जीएस-441524 टैबलेट आणविक संरचना और कार्य संबंध

यह समझना कि आणविक वास्तुकला फार्मास्यूटिकल्स के प्रदर्शन को कैसे प्रभावित करती है, अभी भी नई दवाएं बनाने का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। शोधकर्ता और कंपनियां जो एंटीवायरल यौगिक बनाती हैं, वे रासायनिक संरचना और जैविक गतिविधि के बीच संबंधों से बहुत कुछ सीख सकते हैं। यह शोध इस बात पर गौर करता है कि इसकी संरचना कैसी हैजीएस-441524 गोलियाँयह सीधे तौर पर उनके काम करने के तरीके से जुड़ा हुआ है, जो उन फार्मास्युटिकल विशेषज्ञों की मदद कर सकता है जो जानकारी के विश्वसनीय स्रोतों की तलाश में हैं।

रासायनिक सूत्र C12H13N5O4 केवल एक सूत्र से कहीं अधिक है। जिस तरह से अणु को तीन आयामों में व्यवस्थित किया जाता है, जहां इसके कार्यात्मक समूह स्थित होते हैं, और इसकी इलेक्ट्रॉनिक विशेषताएं सभी प्रभावित करती हैं कि यह जीवित प्रणालियों में कैसे काम करता है। इन आणविक सिद्धांतों को पहचानने से उन कंपनियों के लिए विनिर्माण के लिए गुणवत्ता मानक और मानक निर्धारित करने में मदद मिलती है जिन्हें लगातार, उच्च शुद्धता वाली आपूर्ति की आवश्यकता होती है।

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जिस तरह से जीएस-441524 टैबलेट बनाए जाते हैं वह एक आणविक प्रोफ़ाइल बनाता है जो कुछ जैविक इंटरैक्शन होने देता है। पायरोलोट्रियाज़िन कोर संरचना की रीढ़ है; यह इसे कठोरता देता है और आपको बताता है कि अंतरिक्ष में चीज़ें कहाँ हैं। कोशिकाओं के लिए इस बाइसिकल प्रणाली को पहचानने में सक्षम होना महत्वपूर्ण है क्योंकि यह एक सपाट आकार में रहता है।

राइबोस जैसे अणु की स्थिरता और हाइड्रोजन बंधन गुण कई हाइड्रॉक्सिल समूहों की उपस्थिति से बहुत प्रभावित होते हैं। ये -OH पदार्थ अणु पर कुछ स्थानों पर रखे जाते हैं जिससे यह प्राकृतिक न्यूक्लियोसाइड जैसा दिखता है। इससे उसके लिए जैविक मार्गों में प्रवेश करना आसान हो जाता है। यह लगभग 0.5 मिलीग्राम/एमएल की दर से पानी में घुल जाता है, जिससे पता चलता है कि हाइड्रोफिलिक कार्यात्मक समूह और लिपोफिलिक हेटरोसाइक्लिक कोर संतुलन में हैं।

जैविक गतिविधि में कार्यात्मक समूह का योगदान

नाइट्राइल समूह जो पायरोलोट्रियाज़िन प्रणाली से जुड़ा है, संरचना का एक अनूठा हिस्सा है। यह -CN भाग अणु में इलेक्ट्रॉनों के फैलने के तरीके को बदल देता है, जो एंजाइमों द्वारा रसायन को तोड़ने के तरीके को बदल देता है। सायनो समूह की इलेक्ट्रॉनों को दूर ले जाने की क्षमता आस-पास की स्थितियों की प्रतिक्रियाओं को बदल देती है, जिससे जैव रासायनिक परिवर्तन अधिक चयनात्मक हो जाते हैं।

हेटरोसायक्लिक संरचना में, अमीनो प्रतिस्थापन हाइड्रोजन बॉन्डिंग नेटवर्क बनाते हैं जो लक्ष्य प्रोटीन के साथ संबंधों को स्थिर रखते हैं। इन नाइट्रोजन युक्त समूहों की सटीक भौतिक व्यवस्था इस बात को प्रभावित करती है कि वे कितनी अच्छी तरह से बंधते हैं और यह किस प्रकार का बंधन है। अध्ययनों से पता चलता है कि इन स्थानों में छोटे-छोटे बदलाव भी जीवित चीजों के काम करने के तरीके पर बड़ा प्रभाव डाल सकते हैं।

टेबलेट निर्माण में स्टीरियोकेमिकल विचार

हाइड्रॉक्सिल समूहों की त्रि-आयामी व्यवस्था एक निश्चित स्टीरियोकेमिकल पैटर्न का अनुसरण करती है जो प्रकृति में न्यूक्लियोसाइड की व्यवस्था के समान है। यह चिरलिटी यह सुनिश्चित करती है कि सेलुलर ट्रांसपोर्ट सिस्टम और एंजाइम सिस्टम इसे सही ढंग से पहचान सकें। 291.27 का आणविक भार कोशिकाओं में प्रवेश के लिए सर्वोत्तम आकार सीमा में है, जबकि अभी भी चयनात्मक गतिविधि के लिए पर्याप्त संरचनात्मक जटिलता है।

नए फॉर्मूलेशन बनाते समय पीएच संवेदनशीलता पर विचार करना एक महत्वपूर्ण बात बन जाती है। अम्लीय वातावरण में, हेटरोसाइक्लिक प्रणाली में नाइट्रोजन परमाणु अपना प्रोटॉन खो सकते हैं, जो संरचना को बदल सकता है या इसे तोड़ सकता है। इस वजह से, पाचन तंत्र के माध्यम से भंडारण और यात्रा के दौरान आणविक संरचना को बनाए रखने के लिए सावधानीपूर्वक निर्माण विधियों की आवश्यकता होती है।

न्यूक्लियोसाइड एनालॉग्स प्राकृतिक बिल्डिंग ब्लॉक्स की आणविक संरचना की नकल करके काम करते हैं जो आनुवंशिक सामग्री बनाने के लिए आवश्यक होते हैं। क्योंकि जीएस-441524 टैबलेट की संरचना प्राकृतिक न्यूक्लियोसाइड के समान होती है, वे कोशिका मार्गों में प्रवेश कर सकते हैं जो आम तौर पर केवल सामान्य चयापचय प्रक्रियाओं के लिए उपयोग किए जाते हैं। इसके जैविक कार्य के आधार पर, यह आणविक समानता ही इसे काम करती है।

हेटरोसायक्लिक आधार से जुड़े राइबोस - जैसे चीनी भाग की संरचना एडेनोसिन और अन्य समान रसायनों के समान होती है। सेलुलर किनेसेस इस पैटर्न को पहचानते हैं और फॉस्फोराइलेशन प्रतिक्रियाओं को तेज करते हैं जो अणु को सक्रिय पदार्थों में बदल देते हैं। रासायनिक रूप से सक्रिय प्रजातियाँ जो एंटीवायरल कार्रवाई का कारण बनती हैं, ये फॉस्फोराइलेटेड रूप हैं।

एंजाइमेटिक पहचान और सक्रियण मार्ग

कोशिकाओं में किनेज़ एंजाइम यह देखने के लिए जाँच करते हैं कि क्या स्रोत अणुओं में ऐसी संरचनाएँ हैं जो उनकी सक्रिय साइटों से मेल खाती हैं। हाइड्रॉक्सिल समूह चालू हैंजीएस-441524 गोलियाँइन एंजाइमों की सक्रिय साइटों में कुछ अमीनो एसिड अवशेषों के साथ हाइड्रोजन बांड बनाने के लिए स्थापित किया गया है। यह मान्यता फॉस्फोराइलेशन घटनाओं की एक श्रृंखला प्रतिक्रिया शुरू करती है जो फॉस्फेट समूहों को एक-एक करके अणु में जोड़ती है।

मूल यौगिक को ट्राइफॉस्फेट मेटाबोलाइट में बदलने के लिए कई एंजाइमों की आवश्यकता होती है। जैसे-जैसे अणु अधिक फॉस्फोराइलेशन से गुजरता है, इसका नकारात्मक चार्ज घनत्व बढ़ता है, जिससे यह प्राकृतिक न्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट जैसा हो जाता है। संरचना में परिवर्तन प्रोटीन को कोशिकाओं से बाहर निकलने से भी रोकता है, जिससे कोशिकाओं के अंदर एक संचय होता है जो एंटीवायरल गतिविधि को चालू रखता है।

वायरल बनाम होस्ट एंजाइमों के लिए संरचनात्मक चयनात्मकता

क्योंकि जीएस -441524 टैबलेट और प्राकृतिक न्यूक्लियोसाइड की संरचनाएं थोड़ी भिन्न होती हैं, वे मेजबान एंजाइमों की तुलना में वायरल पोलीमरेज़ को अवरुद्ध करने में बेहतर होते हैं। नाइट्राइल प्रतिस्थापन और परिवर्तित हेट्रोसायक्लिक प्रणाली भौतिक परिवर्तन पैदा करती है जिसे वायरस आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ मानव डीएनए पोलीमरेज़ से बेहतर तरीके से संभाल सकते हैं। यह अलग तरह की पहचान ही चिकित्सीय खिड़की को संभव बनाती है, जो एंटीवायरल को बहुत हानिकारक हुए बिना काम करने देती है।

क्रिस्टलोग्राफी का उपयोग करने वाले अध्ययन से पता चलता है कि यौगिक वायरल पोलीमरेज़ की सक्रिय साइटों में कैसे फिट बैठता है। न्यूक्लियोबेस बाइंडिंग पॉकेट पर पायरोलोट्रियाज़िन सिस्टम का कब्ज़ा होता है, और चीनी की तरह का हिस्सा उत्प्रेरक गतिविधि के लिए फॉस्फेट समूहों को रखता है। नाइट्राइल समूह एंजाइम के एक निश्चित हिस्से में चला जाता है जो गैर -प्राकृतिक प्रतिस्थापन को स्वीकार कर सकता है। यही कारण है कि यह अन्य अणुओं की तुलना में वायरस मशीनरी के साथ अधिक संपर्क करता है।

आणविक डिज़ाइन और एंटीवायरल गतिविधि के बीच का संबंध आनुवंशिक सामग्री के उत्पादन को रोकने के लिए यौगिक की शक्ति पर आधारित है। अणु ट्राइफॉस्फेट रूप में फॉस्फोराइलेट होने के बाद बढ़ती आरएनए श्रृंखलाओं में जोड़े जाने के लिए प्राकृतिक न्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट के साथ प्रतिस्पर्धा करता है। यह प्रतिस्पर्धी संबंध संभव है क्योंकि संरचना एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) के समान है।

वायरल आरएनए पोलीमरेज़ सब्सट्रेट का चयन इस आधार पर करते हैं कि उनकी आकृतियाँ कितनी अच्छी तरह मेल खाती हैं और वे हाइड्रोजन से कैसे जुड़ते हैं। जीएस -441524 टैबलेट ट्राइफॉस्फेट मेटाबोलाइट पहचान के लिए इन आवश्यकताओं को पूरा करता है, जिसका अर्थ है कि इसे टेम्पलेट स्ट्रैंड में यूरिडीन अवशेषों से जोड़ा जाता है। हेटरोसायक्लिक बेस यूरैसिल के साथ एक वॉटसन-क्रिक-जैसे हाइड्रोजन बंधन बनाता है, जो नए आरएनए स्ट्रैंड के पेचदार आकार को बनाए रखता है।

श्रृंखला समाप्ति बनाम विलंबित समाप्ति तंत्र

कुछ न्यूक्लियोसाइड एनालॉग्स आरएनए संश्लेषण को तुरंत रोक देते हैं, लेकिन जीएस -441524 टैबलेट जोड़ने के बाद श्रृंखला को बढ़ने देते हैं। 3'-हाइड्रॉक्सिल समूह की उपस्थिति इस विलंबित समाप्ति प्रक्रिया का कारण बनती है। यह अगले फॉस्फोडिएस्टर लिंक के निर्माण को संभव बनाता है। यौगिक श्रृंखला को तुरंत जारी रहने से रोकता है, लेकिन यह समय के साथ होने वाले संरचनात्मक परिवर्तनों के कारण ऐसा करता है।

परिवर्तित हेटरोसायक्लिक आधार आरएनए हेलिक्स के आकार में छोटे परिवर्तन करता है। जैसे-जैसे अधिक एनालॉग अणु बढ़ती श्रृंखला में शामिल होते हैं, ये त्रुटियां बदतर होती जाती हैं, और पोलीमरेज़ टेम्पलेट कॉम्प्लेक्स कम स्थिर हो जाता है। जब वायरल एंजाइम टेम्पलेट से अलग हो जाता है, तो यह अधूरे आरएनए उत्पादों को पीछे छोड़ देता है जो वायरस को दोहराने में मदद नहीं कर सकते।

कोशिकाओं द्वारा ग्रहण किया जाना यौगिक की क्रिया प्रक्रिया में पहला कदम है। कोशिका झिल्ली में निर्मित न्यूक्लियोसाइड ट्रांसपोर्टर पहचान सकते हैंजीएस-441524 गोलियाँ'संरचना बनाते हैं और उनके लिए साइटोप्लाज्म में प्रवेश करना आसान बनाते हैं। इस प्रक्रिया में विभिन्न प्रकार के संकेंद्रित और संतुलन ट्रांसपोर्टर परिवार एक साथ काम करते हैं, लेकिन उनकी विशिष्ट भूमिका अणुओं की संरचना पर निर्भर करती है।

ट्रांसपोर्टरों को अणुओं को पहचानने के लिए, उनके पास सही स्टीरियोकेमिकल संरचना में हाइड्रॉक्सिल समूह होने चाहिए। ये कार्यात्मक समूह हाइड्रोजन बांड दान करते हैं और स्वीकार करते हैं और कुछ अमीनो एसिड के साथ काम करते हैं जो ट्रांसपोर्टर चैनल को लाइन करते हैं। परिवहन गतिकी आणविक भार और समग्र हाइड्रोफिलिसिटी से प्रभावित होती है, जो बदले में सेलुलर सांद्रता को प्रभावित करती है जिसे विभिन्न खुराक शेड्यूल के साथ पहुंचा जा सकता है।

इंट्रासेल्युलर चयापचय और सक्रियण

जब जीएस-441524 गोलियां कोशिकाओं में जाती हैं, तो वे किनेज़ एंजाइमों के एक समूह से मिलती हैं जो धीरे-धीरे अणु को फॉस्फोराइलेट करती हैं। एडेनोसिन कीनेस वह एंजाइम है जो पहले फॉस्फेट समूह को जोड़ता है और इस सक्रियण प्रक्रिया में सबसे धीमा है। सक्रिय मेटाबोलाइट्स में कुल परिवर्तन इस बात पर निर्भर करता है कि फॉस्फोराइलेशन का यह पहला चरण कितनी अच्छी तरह काम करता है।

न्यूक्लियोसाइड मोनोफॉस्फेट किनेसेस और न्यूक्लियोसाइड डाइफॉस्फेट किनेसेस फिर अगली फॉस्फोराइलेशन प्रतिक्रियाएं करते हैं। प्रत्येक एंजाइम चरण को फॉस्फेट स्रोत के रूप में एटीपी की आवश्यकता होती है। यह सक्रियण प्रक्रिया को कोशिका के ऊर्जा स्तर से जोड़ता है। चूँकि इसमें उच्च ऋणात्मक आवेश होता है, इसलिए कोशिकाओं में ट्राइफॉस्फेट का निर्माण होता है। यह झिल्ली के प्रवेश को रोकता है और सक्रिय यौगिक के लिए भंडारण क्षेत्र बनाता है।

उपकोशिकीय वितरण और लक्ष्य संलग्नता

नकारात्मक रूप से चार्ज किया गया ट्राइफॉस्फेट मेटाबोलाइट ज्यादातर साइटोप्लाज्म में पाया जाता है, जहां कई वायरस अपना आरएनए बनाते हैं। वायरस प्रजनन मशीनरी तक यौगिक की पहुंच इस बात पर निर्भर करती है कि यह कोशिकाओं के अंदर कहां पाया जाता है। कुछ वायरस विशेष झिल्लियों के साथ प्रजनन अनुभाग बनाते हैं जो यौगिकों के निर्माण को या तो रोक सकते हैं या तेज़ कर सकते हैं।

किसी लक्ष्य को पकड़ने में अंतिम चरण वायरस पोलीमरेज़ सक्रिय साइटों से जुड़ना है। एफ़िनिटी और निवास समय को इस बात से नियंत्रित किया जाता है कि जीएस-441524 टैबलेट ट्राइफॉस्फेट और पोलीमरेज़ न्यूक्लियोटाइड बाइंडिंग पॉकेट संरचनात्मक रूप से कितनी अच्छी तरह मेल खाते हैं। लंबे समय तक रहने से यह संभावना अधिक हो जाती है कि वे नवोदित आरएनए में शामिल हो जाएंगे, जो उन्हें वायरस के खिलाफ अधिक प्रभावी बनाता है।

ऐसे कई आणविक परिवर्तन होते हैं जो जीएस -441524 टैबलेट जोड़ने पर होते हैं और आरएनए उत्पादन में बाधा डालते हैं। परिवर्तित हेटरोसाइक्लिक आधार आरएनए हेलिक्स के छोटे खांचे के आकार को बदल देता है, जो प्रतिकृति परिसर को स्थिर रखने के लिए आवश्यक प्रोटीन-आरएनए इंटरैक्शन को प्रभावित करता है। यह समय के साथ बदतर होता जाता है क्योंकि ये परिवर्तन प्रत्येक जोड़े गए एनालॉग अणु के साथ जुड़ते हैं, जिससे प्रतिकृति मशीनरी कम स्थिर हो जाती है।

पाइरोलोट्रियाज़िन रिंग का नाइट्राइल समूह उन स्थानों में चला जाता है जो प्राकृतिक आधारों से भरे नहीं होते हैं। जब एंजाइम अगला न्यूक्लियोटाइड जोड़ने की कोशिश करता है, तो यह पोलीमरेज़ सक्रिय साइट में अमीनो एसिड अवशेषों से टकराता है, जिसे स्टेरिक क्लैश कहा जाता है। संचयी प्रभाव बढ़ाव की दर को धीमा कर देता है और पोलीमरेज़ पृथक्करण घटनाओं की संख्या को बढ़ा देता है।

टेम्प्लेट-उत्पाद हाइब्रिड स्थिरता

जीएस -441524 टैबलेट से मेटाबोलाइट्स को आरएनए में जोड़ने से यह बदल जाता है कि टेम्प्लेट-उत्पाद डुप्लेक्स थर्मोडायनामिक्स के संदर्भ में कितना स्थिर है। बदले हुए बेस पेयरिंग इंटरैक्शन से बेस पेयर के बीच स्टैकिंग ज्यामिति बदल जाती है जो एक दूसरे के बगल में होते हैं, जिससे पेचदार संरचना समग्र रूप से कम स्थिर हो जाती है। इससे उत्पाद स्ट्रैंड को टेम्पलेट से बहुत जल्दी अलग करना आसान हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप आरएनए के अणु पूरी तरह से नहीं बन पाते हैं।

एनालॉग और पूरक यूरिडीन अवशेषों के बीच हाइड्रोजन बांड की संरचना वॉटसन के प्राकृतिक जोड़े से थोड़ी अलग है। पाइरोलोट्रियाज़िन में नाइट्रोजन परमाणु एडेनिन की तुलना में भिन्न आकार के बंधन बनाते हैं। इससे कुछ स्थानों पर हेलिक्स पैरामीटर बदल जाते हैं। संरचना में ये परिवर्तन आरएनए हेलिक्स और प्रभाव क्षेत्रों के माध्यम से समावेशन स्थल से पहले और बाद में फैलते हैं।

वायरल पोलीमरेज़ गठनात्मक परिवर्तन

न्यूक्लियोसाइड एनालॉग्स के जुड़ने से वायरस पोलीमरेज़ के आकार में परिवर्तन होता है, जैसा कि संरचनात्मक अध्ययनों से पता चलता है। एंजाइम की सक्रिय साइट बदले हुए सब्सट्रेट में फिट होने के लिए आकार बदलती है, और यह कभी-कभी गैर-उत्पादक रूप भी ले सकती है। संरचना में ये परिवर्तन उत्प्रेरक प्रक्रिया को कम प्रभावी बनाते हैं और अधिक न्यूक्लियोटाइड जोड़ने के लिए ऊर्जा अवरोध को बढ़ाते हैं।

यह ट्रांसलोकेशन चरण को तोड़ देता है, जो तब होता है जब पोलीमरेज़ जोड़ने के लिए अगले न्यूक्लियोटाइड को खोजने के लिए टेम्पलेट के साथ चलता है। जब जीएस-441524 टैबलेट सक्रिय साइट पर होता है, तो यह उन उत्प्रेरक अवशेषों की स्थिति को बदल देता है जो स्थानांतरण के लिए आवश्यक होते हैं। यह यांत्रिक व्यवधान समग्र निरोधात्मक प्रभाव को बढ़ाता है, भले ही आरएनए उत्पाद रासायनिक रूप से नहीं बदला गया हो।

की आणविक संरचनाजीएस-441524 गोलियाँयह सीधे तौर पर प्रभावित करता है कि वे कई तरीकों से वायरस से कितनी अच्छी तरह लड़ते हैं, जो सभी जुड़े हुए हैं। पाइरोलोट्रियाज़िन कोर, हाइड्रॉक्सिल प्रतिस्थापन और नाइट्राइल समूह एक आणविक संरचना बनाने के लिए मिलकर काम करते हैं जो कोशिकाओं को इसे लेने, एंजाइमों को सक्रिय करने और चुनिंदा रूप से इसे वायरल आरएनए में जोड़ने की अनुमति देता है। दवाओं को विकसित करने और यह सुनिश्चित करने के लिए कि वे उच्च गुणवत्ता वाले हैं, संरचना और कार्य के बीच इन संबंधों को समझना महत्वपूर्ण है।

इसकी प्रभावशीलता और विशिष्टता दोनों को उनकी संरचना में छोटे बदलाव करते हुए प्राकृतिक न्यूक्लियोसाइड की नकल करने की यौगिक की क्षमता से समझाया जा सकता है। ज्यामितीय विशेषताएं जो वायरल पोलीमरेज़ को पहचानने में मदद करती हैं और विकृतियां जो आरएनए संश्लेषण को रोकती हैं, जटिल आणविक डिजाइन सिद्धांतों के उदाहरण हैं। इन विशेषताओं के कारण, जीएस-441524 टैबलेट वायरस के अध्ययन और चिकित्सा उपयोग के लिए एक उपयोगी यौगिक हैं।

यह जानने से कि आणविक वास्तुकला जैविक गतिविधि को कैसे प्रभावित करती है, कंपनियों को यह सुनिश्चित करने में मदद मिलती है कि उनके उत्पाद हमेशा उच्च गुणवत्ता वाले हों और उन्हें यह तय करने में मदद मिलती है कि उन्हें अपने उत्पादों को कैसे तैयार करना है। पीएच के प्रति संवेदनशीलता, घुलनशीलता की सीमाएं, और चयापचय क्रिया की आवश्यकता सभी संरचनात्मक लक्षणों के कारण होती है जिन्हें सावधानीपूर्वक संभालने और संसाधित करने की आवश्यकता होती है।

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1. वॉरेन टीके, जॉर्डन आर, लो एमके, एट अल। रीसस बंदरों में इबोला वायरस के खिलाफ छोटे अणु जीएस-5734 की चिकित्सीय प्रभावकारिता। प्रकृति. 2016;531(7594):381-385.

2. शीहान टीपी, सिम्स एसी, ग्राहम आरएल, एट अल। व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीवायरल जीएस-5734 महामारी और जूनोटिक कोरोना वायरस दोनों को रोकता है। साइंस ट्रांसलेशनल मेडिसिन. 2017;9(396):eaal3653।

3. चेस्नोकोव ईपी, फेंग जेवाई, पोर्टर डीपी, गोटे एम. रेमडेसिविर द्वारा इबोला वायरस आरएनए -निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ के निषेध का तंत्र। वायरस. 2019;11(4):326.

4. गॉर्डन सीजे, चेस्नोकोव ईपी, वूलनर ई, एट अल। रेमडेसिविर एक प्रत्यक्ष क्रियाशील एंटीवायरल है जो उच्च क्षमता के साथ गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनोवायरस 2 से आरएनए {3}निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ को रोकता है। जर्नल ऑफ बायोलॉजिकल केमिस्ट्री. 2020;295(20):6785-6797।

5. फुरुता वाई, कोमेनो टी, नाकामुरा टी. फेविपिराविर (टी-705), वायरल आरएनए पोलीमरेज़ का एक व्यापक स्पेक्ट्रम अवरोधक। जापान अकादमी श्रृंखला बी की कार्यवाही. 2017;93(7):449-463।

6. प्रुइज़र्स ए जे, जॉर्ज एएस, शेफ़र ए, एट अल। रेमडेसिविर मानव फेफड़ों की कोशिकाओं में SARS{2}}CoV-2 को रोकता है और चूहों में SARS-CoV-2 RNA पोलीमरेज़ को व्यक्त करने वाले काइमेरिक SARS{5}}CoV को रोकता है। सेल रिपोर्ट. 2020;32(3):107940।