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मेटफॉर्मिन समाधान(मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड ओरल सॉल्यूशन) एक तरल तैयारी है जो मुख्य रूप से मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड से बनी होती है, जिसका उपयोग मुख्य रूप से टाइप 2 मधुमेह के इलाज के लिए किया जाता है। पारंपरिक टैबलेट या कैप्सूल फॉर्मूलेशन की तुलना में, मौखिक समाधान में लचीले खुराक समायोजन और सुविधाजनक निगलने जैसे फायदे हैं, विशेष रूप से बच्चों, बुजुर्गों और निगलने में कठिनाई वाले रोगियों के लिए उपयुक्त है। इसका मुख्य घटक, मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड, यकृत ग्लूकोज उत्पादन को रोककर, आंतों के ग्लूकोज अवशोषण को कम करके और इंसुलिन के प्रति परिधीय ऊतक संवेदनशीलता को बढ़ाकर हाइपोग्लाइसेमिक प्रभाव प्राप्त करता है।
रासायनिक यौगिक की अतिरिक्त जानकारी:
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मेटफॉर्मिन सीओए
द्वि-आयामी कोशिका संवर्धन में मेटफॉर्मिन सॉल्यूशन की भूमिका
कोशिका जीव विज्ञान अनुसंधान में एक मुख्य उपकरण के रूप में दो आयामी (2डी) सेल कल्चर तकनीक, इसके संचालन में आसानी, कम लागत और उच्च थ्रूपुट स्क्रीनिंग अनुकूलता के कारण दवा विकास, रोग तंत्र विश्लेषण और विषाक्तता मूल्यांकन जैसे क्षेत्रों में लंबे समय से हावी रही है। हालाँकि, पारंपरिक 2डी संस्कृति की समतल संरचना से कोशिका ध्रुवता का नुकसान होता है, अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं का सरलीकरण होता है, और बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स (ईसीएम) संकेतों का नुकसान होता है, जिससे विवो में जटिल सूक्ष्म वातावरण का सटीक अनुकरण करना मुश्किल हो जाता है।
हाल के वर्षों में,मेटफॉर्मिन समाधानइसे एक क्लासिक हाइपोग्लाइसेमिक दवा के रूप में खोजा गया है, जिसकी क्रिया का तंत्र माइटोकॉन्ड्रियल कॉम्प्लेक्स I के निषेध से लेकर कई स्तरों पर आंत माइक्रोबायोटा के विनियमन तक है। इससे कैंसर, एंटी-एजिंग और मेटाबोलिक रोगों के इलाज में इसकी क्षमता का पुनर्मूल्यांकन हुआ है। मौखिक समाधान फॉर्मूलेशन एकल खुराक की मात्रा को समायोजित करके व्यक्तिगत खुराक (जैसे बच्चों के शरीर के वजन के आधार पर खुराक की गणना) प्राप्त कर सकता है, जबकि गोलियों या कैप्सूल के गले में फंसने के जोखिम से बचा जा सकता है और रोगी के अनुपालन में सुधार हो सकता है। साथ ही, तरल फॉर्मूलेशन जठरांत्र संबंधी मार्ग में समान रूप से फैलते हैं और ठोस फॉर्मूलेशन की तुलना में तेजी से अवशोषित हो सकते हैं।
2डी सेल कल्चर की तकनीकी विशेषताएं और सीमाएं
2डी खेती के मुख्य लाभ
2डी सेल कल्चर में एकल परत या बहु परत सेल संरचना बनाने के लिए एक सपाट सब्सट्रेट (जैसे कल्चर डिश या छिद्रित प्लेट) पर कोशिकाओं को बोना शामिल होता है। इसके तकनीकी लाभ इसमें परिलक्षित होते हैं:
मानकीकृत संचालन: खेती की प्रक्रिया अत्यधिक एकीकृत है, उच्च प्रयोगात्मक प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्यता के साथ, बड़े पैमाने पर दवा स्क्रीनिंग के लिए उपयुक्त है।
सूक्ष्म इमेजिंग अनुकूलता: कोशिका आकृति विज्ञान और गतिशील परिवर्तनों का निरीक्षण करना आसान है, जिससे वास्तविक समय ट्रैकिंग के लिए प्रतिदीप्ति लेबलिंग तकनीक को संयोजित करना सुविधाजनक हो जाता है।
उच्च थ्रूपुट अनुकूलनशीलता: कार्यात्मक जीनोमिक्स अनुसंधान में तेजी लाने के लिए स्वचालित तरल प्रसंस्करण प्रणालियों, माइक्रोफ्लुइडिक चिप्स और सीआरआईएसपीआर जीन संपादन तकनीक के साथ सहजता से एकीकृत।
2डी संस्कृति की शारीरिक सीमाएँ
यद्यपि 2डी मॉडल बुनियादी अनुसंधान में अपरिहार्य हैं, लेकिन उनके संरचनात्मक दोष विवो वातावरण की तुलना में सेल व्यवहार में महत्वपूर्ण अंतर पैदा करते हैं।
कोशिका ध्रुवीयता का नुकसान: समतल मैट्रिक्स कोशिकाओं के त्रि-आयामी रूपात्मक विकास को प्रतिबंधित करता है, जैसे कि यकृत कोशिकाएं पित्त नली जैसी संरचना बनाने में असमर्थ होती हैं, और आंतों की उपकला कोशिकाएं अपनी विली और माइक्रोविली खो देती हैं।
अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं का सरलीकरण: ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट (टीएमई) में फ़ाइब्रोब्लास्ट, प्रतिरक्षा कोशिकाओं और एंडोथेलियल कोशिकाओं के बीच गतिशील संवाद का अभाव दवा संवेदनशीलता मूल्यांकन को प्रभावित करता है।
यांत्रिक सिग्नल की कमी: द्वि-{0}}आयामी मैट्रिक्स कठोरता (आमतौर पर 0.1-10 केपीए) विवो ऊतकों (जैसे कंकाल की मांसपेशी 10-20 केपीए, मस्तिष्क ऊतक 0.1-1 केपीए) की तुलना में बहुत कम है, जिसके परिणामस्वरूप विकृत सेलुलर यांत्रिक प्रतिक्रिया होती है।
2डी और 3डी खेती की तुलना
तीन आयामी (3डी) संस्कृति हाइड्रोजेल मचान, निलंबित क्षेत्र या अंग चिप प्रौद्योगिकी के माध्यम से सेल सेल और सेल ईसीएम इंटरेक्शन नेटवर्क का पुनर्निर्माण करती है। उदाहरण के लिए, कोलोरेक्टल कैंसर अनुसंधान में, 3डी क्षेत्र मॉडल ने यह दिखायामेटफॉर्मिन समाधान2डी मॉडल की तुलना में कैंसर कोशिका प्रसार पर 30% अधिक निरोधात्मक प्रभाव पड़ा और इससे पहले कोशिका एपोप्टोसिस प्रेरित हुआ। हालाँकि, 3डी खेती को उच्च लागत, जटिल संचालन और कम इमेजिंग रिज़ॉल्यूशन जैसी चुनौतियों का सामना करना पड़ता है, और अल्पावधि में 2डी मॉडल को पूरी तरह से प्रतिस्थापित नहीं किया जा सकता है।
इसलिए, 2डी संस्कृति स्थितियों (जैसे सब्सट्रेट कोटिंग्स और सह संस्कृति प्रणाली) का अनुकूलन शारीरिक प्रासंगिकता और प्रयोगात्मक व्यवहार्यता को संतुलित करने के लिए एक महत्वपूर्ण रणनीति बन गई है।
मेटफॉर्मिन सॉल्यूशन का मुख्य तंत्र
SHIP2 फॉस्फेट का विनियमन और इंसुलिन सिग्नलिंग में वृद्धि
SHIP2 (इनोसिटोल फॉस्फेटस 2 जिसमें SH2 डोमेन होता है) PI (3,4,5) P3 को PI (3,4) P2 में हाइड्रोलाइज करता है, इंसुलिन रिसेप्टर सब्सट्रेट (IRS) - PI3K Akt पाथवे को नकारात्मक रूप से नियंत्रित करता है। यह सीधे SHIP2 के उत्प्रेरक डोमेन से जुड़ता है, इसकी एंजाइमिक गतिविधि को कम करता है और इंसुलिन सिग्नलिंग को बढ़ाता है। 2डी संवर्धित कंकाल मांसपेशी कोशिकाओं (सी2सी12) में, इसके (100 μM) उपचार ने एक्ट फॉस्फोराइलेशन स्तर को 1.8 गुना और ग्लूकोज ग्रहण दर को 60% तक बढ़ा दिया, जिससे मधुमेह के उपचार के लिए आणविक लक्ष्य उपलब्ध हुए।
आंत माइक्रोबायोटा के मेटाबोलाइट्स और मेजबान सूक्ष्म जीव परस्पर क्रिया
हालाँकि 2डी कल्चर सीधे तौर पर आंत माइक्रोबायोटा का अनुकरण नहीं कर सकता है, लेकिन लघु श्रृंखला फैटी एसिड जैसे माइक्रोबायोटा के मेटाबोलाइट्स को पूरक करके इसके नियामक प्रभाव का अप्रत्यक्ष रूप से अध्ययन किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, 2डी संवर्धित आंत्र उपकला कोशिकाओं (कैको-2) में, ब्यूटिरिक एसिड (5 मिमी) के साथ पूर्व-उपचार ने एएमपीके पर इसके सक्रियण प्रभाव को काफी बढ़ा दिया, जो दवा प्रतिक्रिया में माइक्रोबायोटा मेजबान चयापचय अक्ष के महत्व को दर्शाता है।
2डी संस्कृति में मेटफॉर्मिन समाधान का चयापचय विनियमन
ग्लूकोज चयापचय का द्विदिश विनियमन
हेपेटिक ग्लूकोज उत्पादन में अवरोध: 2डी संवर्धित प्राथमिक यकृत कोशिकाओं में, इसने (1 एमएम) पीईपीसीके और जी6पेज़ जीन अभिव्यक्ति को कम करके ग्लूकोज उत्पादन को 55% तक कम कर दिया, जो नैदानिक हाइपोग्लाइसेमिक प्रभावों के साथ एक खुराक पर निर्भर संबंध दिखाता है (उपवास रक्त ग्लूकोज 1.5-2.0 एमएमओएल / एल तक कम हो गया)।
परिधीय ऊतक ग्रहण को बढ़ावा देना: यह (200 μ M) 2D संवर्धित एडिपोसाइट्स (3T3-L1) में कोशिका झिल्ली में GLUT4 ट्रांसलोकेशन को सक्रिय करता है, जिससे लिपोलिसिस को रोकते हुए ग्लूकोज ग्रहण 2.1 गुना बढ़ जाता है और मुक्त फैटी एसिड रिलीज कम हो जाता है।
लिपिड चयापचय के प्रभाव में सुधार
मेटफॉर्मिन समाधानSREBP-1c प्रतिलेखन कारक को रोककर फैटी एसिड सिंथेज़ (FASN) और एसिटाइल CoA कार्बोक्सिलेज़ (ACC) की अभिव्यक्ति को कम कर देता है। 2डी संवर्धित यकृत कोशिकाओं में इसके (0.5 एमएम) उपचार के 48 घंटों के बाद, ट्राइग्लिसराइड संचय में 40% की कमी आई, जबकि फैटी एसिड ऑक्सीकरण से संबंधित जीन (सीपीटी1ए, पीपीएआर) की अभिव्यक्ति को बढ़ावा मिला और लिपिड चयापचय विकारों में सुधार हुआ।
अमीनो एसिड मेटाबॉलिज्म की रिप्रोग्रामिंग
हाल के अध्ययनों से पता चला है कि यह ब्रांच्ड चेन अमीनो एसिड (बीसीएए) के चयापचय को नियंत्रित कर सकता है। 2डी संवर्धित कंकाल मांसपेशी कोशिकाओं में, यह (100 μM) बीसीएए ट्रांसएमिनेस (बीसीएटी) को सक्रिय करके, इंट्रासेल्युलर ल्यूसीन एकाग्रता को कम करके और एमटीओआरसी1 सिग्नलिंग मार्ग को बाधित करके ऑटोफैगी को बढ़ाता है। यह तंत्र मेटाबोलिक सिंड्रोम के उपचार के लिए एक नया दृष्टिकोण प्रदान करता है।
मेटफॉर्मिन सॉल्यूशन का सहक्रियात्मक प्रभाव और नए अनुप्रयोग
प्राकृतिक यौगिकों के साथ सहक्रियात्मक प्रभाव
रेस्वेराट्रोल: यह (50 μ M) 2डी संवर्धित एंडोथेलियल कोशिकाओं में रेस्वेराट्रोल (10 μ M) के साथ मिलकर माइटोकॉन्ड्रियल बायोजेनेसिस को बढ़ाता है और SIRT1-AMPK मार्ग को सक्रिय करके ऑक्सीडेटिव तनाव क्षति को कम करता है।
करक्यूमिन: 2डी संवर्धित यकृत कैंसर कोशिकाओं (Huh7) में, यह (10 मिमी) करक्यूमिन (20 μM) के साथ सहक्रियात्मक रूप से फेरोप्टोसिस को प्रेरित करता है, जिसके परिणामस्वरूप लिपिड पेरोक्साइड संचय में 3 गुना वृद्धि होती है और कोशिका मृत्यु दर में 65% की वृद्धि होती है।
नैनो डिलिवरी प्रणाली का अनुकूलन
इसकी सेलुलर अवशोषण दक्षता में सुधार करने के लिए, शोधकर्ताओं ने इसे पॉली (लैक्टिक एसिड ग्लाइकोलिक एसिड) कोपोलिमर (पीएलजीए) नैनोकणों में संपुटित करके विकसित किया है। 2डी संवर्धित स्तन कैंसर कोशिकाओं (एमसीएफ-7) में, नैनो डिलीवरी सिस्टम ने दवा की इंट्रासेल्युलर सांद्रता को पांच गुना बढ़ा दिया, और आईसी50 का मान 15 एमएम से घटकर 3 एमएम हो गया, जिससे कैंसर विरोधी गतिविधि में काफी वृद्धि हुई।
3डी प्रिंटिंग तकनीक द्वारा समर्थित 2डी मॉडल
सूक्ष्म पैटर्न वाले मैट्रिक्स के निर्माण के लिए 3डी प्रिंटिंग तकनीक का उपयोग करके, सेल ध्रुवीयता को 2डी संस्कृति में अनुकरण किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, एक मुद्रित धारीदार मैट्रिक्स (चौड़ाई 10 μ मीटर) पर यकृत कोशिकाओं को टीका लगाने से पित्त नली जैसी संरचना बन सकती है। इसके साथ उपचार (50 μ M) के बाद, पित्त एसिड संश्लेषण से संबंधित जीन (CYP7A1, CYP8B1) की अभिव्यक्ति 2 गुना बढ़ जाती है, जो कि विवो में शारीरिक स्थिति के करीब है।
मेटफॉर्मिन सॉल्यूशन की क्रिया के तंत्र का बहुआयामी सत्यापन और चुनौतियाँ
जीन संपादन प्रौद्योगिकी द्वारा संचालित तंत्र का विश्लेषण
CRISPR-Cas9 तकनीक सत्यापन के लिए एक सटीक उपकरण प्रदान करती हैमेटफॉर्मिन समाधानलक्ष्य. उदाहरण के लिए, 2डी संवर्धित HEK293T कोशिकाओं में AMPK 1/2 सबयूनिट्स को खत्म करने के बाद, ग्लूकोज ग्रहण पर इसका प्रचार प्रभाव (1 mM) पूरी तरह से गायब हो गया, जिससे पुष्टि हुई कि AMPK इसका मुख्य प्रभावक अणु है।
इसी प्रकार, इसके प्रति SHIP2 जीन नॉकआउट कोशिकाओं की संवेदनशीलता काफी कम हो गई थी (IC50 मान 5 mM से बढ़कर 15 mM हो गया), जिससे प्रत्यक्ष लक्ष्य के रूप में SHIP2 की परिकल्पना को और समर्थन मिला। हालांकि, जीन संपादन प्रतिपूरक सिग्नलिंग पाथवे सक्रियण को ट्रिगर कर सकता है (जैसे कि AMPK की कमी के बाद mTORC1 गतिविधि की प्रतिपूरक वृद्धि), जिसके लिए केमोजेनेटिक्स या डबल नॉकआउट मॉडल के संयोजन में व्यापक विश्लेषण की आवश्यकता होती है।
ऑर्गेनॉइड और 2डी कल्चर के बीच संपूरकता का सत्यापन
यद्यपि 3डी ऑर्गेनॉइड ऊतक वास्तुकला का बेहतर अनुकरण कर सकते हैं, उनका संवर्धन चक्र लंबा (आमतौर पर 2-4 सप्ताह), उच्च लागत और कम इमेजिंग रिज़ॉल्यूशन वाला होता है। इसलिए, 2डी संस्कृति का उपयोग अक्सर ऑर्गेनॉइड अनुसंधान के लिए एक पूर्व प्रयोगात्मक मंच के रूप में किया जाता है।
उदाहरण के लिए, कोलोरेक्टल कैंसर ऑर्गेनॉइड में, का सहक्रियात्मक प्रभावमेटफॉर्मिन समाधान(10 मिमी) को 5 - एफयू के साथ मिलाकर ऑर्गेनॉइड सत्यापन के लिए लागू करने से पहले 2डी संवर्धित एचसीटी116 कोशिकाओं के माध्यम से इष्टतम खुराक अनुपात (1:5) के लिए जांच की जानी चाहिए। इसके अलावा, 2डी संवर्धित सेल लाइनों का उपयोग अन्य यौगिकों (जैसे ईजीएफआर अवरोधक, एचडीएसी अवरोधक) के साथ इसके सहक्रियात्मक संयोजनों को तुरंत पहचानने के लिए उच्च-थ्रूपुट दवा स्क्रीनिंग (जैसे 384 वेल प्लेट्स) के लिए किया जा सकता है, जबकि ऑर्गेनॉइड का उपयोग किया जाता है। जटिल ऊतकों में इन संयोजनों की प्रभावशीलता को मान्य करने के लिए।
नैदानिक अनुवाद में खुराक और समय पर निर्भर चुनौतियाँ
नैदानिक अध्ययनों में, उत्पाद के हाइपोग्लाइसेमिक प्रभाव के लिए आमतौर पर कई हफ्तों से लेकर महीनों तक निरंतर दवा की आवश्यकता होती है, जबकि 2डी संस्कृति में, कोशिका प्रतिक्रियाएं अक्सर 24{7}}72 घंटों के भीतर प्रकट होती हैं। समय के पैमाने में यह अंतर तंत्र व्याख्या पूर्वाग्रह को जन्म दे सकता है। उदाहरण के लिए, 2डी संवर्धित यकृत कोशिकाओं में, 24 घंटे के लिए उत्पाद (1 एमएम) उपचार ग्लूकोनियोजेनेसिस से संबंधित जीन की अभिव्यक्ति को रोक सकता है, लेकिन दीर्घकालिक उपचार (7 दिन) चयापचय अनुकूलन (जैसे एएमपीके डिसेन्सिटाइजेशन) के कारण प्रभाव को कमजोर कर सकता है।
इसलिए, नैदानिक प्रभावकारिता की अधिक सटीक भविष्यवाणी करने के लिए, विवो में दवाओं के निरंतर जोखिम और चयापचय निकासी प्रक्रिया का अनुकरण करने के लिए एक गतिशील संस्कृति प्रणाली (जैसे माइक्रोफ्लुइडिक छिड़काव उपकरण) स्थापित करना आवश्यक है।
उत्पाद सक्रिय फार्मास्युटिकल घटक (एपीआई) के रूप में मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड का उपयोग करता है और इसे तरल फॉर्मूलेशन तकनीक के माध्यम से निर्मित किया जाता है। इसकी मुख्य प्रक्रिया में चार चरण शामिल हैं: एपीआई संश्लेषण, फॉर्मूलेशन तैयारी, निस्पंदन और नसबंदी, और भरना और पैकेजिंग, सभी जीएमपी नियमों के सख्त अनुपालन में आयोजित किए जाते हैं।
एपीआई संश्लेषण
आरंभिक सामग्री के रूप में जलीय डाइमिथाइलमाइन और डाइसायनडायमाइड का उपयोग करके, नमक निर्माण और संघनन के माध्यम से कच्चे तेल का उत्पादन किया जाता है। कच्चे उत्पाद को 99.5% से अधिक या उसके बराबर की शुद्धता के साथ एपीआई प्राप्त करने के लिए पुन: क्रिस्टलीकरण, सुखाने और परिष्कृत करके शुद्ध किया जाता है। मुख्यधारा की प्रक्रिया 90% से अधिक की उपज प्राप्त करती है।
निरूपण और तैयारी
सामान्य शक्ति 100 मिलीग्राम/एमएल है। फॉर्मूलेशन में शुद्ध पानी, पीएच समायोजक (हाइड्रोक्लोरिक एसिड / पोटेशियम बाइकार्बोनेट), संरक्षक (पोटेशियम सॉर्बेट / सोडियम बेंजोएट), स्वाद बढ़ाने वाले एजेंट (ज़ाइलिटोल, सुक्रालोज़, स्ट्रॉबेरी स्वाद), और एक निलंबित एजेंट (ज़ैंथन गम) शामिल हैं। तैयारी के दौरान, एपीआई और सहायक पदार्थों को शुद्ध पानी में जोड़ा जाता है और घुलने के लिए हिलाया जाता है, तापमान 30 डिग्री से कम या उसके बराबर नियंत्रित होता है। . फिर पीएच को तनु हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ 4.6-4.9 पर समायोजित किया जाता है, और घोल को मात्रा में बनाया जाता है और समरूप बनाया जाता है।
निस्पंदन और बंध्याकरण
अशुद्धियों को दूर करने के लिए समाधान को 0.45 μm माइक्रोपोरस झिल्ली निस्पंदन के माध्यम से स्पष्ट किया जाता है, इसके बाद बाँझपन और पाइरोजेन अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए 30 मिनट के लिए 115 डिग्री पर नम गर्मी नसबंदी की जाती है।
भरना और पैकेजिंग
मौखिक खुराक कप या सिरिंज से सुसज्जित, प्रकाश-प्रतिरोधी, बाल-प्रतिरोधी एम्बर कांच की बोतलों में सड़न रोकने वाली स्थितियों के तहत भरना किया जाता है। सीलिंग और लेबलिंग के बाद, तैयार उत्पाद को ठंडी और सूखी जगह पर संग्रहित किया जाता है।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
उत्पाद का उपयोग क्या है?
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मेटफोर्मिन एक बिगुआनाइड एंटीहाइपरग्लाइसेमिक है जिसका उपयोग किया जाता हैटाइप 2 मधुमेह में ग्लाइसेमिक नियंत्रण के लिए आहार और व्यायाम के संयोजन में. इसका उपयोग पॉलीसिस्टिक ओवरी सिंड्रोम (पीसीओएस) में इंसुलिन प्रतिरोध के लिए लेबल से बाहर भी किया जाता है।
क्या मेटफॉर्मिन का कोई तरल रूप है?
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आपका डॉक्टर या फार्मासिस्ट बताएगा कि आप किस प्रकार की मेटफॉर्मिन टैबलेट ले रहे हैं और उन्हें कैसे लेना है।मेटफॉर्मिन तरल और पाउच के रूप में भी उपलब्ध है, बच्चों और लोगों के लिए जिन्हें गोलियाँ निगलने में कठिनाई होती है।
500mg 5ml क्या है?
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पुनर्गठन पर, अंतिम सांद्रता 500 मिलीग्राम/5 एमएल है।अनुशंसित शुरुआती खुराक शाम के भोजन के साथ प्रतिदिन एक बार मौखिक रूप से 5 एमएल (500 मिलीग्राम) है. खुराक को साप्ताहिक रूप से 5-एमएल की वृद्धि में शाम के भोजन के साथ प्रतिदिन एक बार 20 एमएल (2,000 मिलीग्राम) की अधिकतम खुराक तक बढ़ाया जा सकता है।
इसका उपयोग किसके लिए होता है?
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मेटफोर्मिन एक दवा है जिसका प्रयोग किया जाता हैटाइप 2 मधुमेह और गर्भकालीन मधुमेह का इलाज करने के लिए. यदि आपको टाइप 2 मधुमेह होने का खतरा अधिक है तो इसे रोकने में भी इसका उपयोग किया जाता है। टाइप 2 मधुमेह एक ऐसी स्थिति है जहां शरीर पर्याप्त इंसुलिन नहीं बनाता है, या जो इंसुलिन बनाता है वह ठीक से काम नहीं करता है।
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