंग के दूसरे कार्बन पर एक ब्रोमीन परमाणु होता है, जिसे ब्र द्वारा दर्शाया जाता है। ब्रोमीन परमाणु कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है।
प्रतिकूल प्रतिक्रिया
2-ब्रोमो-3-हेक्साइलोफीन एक ब्रोमिनेटेड हेटरोसायक्लिक यौगिक है जिसका व्यापक रूप से कार्बनिक इलेक्ट्रॉनिक सामग्री के क्षेत्र में उपयोग किया जाता है, लेकिन इसका विष विज्ञान संबंधी डेटा अपेक्षाकृत सीमित है। मौजूदा शोध से पता चलता है कि यह यौगिक त्वचा के संपर्क, साँस लेने या अंतर्ग्रहण के माध्यम से परेशान करने वाली प्रतिक्रियाएँ पैदा कर सकता है और लंबे समय तक इसके संपर्क में रहने या उच्च खुराक के संपर्क में रहने से स्वास्थ्य जोखिम बढ़ सकता है।
तीव्र विषाक्तता विशेषताएँ
पशु प्रायोगिक डेटा (समान ब्रोमोथियोफीन यौगिकों के अनुमान के आधार पर):
मौखिक विषाक्तता:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>2000 मिलीग्राम/किग्रा, जो कम विषाक्तता वाला पदार्थ है;
त्वचा में खराश:
एक बार के संपर्क में आने से हल्का एरिथेमा हो सकता है, जबकि लगातार संपर्क में रहने से संपर्क जिल्द की सूजन हो सकती है;
आंखों में जलन:
नेत्रश्लेष्मलाशोथ, फटने और गंभीर मामलों में, कॉर्नियल क्षति का कारण बन सकता है;
साँस लेना विषाक्तता:
वाष्प या एरोसोल के साँस लेने से श्वसन पथ में जलन हो सकती है, जिससे खांसी और सांस लेने में तकलीफ जैसे लक्षण हो सकते हैं।
क्रोनिक एक्सपोज़र जोखिम
लंबे समय तक या बार-बार संपर्क में रहने से निम्नलिखित स्वास्थ्य समस्याएं हो सकती हैं:
त्वचा की संवेदनशीलता:
ब्रोमिनेटेड यौगिक हैप्टेन के रूप में कार्य कर सकते हैं, पूर्ण एंटीजन बनाने के लिए त्वचा प्रोटीन के साथ बंध सकते हैं, और विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं को प्रेरित कर सकते हैं;
श्वसन संबंधी चोट:
छोटे कणों को अंदर लेने से वायुमार्ग में सूजन हो सकती है और अस्थमा का खतरा बढ़ सकता है;
प्रणालीगत विषाक्तता:
वर्तमान में यह सुझाव देने के लिए कोई स्पष्ट सबूत नहीं है कि इसमें यकृत, गुर्दे या तंत्रिका तंत्र विषाक्तता है, लेकिन ब्रोमिनेटेड सुगंधित हाइड्रोकार्बन के मेटाबोलाइट्स संभावित जोखिम पैदा कर सकते हैं।
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