2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड CAS 128071-75-0

2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड(3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड, 2-ब्रोमो-), रासायनिक सूत्र: C6H4BrNO, CAS 14533-22-9, आणविक भार: 186.01 ग्राम/मोल। यह एक ठोस पदार्थ है, जो आमतौर पर सफेद या लगभग सफेद क्रिस्टलीय पाउडर के रूप में होता है। कुछ सामान्य कार्बनिक सॉल्वैंट्स (जैसे डाइक्लोरोमेथेन, ईथर, मेथनॉल, इथेनॉल, आदि) में इसकी कुछ घुलनशीलता है। हालाँकि, कृपया ध्यान दें कि इसकी घुलनशीलता तापमान, सॉल्वैंट्स और अन्य कारकों के आधार पर भिन्न हो सकती है। एक महत्वपूर्ण कार्बनिक यौगिक के रूप में, इसके अनुप्रयोगों और उपयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला है। यह दवा संश्लेषण, कीटनाशक संश्लेषण, समन्वय रसायन विज्ञान और कार्बनिक ऑप्टोइलेक्ट्रॉनिक सामग्री के क्षेत्र में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। संश्लेषण और क्रियाशीलता के माध्यम से, विभिन्न क्षेत्रों और अनुप्रयोगों की आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए विशिष्ट संरचनाओं और गुणों वाले यौगिक प्राप्त किए जा सकते हैं।

आणविक विशेषताएँ

2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड में दो प्रतिस्थापनों के साथ एक छह-सदस्यीय पाइरीडीन रिंग (एक नाइट्रोजन युक्त सुगंधित हेटरोसायकल) होता है:

ब्रोमीन (Br): एक मजबूत इलेक्ट्रॉन निकालने वाला समूह जो न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं के लिए पाइरीडीन रिंग को सक्रिय करता है (उदाहरण के लिए, सुजुकी, हेक, या बुचवाल्ड - हार्टविग कपलिंग)।

एल्डिहाइड (-CHO): एक अत्यधिक प्रतिक्रियाशील कार्यात्मक समूह जो संक्षेपण प्रतिक्रियाओं (उदाहरण के लिए, इमाइन गठन, रिडक्टिव एमिनेशन) और ऑक्सीकरण/कमी प्रक्रियाओं में भाग लेता है।

प्रतिक्रिया पथ

यौगिक की प्रतिक्रियाशीलता उसके दो कार्यात्मक समूहों के बीच परस्पर क्रिया से उत्पन्न होती है:

न्यूक्लियोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन (एसएनएआर): बुनियादी परिस्थितियों में ब्रोमीन परमाणु को न्यूक्लियोफाइल (उदाहरण के लिए, एमाइन, थिओल्स, या बोरोनिक एसिड) द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है, जिससे विविध प्रतिस्थापनों की शुरूआत संभव हो जाती है।

संघनन प्रतिक्रियाएँ: एल्डिहाइड समूह प्राथमिक एमाइन के साथ प्रतिक्रिया करके इमाइन बनाता है, जिसे सोडियम बोरोहाइड्राइड (NaBH₄) जैसे कम करने वाले एजेंटों का उपयोग करके द्वितीयक एमाइन में कम किया जा सकता है।

ऑक्सीकरण/कमी: एल्डिहाइड को कार्बोक्जिलिक एसिड में ऑक्सीकृत किया जा सकता है (जोन्स अभिकर्मक का उपयोग करके) या अल्कोहल में कम किया जा सकता है (NaBH₄ का उपयोग करके)।

क्रॉस {{0}युग्मन प्रतिक्रियाएं: ब्रोमीन परमाणु कार्बन{{4}कार्बन या कार्बन{{5}हेटरोएटम बांड बनाने के लिए पैलेडियम {{1}उत्प्रेरित युग्मन (उदाहरण के लिए, सुजुकी, सोनोगाशिरा) में भाग लेता है।

ये रास्ते बहु-चरणीय संश्लेषण में 2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड को एक लिंचपिन बनाते हैं, जहां अनुक्रमिक क्रियाशीलता की आवश्यकता होती है।

यह एक जटिल कार्बनिक यौगिक है जिसे विभिन्न मार्गों से संश्लेषित किया जा सकता है।

1. हंट्ज़स्च पाइरीडीन संश्लेषण विधि:

रासायनिक प्रतिक्रिया सूत्र इस प्रकार है:

C₅H₄बीआरएन+2सी₃H₂N₂+सीएच₄N₂S → C₆H₄ब्रनो

यह 2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड को संश्लेषित करने के लिए आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली विधि है, जिसके विशिष्ट चरण इस प्रकार हैं:

चरण 1: अभिकारक तैयार करें:

2-ब्रोमोपाइरीडीन और मैलोनोनिट्राइल को 1:2 के मोलर अनुपात में मिलाएं, और उत्प्रेरक के रूप में थायोयूरिया मिलाएं। आवश्यकतानुसार अभिकारकों की मात्रा को समायोजित किया जा सकता है।

चरण 2: प्रतिक्रिया प्रगति:

चरण 1 में मिश्रण से प्राप्त अभिकारकों को प्रतिक्रिया फ्लास्क में जोड़ें और उचित प्रतिक्रिया स्थितियों के तहत प्रतिक्रिया को आगे बढ़ाएं। प्रतिक्रिया तापमान आमतौर पर 150 और 200 डिग्री सेल्सियस के बीच होता है, और विलायक मुक्त स्थितियों के तहत शुष्क नाइट्रोजन प्रवाह का उपयोग किया जा सकता है। प्रतिक्रिया समय विशिष्ट प्रायोगिक स्थितियों पर निर्भर करता है, आमतौर पर घंटों से लेकर दिनों तक।

इस प्रतिक्रिया में, थायोयूरिया एक उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है, जो प्रतिक्रिया की प्रगति को बढ़ावा देता है। उच्च प्रतिक्रिया तापमान के कारण, C-C बांड का निर्माण हो सकता है। उत्पादित अंतिम उत्पाद 2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड है।

चरण 3: शीतलन और क्रिस्टलीकरण:

प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, प्रतिक्रिया समाधान को कमरे के तापमान या कम तापमान पर ठंडा करें और क्रिस्टलीकरण के साथ आगे बढ़ें। उत्पाद के क्रिस्टलीकरण को धीरे-धीरे उचित सॉल्वैंट्स (जैसे इथेनॉल या ईथर सॉल्वैंट्स) जोड़कर प्रेरित किया जा सकता है। क्रिस्टलीकरण प्रक्रिया के दौरान, उत्पाद ठोस रूप में घोल से अवक्षेपित होते हैं।

चरण 4: शुद्धिकरण और सुखाना:

ठोस उत्पादों को अलग करने के लिए क्रिस्टलीकृत उत्पाद को अपकेंद्रित्र या फ़िल्टर करें। अलग होने के बाद, अशुद्धियों को दूर करने के लिए उत्पाद को उपयुक्त सॉल्वैंट्स से धोया जा सकता है। अंत में, उच्च शुद्धता 2-ब्रोमो-3-पाइरीडीन कार्बोक्साल्डिहाइड प्राप्त करने के लिए उत्पाद को उचित परिस्थितियों में सुखाया गया।

2. नोएवेनगेल संघनन प्रतिक्रिया:

रासायनिक प्रतिक्रिया सूत्र इस प्रकार है:

C₅H₄ब्रएन+सी₄H₈O₃+C₆H₁₅N → C₆H₄ब्रनो

इस प्रतिक्रिया में, एसाइल और कार्बोक्सिल समूह संघनन प्रतिक्रिया के माध्यम से C-C बंधन बनाते हैं। उत्पादित अंतिम उत्पाद 2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड है।

विशिष्ट चरण इस प्रकार हैं:

चरण 1: 2-ब्रोमोपाइरीडीन और मैलोनिक एसिड (प्रतिनिधि कार्बोक्जिलिक एसिड) को एक उपयुक्त कार्बनिक विलायक में घोलें। इथेनॉल आमतौर पर इस्तेमाल किया जाने वाला विलायक है।

चरण 2: संघनन प्रतिक्रिया को बढ़ावा देने के लिए एक क्षारीय उत्प्रेरक, जैसे ट्राइएथिलैमाइन, जोड़ें।

चरण 3: घोल को गर्म करें और उचित तापमान पर प्रतिक्रिया करें। आमतौर पर इस्तेमाल किया जाने वाला प्रतिक्रिया तापमान 80-100 डिग्री सेल्सियस है।

चरण 4: प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, घोल को ठंडा करें और लक्ष्य उत्पाद 2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड उत्पन्न करने के लिए अम्लीकरण उपचार से गुजरें।

चरण 5: उच्च शुद्धता वाला यौगिक प्राप्त करने के लिए उत्पाद को शुद्ध और क्रिस्टलीकृत करें।

ये केवल दो सामान्य विधियाँ हैं, और 3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड, 2-ब्रोमो- के लिए कई अन्य संश्लेषण विधियाँ हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रत्येक संश्लेषण विधि के अपने विशिष्ट फायदे और प्रयोज्यता हैं, और वास्तविक संचालन में विशिष्ट स्थिति के अनुसार समायोजित और अनुकूलित करने की आवश्यकता है।

► कैंसर थेरेपी के लिए किनेज़ अवरोधक का संश्लेषण

1)पृष्ठभूमि

किनेज़ अवरोधक लक्षित एंटीकैंसर दवाओं का एक वर्ग है जो प्रोटीन किनेसेस, सेल सिग्नलिंग और प्रसार में शामिल एंजाइमों की गतिविधि को अवरुद्ध करता है। एटीपी बाइंडिंग साइटों की नकल करने की क्षमता के कारण पाइरीडीन आधारित मचान काइनेज अवरोधक डिजाइन में आम हैं। एक फार्मास्युटिकल कंपनी के शोधकर्ताओं ने एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (ईजीएफआर) को लक्षित करने वाला एक नया अवरोधक विकसित करने की मांग की, जो कि कई कैंसर में अतिरंजित काइनेज है।

2)उद्देश्य

एक प्रमुख मध्यवर्ती के रूप में 2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड का उपयोग करके ईजीएफआर के लिए उच्च क्षमता और चयनात्मकता के साथ एक पाइरीडीन - व्युत्पन्न यौगिक को संश्लेषित करें।

3)प्रायोगिक दृष्टिकोण

मूल संरचना का संश्लेषण:

2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड को रिफ्लक्स के तहत इथेनॉल में एनिलिन के साथ प्रतिक्रिया करके संक्षेपण के माध्यम से एक इमाइन मध्यवर्ती बनाया गया था।

इमाइन को सोडियम बोरोहाइड्राइड (NaBH₄) का उपयोग करके कम किया गया ताकि 2-ब्रोमो-N-फेनिलपाइरिडिन-3-एमाइन प्राप्त हो सके, जो आगे की क्रियाशीलता के लिए एक महत्वपूर्ण बिल्डिंग ब्लॉक है।

क्रॉस-युग्मन प्रतिक्रिया:

2-स्थिति पर ब्रोमीन परमाणु पैलेडियम (II) एसीटेट (Pd(OAc)₂) और एक लिगैंड (ट्राइफेनिलफॉस्फ़ीन) की उपस्थिति में एक बोरोनिक एसिड व्युत्पन्न (4-फ्लोरोफेनिलबोरोनिक एसिड) के साथ सुजुकी-मियाउरा युग्मन से गुजरा।

इस कदम ने एक फ्लोरोफेनिल समूह पेश किया, जो लिपोफिलिसिटी और बाइंडिंग एफ़िनिटी को बढ़ाता है।

अंतिम संशोधन:

जोन्स अभिकर्मक (सल्फ्यूरिक एसिड में क्रोमिक एसिड) का उपयोग करके एल्डिहाइड समूह को कार्बोक्जिलिक एसिड में ऑक्सीकृत किया गया, जिससे लक्ष्य यौगिक प्राप्त हुआ: N-(4-फ्लोरोफिनाइल)-2-(4-फ्लोरोफिनाइल)पाइरीडीन-3-कार्बोक्सामाइड।

4)परिणाम

उपज: तीन चरणों में 72%।

जैविक गतिविधि:

यौगिक ने एंजाइमेटिक परख में 12 एनएम के आईसी₅₀ के साथ ईजीएफआर किनेज़ गतिविधि को रोक दिया।

A431 कैंसर कोशिकाओं (ओवरएक्सप्रेसिंग EGFR) पर इन विट्रो अध्ययन में 0.8 μM का GI₅₀ (विकास अवरोध) दिखाया गया।

चयनात्मकता: यौगिक ने अन्य किनेसेस (उदाहरण के लिए, वीईजीएफआर, सीडीके2) की तुलना में 50{4}}गुना चयनात्मकता प्रदर्शित की, जिससे लक्ष्य से परे विषाक्तता कम हो गई।

5) निहितार्थ

यह मामला दर्शाता है कि कैसे 2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड जटिल काइनेज अवरोधकों के तेजी से संयोजन को सक्षम बनाता है। इसके एल्डिहाइड और ब्रोमीन समूह अनुक्रमिक क्रियाशीलता के लिए ऑर्थोगोनल प्रतिक्रियाशीलता प्रदान करते हैं, एक रणनीति जिसे अब औषधीय रसायन विज्ञान में व्यापक रूप से अपनाया जाता है।

►उन्नत समग्र सामग्री के लिए ग्राफीन ऑक्साइड का कार्यात्मककरण

1)पृष्ठभूमि

ग्राफीन ऑक्साइड (जीओ) अपनी उच्च यांत्रिक शक्ति और विद्युत चालकता के कारण पॉलिमर कंपोजिट में एक लोकप्रिय सुदृढीकरण सामग्री है। हालाँकि, GO की हाइड्रोफिलिक प्रकृति गैर-ध्रुवीय पॉलिमर में इसके फैलाव को सीमित करती है। शोधकर्ताओं ने एपॉक्सी रेजिन के साथ संगतता में सुधार करने के लिए 2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड का उपयोग करके जीओ को रासायनिक रूप से संशोधित करने की मांग की।

2)उद्देश्य

जीओ पर सहसंयोजक रूप से 2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड ग्राफ्ट करें और मिश्रित के थर्मल और यांत्रिक गुणों का मूल्यांकन करें।

3)प्रायोगिक दृष्टिकोण

जाओ संशोधन:

जीओ को डाइमिथाइलफॉर्मामाइड (डीएमएफ) में फैलाया गया और 2 घंटे के लिए सोनिकेट किया गया।

2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड (5 eq.) और सोडियम हाइड्रॉक्साइड (NaOH, 10 eq.) मिलाए गए, जिससे GO के एपॉक्साइड समूहों और एल्डिहाइड-कार्बन के बीच एक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया शुरू हुई।

समग्र निर्माण:

संशोधित GO (GO-Py) को एपॉक्सी रेजिन (बिस्फेनॉल ए, DGEBA के डाइग्लिसिडिल ईथर) और एक हार्डनर (ट्राइथिलीन टेट्रामाइन, TETA) के साथ मिलाया गया था।

मिश्रित फिल्म बनाने के लिए मिश्रण को 4 घंटे तक 120 डिग्री पर ठीक किया गया।

विशेषता:

थर्मल स्थिरता का आकलन थर्मोग्रैविमेट्रिक विश्लेषण (टीजीए) के माध्यम से किया गया था।

तन्यता परीक्षण का उपयोग करके यांत्रिक गुणों को मापा गया।

4)परिणाम

ग्राफ्टिंग दक्षता: फूरियर-ट्रांसफॉर्म इंफ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी (एफटीआईआर) ने जीओ-पाइ पर पाइरीडीन रिंग्स की उपस्थिति की पुष्टि की।

तापीय स्थिरता:

असंशोधित जीओ/एपॉक्सी की तुलना में कंपोजिट का आरंभिक क्षरण तापमान 35 डिग्री तक बढ़ गया।

यांत्रिक विशेषताएं:

तन्य शक्ति में 22% का सुधार हुआ, 45 एमपीए (असंशोधित) से 55 एमपीए (जीओ-पाइय) तक।

ब्रेक पर बढ़ाव 15% बढ़ गया, जो बेहतर तनाव वितरण का संकेत देता है।

5) निहितार्थ

यह मामला दिखाता है कि कैसे 2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड अकार्बनिक नैनोमटेरियल और कार्बनिक पॉलिमर को पाट सकता है। पाइरीडीन रिंग की सुगंध ने इंटरफेशियल आसंजन को बढ़ाया, यह सिद्धांत मोलिब्डेनम डाइसल्फ़ाइड (MoS₂) जैसी अन्य 2D सामग्रियों पर लागू होता है।

► प्रोटीन लेबलिंग के लिए बायोकॉन्जुगेशन

1)पृष्ठभूमि

प्रोटीन फ़ंक्शन का अध्ययन करने, डायग्नोस्टिक्स विकसित करने और बायोथेरेप्यूटिक्स बनाने के लिए साइट -विशिष्ट प्रोटीन लेबलिंग आवश्यक है। 2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड में एल्डिहाइड समूह रिडक्टिव एमिनेशन के माध्यम से प्रोटीन में लाइसिन अवशेषों के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है, जिससे स्थिर सहसंयोजक बंधन बन सकते हैं।

2)उद्देश्य

2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड का उपयोग करके हरे फ्लोरोसेंट प्रोटीन (जीएफपी) के एन{0}}टर्मिनस को लेबल करें और लेबलिंग दक्षता का मूल्यांकन करें।

3)प्रायोगिक दृष्टिकोण

संयुग्मन प्रतिक्रिया:

पुनः संयोजक जीएफपी (1 मिलीग्राम/एमएल) को कमरे के तापमान पर 2 घंटे के लिए फॉस्फेट बफर (पीएच 7.4) में 2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड (10 ईक्यू) के साथ ऊष्मायन किया गया था।

इमाइन मध्यवर्ती को स्थिर अमीन में कम करने के लिए सोडियम सायनोबोरोहाइड्राइड (NaBH₃CN, 5 eq.) मिलाया गया।

शुद्धि:

संयुग्म को आकार -बहिष्करण क्रोमैटोग्राफी (एसईसी) का उपयोग करके शुद्ध किया गया था।

विशेषता:

लेबलिंग दक्षता को यूवी - विज़ स्पेक्ट्रोस्कोपी (प्रोटीन के लिए 280 एनएम पर अवशोषण, पाइरीडीन के लिए 340 एनएम पर अवशोषण) के माध्यम से निर्धारित किया गया था।

लेबलिंग के बाद जीएफपी गतिविधि का आकलन करने के लिए प्रतिदीप्ति तीव्रता को मापा गया था।

4)परिणाम

लेबलिंग दक्षता: 85% जीएफपी अणु संयुग्मित थे, जैसा कि पाइरीडीन अवशोषण द्वारा निर्धारित किया गया था।

प्रतिदीप्ति प्रतिधारण: संयुग्म ने मूल GFP के प्रतिदीप्ति का 92% बरकरार रखा, जो न्यूनतम संरचनात्मक व्यवधान का संकेत देता है।

मास स्पेक्ट्रोमेट्री: ईएसआई - एमएस ने 185 दा (प्रति जीएफपी एक पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड मात्रा के अनुरूप) की बड़े पैमाने पर वृद्धि की पुष्टि की।

5) निहितार्थ

यह अध्ययन जैवसंयुग्मन में 2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकार्बोक्साल्डिहाइड की उपयोगिता को प्रदर्शित करता है। इसका छोटा आकार और प्रतिक्रियाशीलता इसे बड़े फ्लोरोसेंट रंगों से बेहतर बनाती है, जो अक्सर प्रोटीन कार्य में हस्तक्षेप करते हैं। इसी तरह की रणनीतियों का उपयोग अब इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री के लिए एंटीबॉडी को लेबल करने के लिए किया जाता है।

2-ब्रोमो-3-पाइरीडीनकारबॉक्साल्डिहाइड एक ब्रोमिनेटेड एल्डिहाइड यौगिक है जिसमें एक पाइरीडीन रिंग होती है, जिसका आणविक सूत्र C ₆ H ₄ BrNO और 186 का आणविक भार होता है। इसकी संरचना में पाइरीडीन रिंग की 2-स्थिति को ब्रोमीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, और 3-स्थिति एक एल्डिहाइड समूह से जुड़ी होती है, जो इसे अद्वितीय रासायनिक गुण प्रदान करती है। कार्बनिक संश्लेषण मध्यवर्ती के रूप में, इसका व्यापक रूप से दवा अनुसंधान और विकास, कीटनाशक संश्लेषण और सामग्री विज्ञान क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, दवा संश्लेषण में, एल्डिहाइड समूह एक विषमकोणीय कंकाल के निर्माण के लिए संघनन प्रतिक्रियाओं में भाग ले सकता है, जबकि ब्रोमीन परमाणु प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं के माध्यम से कार्यात्मक समूहों को पेश कर सकता है, जो दवा अणु डिजाइन के लिए लचीलापन प्रदान करता है।

 

त्वचा संपर्क: सीधे संपर्क से त्वचा में लालिमा, खुजली, छाले और गंभीर मामलों में संपर्क त्वचाशोथ हो सकता है।
तंत्र: एल्डिहाइड समूह सहसंयोजक रूप से त्वचा प्रोटीन में अमीनो समूहों के साथ जुड़कर शिफ बेस बनाते हैं, जिससे त्वचा अवरोधक कार्य बाधित होता है; ब्रोमीन परमाणुओं की उपस्थिति इसकी लिपोफिलिसिटी को बढ़ा सकती है और एपिडर्मल परत में प्रवेश को बढ़ावा दे सकती है।
आँख से संपर्क: आँखों में गंभीर जलन, जो कंजंक्टिवल कंजेशन, फटन, फोटोफोबिया और यहां तक ​​कि कॉर्नियल एपिथेलियल क्षति के रूप में प्रकट होती है।
तंत्र: एल्डिहाइड समूह कॉर्नियल प्रोटीन के साथ प्रतिक्रिया करके प्रोटीन विकृतीकरण का कारण बनते हैं, जबकि ब्रोमीन परमाणु ऑक्सीडेटिव तनाव प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकते हैं और कॉर्नियल कोशिकाओं को नुकसान पहुंचा सकते हैं।

 

श्वसन संबंधी जलन: वाष्प या धूल के साँस लेने से नासॉफिरिन्क्स में जलन, खांसी और सांस लेने में कठिनाई हो सकती है। लंबे समय तक संपर्क में रहने से अस्थमा या क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (सीओपीडी) हो सकता है। एल्डिहाइड समूह श्वसन म्यूकोसल उपकला कोशिकाओं में प्रोटीन से बंधते हैं, जिससे म्यूकोसल अखंडता बाधित होती है; ब्रोमीन परमाणु प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) का उत्पादन करके भड़काऊ प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकते हैं।

 

पाचन तंत्र की प्रतिक्रियाएँ: मतली, उल्टी, पेट में दर्द, दस्त, और गंभीर मामलों में, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव या यकृत क्षति हो सकती है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा पर एल्डिहाइड समूहों का प्रत्यक्ष संक्षारक प्रभाव, साथ ही शरीर में ब्रोमीन परमाणुओं के चयापचय द्वारा उत्पादित हाइड्रोजन ब्रोमाइड द्वारा गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल पथ की उत्तेजना; मुख्य चयापचय अंग के रूप में लीवर, ऑक्सीडेटिव तनाव के कारण ऊंचे ट्रांसएमिनेज़ स्तर का अनुभव कर सकता है।
तीव्र विषाक्तता: चक्कर आना, थकान, धुंधली चेतना, और गंभीर मामलों में, कोमा, आक्षेप, और यहां तक ​​कि श्वसन और संचार विफलता भी। एल्डिहाइड समूह न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स से जुड़कर तंत्रिका चालन में हस्तक्षेप करते हैं; ब्रोमीन परमाणु माइटोकॉन्ड्रियल श्वसन श्रृंखला को बाधित कर सकते हैं, जिससे सेलुलर ऊर्जा चयापचय संबंधी विकार हो सकते हैं।

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