ट्रोपिसेट्रॉन हाइड्रोक्लोराइडएक सफेद क्रिस्टलीय पाउडर है। वर्तमान में, प्रयोगों के माध्यम से, उत्पाद की शुद्धता 99% तक पहुंच सकती है और उत्पादन क्षमता स्थिर है। हम केवल वैज्ञानिक अनुसंधान उद्देश्यों के लिए रासायनिक उत्पादों का उत्पादन करते हैं। टोल्यूनि डायसोसाइनेट (टीडीआई) एक कार्बनिक यौगिक है। रासायनिक नाम है - (8- phenylimidazole [1, 2-] pyridine -3- yl) - - ऑक्सीमिथाइल एक्रिलेट हाइड्रोक्लोराइड, जहां चिरल कार्बन परमाणुओं का प्रतिनिधित्व करता है। नमक एक सफेद या लगभग सफेद क्रिस्टलीय पाउडर है जिसमें एक तीखी गंध और थोड़ा कड़वा स्वाद होता है, जो कड़वे बादाम के समान होता है। आणविक सूत्र C14H24CLN3O2, CAS 105826-92-4 है, लगभग 174.2 g/mol के सापेक्ष आणविक भार के साथ। कई कार्बनिक सॉल्वैंट्स में घुलनशील, जैसे कि अल्कोहल, इथर और सुगंधित हाइड्रोकार्बन। पानी में इसकी घुलनशीलता अपेक्षाकृत कम है। यह एक फेनोथियाज़िन व्युत्पन्न है जिसमें एक पाइरिडीन रिंग है। इसकी संरचना में एक चिरल केंद्र होता है, इसलिए एक स्टीरियोसोमर है। उसके पास अच्छी स्थिरता है, प्रकाश, गर्मी और हवा के लिए स्थिर है, और एक वर्ष से अधिक के लिए कमरे के तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है।
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C.F |
C17H20N2O2 |
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E.M |
284 |
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M.W |
284 |
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m/z |
284 (100.0%), 285 (18.4%), 286 (1.6%) |
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E.A |
C, 71.81; H, 7.09; N, 9.85; O, 11.25 |
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के संश्लेषण पर कई रिपोर्टें हैंट्रोपिसेट्रॉन हाइड्रोक्लोराइड, और सिंथेटिक प्रक्रिया मार्ग अलग नहीं हैं, लेकिन वे औद्योगिक उत्पादन के लिए अनुकूल नहीं हैं: यदि एन-ब्यूटाइल लिथियम का उपयोग उत्प्रेरक के रूप में किया जाता है, तो कीमत महंगी है। विलायक के रूप में टोल्यूनि का उपयोग करना उच्च विषाक्तता है।
Indole -3- कार्बोक्सिलिक एसिड ने 4- [(3-} {4} {4} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {6} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {}} { एन-मिथाइलपाइपरजीन। यह तब सल्फोक्साइड क्लोराइड के साथ 4- [(3-} कार्बोक्सिल -1 h -indole -2- yl) - methylamino] - n -methylpiperazine chloride के साथ प्रतिक्रिया करता है, और अंत में हाइड्रोजेन चोरिज़ेट के साथ हाइड्रोन चोरटाइड के साथ रीप्स।
Indole -3- कार्बोक्सिलिक एसिड से ट्रोपिसेट्रॉन HCl तैयार करने के लिए विस्तृत चरण:
निम्नलिखित रासायनिक समीकरण है:
1। इंडोल -3- कार्बोक्जिलिक एसिड, मालिक एनहाइड्राइड, एन-मिथाइलपाइपरजीन, एसिटिक एनहाइड्राइड की उपस्थिति में गर्म भाटा संघनन:
हो2CCH (COOH) c5H4N + C4H4O2→ [nch (ch (ch2नोक2चौधरी2चौधरी2चौधरी2चौधरी3)C5H4N]2 + (Ch3)2सीओ
2। उत्पन्न 4- की प्रतिक्रिया [(3- कार्बोक्सिल -1 h -indole -2- yl) - methylamino] - n -methylpiperazine with sulfoxide chloride:
[Nch (ch2नोक2चौधरी2चौधरी2चौधरी2चौधरी3)C5H4N]2 + SOCL2→ 4- [(ch3)2एनसी5H4N (ch2)2Nhcoch=ch2] सीएल + सो2 + एचसीएल
अंत में, ट्रोपिसेट्रोन एचसीएल को एसिटोनिट्राइल में हाइड्रोजन क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया करके तैयार किया गया था:
4- [(ch3)2एनसी5H4N (ch2)2Nhcoch=ch2] सीएल + एचसीएल → सी17H21सीधा2O2 + (Ch3)2एनसी
ट्रोपिसट्रॉन तैयार करने के लिए कई तरीके हैं, और मैं विवरण के लिए सबसे आम तरीकों में से एक को सूचीबद्ध करूंगा। हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह विधि केवल एक संक्षिप्त विवरण है। यदि आपको एक विस्तृत विधि की आवश्यकता है, तो कृपया Shanxi Achieve Chemech Tech Co., Ltd. Indole -2- फॉर्मिल क्लोराइड को एक ईमेल भेजें, ट्रोपिसेट्रोन HCL बनाने के लिए प्रोलाइन के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं। ट्रोपिसेट्रॉन हाइड्रोक्लोराइड तैयार करने के लिए निम्नलिखित विस्तृत चरण हैं:
उपरोक्त चरणों में शामिल प्रतिक्रियाएं इस प्रकार हैं:
Indole -2- प्रोलिन के साथ फॉर्मिल क्लोराइड की प्रतिक्रिया पैदा होती है:
कोक्ल2 + एनएच (सीएच2चौधरी2Nh) ch (ch3) Ch (ch3) → एनएच (सीएच (सीएच2चौधरी2Nh) ch (ch3) Ch (ch3) + HCl + CO2
01
प्रतिक्रिया प्रणाली में क्षारीयता बनाए रखने के लिए पोटेशियम कार्बोनेट जोड़ें:
कोक्ल2+ एनएच (सीएच2चौधरी2Nh) ch (ch3) Ch (ch3) → एनएच (सीएच (सीएच2चौधरी2Nh) ch (ch3) Ch (ch3) + एनएच4सीएल + सह2
02
उत्पाद को मुक्त करने के लिए अमोनिया पानी के साथ लगभग 7.5 तक पीएच मान समायोजित करें:
एनएच (सीएच)2चौधरी2Nh) ch (ch3) Ch (ch3) → एनएच (सीएच (सीएच2चौधरी2Nh) ch (ch3) Ch (ch3)+एनएच4सीएल+एचसीएल
03
फ्री इंडोल प्राप्त करने के लिए अघुलनशील पदार्थों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें -2- फॉर्मिल क्लोराइड:
एनएच (सीएच)2चौधरी2Nh) ch (ch3) Ch (ch3) → एनएच (सीएच (सीएच2चौधरी2Nh) ch (ch3) Ch (ch3) + HCl + CO2
04
इथेनॉल में फ्री इंडोल -2- फॉर्मिल क्लोराइड को भंग करें और ट्रोपिसट्रॉन क्रिस्टल प्राप्त करने के लिए लगभग 5.5 तक पीएच मान को समायोजित करने के लिए हाइड्रोजन क्लोराइड जोड़ें:
एनएच (सीएच)2चौधरी2Nh) ch (ch3) Ch (ch3) + एचसीएल → एनएच (सीएच (सीएच2चौधरी2Nh) ch (ch3) Ch (ch3) HCL + CO2
05
1.
Indole -2- Formyl क्लोराइड को DMF की उचित मात्रा में फार्म समाधान ए।
2.
समाधान बी बनाने के लिए एन-मिथाइलपायर्रोलिडोन की उचित मात्रा में प्रोलिन को भंग करें।
3.
कमरे के तापमान पर समाधान ए और समाधान बी मिलाएं और समान रूप से हिलाएं।
4.
प्रतिक्रिया प्रणाली की क्षारीयता को बनाए रखने के लिए एक उचित मात्रा में पोटेशियम कार्बोनेट जोड़ें।
5.
नाइट्रोजन सुरक्षा के तहत, प्रतिक्रिया प्रणाली को 80 डिग्री तक गर्म करें और 12 घंटे के लिए एक निरंतर तापमान बनाए रखें।
6.
प्रतिक्रिया के बाद, कमरे के तापमान को ठंडा करें। एक उचित मात्रा में निर्जल मैग्नीशियम सल्फेट जोड़ें और प्रतिक्रिया प्रणाली को सूखा दें।
7.
कच्चे उत्पाद को प्राप्त करने के लिए मैग्नीशियम सल्फेट को फ़िल्टर करें और हटा दें।
शुद्धिकरण:
1.
समाधान सी बनाने के लिए हाइड्रोक्लोरिक एसिड की एक उचित मात्रा में कच्चे उत्पाद को भंग करें।
2.
उत्पाद को मुक्त करने के लिए अमोनिया पानी के साथ समाधान सी के पीएच मान को लगभग 7.5 तक समायोजित करें।
3.
अघुलनशील पदार्थों को हटाने के लिए फ़िल्टर करें और मुफ्त इंडोल -2- फॉर्मिल क्लोराइड प्राप्त करें।
क्रिस्टलीकरण और सुखाने:
1.
नि: शुल्क इंडोल -2- फॉर्मिल क्लोराइड को उचित मात्रा में इथेनॉल में समाधान डी।
2.
डी को हल करने के लिए हाइड्रोजन क्लोराइड की एक उचित मात्रा जोड़ें और पीएच मान को लगभग 5.5 में समायोजित करें।
3.
ट्रोपिसट्रॉन क्रिस्टल प्राप्त करने के लिए सॉल्यूशन डी क्रिस्टलीकृत करें।
4.
क्रिस्टल को फ़िल्टर करें और अंतिम उत्पाद प्राप्त करने के लिए उन्हें सूखा दें।
Indole -3- कार्बोक्सिलिक एसिड को टोल्यूनि में भंग कर दिया जाता है, और thionyl क्लोराइड जोड़ा जाता है। प्रतिक्रिया को हिलाया जाता है और रिफ्लक्स किया जाता है, और टोल्यूनि का एक हिस्सा वाष्पित होता है। फिर, ट्रोपिनॉल का एक टोल्यूनि समाधान धीरे -धीरे प्रतिक्रिया के लिए 50 डिग्री सी पर जोड़ा जाता है, और टोल्यूनि वाष्पित हो जाता है। ठंडा होने के बाद, एथिल एसीटेट और पानी को जोड़ा जाता है, हलचल होती है, और पीएच मूल्य को समायोजित करने के लिए अमोनिया पानी को ड्रॉपवाइज जोड़ा जाता है। कार्बनिक परत को अलग किया जाता है, और सूखने के बाद, एथिल एसीटेट वाष्पित हो जाता है; प्राप्त पदार्थ को इथेनॉल में भंग कर दिया जाता है, हाइड्रोजन क्लोराइड गैस के माध्यम से पीएच 3 तक पारित किया जाता है, फ़िल्टर किया गया, केंद्रित, और प्राप्त करने के लिए ठंडा किया गयाट्रोपिसेट्रॉन हाइड्रोक्लोराइड.
कच्चे माल: इंडोल -3- कार्बोक्जिलिक एसिड, थियोनिल क्लोराइड, ट्रोपिनॉल, टोल्यूनि, एथिल एसीटेट, अमोनिया पानी, इथेनॉल, हाइड्रोजन क्लोराइड गैस।
उपकरण: तीन गर्दन वाले फ्लास्क, रिफ्लक्स डिवाइस, मैग्नेटिक स्टिरर, अलग -अलग फ़नल, रोटरी वाष्पीकरण, पीएच मीटर, गैस अवशोषण डिवाइस, आदि।
ऑपरेशन चरण:
Indole -3- carboxylic एसिड+Socl2 → Indole -3- formyl chloride+so 2+ hcl
(1)
एक सूखी तीन गर्दन वाले फ्लास्क में, टोल्यूनि में Indole -3- कार्बोक्जिलिक एसिड के पूर्ण विघटन को सुनिश्चित करने के लिए Indole -3- कार्बोक्जिलिक एसिड और टोल्यूनि की एक उचित मात्रा जोड़ें।
(2)
एक बर्फ नमक स्नान में 0 डिग्री सी के नीचे प्रतिक्रिया प्रणाली को ठंडा करें और धीरे -धीरे थियोनिल क्लोराइड ड्रॉपवाइज जोड़ें (प्रतिक्रिया को बहुत तीव्र बनने से रोकने के लिए टपकने की गति को नियंत्रित करने पर ध्यान दें)।
(3)
ड्रॉपवाइज जोड़ पूरा होने के बाद, आइस सॉल्ट बाथ को हटा दें, रिफ्लक्स डिवाइस स्थापित करें, और धीरे -धीरे तापमान को रिफ्लक्स तापमान (लगभग 60-70 डिग्री सी) तक बढ़ाएं। कई घंटों के लिए प्रतिक्रिया को हिलाएं (विशिष्ट समय टीएलसी निगरानी परिणामों के आधार पर निर्धारित किया जाएगा)।
(4)
प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, कमरे के तापमान के लिए प्रतिक्रिया समाधान को ठंडा करें और धीरे -धीरे इसे एक अलग फ़नल में डालें, जिसमें पानी की परत को अलग करने और कार्बनिक परत को बनाए रखने के लिए एक बर्फ के पानी के मिश्रण से युक्त फ़नल में डालें।
(5)
अवशिष्ट अम्लीय पदार्थों और अकार्बनिक लवणों को हटाने के लिए संतृप्त खारा समाधान के साथ कार्बनिक परत को कई बार धोया जाता है।
(6)
एनहाइड्रस सोडियम सल्फेट के साथ धुली हुई कार्बनिक परत को सूखा, फ़िल्टर और वाष्पित होकर टोल्यूनि और अप्राप्य थियोनिल क्लोराइड एक रोटरी वाष्पीकरण का उपयोग करके कच्चे इंडोल -3- फॉर्मिल क्लोराइड प्राप्त करने के लिए।
ध्यान: यह प्रतिक्रिया एक्सोथर्मिक है और बूंद त्वरण और प्रतिक्रिया तापमान के नियंत्रण की आवश्यकता होती है; उत्पन्न इंडोल -3- फॉर्मिल क्लोराइड एक अत्यधिक प्रतिक्रियाशील यौगिक है जिसे प्रकाश और कम तापमान पर दूर संग्रहीत करने की आवश्यकता होती है, और अगली प्रतिक्रिया को जल्द से जल्द किया जाना चाहिए।
ऑपरेशन चरण:
रासायनिक समीकरण: इंडोल -3- फॉर्मिल क्लोराइड+ट्रोपिनोल → इंडोल -3- कार्बोक्सिलिक एसिड ट्रोपिनोल एस्टर+एचसीएल
1.
एक शुष्क तीन गर्दन वाले फ्लास्क में, टोल्यूनि में ट्रोपिनोल के पूर्ण विघटन को सुनिश्चित करने के लिए ट्रोपिनॉल और टोल्यूनि की एक उचित मात्रा जोड़ें।
2.
क्रूड इंडोल को भंग करें {{0}}} फॉर्मिल क्लोराइड पिछले चरण में टोल्यूनि की एक छोटी मात्रा में प्राप्त किया गया है और इसे बर्फ के नमक स्नान में 0 डिग्री सी से नीचे ठंडा करें।
3.
धीरे -धीरे कूल्ड इंडोल {{{0}}} फॉर्मिल क्लोराइड टोल्यूनि समाधान ड्रॉपवाइज को ट्रोपिनॉल के टोल्यूनि समाधान के लिए ड्रॉपवाइज़ करें, जबकि प्रतिक्रिया प्रणाली के तापमान को लगभग 0 डिग्री सी पर बनाए रखें।
4.
ड्रॉपवाइज जोड़ पूरा होने के बाद, बर्फ के नमक के स्नान को हटा दें, धीरे -धीरे तापमान को 50 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ाएं, और कई घंटों के लिए इस तापमान पर प्रतिक्रिया को हिलाएं (विशिष्ट समय टीएलसी निगरानी परिणामों के आधार पर निर्धारित किया जाएगा)।
5.
प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, कमरे के तापमान के लिए प्रतिक्रिया समाधान को ठंडा करें और प्रतिक्रिया समाधान को केंद्रित करने के लिए कुछ टोल्यूनि को वाष्पित करें।
6.
बर्फ के पानी के मिश्रण से अलग एक अलग फ़नल में केंद्रित प्रतिक्रिया समाधान डालें, पानी की परत को अलग करें, और कार्बनिक परत को बनाए रखें।
7.
किसी भी अवशिष्ट अम्लीय पदार्थों को बेअसर करने के लिए संतृप्त सोडियम बाइकार्बोनेट घोल के साथ कई बार कार्बनिक परत को धोएं, फिर संतृप्त खारा समाधान से धोएं, और अंत में निर्जल सोडियम सल्फेट के साथ सूखें।
8.
निस्पंदन के बाद, टोल्यूनि को क्रूड इंडोल -3- कार्बोक्सिलेट प्राप्त करने के लिए एक रोटरी वाष्पीकरण का उपयोग करके वाष्पित किया गया था।
ध्यान: यह प्रतिक्रिया एक्सोथर्मिक है और बूंद त्वरण और प्रतिक्रिया तापमान के नियंत्रण की आवश्यकता होती है; उत्पन्न इंडोल -3- कार्बोक्जिलिक एसिड ट्रोपिनोल एस्टर एक तैलीय तरल या कम पिघलने बिंदु ठोस है, जिसे बाद की प्रतिक्रिया के उपयोग के लिए ठीक से संग्रहीत करने की आवश्यकता है।
ऑपरेशन चरण:
1.
सभी ठोस पदार्थों को भंग करने के लिए रिफ्लक्स तापमान पर उचित मात्रा में इथेनॉल और गर्मी में कच्चे ट्रोपिसिट्रॉन को भंग करें।
01
2.
अघुलनशील अशुद्धियों को दूर करने के लिए गर्म करते समय फ़िल्टर करें।
02
3.
धीरे -धीरे फिल्ट्रेट को कमरे के तापमान या कम तक ठंडा करें, जिससे ट्रोपिसेट्रोन को धीरे -धीरे क्रिस्टलीकृत और अवक्षेपित किया जा सके।
03
4.
क्रिस्टलीय उत्पाद को फ़िल्टर करें और एकत्र करें, और क्रिस्टल की सतह से जुड़ी अशुद्धियों को दूर करने के लिए ठंडे इथेनॉल के साथ कई बार धोएं।
04
5.
एक ड्रायर में क्रिस्टलीय उत्पाद को शुद्ध प्राप्त करने के लिए एक निरंतर वजन में सूखाट्रोपिसेट्रॉन हाइड्रोक्लोराइड.
05
अल्फा ट्रोपिनोल (अशुद्धता III)
पतली परत क्रोमैटोग्राफी (सामान्य नियम 0502) के अनुसार परीक्षण करें।
विलायक: मेथनॉल डाइक्लोरोमेथेन समाधान (1: 1)।
परीक्षण समाधान: 0।
संदर्भ समाधान: एक उचित मात्रा में अल्फा टोकोफेरोल संदर्भ पदार्थ लें, इसे सटीक रूप से तौलें, इसे एक विलायक में भंग करें, और इसे 0 2mg प्रति 1ml युक्त समाधान तैयार करने के लिए मात्रात्मक रूप से पतला करें।
क्रोमैटोग्राफिक स्थितियां: सिलिका जेल GF254 पतली-परत प्लेट का उपयोग किया गया था, और मेथनॉल डाइक्लोरोमेथेन केंद्रित अमोनिया समाधान (40: 60: 5) का उपयोग विकासशील एजेंट के रूप में किया गया था।
सिस्टम उपयुक्तता समाधान: ट्रोपिसेट्रॉन हाइड्रोक्लोराइड के संदर्भ पदार्थ और अल्फा ट्रोपिनॉल के संदर्भ पदार्थ की उचित मात्रा लें, उन्हें एक मिश्रित समाधान तैयार करने के लिए एक विलायक में 4 0 ट्रोपिसिट्रॉन हाइड्रोक्लोराइड और 0.2mg के प्रति 1mg के प्रति 1mg के लिए एक मिश्रित समाधान तैयार करने के लिए उन्हें पतला करें।
मापन विधि: परीक्षण समाधान, संदर्भ समाधान, और सिस्टम उपयुक्तता समाधान के 10 of एल की ठीक -ठीक एस्पिरेट करें, क्रमशः एक ही पतली परत प्लेट पर, रंग विकास के लिए बिस्मथ पोटेशियम आयोडाइड परीक्षण समाधान के साथ स्प्रे, और स्प्रे।
सिस्टम उपयुक्तता आवश्यकता: सिस्टम उपयुक्तता समाधान को दो पूरी तरह से अलग स्पॉट दिखाना चाहिए।
सीमा: यदि परीक्षण समाधान अल्फा ट्रोपिनोल के अशुद्धता धब्बे दिखाता है, तो इसका रंग नियंत्रण समाधान के मुख्य स्थान की तुलना में गहरा (0। 5%) नहीं होना चाहिए।
-इसोमर (अशुद्धता iv)
उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी विधि (सामान्य नियम 0512) के अनुसार निर्धारित करें।
परीक्षण समाधान: इस उत्पाद को लें, इसे सही तरीके से तौलें, इसे मोबाइल चरण में भंग करें, और लगभग 1mg प्रति 1ml युक्त समाधान तैयार करने के लिए इसे मात्रात्मक रूप से पतला करें।
संदर्भ समाधान: ट्रोपिसेट्रॉन हाइड्रोक्लोराइड के आइसोमर संदर्भ पदार्थ की एक उचित मात्रा लें, इसे सटीक रूप से तौलें, इसे मोबाइल चरण में भंग करें, और लगभग 1 µ g प्रति 1ml युक्त समाधान तैयार करने के लिए इसे मात्रात्मक रूप से पतला करें।
सिस्टम उपयुक्तता समाधान: ट्रोपिसेट्रॉन हाइड्रोक्लोराइड और बीटा आइसोमर संदर्भ मानक के संदर्भ मानक को ट्रोपिसेट्रॉन हाइड्रोक्लोराइड के संदर्भ मानक लें, क्रमशः 1mg और 1 gl g प्रति 1ml युक्त मिश्रित समाधान तैयार करने के लिए उन्हें मोबाइल चरण में घुलित और पतला करें।
क्रोमैटोग्राफोग्राफिक स्थितियां: ऑक्टाडेसिलसिलेन ने फिलर, फॉस्फेट बफर सॉल्यूशन (पोटेशियम डायहाइड्रोजन फॉस्फेट के 6.8g के रूप में सिलिका जेल का उपयोग किया, 500 मिलीलीटर पानी में भंग कर दिया गया, 5ml ट्राइथाइलमाइन, पानी के साथ 1000ml से पतला, फॉस्फोरिक एसिड के साथ पीएच 3.5 को समायोजित किया गया - 70:30। इंजेक्शन की मात्रा 20 µ L.
सिस्टम प्रयोज्यता आवश्यकताएं: सिस्टम प्रयोज्यता समाधान के क्रोमैटोग्राम में, टोरांसेट्रॉन के शिखर के आधार पर गणना की गई सैद्धांतिक प्लेट संख्या 2000 से कम नहीं होनी चाहिए, और टोरांसेट्रॉन के शिखर और चरम के बीच अलगाव की डिग्री - आइसोमर को आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए।
सीमा: यदि परीक्षण नमूना समाधान के क्रोमैटोग्राम में क्रोमैटोग्राफिक चोटियाँ हैं, तो उसी अवधारण समय के साथ - आइसोमर, पीक क्षेत्र की गणना बाहरी मानक विधि के अनुसार की जाएगी और 0 से अधिक नहीं होगी। 1%।
मापन विधि: परीक्षण समाधान और नियंत्रण समाधान को ठीक से मापें, उन्हें अलग से तरल क्रोमैटोग्राफ में इंजेक्ट करें, और क्रोमैटोग्राम को रिकॉर्ड करें।
इस यौगिक के विकास की संभावनाएं सकारात्मक हैं, मुख्य रूप से चिकित्सा क्षेत्र में इसके व्यापक अनुप्रयोग और निरंतर अनुसंधान और विकास पर आधारित हैं। निम्नलिखित इसकी विकास संभावनाओं का एक विस्तृत विश्लेषण है:
व्यापक रूप से चिकित्सा क्षेत्र में उपयोग किया जाता है
एंटीट्यूमोर थेरेपी एडजुवेंट: यह यौगिक एक शक्तिशाली और चयनात्मक 5- HT3 रिसेप्टर प्रतिपक्षी के रूप में कार्य करता है, जिसका उपयोग मुख्य रूप से रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी के कारण मतली और उल्टी की रोकथाम और उपचार के लिए किया जाता है। इस एप्लिकेशन को विश्व स्तर पर व्यापक रूप से मान्यता दी गई है, और इसके संकेतों का विस्तार बच्चों में रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी के कारण होने वाली मतली और उल्टी को रोकने और इलाज के लिए किया गया है, साथ ही साथ वयस्कों में पोस्टऑपरेटिव मतली और उल्टी भी।
न्यूरोप्रोटेक्शन: अध्ययनों से पता चला है कि इसमें न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव भी होता है, जो एबी द्वारा प्रेरित हिप्पोकैम्पस न्यूरोइन्फ्लेमेशन को कम कर सकता है और ग्लूटामेट द्वारा प्रेरित एक्साइटोटॉक्सिसिटी से बचाता है। यह न्यूरोलॉजिकल रोगों के उपचार में इसके आवेदन की संभावना प्रदान करता है।
अनुसंधान और विकास जारी है
नई दवा विकास: अपने औषधीय प्रभावों पर गहन शोध के साथ, वैज्ञानिक अधिक चिकित्सीय क्षमता और नए संकेतों की खोज कर सकते हैं, जिससे नए दवा विकास हो सकता है।
दवा सुधार: दवाओं की प्रभावकारिता और सुरक्षा में सुधार करने के लिए, शोधकर्ता रासायनिक संशोधनों या सूत्रीकरण में सुधार के माध्यम से ट्रोपिसेट्रॉन हाइड्रोक्लोराइड को और अधिक अनुकूलित कर सकते हैं।
बाजार की मांग वृद्धि
कैंसर के रोगियों की संख्या बढ़ रही है: वैश्विक आबादी की उम्र बढ़ने और जीवन शैली में परिवर्तन के साथ, कैंसर रोगियों की संख्या लगातार बढ़ रही है, और रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी दवाओं और उनके सहायक दवाओं की मांग भी बढ़ रही है।
लोगों की जीवन की गुणवत्ता का पीछा: आधुनिक चिकित्सा अवधारणाओं में, रोगियों की जीवन की गुणवत्ता में सुधार करना महत्वपूर्ण उपचार लक्ष्यों में से एक बन गया है। ट्रोपिसेट्रॉन हाइड्रोक्लोराइड के लिए बाजार की मांग, एक दवा के रूप में जो प्रभावी रूप से रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी के कारण होने वाली मतली और उल्टी को कम कर सकती है, बढ़ती रहती है।
नीति सहायता और पदोन्नति
फार्मास्युटिकल पॉलिसी: दुनिया भर की सरकारें दवा उद्योग में सक्रिय रूप से नवाचार और विकास को बढ़ावा दे रही हैं, नई दवाओं के अनुसंधान और उत्पादन के लिए नीति और वित्तीय सहायता प्रदान करती हैं।
अंतर्राष्ट्रीय सहयोग: वैश्वीकरण के त्वरण के साथ, बहुराष्ट्रीय दवा कंपनियों के बीच सहयोग तेजी से करीब होता जा रहा है, जो ट्रोपिसेट्रोन हाइड्रोक्लोराइड जैसी उच्च गुणवत्ता वाली दवाओं के अनुसंधान और विकास, उत्पादन और बिक्री के लिए अधिक अवसर प्रदान करेगा।
लोकप्रिय टैग: ट्रोपिसेट्रॉन हाइड्रोक्लोराइड कैस 105826-92-4, आपूर्तिकर्ता, निर्माता, कारखाने, थोक, खरीदें, मूल्य, थोक, बिक्री के लिए