जीएलपी-1ग्लूकागन जीन (जीसीजी) द्वारा एन्कोड किया गया है और दो सक्रिय रूपों का उत्पादन करने के लिए प्रोटीज पीसी 1/3 द्वारा विखंडित किया गया है: जीएलपी - 1 (7 - 36) एमाइड (80%) और जीएलपी {{20 }} 1 (7 {{23 }} 37) (20%)। पूर्व मुख्य सक्रिय रूप है, जबकि बाद में संशोधन के बाद जैविक गतिविधि भी होती है। हालाँकि, प्राकृतिक GLP-1 में एक घातक कमजोरी है: यह N-टर्मिनल एलानिन स्थिति 2 पर DPP-4 द्वारा आसानी से विघटित और निष्क्रिय हो जाता है, जिसमें प्लाज्मा आधा जीवन 2 मिनट से कम होता है। इसके अलावा, इसे किडनी द्वारा जल्दी से साफ किया जा सकता है। यह वास्तव में "जन्मजात दोष" है जिसने दो प्रमुख दवा रणनीतियों को मजबूर किया है: जीएलपी -1 रिसेप्टर एगोनिस्ट (जीएलपी -1 आरए) - जो संरचनात्मक संशोधन के माध्यम से डीपीपी -4 गिरावट का विरोध करते हैं; डीपीपी-4 अवरोधक - क्षरण एंजाइमों को रोककर अंतर्जात जीएलपी-1 के क्रिया समय को बढ़ाता है।
1. सामान्य विशिष्टता (स्टॉक में)
(1) एपीआई (शुद्ध पाउडर)
2. अनुकूलन:
हम केवल विज्ञान शोध के लिए, OEM/ODM, कोई ब्रांड नहीं, व्यक्तिगत रूप से बातचीत करेंगे।
आंतरिक कोड: BM-1-187
जीएलपी-1 7-37 कैस 106612-94-6
आणविक सूत्र: C151H228N40O47
आणविक भार: 3355.67
निर्माता: ब्लूम टेक वूशी फैक्ट्री
विश्लेषण: एचपीएलसी, एलसी-एमएस, एचएनएमआर
मुख्य बाज़ार: यूएसए, ऑस्ट्रेलिया, ब्राज़ील, जापान, जर्मनी, इंडोनेशिया, यूके, न्यूज़ीलैंड, कनाडा आदि।
हम जीएलपी-1 प्रदान करते हैं, कृपया विस्तृत विशिष्टताओं और उत्पाद जानकारी के लिए निम्नलिखित वेबसाइट देखें।
उत्पाद:https://www.bloomtechz.com/synthetic-कैमिकल/एपीआई{{3}रिसर्चिंग{{4}only/glp-1-7-37-peptide.html
दुनिया की पहली GLP-1 जीन थेरेपी को क्लिनिकल उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई है
11 मई, 2026 को, फ्रैक्टाइल हेल्थ ने घोषणा की कि उसने नीदरलैंड में एक नैदानिक परीक्षण आवेदन के लिए मंजूरी प्राप्त कर ली है और अपने रेजुविया स्मार्ट जीएलपी-1 जीन थेरेपी प्लेटफॉर्म पर पहली उम्मीदवार दवा आरजेवीए-001 लॉन्च करेगी! /पहला मानव नैदानिक परीक्षण।
आरजेवीए -001 अग्न्याशय बीटा कोशिकाओं के लिए एक बार लक्षित जीन थेरेपी है, जो अग्न्याशय में पोषक तत्वों के सेवन के साथ जीएलपी-1 के शारीरिक स्राव को प्राप्त कर सकता है, और प्रणालीगत जीएलपी-1 थेरेपी में अत्यधिक दवा परिसंचरण एकाग्रता के कारण होने वाले विभिन्न दुष्प्रभावों से बचने की उम्मीद है। दवा को न्यूनतम इनवेसिव एंडोस्कोपिक अल्ट्रासाउंड-निर्देशित तकनीक के माध्यम से सीधे अग्न्याशय के ऊतकों में डाला जाता है, जो भोजन के बाद ट्रांसड्यूस्ड अग्नाशयी आइलेट कोशिकाओं में जीएलपी -1 स्राव को प्रेरित करने के लिए कंपनी के स्व-विकसित और संशोधित मानव इंसुलिन प्रमोटर और ट्रांसपोर्ट सिग्नल पर निर्भर करता है।
आरजेवीए-001 टाइप 2 मधुमेह के लिए क्लिनिकल चरण में प्रवेश करने वाली दुनिया की पहली एडेनो-एसोसिएटेड वायरस (एएवी) जीन थेरेपी है, और क्लिनिकल चरण में प्रवेश करने वाली दुनिया की पहली जीएलपी-1 जीन थेरेपी भी है। कंपनी की योजना 2026 की दूसरी छमाही में आरजेवीए-001 के पहले मरीज का प्रशासन पूरा करने और प्रारंभिक शोध डेटा जारी करने की है।
फाइजर के अल्ट्रा लॉन्ग एक्टिंग जीएलपी-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट के अधिग्रहण को पहली बार चीन में क्लिनिकल परीक्षण के लिए मंजूरी दी गई है।
12 मई, 2026 को, चाइना नेशनल सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन (सीडीई) की आधिकारिक वेबसाइट ने घोषणा की कि फाइजर की क्लास 1 नई दवा पीएफ -08653944 इंजेक्शन को 228 किग्रा/एम2 (मोटापा) या 224 किग्रा/एम2 (अधिक वजन) के प्रारंभिक बॉडी मास इंडेक्स (बीएमआई) और कम से कम एक वजन संबंधी जटिलता वाले वयस्कों के लिए दीर्घकालिक वजन प्रबंधन में नैदानिक उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई है। (जैसे कि हाइपरग्लेसेमिया, उच्च रक्तचाप, हाइपरलिपिडिमिया, ऑब्सट्रक्टिव स्लीप एपनिया, हृदय रोग, आदि), नियंत्रित आहार और बढ़े हुए व्यायाम पर आधारित। सार्वजनिक जानकारी से पता चलता है कि यह पहली बार है कि पीएफ-08653944 को चीन में चिकित्सकीय रूप से अनुमोदित किया गया है।
उपयोग
सबसे पहले, ग्लूकोज पर निर्भर इंसुलिन स्राव को बढ़ावा देना। अग्न्याशय बीटा कोशिकाओं की सतह पर कार्य करने वाला जीएलपी -1 रिसेप्टर सीएमपी पीकेए सिग्नलिंग मार्ग को सक्रिय करता है, इंसुलिन संश्लेषण और रिलीज को बढ़ाता है। मुख्य बात यह है कि यह बढ़ावा देने वाला प्रभाव पूरी तरह से रक्त शर्करा के स्तर पर निर्भर करता है - यह केवल तभी बल लगाता है जब रक्त शर्करा 5 mmol/L से ऊपर होता है, और रक्त शर्करा सामान्य होने पर स्वचालित रूप से बंद हो जाता है। इसलिए, अकेले GLP-1RA का उपयोग करने से शायद ही हाइपोग्लाइसीमिया होगा, जो सल्फोनीलुरिया दवाओं की तुलना में इसका मुख्य सुरक्षा लाभ है।
दूसरे, ग्लूकागन के स्राव को रोकना। पैराक्राइन स्राव के माध्यम से आसन्न अग्नाशयी अल्फा कोशिकाओं पर कार्य करके, यह ग्लूकागन की रिहाई को रोकता है, यकृत ग्लाइकोजन टूटने और ग्लूकोनियोजेनेसिस को कम करता है, और "ओपन सोर्स" अंत से सहक्रियात्मक रूप से रक्त शर्करा को कम करता है।
तीसरा, गैस्ट्रिक खाली करने में देरी करें। गैस्ट्रिक दीवार कोशिकाओं और वेगस तंत्रिका अभिवाही तंतुओं पर कार्य करके, ग्रहणी में गैस्ट्रिक सामग्री के निर्वहन की दर को काफी धीमा कर देता है। यह तंत्र न केवल भोजन के बाद रक्त शर्करा में तेज वृद्धि को सुचारू करता है, बल्कि शारीरिक तृप्ति को भी बढ़ाता है, जिससे यह वजन घटाने के प्रभाव में महत्वपूर्ण योगदानकर्ताओं में से एक बन जाता है।
