हम प्रदानजीएलपी-1 पेप्टाइडकृपया विस्तृत विशिष्टताओं और उत्पाद जानकारी के लिए निम्नलिखित वेबसाइट देखें।
उत्पाद:https://www.bloomtechz.com/synthetic-रासायनिक/पेप्टाइड/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1. सामान्य विशिष्टता (स्टॉक में)
(1) एपीआई (शुद्ध पाउडर)
(2)इंजेक्शन
2. अनुकूलन:
हम केवल विज्ञान शोध के लिए, OEM/ODM, कोई ब्रांड नहीं, व्यक्तिगत रूप से बातचीत करेंगे।
कोड: बीएम-2-4-113
अंग्रेजी नाम: GLP-1 CAS 87805-34-3
आणविक सूत्र: C186H275N51O59
ईआईएनईसीएस नंबर: 201-258-5
एचएस कोड: 3504009000
मुख्य बाज़ार: यूएसए, ऑस्ट्रेलिया, ब्राज़ील, जापान, यूके, न्यूज़ीलैंड, कनाडा आदि।
लिली ओरल स्मॉल मॉलिक्यूल जीएलपी-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट को बाजार में लॉन्च के लिए मंजूरी दे दी गई
1 अप्रैल, 2026 को, एली लिली ने घोषणा की कि उसके मौखिक छोटे अणु जीएलपी -1 रिसेप्टर एगोनिस्ट ऑर्फोर्ज लिपोन को वयस्क मोटापे या अधिक वजन के इलाज के लिए यूएस एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है। उल्लेखनीय है कि यह दवा दुनिया की पहली अनुमोदित मौखिक छोटे अणु गैर पेप्टाइड जीएलपी-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट (जीएलपी-1 आरए) है, जो छोटे अणु जीएलपी-1 आरए के क्षेत्र में एक मील का पत्थर है।
ऑर्फोरालिप्रोन एक छोटा अणु (गैर पेप्टाइड) जीएलपी-1 आरए है जिसे दिन में एक बार मौखिक रूप से दिया जाता है, जिसे मूल रूप से घरेलू और विदेशी दवा कंपनियों द्वारा खोजा गया था। 2018 में, एली लिली ने दवा के लिए विकास प्राधिकरण प्राप्त किया और उसके बाद के नैदानिक अनुसंधान को आगे बढ़ाया। ऑर्फोर्ज लिपोन में सुविधाजनक प्रशासन का एक महत्वपूर्ण लाभ है, जिसे आहार या पानी से प्रतिबंधित किए बिना दिन के किसी भी समय लिया जा सकता है। यह अनुमोदन मुख्य रूप से इन विट्रो क्लिनिकल परीक्षणों में ATTAIN श्रृंखला के सकारात्मक परिणामों पर आधारित है।
इस शोध परियोजना में दो वैश्विक पंजीकृत अध्ययन शामिल हैं, जिनमें कुल मिलाकर 4500 से अधिक मोटे या अधिक वजन वाले रोगी शामिल हैं। ATIIN{5}}1 अध्ययन (NCTO5869903) कम से कम एक जटिलता (जैसे उच्च रक्तचाप, डिस्लिपिडेमिया, ऑब्सट्रक्टिव स्लीप एपनिया या हृदय रोग) के साथ लेकिन मधुमेह नहीं होने वाले मोटे वयस्कों या अधिक वजन वाले वयस्कों में ऑर्फोर्गलिप्रोन (6 मिलीग्राम, 12 मिलीग्राम, 36 मिलीग्राम) एकल दवा उपचार की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए 72 सप्ताह का यादृच्छिक, दोहरी टोन, प्लेसबो-नियंत्रित डिश अध्ययन है।
घरेलू एफआईसी परमाणु दवा को बाजार में लॉन्च के लिए मंजूरी दी गई
2 अप्रैल, 2026 को, नेशनल मेडिकल प्रोडक्ट्स एडमिनिस्ट्रेशन (एनएमपीए) की आधिकारिक वेबसाइट से पता चला कि रुइडियाओ की क्लास 1 रेडियोधर्मी इनोवेटिव ड्रग टेक्नेटियम [99mTc पेसेरेट पेप्टाइड इंजेक्शन और इंजेक्शन टेक्नेटियम का उपयोग दवा तैयार करने के लिए किया जाता है! 99mIcI पेम्ब्रोलिज़ुमैब पेप्टाइड किट को प्राथमिकता समीक्षा और अनुमोदन प्रक्रिया के माध्यम से विपणन के लिए अनुमोदित किया गया है, और इसका उपयोग संदिग्ध फेफड़ों के कैंसर रोगियों में क्षेत्रीय लिम्फ नोड मेटास्टेसिस के लिए सहायक परीक्षा के रूप में किया जाता है। यह दवा घरेलू फार्मास्युटिकल कंपनियों द्वारा FI लक्ष्यों पर लॉन्च की गई क्लास 1 न्यूक्लियर मेडिसिन रेडियोलॉजिकल डायग्नोस्टिक नई दवा है, और यह दुनिया का पहला व्यापक स्पेक्ट्रम ट्यूमर इमेजिंग एजेंट भी है जिसका उपयोग SPECT इमेजिंग के लिए किया जाता है।
[99mTc] पेसेरेट पेप्टाइड, जिसे पहले टेक्नेटियम [99mTc] हाइड्राज़िन निकोटिनमाइड पॉलीथीन ग्लाइकोल बाइसिकल आरजीडी पेप्टाइड (99mTC-3PRGD2) के नाम से जाना जाता था, एक रेडियोफार्मास्युटिकल है जिसे बीजिंग जिलेंटाई फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड की सहायक कंपनी रेडियो द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित किया गया है। यह इंटीग्रिन एवीबी3 पॉजिटिव ट्यूमर को लक्षित करता है और एकल फोटॉन का उपयोग करता है। इमेजिंग के लिए उत्सर्जन और एक्स-रे कंप्यूटेड टोमोग्राफी (एसपीईसीटी/सीटी) इमेजिंग प्रणाली, मुख्य रूप से छाती के ट्यूमर के लिए उपयोग की जाती है, जिसमें प्राथमिक फेफड़ों के ट्यूमर और मेटास्टेसिस का निदान, विभेदन और मूल्यांकन शामिल है।
नवंबर 2023 में, बैयांग फार्मास्युटिकल ने एक घोषणा जारी की कि रेडियोधर्मी दवाओं की रेडियो श्रृंखला के लॉन्च के लिए राज्य औषधि प्रशासन की मंजूरी के बाद, बैयांग फार्मास्युटिकल या इसकी नामित पार्टी उत्पादों के वाणिज्यिक अधिकार और हित प्राप्त करेगी और चीनी मुख्यभूमि बाजार में सहकारी उत्पादों के विशेष प्रचार और बिक्री के लिए जिम्मेदार होगी।
2025 में अमेरिकन सोसाइटी ऑफ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी (एएससीओ) की वार्षिक बैठक में, रेडियो ने [99mTc] पेम्ब्रोलिज़ुमैब पेप्टाइड के चरण III क्लिनिकल परीक्षण के परिणामों की घोषणा की, जिसमें फेफड़ों के कैंसर में लिम्फ नोड मेटास्टेसिस के निदान में लक्षित इंटीग्रिन एवी 3 इमेजिंग तकनीक के फायदे स्पष्ट किए गए।
एनलोंग बायोटेक और सनशाइन नोवो द्वारा संयुक्त रूप से विकसित siRNA नई दवा ABA001 को आधिकारिक तौर पर नैदानिक उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है।
3 अप्रैल, 2026 को, एनलोंग बायोटेक्नोलॉजी और सनशाइन नोवो ने आज घोषणा की कि दोनों पक्षों द्वारा संयुक्त रूप से विकसित उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए अभिनव एसआरएनए दवा एबीए001 (स्वीकृति संख्या: सीएक्सएचएल2600091) को राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) द्वारा नैदानिक परीक्षणों के लिए आधिकारिक तौर पर मंजूरी दे दी गई है।
ABA001 पूरी तरह से स्वतंत्र बौद्धिक संपदा अधिकारों के साथ एक नई प्रकार की उच्चरक्तचापरोधी दवा है, जिसे एनलॉन्ग बायोटेक्नोलॉजी और सनशाइन नोवो के बीच गहरे सहयोग के माध्यम से विकसित और प्रचारित किया गया है। यह उत्पाद नवोन्मेषी आणविक डिजाइन और निरंतर रिलीज प्रौद्योगिकी मार्गों पर आधारित है, जिसका लक्ष्य लंबे समय तक खुराक अंतराल और रक्त दवा सांद्रता को सुचारू बनाना है। इससे मौजूदा उच्च रक्तचाप दवाओं के दैनिक उपयोग की सीमाओं को तोड़ने और रोगी दवा अनुपालन में उल्लेखनीय सुधार होने की उम्मीद है। उच्च रक्तचाप चीन में सबसे आम पुरानी बीमारियों में से एक है, और लंबे समय तक खराब नियंत्रण से हृदय और मस्तिष्कवाहिकीय घटनाओं का खतरा काफी बढ़ जाएगा।
नैदानिक अभ्यास में आमतौर पर उपयोग की जाने वाली उच्चरक्तचापरोधी दवाओं को दिन में एक या कई बार लेने की आवश्यकता होती है, और रोगियों को छूटी हुई या भूली हुई खुराक जैसी समस्याओं का खतरा होता है, जिससे रक्तचाप में उतार-चढ़ाव होता है। यदि ABA001 को सफलतापूर्वक लॉन्च किया जा सकता है, तो इससे खुराक चक्र को बढ़ाकर रोगियों को सरल और अधिक स्थिर रक्तचाप प्रबंधन प्राप्त करने में मदद मिलने की उम्मीद है, जिससे उनके जीवन की गुणवत्ता और दीर्घकालिक पूर्वानुमान में प्रभावी ढंग से सुधार होगा।