4,5-डाइक्लोरो-2-ऑक्टाइल-आइसोथियाजोलोन (DCOIT) (जोड़ना:https://www.bloomtechz.com/synthetic-कैमिकल/ऑर्गेनिक-इंटरमीडिएट्स/4-5-डाइक्लोरो-2-octyl-isothiazolone-cas-164359.html) रासायनिक सूत्र C11H19Cl2NOS के साथ आइसोथियाज़ोलिन यौगिकों के वर्ग से संबंधित है और इसमें कार्बनिक और अकार्बनिक घटक शामिल हैं।
1. संरचना:
DCOIT की मुख्य संरचना में दो भाग होते हैं: एक बेंजीन रिंग है जिसमें दो क्लोरीन परमाणु होते हैं, और दूसरा आइसोथियाज़ोलिन रिंग होता है। वे एक लंबी ऑक्टाइल श्रृंखला द्वारा एक साथ जुड़े हुए हैं। यह संरचना DCOIT में स्टरलाइज़ेशन और एंटीकोर्सोशन के मामले में अच्छे गुण रखती है।
2. कार्यात्मक समूह:
DCOIT की संरचना में कई महत्वपूर्ण कार्यात्मक समूह हैं:
- क्लोरीन परमाणु (Cl): DCOIT में दो क्लोरीन परमाणु होते हैं, जो DCOIT को मजबूत जीवाणुनाशक और जीवाणुरोधी क्षमता प्रदान करते हैं।
- आइसोथियाज़ोलोन रिंग: यह रिंग संरचना DCOIT को जीवाणुरोधी बनाती है और सूक्ष्मजीवों पर इसके मारक प्रभाव को बढ़ाती है।
- ऑक्टाइल चेन (ऑक्टाइल चेन): ऑक्टाइल चेन डीसीओआईटी को अच्छी घुलनशीलता और पारगम्यता बनाती है, और इसके जीवाणुनाशक और एंटीसेप्टिक प्रभाव को बेहतर ढंग से प्रदर्शित कर सकती है।
3. रासायनिक गुण:
- स्थिरता: DCOIT सामान्य भंडारण स्थितियों के तहत अपेक्षाकृत स्थिर है। हालाँकि, यह प्रकाश, गर्मी, ऑक्सीकरण एजेंटों और एसिड जैसे कारकों से प्रभावित हो सकता है, जिससे गतिविधि में गिरावट या हानि हो सकती है।
- घुलनशीलता: DCOIT की पानी में घुलनशीलता कम है, लेकिन अल्कोहल और कीटोन जैसे कार्बनिक सॉल्वैंट्स में अच्छी घुलनशीलता है।
- पीएच स्थिरता: DCOIT तटस्थ और कमजोर अम्लीय स्थितियों में अच्छी स्थिरता प्रदर्शित करता है, लेकिन क्षारीय स्थितियों में ख़राब हो सकता है।
- गतिविधि का दायरा: DCOIT का कवक, बैक्टीरिया और शैवाल जैसे विभिन्न सूक्ष्मजीवों पर व्यापक स्पेक्ट्रम हत्या प्रभाव पड़ता है।
DCOIT को संश्लेषित करने के लिए आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली विधि एक {{4}क्लोरोइसोथियाज़ोलिन{{5}एक के क्लोरीनीकरण द्वारा 4,{1}}डाइक्लोरो-2-ऑक्टाइल-आइसोथियाज़ोलोन तैयार करना है। निम्नलिखित एक संभावित सिंथेटिक मार्ग है:
1. {{1}क्लोरोइसोथियाज़ोलिन{{2}एक से शुरू करके, ऑक्टाइल समूहों को बुनियादी परिस्थितियों में क्लोरीनीकरण अभिकर्मकों जैसे कि क्लोरोअल्केन्स जैसे कि 1-ब्रोमोऑक्टेन के साथ प्रतिक्रिया करके पेश किया जा सकता है। प्रतिक्रिया आमतौर पर डाइक्लोरोमेथेन या क्लोरोफॉर्म जैसे कार्बनिक विलायक में की जाती है। प्रतिक्रिया तापमान और प्रतिक्रिया समय भिन्न हो सकते हैं, और विशिष्ट स्थितियों को परीक्षण और त्रुटि द्वारा अनुकूलित किया जा सकता है।
2. प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, हाइड्रोलिसिस एजेंट (जैसे पानी या अल्कोहल) जोड़कर प्रतिक्रिया समाधान में क्षारीय पदार्थों को बेअसर करें, और प्रतिक्रिया मिश्रण को कार्बनिक विलायक में निकालें।
3. निकाले गए कार्बनिक चरण को अकार्बनिक लवण और अप्रयुक्त कच्चे माल को हटाने के लिए वैक्यूम आसवन या निष्कर्षण द्वारा शुद्ध किया जा सकता है।
4. अंत में, शुद्ध किए गए उत्पाद को क्रिस्टलीकरण और पुनः क्रिस्टलीकरण जैसी विधियों द्वारा और अधिक परिष्कृत किया जाता है।
यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि उपरोक्त संश्लेषण मार्ग केवल संदर्भ के लिए है, और विशिष्ट संश्लेषण स्थितियां, प्रतिक्रिया पैरामीटर और शुद्धिकरण विधियां वास्तविक संचालन आवश्यकताओं के कारण भिन्न हो सकती हैं। इसलिए, व्यवहार में, पेशेवर रासायनिक प्रयोगशालाओं और उपकरणों का उपयोग करने और अधिक सटीक और विस्तृत संश्लेषण विधियों को प्राप्त करने के लिए प्रासंगिक साहित्य और पेटेंट जानकारी का संदर्भ लेने की सिफारिश की जाती है।
4,5-डाइक्लोरो-2-ऑक्टाइल-आइसोथियाजोलोन (DCOIT) एक महत्वपूर्ण कार्बनिक सिंथेटिक यौगिक है जिसका उपयोग आमतौर पर एंटीसेप्टिक और एंटीसेप्टिक अनुप्रयोगों में किया जाता है। प्रयोगशाला में DCOIT को संश्लेषित करने की एक विधि निम्नलिखित है, और सिंथेटिक मार्ग इस प्रकार है:
चरण 1: एक का संश्लेषण
सबसे पहले, 5-क्लोरोइसोथियाज़ोलिन-3-को DCOIT के अग्रदूत यौगिक के रूप में संश्लेषित करने की आवश्यकता है। क्लोरोआइसोथियाज़ोलिन{{3}एक को संश्लेषित करने की विधि इस प्रकार है:
कदम:
1. एक सूखी प्रतिक्रिया शीशी में, 2-एमिनोथियाज़ोल (1) (10 ग्राम, 0.1 मोल) और PCl5 (25 ग्राम, 0.12 मोल) मिलाएं।
2. प्रतिक्रिया शीशी को सील करें और 24 घंटे के लिए कमरे के तापमान पर स्टिरर से हिलाएं।
3. प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, बादलयुक्त घोल प्राप्त करने के लिए प्रतिक्रिया मिश्रण को सीधे CH3CN में घोल दिया गया।
4. बादल वाले घोल को छान लें, और रोटरी बाष्पीकरणकर्ता की सहायता से छानने को सूखने तक केंद्रित करें।
5. सूखे उत्पाद को उचित मात्रा में पानी के साथ मिलाकर {{1}क्लोरोइसोथियाज़ोलिन{{2}एक क्रिस्टलीकृत करें।
6. क्रिस्टलीय उत्पाद को छानकर और धोकर इकट्ठा करें और सुखा लें।
इस बिंदु पर, आपने अगले चरण में प्रतिक्रिया मध्यवर्ती के रूप में 5-क्लोरोइसोथियाज़ोलिन{{1}एक प्राप्त किया है।
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चरण 2: 4 का संश्लेषण,5-डाइक्लोरो-2-ऑक्टाइल-आइसोथियाजोलोन (DCOIT)
अब, 5-क्लोरोइसोथियाज़ोलिन{{1}एक को DCOIT में परिवर्तित करें। नीचे दी गई विधियाँ:
कदम:
1. एक सूखी प्रतिक्रिया शीशी में, {{1}क्लोरोइसोथियाज़ोलिन{{2}एक (2) (10 ग्राम, {{10}}.07 मोल), {{ 7}}ब्रोमूक्टेन (3) (15 ग्राम, 0.08 मोल) और Et3N (30 एमएल, 0.21 मोल)।
2. प्रतिक्रिया मिश्रण को 24 घंटे के लिए कमरे के तापमान पर हिलाया गया।
3. प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, प्रतिक्रिया मिश्रण को CH2Cl2 के साथ निकाला गया।
4. कार्बनिक चरण को इकट्ठा करें और इसे NaOH समाधान के साथ बेअसर करें, फिर CH2Cl2 चरण निकालें।
5. एक रोटरी बाष्पीकरणकर्ता का उपयोग करके कार्बनिक चरण को सूखने पर केंद्रित करें।
6. सूखे उत्पाद को उचित मात्रा में CHCl3 के साथ मिलाएं, और क्रिस्टलीकरण द्वारा DCOIT को शुद्ध करें।
7. अंत में, शुद्ध DCOIT उत्पाद को छानकर एकत्र किया गया और धोया गया, और सुखाया गया।
यह ध्यान देने योग्य है कि उपरोक्त चरण केवल DCOIT के प्रयोगशाला संश्लेषण के लिए एक उदाहरण विधि प्रदान करते हैं। व्यवहार में, तापमान, प्रतिक्रिया समय और अभिकर्मक अनुपात को अनुकूलित करने की आवश्यकता हो सकती है। इसके अतिरिक्त, सुरक्षित और अनुपालन प्रयोगशाला संचालन सुनिश्चित करने के लिए उचित सुरक्षा उपायों और उपकरणों का उपयोग करके कार्बनिक अभिकर्मकों को संभालना महत्वपूर्ण है। इसके अलावा, सबसे सटीक और विश्वसनीय संश्लेषण योजना प्राप्त करने के लिए, कृपया प्रासंगिक रासायनिक साहित्य या पेटेंट जानकारी देखें, और यह सुनिश्चित करने के लिए रासायनिक विशेषज्ञों के मार्गदर्शन और सलाह पर भरोसा करें कि आपके संश्लेषण प्रयोग सुचारू रूप से चल सकें।