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5-अमीनो-1mq तरल,कड़े उच्च शुद्धता विनिर्देशों के साथ एक परिष्कृत एनएनएमटी अवरोधक (एनएनएमटीआई) के रूप में वर्गीकृत, एक ही सक्रिय घटक के पारंपरिक ठोस पाउडर या कैप्सूल विकल्पों के बीच खड़ा है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विघटन बाधाओं से बाधित अन्य सामान्य ठोस फॉर्मूलेशन से अलग, यह तरल तैयारी बेहतर जैवउपलब्धता और उल्लेखनीय रूप से बढ़ी हुई आंतों की अवशोषण दक्षता का दावा करती है। अंतिम उपयोगकर्ता इसे या तो सीधे मौखिक प्रशासन के माध्यम से ग्रहण कर सकते हैं या इसे पूर्व घुलनशील प्रक्रियाओं के बिना मिश्रित पेय और दैनिक पेय पदार्थों में मिला सकते हैं; एक बार पाचन तंत्र में प्रवेश करने के बाद, सक्रिय घटक प्रणालीगत रक्त परिसंचरण तक पहुंचने और तेजी से औषधीय शुरुआत देने के लिए आंतों के म्यूकोसा में तेजी से प्रवेश करता है।
क्लिनिकल इन विट्रो और मानव परीक्षण डेटा सत्यापित करते हैं कि उत्पाद एक 24{5}}घंटे के सेवन चक्र के भीतर 35%-60% की मापनीय सीमा तक इंट्रासेल्युलर एनएडी+ सांद्रता बढ़ाने में सक्षम है। इसके मालिकाना सूत्र में विशेष स्थिरीकरण वाले अंश शामिल हैं, जो लंबे समय तक शेल्फ संरक्षण के लिए 20-25 डिग्री के परिवेश तापमान पर अनुशंसित सीलबंद, प्रकाश-परिरक्षित भंडारण स्थितियों के तहत आंतरिक जैविक गतिविधि को प्रभावी ढंग से लॉक करते हैं। इसके अलावा, अनुकूलित स्वाद संशोधन कच्चे पाउडर 5‑अमीनो‑1mq की तुलना में इसके स्वाद में सुधार करता है, मौखिक उपयोग के दौरान प्रतिकूल संवेदी असुविधा को कम करने के लिए अप्रिय गले और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल जलन को प्रभावी ढंग से कम करता है।
हमारे उत्पाद प्रपत्र
5-अमीनो-1एमक्यू सीओए
उच्च शुद्धता, आसान अवशोषण और नियंत्रणीय खुराक सहित अद्वितीय लाभों के साथ, उत्पाद बुनियादी कैंसर अनुसंधान, प्रीक्लिनिकल अध्ययन और खोजपूर्ण संभावित नैदानिक अनुप्रयोगों में व्यापक संभावनाएं दिखाता है। निम्नलिखित संबंधित अध्ययनों के लिए संदर्भ प्रदान करने के लिए कैंसर अनुसंधान में इसके मुख्य अनुप्रयोगों और तंत्रों पर विस्तार से बताता है।
बुनियादी कैंसर अनुसंधान में मुख्य अनुप्रयोग
बुनियादी कैंसर अनुसंधान में,5-अमीनो-1mq तरलइसका उपयोग मुख्य रूप से कार्सिनोजेनेसिस और कैंसर की प्रगति में एनएनएमटी की भूमिका और तंत्र की जांच करने, संभावित चिकित्सीय लक्ष्यों की जांच करने और संबंधित चयापचय मार्गों के विनियमन को सत्यापित करने, बाद के प्रीक्लिनिकल और नैदानिक अनुप्रयोगों के लिए सैद्धांतिक समर्थन प्रदान करने के लिए किया जाता है। इसके अनुप्रयोग कोशिका प्रयोगों और आणविक तंत्र अध्ययन पर केंद्रित हैं।
कैंसर कोशिका रेखा प्रयोगों में अनुप्रयोग
यह उत्पाद कैंसर सेल लाइन अनुसंधान में आमतौर पर इस्तेमाल किया जाने वाला उपकरण अभिकर्मक है। इसे प्रसार, एपोप्टोसिस, माइग्रेशन और आक्रमण सहित विभिन्न कैंसर कोशिकाओं के मूल जैविक व्यवहारों की जांच में व्यापक रूप से लागू किया जाता है, जिससे शोधकर्ताओं को कैंसर कोशिकाओं पर एनएनएमटी निषेध के प्रभावों को स्पष्ट करने में मदद मिलती है। आज तक, इसका उपयोग कई कोशिका रेखाओं जैसे सर्वाइकल कैंसर, ग्लियोमा, थायरॉयड कैंसर, गुर्दे के कैंसर, मूत्राशय के कैंसर और गैस्ट्रिक कैंसर कोशिकाओं में किया गया है।
सर्वाइकल कैंसर अनुसंधान में, उत्पाद के साथ हेला सर्वाइकल कैंसर कोशिकाओं का उपचार एकाग्रता और समय पर निर्भर तरीके से कैंसर कोशिका प्रसार को महत्वपूर्ण रूप से रोकता है, जबकि फॉस्फोराइलेटेड AKT (p-AKT) और सिर्टुइन 1 (SIRT1) की अभिव्यक्ति को कम करता है।
दोनों प्रोटीन ट्यूमर सेल अस्तित्व, प्रसार और चिकित्सीय प्रतिरोध से निकटता से संबंधित हैं, जो गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर की प्रगति में एनएनएमटी ओवरएक्प्रेशन की बढ़ावा देने वाली भूमिका की पुष्टि करते हैं और गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के लक्षित उपचार के लिए नई अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं।
प्रयोगों के दौरान, तरल रूप सेल कल्चर सिस्टम में तेजी से एकीकरण की अनुमति देता है, समान दवा वितरण सुनिश्चित करता है, पाउडर फॉर्मूलेशन के अपर्याप्त विघटन के कारण असमान सेलुलर प्रभावों से बचाता है, और प्रयोगात्मक डेटा की विश्वसनीयता में सुधार करता है।
ग्लियोमा अनुसंधान में, एनएनएमटी अभिव्यक्ति सामान्य मस्तिष्क ऊतक की तुलना में प्राथमिक ग्लियोब्लास्टोमा (घातक मस्तिष्क ट्यूमर) में काफी अधिक है। उत्पाद एनएनएमटी गतिविधि को रोकता है, ग्लियोमा कोशिकाओं के चयापचय संतुलन को बाधित करता है, ऊर्जा आपूर्ति को कम करता है, और इस तरह ग्लियोमा सेल प्रसार और प्रवासन को रोकता है, ग्लियोब्लास्टोमा के चयापचय-लक्षित अनुसंधान के लिए एक महत्वपूर्ण उपकरण के रूप में कार्य करता है। मूत्राशय के कैंसर के अध्ययन में, एनएनएमटी को सेल प्रवासन के एक प्रमुख नियामक के रूप में पहचाना गया है। उत्पाद के उपयोग से एनएनएमटी का निषेध मूत्राशय कैंसर कोशिकाओं के प्रसार और प्रवासन को स्पष्ट रूप से कम कर देता है, जिससे मूत्राशय कैंसर के लिए चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में एनएनएमटी के संभावित मूल्य को और अधिक मान्य किया जाता है।
एंटी-एजिंग और मेटाबॉलिक अनुसंधान अनुप्रयोगों से परे, यह तरल 5-5 अमीनो-1 एमक्यू कैंसर दवा प्रतिरोध तंत्र पर ध्यान केंद्रित करने वाली प्रयोगशाला जांच के लिए व्यापक रूप से अपनाया जाता है। क्लिनिकल कैंसर कीमोथेरेपी के दौरान असंतोषजनक चिकित्सीय परिणामों और अंततः उपचार की विफलता में योगदान देने वाली प्रमुख बाधाओं में से एक दवा प्रतिरोध बनी हुई है, और प्रचुर मात्रा में प्रीक्लिनिकल सबूतों ने पुष्टि की है कि असामान्य रूप से ऊंचा एनएनएमटी अभिव्यक्ति विभिन्न ठोस और हेमटोलोगिक विकृतियों में अधिग्रहित दवा प्रतिरोध के साथ निकटता से संबंधित है। प्रासंगिक इन विट्रो परीक्षणों में, शोधकर्ता जांच के लिए स्थापित दवा प्रतिरोधी कैंसर सेल मॉडल में इस चयनात्मक एनएनएमटी अवरोधक को प्रशासित करते हैं।
कैंसर आणविक तंत्र की खोज में अनुप्रयोग
कैंसर से संबंधित आणविक तंत्रों की खोज करने वाले प्रीक्लिनिकल अनुसंधान का संचालन करते समय, तरल 5 {{3} अमीनो - 1mq एक विश्वसनीय प्रयोगशाला उपकरण के रूप में कार्य करता है जो मुख्य रूप से एनएनएमटी-केंद्रित चयापचय कैस्केड के नियामक कार्यों को मान्य करने के लिए नियोजित होता है। यह शोधकर्ताओं को ट्यूमर की शुरुआत और प्रगतिशील घातक विकास को चलाने वाली मुख्य आणविक घटनाओं को खोलने में मदद करता है, इस बीच संभावित एंटी-ट्यूमर चिकित्सीय लक्ष्यों की स्क्रीनिंग और पुष्टि की सुविधा प्रदान करता है। इसकी मौलिक औषधीय कार्रवाई का तरीका चयनात्मक एनएनएमटी दमन पर निर्भर करता है: अंतर्जात इंट्रासेल्युलर निकोटिनमाइड भंडार को बढ़ाने के लिए अत्यधिक निकोटिनमाइड मिथाइलेशन प्रतिक्रियाओं को अवरुद्ध करना, डाउनस्ट्रीम एनएडी + जैवसंश्लेषण को और तेज करना। संचित NAD+ क्रमिक रूप से एकाधिक NAD+-निर्भर सिग्नलिंग कैस्केड के सक्रियण को ट्रिगर करता है।
विशेष रूप से, एनएनएमटी निकोटिनमाइड के मिथाइलेशन को 1-मिथाइलनिकोटिनमाइड में उत्प्रेरित करता है। सब्सट्रेट साइट को लक्षित करने वाले एक चयनात्मक एनएनएमटी अवरोधक के रूप में (मानव एनएनएमटी के लिए IC50=1.2 μM),5-अमीनो-1mq तरलविशेष रूप से इस प्रतिक्रिया को अवरुद्ध करता है, जिससे इंट्रासेल्युलर निकोटिनमाइड संचय होता है और NAD+ बचाव मार्ग के माध्यम से NAD+ स्तर बढ़ जाता है। सेलुलर चयापचय में एक प्रमुख कोएंजाइम के रूप में, NAD+ ऊर्जा चयापचय, डीएनए मरम्मत और एपोप्टोसिस सहित कई शारीरिक प्रक्रियाओं में भाग लेता है।
बढ़ा हुआ NAD+ स्तर SIRT1 और AKT जैसे कई डाउनस्ट्रीम मार्गों को नियंत्रित करता है, जिससे कैंसर कोशिका प्रसार को रोकता है, एपोप्टोसिस को बढ़ावा देता है, और ट्यूमर एंजियोजेनेसिस और मेटास्टेसिस को दबाता है।
इसके अलावा, उत्पाद का उपयोग एनएनएमटी और सूजन प्रतिक्रिया के बीच संबंध का पता लगाने के लिए किया जा सकता है, जिससे कैंसर के विकास में इसकी अप्रत्यक्ष भूमिका स्पष्ट हो जाएगी। अध्ययनों से संकेत मिलता है कि एनएनएमटी का सूजन की स्थिति से गहरा संबंध है; इसकी अतिअभिव्यक्ति सूजन संबंधी कारकों के उत्पादन और रिहाई को प्रेरित करती है, जो कार्सिनोजेनेसिस और कैंसर की प्रगति के महत्वपूर्ण चालक हैं। एनएनएमटी एंजाइम की उत्प्रेरक गतिविधि को चुनिंदा रूप से दबाकर, 5‑अमीनो‑1एमक्यू तरल प्रभावी रूप से मल्टीपल प्रो-इन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्स के अत्यधिक स्राव को रोकता है और ऊतकों के अंदर लगातार पुरानी सूजन वाले माइक्रोएन्वायरमेंट से राहत देता है। कम हुई स्थानीय सूजन सूजन को आगे चलकर ऑन्कोजेनिक परिवर्तन से रोकती है और बाद में ट्यूमर के प्रसार और आक्रामक प्रगति को रोकती है।
प्रीक्लिनिकल कैंसर अनुसंधान में अनुप्रयोग
प्रीक्लिनिकल अनुसंधान कैंसर रोधी दवा के विकास में एक महत्वपूर्ण कदम है, जो मुख्य रूप से पशु मॉडल के माध्यम से दवाओं की प्रभावकारिता, सुरक्षा और सहनशीलता की पुष्टि करता है, नैदानिक परीक्षणों के लिए डेटा समर्थन प्रदान करता है। प्रशासन में आसानी, तेजी से अवशोषण और उच्च जैवउपलब्धता से लाभान्वित होकर, उत्पाद का व्यापक रूप से कैंसर पशु मॉडल अध्ययन में उपयोग किया गया है, जो तीन प्रमुख दिशाओं पर ध्यान केंद्रित करता है: ट्यूमर वृद्धि अवरोध, मेटास्टेसिस हस्तक्षेप और संयोजन चिकित्सा अन्वेषण।
ट्यूमर वृद्धि अवरोध पर पशु मॉडल अध्ययन
उत्पाद ने घातक कैंसर की एक विस्तृत श्रृंखला को कवर करने वाले मान्य पशु मॉडलों में उल्लेखनीय खुराक-निर्भर ट्यूमर विकास निरोधात्मक प्रभाव का प्रदर्शन किया है। उदाहरण के लिए, मानव डिम्बग्रंथि कैंसर के एक क्लासिक पेरिटोनियल मेटास्टेसिस मॉडल में, शोधकर्ताओं ने उत्पाद के 20 मिलीग्राम/किलोग्राम/दिन पर दैनिक इंट्रापेरिटोनियल प्रशासन दिया और पाया कि यह प्रभावी रूप से दूर के मेटास्टेसिस और HeyA8 डिम्बग्रंथि कैंसर कोशिकाओं के तेजी से प्रसार को रोकता है। 60 मिलीग्राम/किग्रा/दिन तक की अपेक्षाकृत उच्च दैनिक खुराक पर भी परीक्षण किए गए जानवरों में कोई स्पष्ट प्रणालीगत प्रतिकूल प्रतिक्रिया नहीं देखी गई, जो संभावित डिम्बग्रंथि के कैंसर के इलाज के लिए इसकी आशाजनक सुरक्षा प्रोफ़ाइल और चिकित्सीय प्रभावकारिता की पुष्टि करती है।
गैस्ट्रिक कैंसर, अग्नाशय कैंसर, गुर्दे के कैंसर और कई अन्य सामान्य घातक बीमारियों के प्रीक्लिनिकल पशु मॉडल में, उत्पाद ने लगातार अनुकूल ट्यूमर-दमनकारी औषधीय प्रभाव भी प्रदर्शित किया। अध्ययनों से पता चला है कि एनएनएमटी इन स्थापित कैंसर मॉडलों में स्पष्ट रूप से अतिरंजित है। उत्पाद का मौखिक या इंट्रापेरिटोनियल प्रशासन ठोस ट्यूमर ऊतकों में एनएनएमटी गतिविधि को काफी कम कर देता है, इंट्रासेल्युलर एनएडी + स्तर को बढ़ाता है, तेजी से ट्यूमर सेल प्रसार को रोकता है, और आसपास के सामान्य अंगों को स्पष्ट क्षति के बिना ट्यूमर की मात्रा और वजन में कटौती करता है, जो विश्वसनीय उच्च सुरक्षा और सटीक लक्ष्यीकरण सुविधाओं का संकेत देता है।
इसके अलावा, उत्पाद मोटापे से संबंधित कैंसर के पशु मॉडल में अद्वितीय लाभ प्रदर्शित करता है। मोटापा कई कैंसर के बढ़ते जोखिम के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है, और एनएनएमटी ओवरएक्प्रेशन मोटापे और कैंसर को जोड़ने वाले प्रमुख मध्यस्थ के रूप में कार्य करता है: मोटापे की स्थिति में, बढ़ी हुई एनएनएमटी गतिविधि चयापचय संबंधी विकारों को जन्म देती है और कैंसर कोशिका प्रसार को बढ़ावा देती है। एनएनएमटी गतिविधि को रोककर,5-अमीनो-1mq तरलप्रणालीगत चयापचय को नियंत्रित करता है, वसा संचय को कम करता है, और मोटापे से संबंधित कैंसर की घटना और प्रगति को रोकता है, ऐसे कैंसर की रोकथाम और उपचार के लिए एक नई रणनीति प्रदान करता है। इसका तरल फॉर्मूलेशन मोटापे से संबंधित कैंसर के लिए दीर्घकालिक हस्तक्षेप अध्ययन की आवश्यकताओं को पूरा करते हुए, दीर्घकालिक मौखिक प्रशासन की सुविधा भी देता है।
ट्यूमर मेटास्टेसिस हस्तक्षेप पर पशु मॉडल अध्ययन
ट्यूमर मेटास्टेसिस कैंसर रोगियों में मृत्यु के प्रमुख कारणों में से एक है, और मेटास्टेसिस को रोकने के तरीकों की खोज कैंसर अनुसंधान में एक प्रमुख फोकस है। उत्पाद एनएनएमटी गतिविधि को रोककर मेटास्टेटिक प्रक्रिया में प्रभावी ढंग से हस्तक्षेप कर सकता है, जिसे कई कैंसर मेटास्टेसिस मॉडल में मान्य किया गया है।
मूत्राशय कैंसर कोशिका मेटास्टेसिस मॉडल में, एनएनएमटी नॉकआउट ने मूत्राशय कैंसर कोशिकाओं की प्रवासन क्षमता को काफी कम कर दिया, और एनएनएमटी अवरोधक के रूप में उत्पाद ने समान प्रभाव प्राप्त किया। इंट्रापेरिटोनियल या मौखिक प्रशासन ने मूत्राशय कैंसर कोशिका प्रवासन और आक्रमण को रोक दिया और सेलुलर चयापचय विनियमन और मेटास्टेसिस-संबंधित प्रोटीन के डाउनरेगुलेशन से जुड़े तंत्र के माध्यम से दूर के मेटास्टेस के गठन को कम कर दिया। गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर मॉडल में, एनएनएमटी गतिविधि को बाधित करने से ट्यूमर के विकास और मेटास्टेसिस को भी स्पष्ट रूप से दबा दिया गया, जिससे ट्यूमर मेटास्टेसिस हस्तक्षेप में उत्पाद के संभावित मूल्य की पुष्टि हुई।
इसके अलावा, एनएनएमटी को कोलोरेक्टल कैंसर, मौखिक स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा और कई अन्य घातक ट्यूमर मॉडल में एक आशाजनक संभावित सीरम ट्यूमर मार्कर के रूप में पहचाना गया है, इसकी असामान्य अतिअभिव्यक्ति आक्रामक ट्यूमर मेटास्टेसिस से निकटता से संबंधित है। उत्पाद इस विशिष्ट ट्यूमर मार्कर के परिसंचारी स्तर को कम कर सकता है और एनएनएमटी एंजाइमेटिक गतिविधि को चुनिंदा रूप से रोककर दूर के मेटास्टेसिस को रोक सकता है, जो प्रारंभिक नैदानिक निदान और लक्षित मेटास्टेसिस हस्तक्षेप के लिए मूल्यवान नई दिशाएं प्रदान करता है। इसका अनूठा तरल सूत्रीकरण परीक्षण किए गए जानवरों में तेजी से अवशोषित होता है, जो मेटास्टैटिक घावों के गठन और प्रगतिशील विकास को प्रभावी ढंग से अवरुद्ध करने के लिए तुरंत कार्य करता है।
कॉम्बिनेशन थेरेपी का प्रीक्लिनिकल अन्वेषण
मोनोथेरेपी में अक्सर कैंसर के उपचार की सीमाएँ होती हैं, और संयोजन चिकित्सा मुख्यधारा का दृष्टिकोण बन गई है। अच्छी अनुकूलता और लक्ष्यीकरण के साथ, उत्पाद का उपयोग कीमोथेराप्यूटिक एजेंटों, इम्यूनोथेराप्यूटिक दवाओं आदि के साथ संयोजन में किया जा सकता है, जो प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में सहक्रियात्मक प्रभाव दिखाता है।
कीमोथेरेपी संयोजन अध्ययनों में, उत्पाद कीमोथेरेपी दवाओं की प्रभावकारिता को बढ़ाता है जबकि उनके विषाक्त दुष्प्रभावों को कम करता है। उदाहरण के लिए, सर्वाइकल कैंसर और गैस्ट्रिक कैंसर मॉडल में, उत्पाद को सिस्प्लैटिन और 5-फ्लूरोरासिल जैसे सामान्य कीमोथेराप्यूटिक्स के साथ मिलाने से कैंसर कोशिकाओं पर घातक प्रभाव में काफी सुधार होता है और सामान्य कोशिकाओं को नुकसान कम होता है।
तंत्र चयापचय विनियमन और कैंसर कोशिकाओं की बढ़ी हुई रसायन संवेदनशीलता से संबंधित है: एनएनएमटी को बाधित करके, उत्पाद कैंसर कोशिकाओं की ऊर्जा आपूर्ति को बाधित करता है, जिससे वे कीमोथेरेपी के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाते हैं, जबकि सामान्य कोशिकाओं के चयापचय संतुलन की रक्षा करते हैं और दुष्प्रभावों को कम करते हैं।
इम्यूनोथेरेपी संयोजन अन्वेषण में, उत्पाद ट्यूमर सूक्ष्म वातावरण को संशोधित करके इम्यूनोथेरेपी की प्रभावकारिता को बढ़ाता है। ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में सूजन संबंधी प्रतिक्रियाएं और चयापचय संबंधी विकार प्रतिरक्षा कोशिका गतिविधि को दबा देते हैं।
उत्पाद एनएनएमटी को रोकता है, सूजन कारक स्तर को कम करता है, ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में सुधार करता है, प्रतिरक्षा सेल घुसपैठ और सक्रियण को बढ़ावा देता है, और इस तरह इम्यूनोथेरेप्यूटिक एजेंटों द्वारा ट्यूमर कोशिकाओं की पहचान और हत्या को बढ़ाता है, जो कैंसर प्रतिरक्षा संयोजन चिकित्सा के लिए एक नई रणनीति पेश करता है।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
5 अमीनो 1mq का आधा जीवन क्या है?
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प्रकाशित चूहा फार्माकोकाइनेटिक अनुसंधान के अनुसार, एलसी {{0} एमएस/एमएस का पता लगाने के माध्यम से निर्धारित, मौखिक {{1} प्रशासित 5 {{5} अमीनो {{8} 1 एमक्यू (5 {{12 }} एएमक्यू के रूप में छोटा) का औसत टर्मिनल उन्मूलन आधा जीवन है, लगभग 6.90 ± 1.20 घंटे का जीवन, जबकि इसका अंतःशिरा समकक्ष 3.80 के औसत से छोटा आधा जीवन प्रदर्शित करता है। ± 1.10 घंटे. चयनात्मक निकोटिनामाइड एन-मिथाइलट्रांसफेरेज़ (एनएनएमटी) छोटे-अणु अवरोधक के रूप में वर्गीकृत, यह चतुर्धातुक अमोनियम यौगिक कृंतक परीक्षणों में लगभग 38.4% मौखिक जैवउपलब्धता प्राप्त करता है, जो सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए क्विनोलिनियम डेरिवेटिव के लिए एक स्वीकार्य अवशोषण दर है जो आमतौर पर खराब आंतों की पारगम्यता का सामना करते हैं। मुख्य रूप से चयापचय संबंधी शिथिलता को लक्षित करने वाले प्रीक्लिनिकल अनुसंधान के लिए विकसित, यह लिपिड चयापचय, इंसुलिन संवेदनशीलता और समग्र शारीरिक चयापचय कार्य को विनियमित करने के लिए एनएनएमटी दमन के माध्यम से इंट्रासेल्युलर एनएडी + पूल को बढ़ाता है।
5 अमीनो 1MQ का दूसरा नाम क्या है?
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5-अमीनो-1-मिथाइलक्विनोलिनियम आयोडाइड, जिसे आमतौर पर 5‑अमीनो‑1mq कहा जाता है, प्रीक्लिनिकल जैविक अनुसंधान में एक शक्तिशाली चयनात्मक छोटे-अणु निकोटिनमाइड एन-मिथाइलट्रांसफेरेज़ (एनएनएमटी) अवरोधक के रूप में कार्य करता है। म्यूरिन सी2सी12 मायोब्लास्ट लाइनों का उपयोग करते हुए सेलुलर प्रयोगों में, यह यौगिक प्रभावी ढंग से व्यवस्थित मायोब्लास्ट भेदभाव की सुविधा देता है और परिपक्व मायोट्यूब गठन की दिशा में संलयन प्रक्रिया को तेज करता है। इस बीच, यह सुप्त सेन्सेंट मांसपेशी स्टेम कोशिकाओं (एमयूएससी) को जागृत करने और उनके बिगड़े हुए शारीरिक कार्यों की मरम्मत करने में सक्षम है, जो प्राकृतिक रूप से वृद्ध कंकाल मांसपेशी ऊतक की अंतर्निहित पुनर्योजी क्षमता को प्रमुखता से उन्नत करता है।
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