जब पालतू पशु मालिक अपने कुत्तों के लिए मासिक चबाने योग्य टैबलेट चुनते हैं, तो वे अक्सर पिस्सू और टिक संरक्षण पर ध्यान केंद्रित करते हैं। फिर भी आंतरिक परजीवी नियंत्रण बनाया गयाएफोक्सोलानेर और मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम चबाने योग्य गोलियाँसमान रूप से उल्लेखनीय - है और अधिकांश उत्पाद विवरणों से कहीं अधिक सूक्ष्म है। यह समझना कि कृमिनाशक घटक कैसे कार्य करता है, पशु चिकित्सा पेशेवरों, खरीद टीमों और पशु स्वास्थ्य वितरकों को अधिक विश्वसनीय निर्णय लेने में मदद कर सकता है।
अफॉक्सोलानेर और मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम चबाने योग्य गोलियाँ
1. सामान्य विशिष्टता (स्टॉक में)
(1) एपीआई (शुद्ध पाउडर)
(2)टैबलेट
9.375+1.875मिलीग्राम:2-3.5किग्रा
18.75+3.75मिलीग्राम:＞3.5-7.5किलो
37.5+7.5मिलीग्राम:＞7.5-15किग्रा
75+15मिलीग्राम:＞15-30किग्रा
150+30मिलीग्राम:＞30-60किग्रा
(3) मरहम
2. अनुकूलन:
हम केवल विज्ञान शोध के लिए, OEM/ODM, कोई ब्रांड नहीं, व्यक्तिगत रूप से बातचीत करेंगे।
आंतरिक कोड: BM-2-117
मुख्य बाज़ार: यूएसए, ऑस्ट्रेलिया, ब्राज़ील, जापान, जर्मनी, इंडोनेशिया, यूके, न्यूज़ीलैंड, कनाडा आदि।
निर्माता: ब्लूम टेक शीआन फैक्ट्री
मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम अफॉक्सोलानेर और मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम चबाने योग्य टैबलेट नेमाटोड को लक्षित करने में कैसे मदद करता है?
दोहरे एक्शन फॉर्मूलेशन में मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम की भूमिका
एफोक्सोलानेर और मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम चबाने योग्य गोलियों में दो दवाएं कई अलग-अलग बीमारियों के इलाज के लिए एक साथ काम करती हैं। अफॉक्सोलानेर आर्थ्रोपोड्स में GABA {{1}गेटेड क्लोराइड चैनलों को अवरुद्ध करके पिस्सू, टिक्स, घुन और अन्य एक्टोपारासाइट्स को मार सकता है। जब कीड़े और हार्टवर्म लार्वा जैसे आंतरिक परजीवियों की बात आती है, तो आपको मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम की आवश्यकता होती है।
यह एक मैक्रोलाइड कृमिनाशक है, जो एक प्रकार की औषधि है। मिल्बेमाइसिन ए3 सक्रिय द्रव्यमान का लगभग 20% बनाता है, और मिल्बेमाइसिन ए4 अन्य 80% बनाता है। मुंह से लेने के बाद प्रत्येक भाग को प्लाज्मा में अपने उच्चतम स्तर तक पहुंचने में एक से दो घंटे लगते हैं।
1.6 दिन (ए3) और 3.3 दिन (ए4) का आधा जीवन यह सुनिश्चित करता है कि शरीर में दवा की मात्रा महीने-दर-महीने समान रहे।
नेमाटोड विशिष्ट रूप से असुरक्षित क्यों हैं?
जब कीड़ों की बात आती है, तो उनका रक्त मस्तिष्क अवरोध हमारे जैसा नहीं होता है। ग्लूटामेट-गेटेड क्लोराइड चैनल उनकी तंत्रिका तंत्र की मांसपेशियों को नियंत्रित करने में एक बड़ी भूमिका निभाते हैं। संरचना में इस परिवर्तन का उपयोग मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम द्वारा किया जाता है। दवा केवल इन चैनलों से जुड़ती है जो अकशेरुकी जीवों के लिए विशिष्ट हैं। इससे घटनाओं की एक श्रृंखला शुरू हो जाती है जो स्तनधारियों में चिकित्सीय मात्रा शुरू नहीं होती है। अध्ययनों से पता चला है कि कुत्ते मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम को पूरी तरह से अवशोषित कर सकते हैं, जिसमें 81% ए3 घटक और 65% ए4 घटक लिया जाता है। इसका मतलब है कि दवा हार्टवर्म और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल नेमाटोड लार्वा तक पहुंच सकती है जो एक स्थान से दूसरे स्थान पर जा रहे हैं।
अफोक्सोलानेर और मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम चबाने योग्य गोलियाँ और ग्लूटामेट-गेटेड क्लोराइड चैनल
ग्लूटामेट-गेटेड क्लोराइड चैनल वास्तव में क्या करते हैं
ग्लूसीएल, जो ग्लूटामेट {{0}गेटेड क्लोराइड चैनल हैं, मुख्य स्विच हैं जो कृमि न्यूरोमस्कुलर जंक्शनों में मांसपेशियों की क्रिया को नियंत्रित करते हैं। एक स्वस्थ शरीर में, जब ग्लूटामेट इन चैनलों से जुड़ जाता है, तो क्लोराइड आयन स्थिर, नियोजित तरीके से कोशिका में प्रवाहित होते हैं। नियंत्रित तरीके से मांसपेशियों को कसना और आराम देना संभव है। इससे परजीवी को संगठित तरीके से चलने और भोजन करने की सुविधा मिलती है।
चयनात्मकता जो मेज़बान की रक्षा करती है
जब दवा की बात आती है, तो मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम के बारे में सबसे महत्वपूर्ण चीजों में से एक यह है कि यह चयनात्मक है।
स्तनधारियों के रेटिनल न्यूरॉन्स में ग्लूटामेट गेटेड क्लोराइड चैनल होते हैं, लेकिन रक्त मस्तिष्क अवरोध मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम को मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी तक इतनी मात्रा में पहुंचने से रोकता है जो सुझाई गई खुराक पर खतरनाक हो सकता है। फार्माकोकाइनेटिक्स पर अध्ययन से पता चलता है कि A3 शरीर के वजन के लगभग 2.7 L/kg से अधिक फैलता है, जबकि A4 लगभग 2.6 L/kg से अधिक फैलता है। इसका मतलब यह है कि A3 और A4 पूरे शरीर में फैले हुए हैं और कुत्ते के मेजबान की रक्षा करते हुए परजीवियों से भरे ऊतकों तक पहुंच सकते हैं। इस चयनात्मकता विशेषता के कारण,एफोक्सोलानेर और मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम चबाने योग्य गोलियाँएमडीआर1 जीन उत्परिवर्तन वाले कुत्तों को छोड़कर सभी प्रकार के कुत्तों के लिए सुरक्षित हैं।
मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम एक्सपोजर के बाद नेमाटोड तंत्रिका सिग्नलिंग का क्या होता है?
सामान्य न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन में व्यवधान
ग्लूसीएल चैनलों को मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम द्वारा बंद कर दिया जाता है, जिससे नेमाटोड के मांसपेशी सिग्नल तेज और खराब हो जाते हैं। जब क्लोराइड आयन अंदर आते रहते हैं तो यह झिल्ली को अधिक चार्ज कर देता है। यह उसी तरह है जैसे कोई सर्किट ब्रेकर ट्रिपिंग करता है और पुनः आरंभ नहीं करना चाहता है। कीड़ा अब अपनी मांसपेशियों को एक साथ काम नहीं करवा सकता। यदि कृमियों के ग्रसनी पंप बंद हो जाते हैं, तो वे भोजन नहीं ले पाते हैं। कैटरपिलर को यौन वयस्क बनने के लिए, उन्हें खाने में सक्षम होना चाहिए। भोजन के बिना, वयस्क अपनी चयापचय आवश्यकताओं को पूरा नहीं कर सकते हैं।
अपरिवर्तनीयता और परजीवी मृत्यु
हाइपरपोलराइज़्ड अवस्था को दूर होने में कुछ समय लगता है। ग्लूसीएल रिसेप्टर्स दृढ़ता से मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम से बंधे होते हैं, लेकिन यह धीरे-धीरे उनसे अलग हो जाते हैं। इससे चैनल काफी देर तक खुला रहता है। बग हिलने-डुलने में सक्षम न होने से मृत्यु तक चला जाता है। कुत्तों को हार्टवॉर्म माइक्रोफ़िलारिया होने की सबसे अधिक संभावना तब होती है जब वे L3 और L4 किशोर अवस्था में होते हैं। यह विधि राउंडवॉर्म टोक्सोकारा कैनिस, हुकवर्म एंकिलोस्टोमा कैनिनम, व्हिपवर्म ट्राइचुरिस वल्पिस और राउंडवॉर्म टोक्सोकारा कैनिस के खिलाफ विशेष रूप से अच्छी तरह से काम करती है।
क्लोराइड प्रवाह से पक्षाघात तक: मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम का कृमिनाशक तंत्र
बंधन से स्थिरीकरण तक आणविक अनुक्रम
मिल्बेमाइसिन का ऑक्सीम एक कृमिनाशक श्रृंखला प्रतिक्रिया शुरू करता है जो एक स्पष्ट रासायनिक क्रम में होता है। गोली लेने के कुछ ही घंटों बाद दवा के अणु रक्तप्रवाह में होते हैं। वे ऊतक के उन हिस्सों में जाते हैं जहां कीड़े शिशुओं और वयस्कों के रूप में रहते हैं। नेमाटोड के न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर, मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम एलोस्टेरिक रूप से ग्लूसीएल रिसेप्टर्स को चालू करता है। इससे क्लोराइड आयन कोशिकाओं के अंदर की जगह को भर देते हैं। फिर हाइपरपोलराइजेशन मोटर न्यूरॉन्स को बंद कर देता है, जिसका मतलब है कि परजीवी हिल नहीं सकता है।
हार्टवॉर्म रोकथाम के लिए नैदानिक प्रासंगिकता
इस प्रक्रिया का उपयोग करने का एक बहुत महत्वपूर्ण तरीका हार्टवॉर्म रोग को दूर रखना है। दवा के लिए यह महत्वपूर्ण है कि माइक्रोफ़िलारिया से छुटकारा पाया जाए जो कि L3 लार्वा में बदलने से पहले घूम रहे हैं जो ऊतक पर आक्रमण कर सकते हैं। यह पाया गया कि प्लाज्मा में दवा का उच्चतम स्तर मुंह से लेने के दो घंटे के भीतर पहुंच जाता है। इससे हमें चलते हुए लार्वा को हृदय और फेफड़ों के ऊतकों तक पहुंचने से पहले पकड़ने के लिए काफी समय मिल जाता है। यदि आप अपना पालतू जानवर देते हैंएफोक्सोलानेर और मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम चबाने योग्य गोलियाँमहीने में एक बार, हार्टवॉर्म लार्वा हमेशा अधिक धीरे-धीरे बढ़ेगा। यह विधि उन जगहों पर काम करती दिखाई गई है जहां हार्टवॉर्म आम हैं, जैसे अमेरिका और ऑस्ट्रेलिया।
कैसे अफॉक्सोलानेर और मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम चबाने योग्य टैबलेट पिस्सू से परे परजीवी नियंत्रण बढ़ाते हैं
एक ही टैबलेट के माध्यम से आंतरिक और बाहरी कवरेज
जो कुत्ते बाहर रहते हैं वे एक ही समय में एक्टोपारासाइट्स और एंडोपारासाइट्स दोनों के संपर्क में आते हैं। यहीं से एफोक्सोलानेर और मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम चबाने योग्य गोलियों का विचार आता है। कुछ दवाएं, जैसे एफोक्सोलानेर, जो आर्थ्रोपोड्स में जीएबीए चैनलों को रोकती है, और मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम, जो कीड़ों में ग्लूसीएल चैनल खोलती है, अलग-अलग उपयोग करने की तुलना में एक साथ बेहतर काम करती हैं क्योंकि वे अधिक क्षेत्रों को कवर करती हैं। पिस्सू, कीड़े, हार्टवॉर्म माइक्रोफ़िलारिया, और पेट के कीड़े उन कुत्तों में नहीं जा सकते जिन्हें महीने में एक बार टीका लगाया जाता है।
फार्माकोकाइनेटिक संपूरकता
दो सक्रिय अवयवों के चयापचय पैटर्न के बीच भी समानताएं हैं। रक्त में दो से चार घंटों में सबसे अधिक एफोक्सोलानर होता है, और यह लगभग दो सप्ताह तक रहता है। मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम का स्तर एक से दो घंटे के लिए सबसे मजबूत होता है, लेकिन वे तेजी से खत्म हो जाते हैं। चूँकि खुराक हर महीने दी जाती है, सुरक्षात्मक गर्त मात्रा सुरक्षित स्तर पर रहती है। यह इस अंतःक्रिया के कारण है कि परजीवी सुरक्षा की पूरी श्रृंखला खुराक के पहले दिन से 30 दिनों तक बनी रहती है।
निष्कर्ष
यह औषधि,एफोक्सोलानेर और मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम चबाने योग्य गोलियाँ, नेमाटोड ग्लूटामेट {{0}गेटेड क्लोराइड चैनलों को सक्रिय करके परजीवियों को मारता है। इससे निरंतर हाइपरपोलराइजेशन होता है, जो बदले में परजीवियों की मांसपेशियों को पंगु बना देता है और उन्हें मार देता है। जब इसे एफोक्सोलानेर के एक्टोपैरासाइट सिस्टम के साथ मिलाया जाता है, तो यह मिश्रण कुत्तों को सर्वोत्तम मात्रा में परजीवी नियंत्रण प्रदान करता है। जब सोर्सिंग विशेषज्ञ, पशु चिकित्सा विपणन और पशु स्वास्थ्य कंपनियां इस सक्रिय मिश्रण के पीछे फार्माकोलॉजी को समझती हैं, तो वे उत्पाद को बेहतर ढंग से पेश कर सकते हैं और ग्राहकों के साथ विश्वास बना सकते हैं।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों
Q1: कृमिनाशक क्रियाविधि में मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम आइवरमेक्टिन से किस प्रकार भिन्न है?
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मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम और आइवरमेक्टिन दोनों क्लोराइड आयन चैनलों पर काम करते हैं। हालाँकि, जानवरों में, आइवरमेक्टिन केवल ग्लूसीएल चैनलों पर काम करता है, जबकि मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम केवल ग्लूसीएल चैनलों पर काम करता है। इस अंतर के कारण, जब कृमि आबादी उनके प्रति उतनी संवेदनशील नहीं होती है, तो आइवरमेक्टिन वर्ग में दवाओं के बजाय मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम का उपयोग किया जा सकता है।
Q2: क्या एफोक्सोलानेर और मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम चबाने योग्य गोलियाँ सभी नस्लों के कुत्तों के लिए सुरक्षित हैं?
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सामान्य तौर पर, अधिकांश नस्लें मिश्रण के साथ अच्छा प्रदर्शन करती हैं। यदि किसी कुत्ते का एमडीआर1 (एबीसीबी1) जीन बदल जाता है, तो उसके मस्तिष्क में अधिक मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम जमा हो सकता है। कोल्लीज़ और अन्य चरवाहे कुत्ते अक्सर ऐसा करते हैं। जो नस्लें जोखिम में हैं, उन्हें एफोक्सोलानेर और मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम चबाने योग्य गोलियों के साथ इलाज शुरू करने से पहले पशुचिकित्सक से बात करनी चाहिए और आनुवंशिक परीक्षण करवाना चाहिए।
Q3: मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम प्रशासन के बाद हार्टवॉर्म लार्वा के खिलाफ कितनी जल्दी काम करना शुरू कर देता है?
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मुंह से मिल्बेमाइसिन ऑक्सीम लेने के एक से दो घंटे बाद, रक्त में इसकी मात्रा अपने उच्चतम स्तर पर होती है। क्योंकि यह इतनी तेजी से काम करता है, चिकित्सीय दवा का स्तर तुरंत माइक्रोफ़िलारिया तक पहुंच जाता है। जब तक मासिक खुराक योजना का पालन किया जाता है, तब तक यह लार्वा को ऊतक प्रवासन चरणों में बदलने से रोकने में मदद करता है।
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संदर्भ
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