लेवोडोपा क्या है?

लेवोडोपा पाउडर(जोड़ना:https://www.bloomtechz.com/synthetic-hemical/api-researching-only/levodopa-powder-cas-59-92-7.html), मुख्य घटक लेवोडोपा, आणविक सूत्र C9H11NO2, CAS 59-92-7, आणविक भार 165.19, एक सिंथेटिक अमीनो एसिड है। सफ़ेद या बद-सफ़ेद क्रिस्टलीय पाउडर। गलनांक 285.5 डिग्री (अपघटन)। इसका स्वाद कड़वा और घुलनशीलता कम है। यह पानी में थोड़ा घुलनशील, गर्म पानी में घुलनशील, पतला एसिड और पतला क्षार में घुलनशील, और इथेनॉल, ईथर और क्लोरोफॉर्म में अघुलनशील है। गंधहीन और स्वादहीन, हवा में काला हो जाता है। नमी होने पर यह हवा में आसानी से ऑक्सीकृत हो जाता है और गहरा हो जाता है। तनु हाइड्रोक्लोरिक एसिड और फॉर्मिक एसिड में आसानी से घुलनशील, पानी में घुलनशील (66mg/ml), इथेनॉल, बेंजीन, क्लोरोफॉर्म और एथिल एसीटेट में लगभग अघुलनशील। यह एक महत्वपूर्ण औषधि है जिसे शरीर द्वारा लेवोडोपा, एक औषधीय रूप से सक्रिय अमीनो एसिड में परिवर्तित किया जा सकता है। लेवोडोपा मानव शरीर में पार्किंसंस रोग जैसे तंत्रिका संबंधी रोगों का इलाज कर सकता है। इसकी क्रिया का तंत्र मस्तिष्क में डोपामाइन की कमी को पूरा करके पार्किंसंस रोग के लक्षणों से राहत देना है। इसका उपयोग अन्य दवाओं और जैव उत्प्रेरक के संश्लेषण और नई दवाओं के अनुसंधान और विकास के लिए एक अग्रदूत के रूप में भी किया जा सकता है। इसलिए, चिकित्सा क्षेत्र में इसके अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला है। चिकित्सा क्षेत्र में इसके अनुप्रयोग के अलावा, यह रसायन विज्ञान और जैव रसायन के क्षेत्र में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि शानक्सी चुक्सुआन प्रौद्योगिकी का उपयोग केवल प्रयोगशाला अभिकर्मकों के लिए किया जाता है।

लीवोडोपा

लेवोडोपा संश्लेषण

सिंथेटिक लेवोडोपा के ठोस चरण इस प्रकार हैं:

1. फेनिलएलनिन कम करने वाले एजेंट की कार्रवाई के तहत फेनिलएलनिन प्राथमिक अमीन उत्पन्न करता है:

फेनिलएलनिन को उचित मात्रा में कम करने वाले एजेंट के साथ मिलाएं और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर फेनिलएलनिन प्राथमिक अमीन प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C6H5CH2CH (NH2) COOH प्लस [H] → C6H5CH2CH(NH2)COH प्लस [H2O]

2. फेनिलएलनिन प्राथमिक अमीन एसिटाइल क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया करके फेनिलएलनिन एसिटिलेट बनाता है:

फेनिलएलनिन प्राथमिक अमीन को उचित मात्रा में एसिटाइल क्लोराइड के साथ मिलाएं और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर एसिटिलेटेड फेनिलएलनिन प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C6H5CH2CH(NH2)COH प्लस ClCOCH3 → C6H5CH2CH(NH2)COCH3 प्लस HCl

3. फेनिलएलनिन एसिटिलेट हाइड्रोडिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करके फेनिलएलनिन आयोडीन उत्पन्न करता है:

फेनिलएलनिन एसिटिलेट को उचित मात्रा में हाइड्रोडिक एसिड और पानी के साथ मिलाएं, और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर फेनिलएलनिन आयोडीन प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C6H5CH2CH(NH2)COCH3 प्लस HI → C6H5CH2CH(NH2)COI प्लस H2O

4. फेनिलएलनिन आयोडीन हाइड्राज़ीन के साथ प्रतिक्रिया करके फेनिलहाइड्राज़ीन उत्पन्न करता है:

उचित मात्रा में हाइड्राज़ीन और पानी के साथ फेनिलएलनिन आयोडीन मिलाएं, और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर फेनिलहाइड्रेज़िन प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C6H5CH2CH(NH2)COI प्लस H2NNH2·H2O → C6H5CH=NH प्लस NH4I प्लस CO2

5. फेनिलहाइड्राज़िन हाइड्राज़िन हाइड्रेट और हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करके हाइड्राज़िनोबेंज़िलकीटोन बनाता है:

फेनिलहाइड्राज़िन को उचित मात्रा में हाइड्राज़िन हाइड्रेट, हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पानी के साथ मिलाएं, और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर हाइड्रेज़िनोबेंज़िलकीटोन प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C6H5CH=NH प्लस NH4I प्लस HCl प्लस H2NNH2·H2O → C6H5CH=N(Ag)NH·HNO3 प्लस AgCl

6. हाइड्राजिनोबेंज़िलकीटोन धात्विक सोडियम की क्रिया के तहत डिसोडियम डाइहाइड्रोजन बेंजोफ्यूरन उत्पन्न करता है:

हाइड्रेज़िनोबेंज़िल कीटोन को धातु सोडियम, इथेनॉल, आदि के साथ मिलाएं, और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर डिसोडियम डाइहाइड्रोजन बेंजोफ्यूरान प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C6H5CH=N(Ag)NH·HNO3 प्लस NaBH4 → C6H5C(O)C(O)NH2·NaBH4 प्लस AgNO3 प्लस NH3

7. डिसोडियम डाइहाइड्रोजन बेंजोफ्यूरन ऑक्सीडेंट की क्रिया के तहत डोपाक्विनोन उत्पन्न करता है:

ऑक्सीडेंट, सोडियम हाइड्रॉक्साइड और पानी के साथ डिसोडियम डाइहाइड्रोजन बेंजोफ्यूरन मिलाएं, और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी डालें, पीएच मान को हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर डोपाक्विनोन प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C6H5C(O)C(O)NH2·NaBH4 प्लस Br2 → C6H5C(O)C(O)NH2·NaB(OH)4 प्लस NH3

8. डोपाक्विनोन कम करने वाले एजेंट की कार्रवाई के तहत लेवोडोपा उत्पन्न करता है:

डोपाक्विनोन, कम करने वाले एजेंट और पानी को मिलाएं, और प्रतिक्रिया पूरी होने तक कमरे के तापमान पर 1-2 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। उचित मात्रा में पानी मिलाएं, पीएच मान को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ तटस्थ पर समायोजित करें, अघुलनशील अशुद्धियों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें, और फिर लेवोडोपा प्राप्त करने के लिए तटस्थ होने तक पानी से धोएं।

C6H5C(O)C(O)NH2 प्लस NaBH4 → लेवोडोपा प्लस NaB(OH)4 प्लस NH3

लेवोडोपा संरचना

लेवोडोपा, जिसे लेवोडोपा (एल-डीओपीए) भी कहा जाता है, पार्किंसंस रोग के इलाज के लिए व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली दवा है। लेवोडोपा का आणविक सूत्र C9H11NO4 है, और इसका रासायनिक नाम {{4}(3,{6}}डाइहाइड्रॉक्सीफेनिल)-एल-अलैनिन है। यह एक अमीनो एसिड व्युत्पन्न है जिसमें बेंजीन रिंग और अमीनो एसिड की मात्रा शामिल है।

लेवोडोपा की संरचना में, बेंजीन रिंग भाग में एक ऑर्थो-प्रतिस्थापित हाइड्रॉक्सिल समूह और एक मेटा-प्रतिस्थापित हाइड्रॉक्सिल समूह होता है, जिससे लेवोडोपा में दो हाइड्रॉक्सिल समूह होते हैं। बेंजीन रिंग पर तीसरे स्थान पर एक अमीनो एसिड साइड चेन है। इस पार्श्व श्रृंखला में एक कार्बन परमाणु और उससे जुड़ा हाइड्रोजन परमाणु होता है।

लेवोडोपा का त्रि-आयामी विन्यास बाएं हाथ (एल-) है, इसलिए इसे "लेवोडोपा" कहा जाता है। यह एक सफेद क्रिस्टलीय ठोस है जो पानी में घुलनशील है। लेवोडोपा ध्रुवीय है और इसलिए दवा के अवशोषण और चयापचय पर कुछ प्रभाव पड़ सकता है।

लेवोडोपा एक प्रोड्रग है जो शरीर में मौखिक रूप से दिए जाने के बाद मस्तिष्क में डोपामाइन में परिवर्तित हो जाता है। डोपामाइन एक महत्वपूर्ण न्यूरोट्रांसमीटर है जिसकी पार्किंसंस रोग वाले लोगों में गंभीर कमी होती है। लेवोडोपा मस्तिष्क में प्रवेश करने के बाद, डोपा डिकार्बोक्सिलेज़ की क्रिया के माध्यम से डोपामाइन में परिवर्तित हो जाता है, जिससे डोपामाइन का स्तर बढ़ जाता है और पार्किंसंस रोग के लक्षणों से राहत मिलती है।

सामान्य तौर पर, लेवोडोपा एक विशिष्ट आणविक संरचना वाली दवा है, इसका रासायनिक नाम {{0}(3,{2}}डाइहाइड्रॉक्सीफेनिल)-एल-अलैनिन है। यह एक औषधि है जो शरीर में इसे डोपामाइन में परिवर्तित करके पार्किंसंस रोग का इलाज करती है।