हाल ही में, सूज़ौ रुइबो बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड (स्टॉक कोड: 06938. एचके), छोटे न्यूक्लिक एसिड दवाओं में एक अग्रणी उद्यम, आधिकारिक तौर पर हांगकांग स्टॉक एक्सचेंज के मुख्य बोर्ड पर सूचीबद्ध हुआ, जो siRNA नवाचार दवा क्षेत्र में चीनी दवा कंपनियों के पूंजीकरण में एक सफलता का प्रतीक है और उद्योग के विकास में नई गति ला रहा है।
इस वैश्विक घोषणा में, रुइबो बायोटेक्नोलॉजी ने HKD 57.97 प्रति शेयर की कीमत पर कुल 31.6104 मिलियन शेयर जारी किए, जिससे कुल HKD 1.8 बिलियन से अधिक की धनराशि जुटाई गई। इस आईपीओ की सार्वजनिक घोषणा को सदस्यता राशि से 100 गुना अधिक प्राप्त हुआ है, और अंतर्राष्ट्रीय घोषणा सदस्यता राशि से 16.7 गुना तक पहुंच गई है, जो कंपनी के मूल्य और ताकत के लिए वैश्विक निवेशकों की उच्च मान्यता को दर्शाता है। इस आईपीओ से जुटाई गई रकम कंपनी के मुख्य व्यवसाय को आगे बढ़ाने के लिए ठोस वित्तीय सहायता प्रदान करेगी। साथ ही, इस निर्गम ने हुआक्सिया फंड, डाचेंग इंटरनेशनल और डाचेंग फंड, ताइकांग लाइफ इंश्योरेंस इत्यादि सहित 12 हेवीवेट आधारशिला निवेशकों को पेश किया, जो कंपनी की दीर्घकालिक संभावनाओं में शीर्ष संस्थानों के दृढ़ विश्वास को प्रदर्शित करता है। धन उगाही चार प्रमुख दिशाओं पर केंद्रित होगी: मुख्य उत्पादों के वैश्विक बहु केंद्र नैदानिक अनुसंधान को बढ़ावा देना; प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल चरणों में पाइपलाइन के अनुसंधान और विकास का समर्थन करें; छोटे न्यूक्लिक एसिड वितरण प्रौद्योगिकी और अन्य प्लेटफार्मों का पुनरावृत्त उन्नयन; कार्यशील पूंजी और सामान्य उद्यम उद्देश्यों का पूरक।
जीएलपी-1
1. सामान्य विशिष्टता (स्टॉक में)
(1) एपीआई (शुद्ध पाउडर)
(2)टैबलेट
(3)कैप्सूल
(4)इंजेक्शन
(5)तरल बूँदें
2. अनुकूलन:
हम केवल विज्ञान शोध के लिए, OEM/ODM, कोई ब्रांड नहीं, व्यक्तिगत रूप से बातचीत करेंगे।
जीएलपी-1 कैस 87805-34-3
मुख्य बाज़ार: यूएसए, ऑस्ट्रेलिया, ब्राज़ील, जापान, जर्मनी, इंडोनेशिया, यूके, न्यूज़ीलैंड, कनाडा आदि।
निर्माता: ब्लूम टेक शीआन फैक्ट्री
विश्लेषण: एचपीएलसी, एलसी-एमएस, एचएनएमआर
प्रौद्योगिकी सहायता: अनुसंधान एवं विकास विभाग-4
1 अरब युआन! झोंगशेंग रुइचुआंग जीएलपी-1/जीआईपी एगोनिस्ट किलू फार्मास्युटिकल द्वारा अधिकृत
16 जनवरी, 2026 को, गुआंग्डोंग झोंगशेंग फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड की होल्डिंग सहायक कंपनी गुआंग्डोंग झोंगशेंग रुइचुआंग बायोटेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड (इसके बाद इसे "झोंगशेंग ज़िचुआंग" के रूप में जाना जाएगा) ने किलू फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड (इसके बाद इसे "किलू फार्मास्युटिकल" के रूप में संदर्भित किया जाएगा) के साथ एक रणनीतिक सहयोग हस्ताक्षर समारोह आयोजित किया, जिसमें संयुक्त रूप से एक लाइसेंस समझौते पर हस्ताक्षर करने की घोषणा की गई। नवोन्मेषी औषधिजीएलपी-1/GIP डबल केक पॉइंट रिसेप्टर सुपर लॉन्ग {{0}अभिनय एगोनिस्ट RAY1225 इंजेक्शन। झोंगशेंग रुइचुआंग ने किलू फार्मास्युटिकल को चीन (चीनी मुख्यभूमि, हांगकांग, मकाओ और ताइवान सहित) में RAY1225 इंजेक्शन का उत्पादन और व्यावसायीकरण करने के लिए अधिकृत किया, और झोंगशेंग रुइचुआंग ने लाइसेंस प्राप्त बौद्धिक संपदा अधिकारों के सभी अधिकार, स्वामित्व और हित सुरक्षित रखे।
RAY1225 इंजेक्शन वैश्विक स्वतंत्र बौद्धिक संपदा अधिकारों के साथ झोंगशेंग रुइचुआंग द्वारा विकसित एक अभिनव संरचनात्मक पेप्टाइड दवा है। इसमें जीएलपी-1 रिसेप्टर और जीआईपी रिसेप्टर की दोहरी एगोनिस्ट गतिविधि है, और इसके उत्कृष्ट फार्माकोकाइनेटिक गुणों के लिए धन्यवाद, इसमें हर दो सप्ताह में एक बार अल्ट्रा लॉन्ग एक्टिंग ड्रग इंजेक्शन की क्षमता है। वर्तमान में, चीन में मोटे/अधिक वजन वाले रोगियों के उपचार के लिए चरण II नैदानिक परीक्षण (पुनर्निर्माण-2 अध्ययन) में RAY1225 इंजेक्शन की सुरक्षा और प्रभावशीलता, टाइप 2 मधुमेह वाले रोगियों के उपचार में मौखिक हाइपोग्लाइसेमिक दवाओं के साथ संयोजन में RAY1225 इंजेक्शन की सुरक्षा और प्रभावशीलता,
कस्टम नोटबुक समाधान
स्मीग्लूटाइड इंजेक्शन द्वारा नियंत्रित चरण I क्लिनिकल परीक्षण (SHINING-3), टाइप 2 सेमीयूरिया वाले रोगियों के उपचार में अकेले RAY1225 इंजेक्शन की सुरक्षा और प्रभावशीलता, और प्लेसबो नियंत्रित चरण I क्लिनिकल परीक्षण (SHINING-2) ने सभी प्रतिभागियों का नामांकन सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है। झोंगशेंग रुइचुआंग कठोर रवैया अपनाना जारी रखेगा और उच्च गुणवत्ता, कुशल और वैज्ञानिक रूप से मानकीकृत तरीके से RAY1225 इंजेक्शन के चरण II नैदानिक परीक्षण को बढ़ावा देगा।
युआंडा फार्मास्युटिकल की नवोन्मेषी आरडीसी दवा को चीन में सूचीबद्ध करने के लिए आवेदन किया गया है
19 जनवरी, 2026 को, युआंडा फार्मास्युटिकल (0512. एचके) ने प्रोस्टेट कैंसर के निदान के लिए एक नवीन रेडियोन्यूक्लाइड संयुग्म दवा (आरडीसी टीएलएक्स591 सीडीएक्स (म्यूक्सिक्स8,9एलियम गा 68 पीएसएमए-11) के विकास के लिए राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) को एक नई दवा आवेदन (एनडीए) प्रस्तुत किया।
इसके अलावा, प्रोस्टेट कैंसर के इलाज के लिए युआंडा फार्मास्युटिकल द्वारा उपयोग किए जाने वाले आरडीसी उत्पाद टीएलएक्स591 को चीन में अंतरराष्ट्रीय मल्टीसेंटर चरण II नैदानिक परीक्षण में शामिल होने के लिए मंजूरी दे दी गई है। भविष्य में, दोनों उत्पादों का संयोजन चीनी प्रोस्टेट कैंसर रोगियों के लिए अधिक सटीक और कुशल निदान और उपचार योजना लाने के लिए तैयार है।
इस एनडीए एप्लिकेशन में चीन में टीएलएक्स591 सीडीएक्स क्लिनिकल अध्ययन का डेटा शामिल है, जिसने दिसंबर 2025 में सकारात्मक प्रारंभिक परिणाम प्रकाशित किए थे। यह अध्ययन एक एकल हाथ, ओपन लेबल चरण क्लिनिकल परीक्षण है, जिसमें प्रोस्टेट कैंसर के जैव रासायनिक पुनरावृत्ति वाले 100 से अधिक रोगियों में टीएलएक्स591 सीडीएक्स का उपयोग किया गया और पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी/कंप्यूटेड टोमोग्राफी (पीईटी/सीटी) या पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी/मैग्नेटिक रेज़ोनेंस इमेजिंग की गई। (पीईटी/एमआरडी) उत्पाद की नैदानिक प्रभावकारिता, साथ ही चीनी आबादी में इसकी सुरक्षा और सहनशीलता का मूल्यांकन करने के लिए परीक्षण। क्लिनिकल टॉप लाइन परिणामों के अनुसार, ट्यूमर का पता लगाने के लिए टीएलएक्स591 सीडीएक्स का समग्र सकारात्मक पूर्वानुमानित मूल्य (पीपीवी) 94.8% (आत्मविश्वास अंतराल, सी: 85.9% -98.2%) तक पहुंच गया, जो पुष्टि करता है कि चीनी रोगियों में निदान के लिए टीएलएक्स591 सीडीएक्स का उपयोग करने का नैदानिक अनुभव गैर चीनी रोगियों के शोध परिणामों के बराबर है। यहां तक कि बेहद कम प्रोस्टेट-विशिष्ट एंटीजन (पीएसए) मूल्यों वाले और विभिन्न मेटास्टैटिक साइटों वाले रोगियों में, उनका पीपीवी उच्च स्तर पर रहता है।
ईस्ट चाइना मेडिसिन के "थ्री टारगेट" FIC ड्रग DR10624 ने MASLD/MASH चरण I क्लिनिकल नामांकन पूरा किया
19 जनवरी, 2026 को, ईस्ट चाइना फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड ("डाओर बायोटेक्नोलॉजी") की सहायक कंपनी, झेजियांग डाओर बायोटेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड, जो एक क्लिनिकल स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी है, जो चयापचय रोगों और कैंसर के लिए नवीन जैविक चिकित्सा दवाएं विकसित करती है, ने आज घोषणा की कि इसका स्वतंत्र रूप से लंबे समय तक काम करने वाला त्रि विशिष्ट एगोनिस्ट DR10624 विकसित हुआ है, जो फ़ाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक 21 रिसेप्टर (FGF21R) को लक्षित करता है। ग्लूकागन रिसेप्टर (जीसीजीआर), और ग्लूकागन जैसे पेप्टाइड-1 रिसेप्टर (जीएलपी-1आर) का उपयोग चयापचय संबंधी फैटी एसिड के उपचार के लिए सफलतापूर्वक किया गया है। सभी रोगियों को लीवर रोग (एमएएसएलडी)/चयापचय संबंधी स्टीटोहेपेटाइटिस (एमएएसएच) के लिए चरण II नैदानिक अध्ययन "डीआर10624-202 अध्ययन" में नामांकित किया गया था। DR10624 डोल बायोटेक द्वारा विकसित एक दवा है जो GLP-1 रिसेप्टर (GLP-1R) और GCG को एक साथ लक्षित कर सकती है। रिसेप्टर (GCGR) और FGFR1/KIothop (FGF21R) का दुनिया का पहला लंबे समय तक काम करने वाला ट्रिपल टारगेट एगोनिस्ट, एन-टर्मिनल GLP-1R/GCGR से इंजीनियर IgG1FC के साथ जुड़ा हुआ है और काइमेरिक पेप्टाइड सेगमेंट को लक्षित करता है, और पुनः संयोजक के साथ जुड़ा हुआ है। एफसी के सी-टर्मिनल पर एफजीएफ21 उत्परिवर्ती। प्रीक्लिनिकल पशु अध्ययनों से पता चला है कि DR10624 में कोलेस्ट्रॉल, वजन और रक्त शर्करा को कम करने में महत्वपूर्ण चिकित्सीय प्रभाव हैं।