5-क्लोरोइंडोल -2-कार्बोक्सिलिक एसिडएक रासायनिक पदार्थ है, CAS 10517-21-2, आणविक सूत्र C9H6CLNO2 है। यह उच्च थर्मल स्थिरता और अपेक्षाकृत कम घुलनशीलता के साथ लगभग सफेद पीले पाउडर क्रिस्टल को प्रस्तुत करता है। कमरे के तापमान पर पानी में लगभग अघुलनशील, लेकिन सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान, पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड समाधान, इथेनॉल, एसीटोन, बेंजीन, डाइक्लोरोमेथेन, आदि जैसे कार्बनिक सॉल्वैंट्स में घुलनशील, इसका उपयोग विभिन्न सिंथेटिक मध्यवर्ती और फार्मास्यूटिकल मध्यवर्ती के रूप में किया जा सकता है, मुख्य रूप से प्रयोगशाला अनुसंधान और विकास प्रक्रिया और फार्मास्यूटिक रासायनिक उत्पादन प्रक्रियाओं के लिए। यह प्रयोगशाला अनुसंधान और विकास प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका भी निभाता है। अपने अद्वितीय रासायनिक गुणों और प्रतिक्रियाशीलता के कारण, इसे विभिन्न रासायनिक प्रतिक्रियाओं के अनुसंधान और अन्वेषण में भाग लेने के लिए प्रयोगशालाओं में आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले अभिकर्मक और उत्प्रेरक के रूप में उपयोग किया जा सकता है।
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रासायनिक सूत्र |
C9H6CLNO2 |
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सटीक द्रव्यमान |
195 |
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आणविक वजन |
196 |
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m/z |
195 (100.0%), 197 (32.0%), 196 (9.7%), 198 (3.1%) |
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मूल विश्लेषण |
सी, 55.26; एच, 3.09; सीएल, 18.12; एन, 7.16; ओ, 16.36 |
5-क्लोरोइंडोल -2-कार्बोक्सिलिक एसिडरासायनिक सूत्र C9H6CLNO2, आणविक भार 195.6024, और CAS संख्या 10517-21-2 के साथ एक महत्वपूर्ण कार्बनिक यौगिक है। इस यौगिक में कई क्षेत्रों में अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला है, और निम्नलिखित इसके उपयोगों का एक विस्तृत विवरण है:
इस यौगिक में दवा क्षेत्र में अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला है, विशेष रूप से दवा संश्लेषण और जैविक गतिविधि अनुसंधान में। इसकी अद्वितीय रासायनिक संरचना इसे विभिन्न दवा अणुओं के लिए एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती बनाती है। उदाहरण के लिए, इसका उपयोग एंटी - भड़काऊ, एंटी - ट्यूमर, और जीवाणुरोधी गतिविधियों के साथ यौगिकों को संश्लेषित करने के लिए किया जा सकता है। एंटी - भड़काऊ दवाओं के संदर्भ में, एंटी - के साथ डेरिवेटिव को अलग -अलग अमाइन यौगिकों के साथ प्रतिक्रिया करके भड़काऊ गतिविधि उत्पन्न की जा सकती है। ये डेरिवेटिव भड़काऊ मध्यस्थों की रिहाई को रोककर एंटी - भड़काऊ प्रभाव डालते हैं। एंटी - ट्यूमर दवाओं के शोध में, इसका संरचनात्मक संशोधन संभावित एंटी - ट्यूमर गतिविधि के साथ विभिन्न यौगिकों को उत्पन्न कर सकता है। उदाहरण के लिए, इसे अलग -अलग हेटेरोसायक्लिक यौगिकों के साथ मिलाकर, ट्यूमर सेल प्रसार पर निरोधात्मक प्रभाव वाले अणुओं और ट्यूमर सेल एपोप्टोसिस को प्रेरित करने के लिए संश्लेषित किया जा सकता है। ये यौगिक ट्यूमर कोशिकाओं के सिग्नलिंग मार्गों में हस्तक्षेप करके या प्रमुख एंजाइमों की गतिविधि को बाधित करके एंटी - ट्यूमर प्रभाव डालते हैं।
चिकित्सा के क्षेत्र में आवेदन
इसके अलावा, इसने जीवाणुरोधी दवाओं के विकास में भी क्षमता दिखाई है। विभिन्न जीवाणुरोधी समूहों के साथ संयोजन करके, व्यापक - स्पेक्ट्रम जीवाणुरोधी गतिविधि के साथ यौगिकों को संश्लेषित किया जा सकता है। ये यौगिक जीवाणु कोशिका की दीवारों को बाधित करके या बैक्टीरियल प्रोटीन संश्लेषण को बाधित करके जीवाणुरोधी प्रभाव डालते हैं। उदाहरण के लिए, - लैक्टम एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इस यौगिक का संयोजन इसके जीवाणुरोधी प्रभाव को बढ़ा सकता है और इसके जीवाणुरोधी स्पेक्ट्रम का विस्तार कर सकता है। जैविक गतिविधि अनुसंधान के संदर्भ में, आईटी और इसके डेरिवेटिव भी विभिन्न जैविक गतिविधियों को प्रदर्शित करते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ डेरिवेटिव में एंटीऑक्सिडेंट और न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव होते हैं और इसका उपयोग न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के इलाज के लिए किया जा सकता है। इसके अलावा, यह जैविक इमेजिंग और पता लगाने के लिए एक फ्लोरोसेंट जांच के रूप में भी काम कर सकता है, जिससे शोधकर्ताओं को जीवित जीवों के भीतर आणविक तंत्र को बेहतर ढंग से समझने में मदद मिल सकती है।
इस यौगिक की अद्वितीय रासायनिक संरचना इसे विभिन्न उच्च कुशल कीटनाशक अणुओं के लिए एक प्रमुख मध्यवर्ती बनाती है। कीटनाशकों के संदर्भ में, यह मजबूत कीटनाशक गतिविधि के साथ डेरिवेटिव उत्पन्न करने के लिए विभिन्न कार्बनिक फास्फोरस यौगिकों या एमिनो एसिड एस्टर यौगिकों के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है। ये डेरिवेटिव कीटों के तंत्रिका तंत्र समारोह को बाधित करके कीटनाशक प्रभाव डालते हैं। उदाहरण के लिए, कार्बनिक फास्फोरस यौगिकों के साथ इस पदार्थ का संयोजन उच्च कीटनाशक गतिविधि के साथ कार्बनिक फास्फोरस कीटनाशकों को उत्पन्न कर सकता है, जो व्यापक रूप से कृषि कीटों के नियंत्रण में उपयोग किए जाते हैं। हर्बिसाइड्स के विकास में, इसने काफी क्षमता भी दिखाई है।
कीटनाशकों के क्षेत्र में आवेदन
इसे अलग -अलग फेनोक्सीकार्बॉक्सिलिक एसिड यौगिकों के साथ मिलाकर, व्यापक - के साथ यौगिकों को स्पेक्ट्रम हर्बिसाइडल गतिविधि को संश्लेषित किया जा सकता है। ये यौगिक उनके विकास हार्मोन चयापचय के साथ हस्तक्षेप करके खरपतवारों के विकास और प्रजनन को रोकते हैं। उदाहरण के लिए, 2,4 - के साथ इसका संयोजन डाइक्लोरोफेनोक्सैसेटिक एसिड कुशल खरपतवार नियंत्रण गतिविधि के साथ हर्बिसाइड्स उत्पन्न कर सकता है, जो कि खेत में खरपतवार नियंत्रण के लिए व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं। इसके अलावा, इसका उपयोग नए प्रकार की कवकनाशी विकसित करने के लिए भी किया जा सकता है। अलग-अलग हेटेरोसायक्लिक यौगिकों के साथ संयोजन करके, व्यापक स्पेक्ट्रम जीवाणुनाशक गतिविधि वाले यौगिकों को संश्लेषित किया जा सकता है।
इस यौगिक द्वारा उत्पादित डेरिवेटिव का एंटी - ट्यूमर तंत्र क्या है?
5-क्लोरोइंडोल -2-कार्बोक्सिलिक एसिडडेरिवेटिव एंटी - ट्यूमर ड्रग्स के विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, और उनके एंटी - ट्यूमर तंत्र विविध हैं। निम्नलिखित कुछ प्रमुख इंडोल डेरिवेटिव के एंटी - ट्यूमर तंत्र का एक विस्तृत परिचय है:
इंडोलकार्बोक्सिलिक एसिड यौगिक
इन यौगिकों का साइक्लिन पर निर्भर किनेज 4 (CDK4) पर निरोधात्मक प्रभाव होता है। CDK4 सेल चक्र नियामक नेटवर्क में एक केंद्रीय भूमिका निभाता है और ट्यूमरजेनिसिस से निकटता से संबंधित है। यह अक्सर ट्यूमर कोशिकाओं में overexpressed होता है। Indolecarboxylic एसिड यौगिक, CDK4 अवरोधक के रूप में, कोशिका विभाजन को रोक सकते हैं और एंटी - ट्यूमर प्रभाव प्राप्त कर सकते हैं। औषधीय प्रयोगों से पता चलता है कि इन यौगिकों में उत्कृष्ट CDK4 निरोधात्मक गतिविधि होती है और इसका उपयोग CDK4 अवरोधकों से संबंधित रोगों को रोकने या उपचार करने के लिए दवाओं को तैयार करने के लिए किया जा सकता है, जैसे कि मेलेनोमा, लिवर कैंसर, गैस्ट्रिक कैंसर, नॉन {11} { गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल कैंसर, आदि।
Indole-3-methanol और इसके डेरिवेटिव
Indole - 3-Carbinol, ब्रैसिका सब्जियों में एक प्राकृतिक घटक, मानव स्तन कैंसर कोशिकाओं में सेल चक्र गिरफ्तारी को प्रेरित कर सकता है। इसके डेरिवेटिव, जैसे कि इंडोल-3-मेथेनॉल, जिनके नाइट्रोजन परमाणु पर हाइड्रोजन को एल्कॉक्सी द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है या जिनकी कार्बन श्रृंखला की लंबाई बढ़ जाती है, मानव स्तन कैंसर कोशिकाओं पर निरोधात्मक प्रभाव को काफी बढ़ा सकती है। इसके अलावा, स्थिति 1 पर बेंज़िल द्वारा प्रतिस्थापित हाइड्रोजन के डेरिवेटिव ने भी मानव स्तन कैंसर MCF-7 और MDA-MB-231 कोशिकाओं पर निरोधात्मक प्रभाव को बहुत बढ़ाया।
इंदोल अल्कलॉइड्स
चांगचुन अल्कलॉइड्स: एपोकेनैसी परिवार के फूलों से निकाला जाता है, जो इंडोल एल्कलॉइड से संबंधित है। वे माइक्रोट्यूब्यूल प्रोटीन के लिए बाइंडिंग करके साइटोटॉक्सिसिटी प्राप्त करते हैं, माइक्रोट्यूब्यूल पोलीमराइजेशन को रोकते हैं, विभाजित कोशिकाओं को स्पिंडल बनाने से रोकते हैं और मध्य चरण में डिवीजन को रोकते हैं, जिससे एंटी - ट्यूमर प्रभाव। इसके एंटी - ट्यूमर तंत्र में कई रास्ते शामिल हो सकते हैं, जैसे कि सेल चक्र के साथ हस्तक्षेप करना, सेल एपोप्टोसिस को प्रेरित करना, आदि।
मोनोटेरपेनोइड इंडोल एल्कलॉइड
Camptothecin और 10 Hydroxycamptothecin को परिवार के गोंगटोंग में पर्णपाती पेड़ Camptothecin के फल से निकाला जाता है। वे सेल चक्र के एस चरण पर चुनिंदा रूप से कार्य कर सकते हैं, प्रकार I टोपोइज़ोमेरेज़ की गतिविधि को रोक सकते हैं, जिससे डीएनए प्रतिकृति में हस्तक्षेप और ट्यूमर सेल माइटोसिस को बाधित किया जा सकता है। इसके अलावा, 10 हाइड्रॉक्सीकैम्प्टोथेसिन विभिन्न ट्यूमर कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकते हैं।
इनेलजिडाइन अल्कलॉइड्स
इस प्रकार के अल्कलॉइड, जैसे कि कॉमेरिन, में एंटी - ट्यूमर गतिविधियों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है। इसके एंटी - ट्यूमर तंत्र में मन्नोसिडेज़ और मैनोसिडेज को रोकना शामिल हो सकता है, जिससे लाइसोसोमल भंडारण रोग और ग्लाइकोप्रोटीन संश्लेषण में परिवर्तन होता है, जिससे न्यूरोलॉजिकल डिसफंक्शन होता है। इसके अलावा, Coumarin लिम्फोसाइट प्रसार को उत्तेजित कर सकता है, एंटीजन द्वारा उत्तेजित टी लिम्फोसाइट्स के कार्य को बढ़ा सकता है, प्राकृतिक एंटी - ट्यूमर प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करता है, और इस प्रकार शरीर की प्रतिरक्षा क्षमता को बढ़ाता है।
इन्दोक्विनोलिन केटोन
Banlangen Ketone B: इसका इन विट्रो में मानव लिवर कैंसर कोशिकाओं और डिम्बग्रंथि के कैंसर कोशिकाओं पर मजबूत हत्या का प्रभाव पड़ता है, और इसका निरोधात्मक प्रभाव एकाग्रता के साथ एक ढाल संबंध में है। इसी समय, इसमें भेदभाव को प्रेरित करने, टेलोमेरेज़ गतिविधि की अभिव्यक्ति को कम करने की क्षमता भी होती है, और ट्यूमर कोशिकाओं के सामान्य कोशिकाओं में परिवर्तन को उलट दिया जाता है। इसके एंटी - ट्यूमर तंत्र में कई रास्ते शामिल हो सकते हैं जैसे कि सेल चक्र के साथ हस्तक्षेप करना और सेल एपोप्टोसिस को प्रेरित करना।
सूचना आणविक अग्रदूतों के क्षेत्र में 5-क्लोरोइंडोल-2-कार्बोक्सिलिक एसिड का अनुप्रयोग और तंत्र अध्ययन
सूचना अणु (जैसे कोरम सेंसिंग सिग्नलिंग अणु, न्यूरोट्रांसमीटर, हार्मोन, आदि) जैविक प्रणालियों में एक महत्वपूर्ण नियामक भूमिका निभाते हैं, और उनके संश्लेषण और गिरावट की प्रक्रिया सीधे अंतरकोशिकीय संचार, समूह व्यवहार और रोग विकास को प्रभावित करती है।5-क्लोरोइंडोल -2-कार्बोक्सिलिक एसिड(CAS नंबर 10517-21-2), एक क्लोरीन के रूप में इंडोल व्युत्पन्न युक्त, सूचना अणु अग्रदूतों के संश्लेषण में महत्वपूर्ण मूल्य, सिग्नल ट्रांसडक्शन हस्तक्षेप, और इसके अद्वितीय रासायनिक संरचना (क्लोरीन परमाणु के कारण क्लोरीन परमाणु की जगह, इंसोल रिंग, कार्बोक्सिलिक एसिड समूह की स्थिति में हाइड्रोजन की जगह) और उपन्यास दवाओं का विकास।
सिग्नल अणु प्रतिपक्षी या डीग्रेडर के रूप में अभिनय का तंत्र
5-क्लोरोइंडोल-2-कार्बोक्सिलिक एसिड और इसके डेरिवेटिव संरचनात्मक सिमुलेशन के माध्यम से अणु रिसेप्टर्स को संकेत देने के लिए प्रतिस्पर्धी रूप से बांध सकते हैं, सिग्नल ट्रांसडक्शन को अवरुद्ध कर सकते हैं
AHL सिग्नल एंटेनेसिज्म: एएचएलएस के लिए उनकी संरचनात्मक समानता के कारण, थिओलैक्टोन्स और चक्रीय अज़ाहिमीटल्स जैसे यौगिक, एलएएसआर रिसेप्टर्स के लिए प्रतिस्पर्धी रूप से बांध सकते हैं और स्यूडोमोनस एरुगिनोसा में क्यूएस विनियमित विषाक्त कारकों की अभिव्यक्ति को बाधित कर सकते हैं।
AI-2 सिग्नल हस्तक्षेप: 4,5-dihydroxy-2,3-pentanedione (DPD) AI-2 का सक्रिय रूप है, और इसके होमोलॉग्स LUXP रिसेप्टर्स के लिए प्रतिस्पर्धी रूप से बांध सकते हैं, AI-2 मध्यस्थता वाले बायोफिल्म गठन . 5- क्लोरोइंडोल यौगिकों को AI-2 एंटीज़ोन्ट्स को रोक सकते हैं।
संकेत अणु का क्षरण
सिग्नलिंग अणुओं का एंजाइमेटिक गिरावट Qs . 5- को विनियमित करने के लिए एक महत्वपूर्ण तंत्र है, क्लोरोइंडोल-2-कार्बोक्जिलिक एसिड निम्नलिखित मार्गों के माध्यम से सिग्नलिंग अणुओं के क्षरण को बढ़ावा दे सकता है:
प्रेरित गिरावट एंजाइम अभिव्यक्ति: कुछ लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया AHLs . 5-} क्लोरोइंडोल यौगिकों की लैक्टोन रिंग को हाइड्रोलाइज करने के लिए AHL लैक्टोनस (AIIA) को स्रावित कर सकते हैं, जो कि बैक्टीरिया में गिरावट एंजाइम जीन की अभिव्यक्ति को सक्रिय करने के लिए प्रेरित कर सकते हैं।
रासायनिक वातावरण में परिवर्तन: 5-क्लोरोइंडोल-2-कार्बोक्सिलिक एसिड की अम्लता स्थानीय पीएच को कम कर सकती है, एएचएलएस लैक्टोन रिंग (पीएच आश्रित गिरावट) के हाइड्रोलिसिस को बढ़ावा दे सकती है, और सिग्नल अणु निष्क्रियता में तेजी ला सकती है।
भविष्य के अनुसंधान निर्देश
संरचनात्मक अनुकूलन
विशिष्ट सिग्नलिंग अणुओं या रिसेप्टर्स की ओर चयनात्मकता में सुधार करने के लिए कंप्यूटर - सहायता प्राप्त डिजाइन (CADD) के माध्यम से अत्यधिक सक्रिय डेरिवेटिव स्क्रीनिंग।
कार्रवाई के तंत्र को गहरा करना
सिग्नल अणुओं या रिसेप्टर्स के साथ अपने बाध्यकारी मोड का विश्लेषण करने के लिए क्रायो इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी और सतह प्लास्मोन प्रतिध्वनि (एसपीआर) जैसी तकनीकों का उपयोग करना।
प्रीक्लिनिकल अध्ययन
पशु मॉडल में उनकी प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए फार्माकोकाइनेटिक (पीके) और फार्माकोडायनामिक (पीडी) अध्ययन करें।
बहु -लक्ष्य विनियमन
जटिल संक्रमणों या रोगों पर चिकित्सीय प्रभाव को बढ़ाने के लिए एंटीबायोटिक दवाओं और प्रतिरक्षा मॉड्यूलेटर के साथ अपनी संयोजन रणनीति की खोज करना।
लोकप्रिय टैग: 5-क्लोरोइंडोल-2-कार्बोक्सिलिक एसिड कैस 10517-21-2, आपूर्तिकर्ता, निर्माता, कारखाने, थोक, खरीदें, मूल्य, थोक, बिक्री के लिए