लेवोडोपा का संश्लेषण कैसे किया जाता है?

लीवोडोपा(जोड़ना:https://www.bloomtechz.com/synthetic-hemical/api-researching-only/levodopa-powder-cas-59-92-7.html)एल-डोपा के रूप में भी जाना जाता है, एक सिंथेटिक अमीनो एसिड है। इसकी रासायनिक संरचना आणविक सूत्र C9H11NO2 और आणविक भार 165.19 है। लेवोडोपा कमरे के तापमान पर 189 डिग्री के पिघलने बिंदु और 326 डिग्री के क्वथनांक के साथ एक सफेद से मटमैले सफेद क्रिस्टलीय ठोस है। इसका स्वाद कड़वा होता है, और इसकी घुलनशीलता खराब होती है, यह पानी में थोड़ा घुलनशील होता है, लेकिन गर्म पानी में घुलनशील, पतला एसिड और पतला क्षार में घुलनशील होता है। लेवोडोपा एक महत्वपूर्ण दवा है जिसे शरीर द्वारा लेवोडोपा में परिवर्तित किया जा सकता है, जो एक औषधीय रूप से सक्रिय अमीनो एसिड है। लेवोडोपा मानव शरीर में पार्किंसंस रोग जैसे तंत्रिका संबंधी रोगों का इलाज कर सकता है। इसकी क्रिया का तंत्र मस्तिष्क में डोपामाइन की कमी को पूरा करके पार्किंसंस रोग के लक्षणों से राहत देना है। इसलिए, चिकित्सा क्षेत्र में लेवोडोपा के अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला है।

लेवोडोपा संश्लेषण:

विधि 1 में लेवोडोपा को संश्लेषित करने के विशिष्ट चरण इस प्रकार हैं:

1. फेनिलएलनिन थियोनिल क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया करके फेनिलएलनिन क्लोराइड उत्पन्न करता है

फेनिलएलनिन को उचित मात्रा में थियोनिल क्लोराइड के साथ मिलाएं, 80-100 डिग्री तक गर्म करें, हिलाते रहें और लगभग 2-3 घंटे तक प्रतिक्रिया करें जब तक कि थियोनिल क्लोराइड बाहर न निकल जाए। कमरे के तापमान पर ठंडा करें, उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान के साथ तटस्थ में समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर फेनिलएलनिन क्लोराइड प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C₆H₅चौधरी₂सीएच (एनएच₂) COOH प्लस SOCl₂ → C₆H₅चौधरी₂सीएच (एनएच₂) सीओसीएल प्लस एचसीएल

2. फेनिलएलनिन क्लोराइड की सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ प्रतिक्रिया से फेनिलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेट उत्पन्न होता है

फेनिलएलनिन क्लोराइड को उचित मात्रा में सोडियम हाइड्रॉक्साइड और पानी के साथ मिलाएं, समान रूप से हिलाएं, और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर फेनिलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेटेड उत्पाद प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C₆H₅चौधरी₂सीएच (एनएच₂) COCl प्लस NaOH → C₆H₅चौधरी₂सीएच (एनएच₂) COOH प्लस NaCl

3. फेनिलएलनिन का हाइड्रॉक्सिलेशन फेनिलएलनिन आयोडीन उत्पन्न करने के लिए हाइड्रोआयोडिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करता है

फेनिलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेट को उचित मात्रा में हाइड्रोडिक एसिड और पानी के साथ मिलाएं, और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर फेनिलएलनिन आयोडीन प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C₆H₅चौधरी₂सीएच (एनएच₂) COOH प्लस HI → C₆H₅चौधरी₂सीएच (एनएच₂) सीओआई प्लस एच₂O

4. फेनिलएलनिन आयोडीन हाइड्राज़ीन के साथ क्रिया करके फेनिलहाइड्राज़ीन बनाता है

उचित मात्रा में हाइड्राज़ीन और पानी के साथ फेनिलएलनिन आयोडीन मिलाएं, और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर फेनिलहाइड्रेज़िन प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C₆H₅चौधरी₂सीएच (एनएच₂) सीओआई प्लस एच₂एनएनएच₂ · H₂O → C₆H₅सीएच=एनएच प्लस एनएच₄मैं प्लस सीओ₂

C₆H₅CH=NH प्लस HCl प्लस H2NNH2 · H2O → C₆H₅सीएच=एनएचएनएच₂· एचसीएल प्लस एनएच₄सीएल प्लस सीओ₂

5. फेनिलहाइड्राज़िन हाइड्राज़िन हाइड्रेट और हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करके हाइड्राज़िनोबेंज़िलकीटोन बनाता है

फेनिलहाइड्राज़िन को उचित मात्रा में हाइड्राज़िन हाइड्रेट, हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पानी के साथ मिलाएं, और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर हाइड्रेज़िनोबेंज़िलकीटोन प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C₆H₅सीएच=एनएचएनएच₂· एचसीएल प्लस एग्नो₃ → C₆H₅सीएच=एन (एजी) एनएच · एचएनओ₃प्लस AgCl

6. हाइड्राजिनोबेंज़िलकेटोन धात्विक सोडियम की क्रिया के तहत डिसोडियम डाइहाइड्रोजन बेंजोफ्यूरन उत्पन्न करता है

हाइड्रेज़िनोबेंज़िल कीटोन को धातु सोडियम, इथेनॉल आदि के साथ मिलाएं, और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर डिसोडियम डाइहाइड्रोजन बेंजोफ्यूरान प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C₆H₅सीएच=एन (एजी) एनएच · एचएनओ₃प्लस NaBH₄ → C₆H₅सीएच (एनएच₂) एनएच₂· NaBH₄प्लस AgNO₃प्लस एनएच₃

C₆H₅सीएच (एनएच₂) एनएच₂· NaBH₄प्लस ब्र₂ → C₆H₅सी (ओ) सी (ओ) एनएच₂· NaBr प्लस NH₃प्लस एनएच₄बीआर

7. डिसोडियम डाइहाइड्रोजन बेंजोफ्यूरान ऑक्सीडेंट की क्रिया के तहत डोपाक्विनोन उत्पन्न करता है

ऑक्सीडेंट, सोडियम हाइड्रॉक्साइड और पानी के साथ डिसोडियम डाइहाइड्रोजन बेंजोफ्यूरन मिलाएं, और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर डोपाक्विनोन प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C₆H₅सी (ओ) सी (ओ) एनएच₂प्लस NaBH₄→ C₉H₁₁नहीं₄प्लस NaB (OH)₄प्लस एनएच₃

8. डोपाक्विनोन कम करने वाले एजेंट की कार्रवाई के तहत लेवोडोपा उत्पन्न करता है

डोपाक्विनोन, कम करने वाले एजेंट और पानी को मिलाएं, और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी मिलाएं, पीएच मान को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर लेवोडोपा प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C₆H₅सी(ओ)सी(ओ)एनएच₂प्लस NaBH₄ → C₉H₁₁नहीं₄प्लस ना

Levodopa synthesis

लेवोडोपा प्राकृतिक:

विधि 2 में लेवोडोपा को संश्लेषित करने के विशिष्ट चरण इस प्रकार हैं:

1. फेनिलएलनिन थियोनिल क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया करके फेनिलएलनिन क्लोराइड उत्पन्न करता है:

C₆H₅चौधरी₂सीएच (एनएच₂) COOH प्लस SOCl₂ → C₆H₅चौधरी₂सीएच(एनएच₂)सीओसीएल प्लस एचसीएल

2. फेनिलएलनिन क्लोराइड हाइड्राज़ीन के साथ प्रतिक्रिया करके फेनिलहाइड्राज़ीन बनाता है:

फेनिलएलनिन क्लोराइड को उचित मात्रा में हाइड्राज़ीन और पानी के साथ मिलाएं, और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर फेनिलहाइड्रेज़िन प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C₆H₅चौधरी₂सीएच(एनएच₂)COCl प्लस H₂एनएनएच₂·H₂O → C₆H₅सीएच=एनएच प्लस एनएच₄सीएल प्लस सीओ₂

3. फेनिलहाइड्राज़िन हाइड्राज़िन हाइड्रेट और हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करके हाइड्राज़िनोबेंज़िल कीटोन बनाता है:

C₆H₅सीएच=एनएच प्लस एनएच₄सीएल प्लस एचसीएल प्लस एच₂एनएनएच₂·H₂O → C₆H₅सीएच=एन(एजी)एनएच·एचएनओ₃प्लस AgCl

4. हाइड्राजिनोबेंज़िलकेटोन धात्विक सोडियम की क्रिया के तहत डिसोडियम डाइहाइड्रोजन बेंजोफ्यूरन उत्पन्न करता है:

C₆H₅सीएच=एन(एजी)एनएच·एचएनओ₃प्लस NaBH₄ → C₆H₅सी(ओ)सी(ओ)एनएच₂·एनएबीएच₄प्लस AgNO₃प्लस एनएच₃

5. डिसोडियम डाइहाइड्रोजन बेंजोफ्यूरन ऑक्सीडेंट की क्रिया के तहत डोपाक्विनोन उत्पन्न करता है:

C₆H₅सी(ओ)सी(ओ)एनएच₂·एनएबीएच₄प्लस ब्र₂ → C₆H₅सी(ओ)सी(ओ)एनएच₂·NaB(OH)₄प्लस एनएच₃

6. डोपाक्विनोन कम करने वाले एजेंट की कार्रवाई के तहत लेवोडोपा उत्पन्न करता है:

C₆H₅सी(ओ)सी(ओ)एनएच₂प्लस NaBH₄ → C₉H₁₁नहीं₄प्लस NaB(OH)₄प्लस एनएच₃

उपरोक्त विधि दो में, हालांकि लेवोडोपा को सीधे संश्लेषित करने के लिए कोई कदम नहीं है, अंतिम उत्पाद डोपाक्विनोन को लेवोडोपा प्राप्त करने के लिए एक कम करने वाले एजेंट की कार्रवाई के माध्यम से और कम किया जा सकता है।

उपरोक्त दो विधियाँ आमतौर पर प्रयोगशालाओं में उपयोग की जाने वाली दो अलग-अलग विधियाँ हैं। हमने वैज्ञानिक शोधकर्ताओं द्वारा प्रदान की गई जानकारी के आधार पर पदार्थ का वर्णन किया है। हालाँकि, इस प्रयोग में शामिल प्रक्रिया बहुत जटिल है। पाठ सीमाओं के कारण, मैं इस स्थान में इसका विस्तार से वर्णन नहीं कर सकता। यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो कृपया हमें एक ईमेल भेजें।