28 जनवरी, 2026 को, हेंगरुई फार्मास्युटिकल की सहायक कंपनी शेडोंग शेंगडी फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड को नेशनल मेडिकल प्रोडक्ट्स एडमिनिस्ट्रेशन द्वारा जारी "ड्रग क्लिनिकल ट्रायल अप्रूवल नोटिस" प्राप्त हुआ, जिसमें कंपनी के स्वतंत्र रूप से विकसित कक्षा 1 अभिनव मौखिक छोटे अणु जीएलपी -1 रिसेप्टर एगोनिस्ट एचआरएस -7535 टैबलेट को अधिक वजन या मोटापे के साथ संयुक्त उच्च रक्तचाप के संकेत के लिए नैदानिक परीक्षण करने की मंजूरी दी गई। ग्लूकागन जैसे पेप्टाइड-1 रिसेप्टर (जीएलपी-1 आर) एगोनिस्ट हाइपोग्लाइसेमिक और वजन घटाने वाली दवाओं का एक नया वर्ग है।
1. सामान्य विशिष्टता (स्टॉक में)
(1) एपीआई (शुद्ध पाउडर)
(2)टैबलेट
(3)कैप्सूल
(4)इंजेक्शन
(5)तरल बूँदें
2. अनुकूलन:
हम केवल विज्ञान शोध के लिए, OEM/ODM, कोई ब्रांड नहीं, व्यक्तिगत रूप से बातचीत करेंगे।
आंतरिक कोड:BM-3-094
जीएलपी-1 कैस 87805-34-3
मुख्य बाज़ार: यूएसए, ऑस्ट्रेलिया, ब्राज़ील, जापान, जर्मनी, इंडोनेशिया, यूके, न्यूज़ीलैंड, कनाडा आदि।
निर्माता: ब्लूम टेक शीआन फैक्ट्री
हम प्रदानजीएलपी-1 इंजेक्शनकृपया विस्तृत विशिष्टताओं और उत्पाद जानकारी के लिए निम्नलिखित वेबसाइट देखें।
उत्पाद:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
हाल के वर्षों में, अध्ययनों से पता चला है कि जीएलपी-1 आर एगोनिस्ट जीएलपी-1 रिसेप्टर्स को सक्रिय कर सकते हैं, मूत्र में सोडियम उत्सर्जन को बढ़ावा दे सकते हैं, एंडोथेलियल फ़ंक्शन में सुधार कर सकते हैं, सहानुभूति तंत्रिका गतिविधि को रोक सकते हैं, रेनिन एंजियोटेंसिन एल्डोस्टेरोन सिस्टम (आरएएएस) को नियंत्रित कर सकते हैं, और इस प्रकार एंटीहाइपरटेंसिव प्रभाव डाल सकते हैं। HRS-7535 टैबलेट एक नया मौखिक छोटा अणु GLP-1R एगोनिस्ट है, जो न केवल अग्न्याशय के इंसुलिन स्राव को बढ़ावा दे सकता है और ग्लूकागन स्राव को कम कर सकता है और मानव GLP-1R को सक्रिय करके गैस्ट्रिक खाली करने को रोक सकता है, बल्कि तृप्ति को बढ़ाने और भूख को दबाने के लिए केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करके टाइप 2 मधुमेह और मोटापे के इलाज के लिए भी इस्तेमाल किया जा सकता है, और सीधे ऊर्जा का सेवन कम कर सकता है। वर्तमान में, दुनिया भर के बाज़ार में कोई मौखिक छोटे अणु GLP-1R एगोनिस्ट नहीं हैं।
नोवार्टिस की दुनिया की पहली छोटी हस्तक्षेपकारी आरएनए कोलेस्ट्रॉल कम करने वाली दवा (इंगरसोल रैंड सोडियम इंजेक्शन) को एक नए संकेत के लिए मंजूरी दे दी गई है।
28 जनवरी, 2026 को, नोवार्टिस ने घोषणा की कि उसकी अभिनव कोलेस्ट्रॉल कम करने वाली दवा, लेक्लर्क 8 (इंगरसोल रैंड सोडियम इंजेक्शन) को चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन द्वारा आहार के लिए सहायक चिकित्सा के रूप में अनुमोदित किया गया है। इसका उपयोग प्राथमिक हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया (गैर पारिवारिक) या मिश्रित डिस्लिपिडेमिया वाले वयस्क रोगियों के लिए कम {{4}घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल (एलडीएल-सी) को कम करने के लिए मोनोथेरेपी के रूप में किया जाता है। इसका मतलब यह है कि इंगरसोल रैंड सोडियम इंजेक्शन स्टैटिन या अन्य लिपिड कम करने वाली थेरेपी के साथ संयोजन चिकित्सा के लिए पहले से अनुमोदित संकेतों के आधार पर, डिस्लिपिडेमिया से पीड़ित अधिक रोगियों को कवर करता है।
PCSK9 को लक्षित करने वाली दुनिया की पहली और वर्तमान में एकमात्र स्वीकृत छोटी हस्तक्षेपकारी आरएनए कोलेस्ट्रॉल कम करने वाली दवा के रूप में, इंगरसोल रैंड सोडियम इंजेक्शन के "प्रति वर्ष दो इंजेक्शन" की प्रशासन विधि से उपचार अनुपालन और एलडीएल{2}सी की दीर्घकालिक अनुपालन दर में सुधार होने की उम्मीद है, जिससे रक्त लिपिड के दीर्घकालिक मानकीकृत प्रबंधन को प्राप्त करने में मदद मिलेगी।
एलडीएल को कम करने के लिए एक अभिनव दवा के रूप में, इंगरसोल रैंड पूर्ववर्ती प्रोटीन कन्वर्टेज़ पीसीएसके9 प्रोटीन के संश्लेषण को अवरुद्ध कर सकता है, जो स्रोत से एलडीएल को बढ़ाने में योगदान देता है, जिससे एलडीएल के स्तर में दीर्घकालिक कमी को स्थिर किया जा सकता है। प्लेसबो की तुलना में चुआंकी क्लिनिकल द्वारा किए गए वी - मोनो चाइना अध्ययन के अनुसार, एएससीवीडी के कम/मध्यम जोखिम वाले रोगियों में, जिन्हें लिपिड कम करने वाला उपचार नहीं मिला, इंगरसोल रैंड मोनोथेरेपी के उपयोग ने प्लेसबो की तुलना में नैदानिक और सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण एलडीएल - सी कमी प्रभावकारिता हासिल की।
लेकेवेई को पहली बार चीन में अगस्त 2023 में प्राथमिक हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया (विषमयुग्मजी पारिवारिक और गैर पारिवारिक) या मिश्रित डिस्लिपिडेमिया वाले वयस्क रोगियों के इलाज के लिए आहार सहायक चिकित्सा के रूप में अनुमोदित किया गया था। इसमें अकेले स्टैटिन का उपयोग या अन्य लिपिड कम करने वाली चिकित्सा के साथ संयोजन में उन रोगियों में उपयोग शामिल है जो स्टैटिन की अधिकतम सहनशील खुराक प्राप्त करने के बावजूद एलडीएल {3} सी (कम घनत्व लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल) लक्ष्य प्राप्त नहीं कर सकते हैं, साथ ही उन रोगियों में जो स्टैटिन के प्रति असहिष्णु या विपरीत हैं। उपरोक्त संकेत 7 दिसंबर, 2025 को "नेशनल बेसिक मेडिकल इंश्योरेंस, मैटरनिटी इंश्योरेंस, और वर्क इंजरी इंश्योरेंस ड्रग कैटलॉग (2025)" में शामिल किए गए हैं। इस बार स्वीकृत एकल दवा संकेत अभी तक चिकित्सा बीमा भुगतान के दायरे में नहीं हैं।
हुआडोंग फार्मास्युटिकल और शियान बायोटेक्नोलॉजी siRNA थेरेपी को नया रूप देने और प्रीक्लिनिकल रिसर्च चरण में प्रवेश करने के लिए सहयोग करते हैं
29 जनवरी, 2026 को, हांग्जो झोंगमेई हुआडोंग फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड (बाद में इसे "हुआडोंग फार्मास्युटिकल" के रूप में संदर्भित किया जाएगा), जो हुआडोंग फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड (एसजेड{7%) की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी है, और सूज़ौ शियान बायोटेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड (इसके बाद इसे "शियान बायोटेक्नोलॉजी" के रूप में संदर्भित किया जाएगा) ने संयुक्त रूप से घोषणा की कि उनकी रणनीतिक सहयोग परियोजना, siRNA नवोन्वेषी वजन घटाने तंत्र के लिए नवोन्मेषी चिकित्सा ने प्रीक्लिनिकल कैंडिडेट कंपाउंड्स (पीसीसी) की पुष्टि सफलतापूर्वक पूरी कर ली है और आधिकारिक तौर पर प्रीक्लिनिकल अनुसंधान चरण में प्रवेश कर लिया है।
हुआडोंग फार्मास्युटिकल और शियान बायोटेक्नोलॉजी मोटापे और गैर-अल्कोहल फैटी लीवर रोग (एमएएसएच) जैसी चयापचय संबंधी बीमारियों की अपूर्ण नैदानिक आवश्यकताओं पर ध्यान केंद्रित करने और चयापचय रोग उपचार योजनाओं की एक नई पीढ़ी के विकास में तेजी लाने के लिए दोनों पक्षों के अनुसंधान और विकास लाभों पर भरोसा करते हैं। 2025 की शुरुआत में सहयोग समझौते पर पहुंचने के बाद से यह प्रगति दोनों पक्षों के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है।
दोनों पक्ष परियोजना को प्रीक्लिनिकल अनुसंधान चरण में तेजी से आगे बढ़ाएंगे, और वजन घटाने के क्षेत्र में छोटी न्यूक्लिक एसिड थेरेपी की एक नई पीढ़ी विकसित करने की उम्मीद है; शियान बायोटेक्नोलॉजी को प्रोजेक्ट डाउन पेमेंट, माइलस्टोन भुगतान और विदेशी लाइसेंस शेयरिंग का उच्च अनुपात प्राप्त करने का अधिकार है।
siRNA की "एक बार प्रशासन और दीर्घकालिक प्रभावशीलता" की विशेषता चयापचय रोगों के दीर्घकालिक प्रबंधन की नैदानिक आवश्यकताओं को पूरी तरह से पूरा करती है। शियान बायोटेक, अपने स्वतंत्र रूप से विकसित AI आधारित siRNA अनुक्रम डिज़ाइन प्लेटफ़ॉर्म, eSAFE रासायनिक संशोधन शाखा, और STORK -L गैलिनाक कपलिंग डिलीवरी तकनीक और siRNA दवा विकास में अन्य मुख्य लाभों पर भरोसा करते हुए, वजन घटाने के उपचार के लिए अत्यधिक विशिष्ट siRNA अणुओं को सफलतापूर्वक विकसित करने के लिए ईस्ट चाइना मेडिसिन की R&D टीम के साथ मिलकर काम किया है।
प्रारंभिक प्रयोगात्मक डेटा से पता चलता है कि शरीर के वजन को कम करने और ग्लूकोज और लिपिड चयापचय में सुधार करने में इसका महत्वपूर्ण चिकित्सीय प्रभाव है, साथ ही अच्छी दैनिक सुरक्षा और "श्रेणी में सर्वश्रेष्ठ" दवा बनने की क्षमता है। भविष्य में, Huadong फार्मास्युटिकल नैदानिक परीक्षण डिजाइन, पंजीकरण और अनुप्रयोग का नेतृत्व करने और तेजी से अपने वैश्विक बाजार का विस्तार करने के लिए चयापचय रोगों के क्षेत्र में अपनी विकास क्षमताओं, नैदानिक संसाधनों और व्यावसायीकरण अनुभव का लाभ उठाएगा। दोनों पक्ष पूरक लाभों के माध्यम से इस नवीन चिकित्सा की नैदानिक सत्यापन और औद्योगीकरण प्रक्रिया में तेजी लाना जारी रखेंगे।
