7 जनवरी, 2026 को, लक्षित रेडियोफार्मास्यूटिकल्स में विशेषज्ञता वाली बायोफार्मास्युटिकल कंपनी Aktis0ncol0gy ने $18.00 प्रति शेयर की कीमत पर 17650.000 आम शेयरों की अपनी विस्तारित आरंभिक सार्वजनिक पेशकश की घोषणा की। इसके अलावा, एक्टिस ने अंडरराइटर्स को प्रारंभिक सार्वजनिक पेशकश मूल्य पर अंडरराइटिंग छूट और कमीशन को घटाकर 2647500 अतिरिक्त साधारण शेयर खरीदने का 30 दिन का विकल्प दिया है।
1. सामान्य विशिष्टता (स्टॉक में)
(1) एपीआई (शुद्ध पाउडर)
(2)गोलियाँ
(3)कैप्सूल
(4)स्प्रे
(5)पिल प्रेस मशीन
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2. अनुकूलन:
हम केवल विज्ञान शोध के लिए, OEM/ODM, कोई ब्रांड नहीं, व्यक्तिगत रूप से बातचीत करेंगे।
आंतरिक कोड: BM-2-4-009
तिरजेपेटाइड कैस 2023788-19-2
मुख्य बाज़ार: यूएसए, ऑस्ट्रेलिया, ब्राज़ील, जापान, जर्मनी, इंडोनेशिया, यूके, न्यूज़ीलैंड, कनाडा आदि।
निर्माता: ब्लूम टेक शीआन फैक्ट्री
हम प्रदानटिर्ज़ेपेटाइड पाउडरकृपया विस्तृत विशिष्टताओं और उत्पाद जानकारी के लिए निम्नलिखित वेबसाइट देखें।
उत्पाद:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-कीमत{{3}सूची{{4}की{{5}ब्लूम-tech-85355837.html
इस निर्गम की कुल आय (एक्टिस द्वारा भुगतान की जाने वाली अंडरराइटिंग छूट, कमीशन और जारी करने की फीस में कटौती करने से पहले) लगभग $318 मिलियन होने की उम्मीद है, अंडरराइटर्स द्वारा ओवर आवंटन विकल्प के प्रयोग को छोड़कर। सभी सामान्य स्टॉक Aktis द्वारा प्रदान किए जाते हैं। उम्मीद है कि अकीस का सामान्य स्टॉक 9 जनवरी, 2026 को स्टॉक कोड "AKTS" के साथ NASDAQ पर कारोबार शुरू करेगा। प्रथागत डिलीवरी शर्तों के अधीन, यह निर्गम 12 जनवरी, 2026 को पूरा होने की उम्मीद है।
अपने व्यवसाय के मूल से, Aktis Oncol0gy सामान्य ठोस ट्यूमर के उपचार के लिए अल्फा कण रेडियोफार्मास्यूटिकल्स विकसित करने पर ध्यान केंद्रित करता है, और इसकी अनुसंधान और विकास पाइपलाइन में काफी संभावनाएं हैं। उनमें से, AcAKY-1189, जो नेक्टिन-4 को व्यक्त करने वाले कैंसर को लक्षित करता है, ने संयुक्त राज्य अमेरिका में एक बहुकेंद्रीय चरण 1बी नैदानिक परीक्षण किया है और वर्तमान में लगभग 150 रोगियों की भर्ती कर रहा है। प्रारंभिक परिणाम 2027 की पहली तिमाही में घोषित होने की उम्मीद है;
B7-H3 ट्यूमर को लक्षित करने वाले एक अन्य Ac{0}}AKY-2519 को 2026 में एक IND एप्लिकेशन (न्यू ड्रग क्लिनिकल ट्रायल एप्लिकेशन) प्रस्तुत करने की योजना है, जो आगे के अनुसंधान और विकास की नींव रखेगा। इसके अलावा, कंपनी ने घरेलू और अंतर्राष्ट्रीय आइसोटोप आपूर्ति साझेदारी स्थापित की है, आंतरिक cGMP सुविधाओं के निर्माण में निवेश किया है (2026 में संचालन में आने की उम्मीद है), और एक व्यापक निर्माण के लिए माइक्रो प्रोटीन रेडियोधर्मी संयुग्म परियोजनाओं पर सहयोग किया है। अनुसंधान एवं विकास और उत्पादन सहायता प्रणाली।
यिकिझू मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ संयुक्त टेरपोटाइड के साथ सोरियाटिक गठिया के उपचार पर सफल चरण I अध्ययन
8 जनवरी, 2026 को, एली लिली ने मोटे या अधिक वजन वाले विषयों में सक्रिय सिल्वर शोल्डर आर्थराइटिस (पीएसए) के उपचार के लिए टैल्ट्ज़ज़ के साथ संयुक्त ज़ेपबाउंड के चरण 1बी टुगेदर पीएसए अध्ययन में सकारात्मक परिणामों की घोषणा की। यह अध्ययन जीएलपी-1 दवाओं और पीएसए बायोलॉजिक्स के संयोजन का मूल्यांकन करने वाला पहला नियंत्रित नैदानिक परीक्षण है।
ज़ेपबाउंड एक जीआईपीआर/जीएलपी-आईआर एगोनिस्ट है जिसे ऑब्सट्रक्टिव स्लीप एपनिया और मोटापे या अधिक वजन के इलाज के लिए एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है। टैल्ट्ज़ (यिकिज़ु मोनोक्लोनल एंटीबॉडी) एक एंटी-17ए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है जिसे सक्रिय सोरियाटिक गठिया, प्लाक सोरायसिस, सक्रिय एंकिलॉज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस और सक्रिय गैर रेडियोलॉजिकल अक्षीय स्पोंडिलोआर्थराइटिस के उपचार के लिए एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है।
टुगेदर पीएसए अध्ययन एक 52 सप्ताह का यादृच्छिक, बहुकेंद्रीय, मूल्यांकनकर्ता ब्लाइंड, ओपन लेबल चरण 1 बी क्लिनिकल परीक्षण (एन =271) है, जिसमें मोटापे या अधिक वजन (बीएमआई 30 किग्रा/एम2 से अधिक या उसके बराबर, या बीएमआई 27 किग्रा/एम2 से अधिक या उसके बराबर) से जटिल सक्रिय सोरियाटिक गठिया वाले वयस्क विषयों में अकेले टैल्ज़ के साथ संयोजन में टैल्ज़ और ज़ेपबाउंड की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन किया गया है।<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
सुरक्षा के संदर्भ में, ज़ेपबाउंड संयोजन चिकित्सा समूह में प्रतिकूल घटनाएं अधिकतर हल्के से मध्यम थीं, और प्रकार प्रत्येक दवा की ज्ञात सुरक्षा विशेषताओं के अनुरूप थे। इस समूह में 5% से अधिक या उसके बराबर की घटना दर वाली सामान्य प्रतिकूल घटनाओं में मतली, दस्त, कब्ज और इंजेक्शन साइट प्रतिक्रियाएं शामिल हैं; टैल्ट्ज़ मोनोथेरेपी समूह में आम प्रतिकूल घटनाएं इंजेक्शन साइट प्रतिक्रियाएं और ऊपरी श्वसन पथ संक्रमण थीं।
लिली के छोटे अणु जीएलपी-1आर एगोनिस्ट ने चीन में लिस्टिंग के लिए आवेदन किया था
10 जनवरी, 2026 को, सीडीई वेबसाइट ने दिखाया कि एली लिली के छोटे अणु जीएलपी-1आर एगोनिस्ट, 0rforglpron, को चीन में बाजार के लिए घोषित किया गया था। इससे पहले, दवा को नवंबर 2025 में एफडीए द्वारा अनुमोदित दवा सूची में शामिल किया गया था, और एली लिली ने दिसंबर 2025 में वजन घटाने के लिए दवा के लिए एफडीए को एक विपणन आवेदन प्रस्तुत किया था।
अब तक, Aoqiglielon ने चरण I के सात अध्ययनों को सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है, जिनमें टाइप 2 मधुमेह वाले लोगों के लिए चार (ACHIEVE{6}}1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), मोटे या अधिक वजन वाले लोगों के लिए दो (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN), और टाइप 2 मधुमेह (ATTACIN-2) वाले मोटे या अधिक वजन वाले लोगों के लिए एक अध्ययन शामिल है। प्रासंगिक परिणाम भी घोषित कर दिए गए हैं।
0rforglipron एक दैनिक मौखिक छोटा अणु GLP-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट है जिसे चीनी और विदेशी दवा कंपनियों द्वारा खोजा गया है और लिली द्वारा विश्व स्तर पर विकसित किया गया है, जिसका उपयोग टाइप 2 मधुमेह और मोटापे के इलाज के लिए किया जाता है। बाजार में दुनिया की सबसे निकटतम मौखिक छोटे अणु जीएलपी -1 दवा के रूप में, 0rforglipron ने चरण I नैदानिक परीक्षणों को सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है और आधिकारिक तौर पर 18 दिसंबर, 2024 को FDA को एक विपणन आवेदन प्रस्तुत किया है।
सितंबर 2025 में लिली द्वारा जारी ACHIEVE-3 अध्ययन के शीर्ष पंक्ति के आंकड़ों के अनुसार, टाइप 2 मधुमेह वाले रोगियों के लिए सिर से सिर के परीक्षण में, रक्त शर्करा और वजन को कम करने में 0rforglipron की प्रभावकारिता नोवो नॉर्डिस्क के मौखिक स्मेग्लूटाइड की तुलना में काफी बेहतर है। वजन प्रबंधन डेटा विशेष रूप से प्रभावशाली है: 36 मिलीग्राम खुराक समूह ने औसतन 8.9 किलोग्राम (वजन घटाने की दर 9.2%) खो दिया, जो कि मौखिक सेमाग्लूटाइड 14 मिलीग्राम समूह के 5.0 किलोग्राम (वजन घटाने की दर 5.3%) से कहीं अधिक है, 73.6% के सापेक्ष लाभ के साथ; 12 मिलीग्राम खुराक समूह का औसत वजन घटाना 6.6 किलोग्राम (वजन घटाने की दर 6.7%) था, जो मौखिक सेमाग्लूटाइड 7 मिलीग्राम समूह के 3.6 किलोग्राम (वजन घटाने की दर 3.7%) से भी बेहतर था।