रोश जीएलपी-1आर/जीआईपीआर एगोनिस्ट ने तीसरे चरण का क्लिनिकल परीक्षण शुरू किया
20 जनवरी, 2026 को, यूएस क्लिनिकल ट्रायल रजिस्ट्री वेबसाइट के अनुसार, रोश ने RO7795068 (CT-388) का पहला चरण II1 क्लिनिकल परीक्षण शुरू किया।
जीएलपी-1 इंजेक्शन
1. सामान्य विशिष्टता (स्टॉक में)
(1) एपीआई (शुद्ध पाउडर)
(2)टैबलेट
(3)कैप्सूल
(4)इंजेक्शन
(5)तरल बूँदें
2. अनुकूलन:
हम केवल विज्ञान शोध के लिए, OEM/ODM, कोई ब्रांड नहीं, व्यक्तिगत रूप से बातचीत करेंगे।
जीएलपी-1 कैस 87805-34-3
मुख्य बाज़ार: यूएसए, ऑस्ट्रेलिया, ब्राज़ील, जापान, जर्मनी, इंडोनेशिया, यूके, न्यूज़ीलैंड, कनाडा आदि।
निर्माता: ब्लूम टेक शीआन फैक्ट्री
विश्लेषण: एचपीएलसी, एलसी-एमएस, एचएनएमआर
प्रौद्योगिकी सहायता: अनुसंधान एवं विकास विभाग-4
हम जीएलपी-1 इंजेक्शन प्रदान करते हैं, कृपया विस्तृत विशिष्टताओं और उत्पाद जानकारी के लिए निम्नलिखित वेबसाइट देखें।
उत्पाद:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
RO7795068 कार्मोट थेरेप्यूटिक्स द्वारा विकसित एक पेप्टाइड GLP-1R/GIPR एगोनिस्ट है। दिसंबर 2023 में, रोश ने 3.1 बिलियन डॉलर में कार्मॉट थेरेप्यूटिक्स का अधिग्रहण किया, कंपनी के तहत कई आंतों के इंसुलिनोट्रोपिक दवाओं का अधिग्रहण किया।
Phase I research data shows that among obese or overweight subjects without type 2 diabetes, RO7795068 can reduce their weight by 18.8% (adjusted by the placebo group) after 24 weeks of treatment, and the proportion of subjects whose weight loss is>5%,>10%, 15%, and>20% क्रमशः 100%, 85%, 70% और 45% है।
टाइप 2 मधुमेह वाले मोटे या अधिक वजन वाले विषयों में, RO7795068 ने 12 सप्ताह के उपचार के बाद HbA1C स्तर को 3.0% और शरीर के वजन को 8.6% कम कर दिया।
इस बार शुरू किया गया चरण I अध्ययन टाइप 2 मधुमेह वाले मोटे या अधिक वजन वाले रोगियों के इलाज में RO7795068 की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए एक यादृच्छिक, डबल {{0} ब्लाइंड, प्लेसबो {{1} नियंत्रित नैदानिक परीक्षण (n =1600) है।
अध्ययन का मुख्य समापन बिंदु बेसलाइन से 72 सप्ताह में शरीर के वजन में प्रतिशत परिवर्तन था।
गेली की नई पीढ़ी के GLP-1 ट्रिपल टारगेट एगोनिस्ट ASC37 ने क्लिनिकल विकास शुरू कर दिया है और संयुक्त राज्य अमेरिका में IND अनुमोदन के लिए आवेदन करने की योजना बनाई है।
20 जनवरी, 2026 को, गेली फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड (हांगकांग स्टॉक एक्सचेंज कोड: 1672, संक्षिप्त रूप में "गेली") ने नैदानिक विकास उम्मीदवार दवा के रूप में महीने में एक बार चमड़े के नीचे प्रशासन के लिए जीएलपी-1आर/जीआईपीआर/जीसीजीआर ट्रिपल टारगेट एगोनिस्ट पेप्टाइड एएससी37 इंजेक्शन की नई पीढ़ी का चयन किया है। उम्मीद है कि गेली 2026 की दूसरी तिमाही में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) को मोटापे के इलाज के लिए एएससी37 इंजेक्शन के लिए एक आईएनडी आवेदन प्रस्तुत करेगी।
ASC37 एक GLP-1R, GIPR, और GCGR ट्रिपल टारगेट एगोनिस्ट पेप्टाइड है जिसे जेली की आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस असिस्टेड स्ट्रक्चर बेस्ड ड्रग डिस्कवरी (ASBDD) और अल्ट्रा लॉन्ग एक्टिंग ड्रग डेवलपमेंट प्लेटफॉर्म (ULAP) तकनीकों का उपयोग करके स्वतंत्र रूप से विकसित किया गया है। प्रायोगिक परिणामों से पता चला कि एएससी37 जीएलपी-1आर, जीआईपीआर और जीसीजीआर के प्रति अपनी उत्तेजक गतिविधि के मामले में रेटाट्रूटाइड से औसतन क्रमशः 5 गुना, 4 गुना और 4 गुना अधिक मजबूत था। रेटाट्रूटाइड के साप्ताहिक प्रशासन की तुलना में, ASC37, जिसे डिज़ाइन और अनुकूलित किया गया है, लंबे समय तक देखे गए आधे जीवन को प्राप्त करता है (रक्त दवा एकाग्रता को Cmax के 50% तक कम करने के लिए आवश्यक समय के रूप में मापा जाता है), इस प्रकार इंजेक्शन की मात्रा 1 मिलीलीटर से अधिक नहीं होने पर महीने में एक बार चमड़े के नीचे प्रशासन का समर्थन करता है। ये अनुकूलित सुविधाएँ बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए विनिर्माण में कम स्केलेबिलिटी लाभ सक्षम करती हैं।
रोश ओरल जीएलपी-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट क्लास 1 नई दवा को चीन में नैदानिक उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई है
20 जनवरी, 2026 को, चाइना नेशनल मेडिकल प्रोडक्ट्स एडमिनिस्ट्रेशन के सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन (सीडीई) की आधिकारिक वेबसाइट ने घोषणा की कि रोशे की क्लास 1 नई दवा आरओ7795081 को चीन में नैदानिक उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई है और इसका उद्देश्य अधिक वजन वाले या मोटे रोगियों में दीर्घकालिक वजन प्रबंधन करना है। सार्वजनिक जानकारी से पता चलता है कि RO7795081 (CT-996) एक मौखिक ग्लूकागन जैसा पेप्टाइड-1 (GLP-1) रिसेप्टर एगोनिस्ट है। RO7795081 (CT-996) एक मौखिक छोटा अणु GLP1R एगोनिस्ट है जो मूल रूप से Carmot Corporation द्वारा विकसित किया गया है। 2023 के अंत में, रोश ने 3.1 बिलियन डॉलर में कार्मोट का अधिग्रहण किया, जिससे बाद की तीन नैदानिक चरण जीएलपी-1 नई दवाएं प्राप्त हुईं, जिनमें जीएलपी-1/जीआईपी दोहरे रिसेप्टर एगोनिस्ट सीटी-388, मौखिक छोटे अणु जीएलपी-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट सीटी-996, और जीएलपी-1/जीआईपी दोहरे रिसेप्टर एगोनिस्ट सीटी-868 शामिल हैं।
चयापचय संबंधी फैटी लीवर रोग के इलाज के लिए तिलपोटाइड को महत्वपूर्ण उपचारों में शामिल करने की योजना है
21 जनवरी, 2026 को, नेशनल मेडिकल प्रोडक्ट्स एडमिनिस्ट्रेशन (एनएमपीए) के सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन (सीडीई) की आधिकारिक वेबसाइट ने घोषणा की कि एली लिली के जीआईपी/जीएलपी-1 दोहरे रिसेप्टर एगोनिस्ट, पुएरपोटाइड को मेटाबॉलिक से जुड़े फैटी लीवर रोग के इलाज के लिए ब्रेकथ्रू थेरेपी में शामिल करने का इरादा है।
जून 2024 में, एली लिली ने सिलापोटाइड के साथ चयापचय संबंधी स्टीटोहेपेटाइटिस (एमएएसएच) रोगियों के उपचार पर चरण I सिनर्जी {{1}एनएएसएच अध्ययन के विस्तृत परिणामों की घोषणा की। इस अध्ययन में चरण 2 या 3 फाइब्रोसिस वाले 190 विषयों (टाइप 2 मधुमेह के साथ या बिना) को शामिल किया गया था, जिन्हें बायोप्सी द्वारा एमएएसएच साबित किया गया था।
प्रभावशीलता अनुमान लक्ष्यों से पता चला है कि प्यूरपेप्टाइड के 5 मिलीग्राम, 10 मिलीग्राम और 15 मिलीग्राम समूहों में क्रमशः 51.85%, 62.8% और 73.3% विषयों ने 52 सप्ताह के उपचार के बाद फाइब्रोसिस को खराब किए बिना यकृत ऊतक विज्ञान में एमएएसएच की पूर्ण छूट प्राप्त की, जबकि प्लेसबो समूह में अनुपात 13.2% था, जो अध्ययन के प्राथमिक समापन बिंदु को प्राप्त कर रहा था। यह डेटा यूरोपियन एसोसिएशन फॉर द स्टडी ऑफ लिवर डिजीज (ईएएसएल) की 2024 की वार्षिक बैठक में प्रस्तुत किया जाएगा और न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन (एनईजेएम) में भी प्रकाशित किया जाएगा।
जिक्सिंग फार्मास्युटिकल ने मौखिक छोटे अणु जीएलपी-1 एगोनिस्ट विकसित करने के लिए 2 बिलियन युआन डी1 वित्तपोषण का दौर पूरा कर लिया है।
22 जनवरी, 2026 को, न्यू जर्सी में, कॉर्क्सेल फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड (कॉर्क्सेल), एक क्लिनिकल स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, जो दुनिया भर में हृदय और चयापचय रोगों के रोगियों के लिए नवीन उपचार विकसित करने के लिए समर्पित है, ने अपने डी1 दौर की फंडिंग के सफल समापन की घोषणा की, जिसमें 287 मिलियन डॉलर (आरएमबी 2 बिलियन) तक की राशि जुटाई गई। वित्तपोषण के इस दौर से प्राप्त आय से CX11 के विकास का समर्थन करने की उम्मीद है, जिसे VCT220 के रूप में भी जाना जाता है, जो मोटे और अधिक वजन वाले रोगियों के लिए एक विभेदित मौखिक छोटा अणु GLP-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट है। वर्तमान में संयुक्त राज्य अमेरिका में कॉर्क्सेल में चरण 2 परीक्षणों और चीन में विंसेंटिएज में चरण 3 परीक्षणों के साथ-साथ तीव्र इस्केमिक स्ट्रोक और उच्च रक्तचाप सहित अन्य हृदय चयापचय परियोजनाओं में इसका मूल्यांकन किया जा रहा है। जिक्सिंग फार्मास्युटिकल को 2019 में आरटीडब्ल्यू द्वारा इनक्यूबेट किया गया था और 2024 में $162 मिलियन सीरीज़ डी फाइनेंसिंग पूरी की। बायर और आरटीडब्ल्यू ने जिक्सिंग फार्मास्युटिकल टेक्नोलॉजी (शंघाई) कंपनी लिमिटेड में क्रमशः $35 मिलियन और $127 मिलियन का निवेश किया।