सेलामेक्टिन स्प्रे

1.1 ग्लूटामेट गेटेड क्लोराइड आयन चैनलों का सक्रियण
सेरामाइसिन की क्रिया के मुख्य तंत्रों में से एक न्यूरॉन्स और ग्रसनी मांसपेशियों में ग्लूटामेट गेटेड क्लोराइड आयन चैनल (ग्लूसीएल) का सक्रियण है। परजीवी जीवों में, ग्लूसीएल तंत्रिका संचरण का एक प्रमुख घटक है, जो तंत्रिका संकेतों के संचरण को विनियमित करने के लिए जिम्मेदार है। इन चैनलों के साथ विशिष्ट बंधन के बाद, सेरामाइसिन चैनलों को खुला रहने का कारण बनता है, जिससे तंत्रिका कोशिकाओं में क्लोराइड आयनों का एक बड़ा प्रवाह होता है। क्लोराइड आयनों का प्रवाह कोशिका झिल्ली की क्षमता को बदल देता है, जिससे यह हाइपरपोलराइजेशन से गुजरता है। यह हाइपरपोलराइज़्ड स्थिति तंत्रिका कोशिकाओं के लिए कार्य क्षमता उत्पन्न करना कठिन बना देती है, जिससे तंत्रिका संकेतों का सामान्य संचरण अवरुद्ध हो जाता है। तंत्रिका संकेत संचरण की नाकाबंदी परजीवी के तंत्रिका तंत्र को ठीक से काम करने से रोकती है, जिससे तेजी से और घातक न्यूरोमस्कुलर पक्षाघात होता है और अंततः परजीवी की मृत्यु हो जाती है।

1.3 विभिन्न परजीवियों पर तंत्रिका संचरण प्रभाव
सेरामाइसिन विभिन्न परजीवियों में तंत्रिका संचालन में हस्तक्षेप करता है, लेकिन विभिन्न परजीवियों के बीच इसकी क्रिया का तरीका भिन्न हो सकता है। उदाहरण के लिए, पिस्सू और अन्य एक्टोपारासाइट्स के मामले में, सेलास्ट्रोल उनकी सतह पर तंत्रिका चालन से संबंधित रिसेप्टर्स से जुड़कर तेजी से अपना घातक प्रभाव डाल सकता है। जब पिस्सू सेलेस्टिन युक्त दवाओं के संपर्क में आते हैं, तो दवा इसकी सतह के माध्यम से शरीर में प्रवेश करती है और तंत्रिका तंत्र पर कार्य करती है, जिससे पिस्सू पक्षाघात और मृत्यु हो जाती है। आंतरिक परजीवियों जैसे राउंडवॉर्म, हुकवर्म आदि के लिए, पालतू जानवर के शरीर में प्रवेश करने के बाद, सेरामाइसिन को अवशोषित किया जाएगा और विभिन्न ऊतकों और अंगों में वितरित किया जाएगा, परजीवी के तंत्रिका चालन रिसेप्टर्स से बंध जाएगा, उनके तंत्रिका संकेत संचरण में हस्तक्षेप करेगा, जिससे हत्या का प्रभाव प्राप्त होगा।

स्तनधारियों में, हालांकि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में संबंधित रिसेप्टर्स होते हैं, रक्त मस्तिष्क बाधा की उपस्थिति के कारण, सेलेस्ट्रोल के लिए इन रिसेप्टर बाइंडिंग साइटों तक पहुंचना मुश्किल होता है। साथ ही, स्तनधारियों के परिधीय ऊतकों में सेरुलियन का प्रभाव अपेक्षाकृत कमजोर होता है और उनके सामान्य शारीरिक कार्यों पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ता है। स्तनधारियों में सेलास्ट्रोल की उच्च सुरक्षा के लिए इस दवा के बंधन स्थलों में अंतर भी महत्वपूर्ण कारणों में से एक है।

2.3 नैदानिक ​​सुरक्षा सत्यापन
बड़ी संख्या में नैदानिक ​​अध्ययनों ने भी स्तनधारियों में सेलेस्ट्रोल की सुरक्षा की पुष्टि की है। उदाहरण के लिए, पालतू जानवरों के नैदानिक ​​​​अनुप्रयोग में, सेराटिन स्प्रे का उपयोग अनुशंसित खुराक के अनुसार किया जाता है, और कुछ गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं होती हैं। सामान्य प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं जैसे कि स्थानीय जलन या एलर्जी प्रतिक्रियाएं भी अपेक्षाकृत हल्की होती हैं और दवा बंद करने के बाद अपने आप ठीक हो सकती हैं। इसके अलावा, कुछ विशेष समूहों जैसे कि गर्भवती और स्तनपान कराने वाले जानवरों के लिए, हालांकि उनकी सुरक्षा पूरी तरह से समझ में नहीं आती है, नैदानिक ​​​​उपयोग में टेराटोजेनिसिटी और उत्परिवर्तन जैसी कोई स्पष्ट प्रतिकूल प्रतिक्रिया नहीं पाई गई है।

जब अन्य दवाओं के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है तो इस दोहरे प्रभाव के परिणामस्वरूप एक सहक्रियात्मक प्रभाव हो सकता है, जो सेलेस्ट्रोल के कृमिनाशक प्रभाव को बढ़ाता है। उदाहरण के लिए, कुछ मामलों में, ग्लाइकोप्रोटीन सब्सट्रेट गुणों के साथ सेलेसेरिन और एंटीपैरासिटिक दवाओं का संयोजन परजीवी में उत्तरार्द्ध की एकाग्रता को बढ़ा सकता है और परजीवी पर इसके हत्या प्रभाव में सुधार कर सकता है।

3.2 परजीवी चयापचय पर प्रभाव
सेरामाइसिन परजीवियों के चयापचय को भी प्रभावित कर सकता है, जिससे उनका कीटनाशक प्रभाव और बढ़ सकता है। तंत्रिका चालन का हस्तक्षेप परजीवियों के सामान्य शारीरिक कार्यों को प्रभावित कर सकता है, जिसमें ऊर्जा चयापचय, पदार्थ परिवहन आदि शामिल हैं। उदाहरण के लिए, न्यूरोमस्कुलर पक्षाघात से परजीवियों की गति क्षमता में कमी हो सकती है, जिससे उनके सेवन और पोषक तत्वों के उपयोग पर असर पड़ सकता है। इस बीच, तंत्रिका संकेत पारगमन की नाकाबंदी परजीवियों के अंतःस्रावी विनियमन में हस्तक्षेप कर सकती है, जिससे उनकी वृद्धि, विकास और प्रजनन प्रभावित हो सकता है। ये चयापचय परिवर्तन परजीवी की जीवित रहने की क्षमता को और कमजोर कर देंगे और उसकी मृत्यु को तेज कर देंगे।

बंधन के बाद, सेलास्ट्रोल तेजी से शारीरिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला को ट्रिगर करता है, जिससे क्लोराइड आयन प्रवाह और कोशिका झिल्ली संभावित हाइपरपोलराइजेशन होता है, जिससे तंत्रिका सिग्नल ट्रांसडक्शन अवरुद्ध हो जाता है। यह प्रक्रिया आम तौर पर थोड़े समय में होती है, जिससे परजीवी तेजी से लकवाग्रस्त हो जाता है और मर जाता है।

4.3 चयापचय और दवाओं का उत्सर्जन
सेरामाइसिन पालतू जानवरों में चयापचय और उत्सर्जन प्रक्रियाओं से गुजरता है। यह मुख्य रूप से मल (18% -20%) और मूत्र (1% -3%) के माध्यम से शरीर से उत्सर्जित होता है, मुख्य उत्सर्जन सेलास्ट्रोल का सक्रिय घटक होता है, और कोई संबंधित मेटाबोलाइट्स नहीं पाया गया है। पालतू जानवरों में सेरामाइसिन का उन्मूलन आधा जीवन अपेक्षाकृत लंबा है, उदाहरण के लिए, कुत्तों में उन्मूलन आधा जीवन 11 दिन है, जिसका अर्थ है कि दवा लंबे समय तक जानवर के शरीर में प्रभावी एकाग्रता बनाए रख सकती है, जिससे लंबे समय तक चलने वाला कृमिनाशक प्रभाव प्रदान किया जा सकता है।