3-अमीनो-9-एथिलकारबाज़ोल कैस 132-32-1
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3-अमीनो-9-एथिलकारबाज़ोल कैस 132-32-1

3-अमीनो-9-एथिलकारबाज़ोल कैस 132-32-1

उत्पाद कोड: बीएम-1-2-127
सीएएस संख्या: 132-32-1
आणविक सूत्र: C14H14N2
आणविक भार: 210.27
ईआईएनईसीएस संख्या: 205-057-7
एमडीएल नंबर: एमएफसीडी00004964
एचएस कोड: 29339900
मुख्य बाज़ार: यूएसए, ऑस्ट्रेलिया, ब्राज़ील, जापान, जर्मनी, इंडोनेशिया, यूके, न्यूज़ीलैंड, कनाडा आदि।
निर्माता: ब्लूम टेक शीआन फैक्ट्री
प्रौद्योगिकी सेवा: अनुसंधान एवं विकास विभाग.-1

{{0}अमीनो-9-एथिलकारबाज़ोलरासायनिक सूत्र C14H15N3, CAS 132-32-1 और सापेक्ष आणविक भार 225.29 g/mol के साथ एक कार्बनिक यौगिक है। आमतौर पर हल्के पीले से भूरे पीले रंग के ठोस के रूप में मौजूद होता है। यह क्रिस्टलीय पाउडर के रूप में मौजूद हो सकता है। इथेनॉल, डाइक्लोरोमेथेन, क्लोरोफॉर्म इत्यादि जैसे सामान्य कार्बनिक सॉल्वैंट्स में इसकी एक निश्चित घुलनशीलता होती है। इसे कई कार्बनिक सॉल्वैंट्स में भंग किया जा सकता है, लेकिन गैर-ध्रुवीय सॉल्वैंट्स में इसकी घुलनशीलता कम होती है। पानी में घुलनशील, क्षारीय घोल बनाता है। इसके जलीय घोल का pH मान इसके अम्ल-क्षार गुणों से प्रभावित हो सकता है। अणुओं की व्यवस्था और स्थानिक ज्यामितीय विन्यास को समझने के लिए एक्स-रे विवर्तन जैसे तरीकों के माध्यम से विशिष्ट क्रिस्टल संरचना का विश्लेषण किया जा सकता है। रासायनिक अनुसंधान और औद्योगिक क्षेत्रों में इसके कई अनुप्रयोग हैं। यह रंगों, फ्लोरोसेंट एजेंटों और कार्बनिक इलेक्ट्रॉनिक सामग्रियों की तैयारी के लिए एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती है। इसके अलावा, इसका उपयोग कार्बनिक संश्लेषण प्रतिक्रियाओं और प्रकाश संवेदनशील सामग्री की तैयारी के लिए भी किया जा सकता है।

product introduction

रासायनिक सूत्र

C14H14N2

सटीक द्रव्यमान

210

आणविक वजन

210

m/z

210 (100.0 प्रतिशत ), 211 (15.1 प्रतिशत ), 212 (1.1 प्रतिशत )

मूल विश्लेषण

C, 79.97; H, 6.71; N, 13.32

CAS 132-32-1

3-Amino-9-ethylcarbazole

Usage

{{0}अमीनो-9-एथिलकारबाज़ोल(3एई-सी) व्यापक अनुप्रयोग संभावनाओं वाला एक कार्बनिक छोटा अणु है और जैविक इमेजिंग के क्षेत्र में इसका महत्वपूर्ण अनुप्रयोग है।

1. फ्लोरोसेंट जांच:

3-Amino-9-ethylcarbazole uses

3एई-सी में अच्छा प्रतिदीप्ति प्रदर्शन है और इसका उपयोग कोशिका और ऊतक इमेजिंग के लिए प्रतिदीप्ति जांच के रूप में किया जा सकता है। इसकी अनूठी रासायनिक संरचना इसे प्रतिदीप्ति स्पेक्ट्रम में व्यापक अवशोषण और उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य रेंज की अनुमति देती है, और अपेक्षाकृत उच्च क्वांटम पैदावार प्रदर्शित करती है। यह 3AE-C को एक उत्कृष्ट बायोमार्कर बनाता है जिसका उपयोग प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोपी इमेजिंग, इंट्रासेल्युलर स्थानीयकरण और ट्रैकिंग के लिए किया जा सकता है।

 

 

2. इंट्रासेल्युलर स्टेनिंग एजेंट:

इसकी हाइड्रोफिलिसिटी और सेलुलर पारगम्यता के कारण, 3एई-सी को कोशिकाओं द्वारा अवशोषित किया जा सकता है और कोशिकाओं के भीतर फ्लोरोसेंट सिग्नल उत्सर्जित किया जा सकता है। इसलिए, 3एई-सी का उपयोग कोशिका गतिविधि, एपोप्टोसिस, ऑर्गेनेल लेबलिंग और बहुत कुछ देखने के लिए इंट्रासेल्युलर दाग के रूप में किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, कोशिका के भीतर विशिष्ट अणुओं या लक्ष्यों से जुड़कर, विशिष्ट सेलुलर प्रक्रियाओं और बायोमोलेक्यूल्स के दृश्य को प्राप्त करने के लिए 3AE-C को कोशिका में पेश किया जा सकता है।

3. जैविक ऊतक इमेजिंग:

3एई-सी में जीवित जैविक ऊतकों में अच्छी ऊतक पारगम्यता और संभावित प्रतिदीप्ति इमेजिंग क्षमता है। इसे माउस त्वचा इमेजिंग, संवहनी इमेजिंग इत्यादि जैसे जैविक ऊतकों की विवो इमेजिंग प्राप्त करने के लिए इंजेक्शन या स्थानीय अनुप्रयोग के माध्यम से पशु मॉडल पर लागू किया जा सकता है। विशिष्ट लक्ष्यों के साथ संयोजन करके, 3 एई-सी शोधकर्ताओं को कार्य का निरीक्षण और अध्ययन करने में मदद कर सकता है और जैविक ऊतकों की संरचना.

3-Amino-9-ethylcarbazole uses

4. ट्यूमर का निदान और उपचार:

ट्यूमर इमेजिंग नैदानिक ​​निदान और उपचार का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। 3एई-सी ट्यूमर का शीघ्र पता लगाने, स्थानीयकरण और मूल्यांकन के लिए एक फ्लोरोसेंट जांच के रूप में काम कर सकता है। ट्यूमर कोशिकाओं पर 3एई-सी को लक्षित करके, ट्यूमर की प्रतिदीप्ति लेबलिंग प्राप्त की जा सकती है, जो ट्यूमर इमेजिंग में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करती है। इसके अलावा, 3एई-सी और फोटोथर्मल थेरेपी जैसी उपचार विधियों के संयोजन से भी ट्यूमर का सटीक उपचार प्राप्त किया जा सकता है।

5. तंत्रिका विज्ञान अनुसंधान:

3-Amino-9-ethylcarbazole usesतंत्रिका ऊतकों में 3AE-C की कोशिका पारगम्यता और प्रतिदीप्ति इमेजिंग गुणों के कारण, तंत्रिका विज्ञान अनुसंधान में इसके अनुप्रयोग पर भी बहुत ध्यान दिया गया है। 3एई-सी न्यूरॉन्स की आकृति विज्ञान, कनेक्टिविटी और कार्य के अवलोकन के लिए एक तंत्रिका मार्कर के रूप में काम कर सकता है। इसके अलावा, 3एई-सी को तंत्रिका नेटवर्क की बहु-पैरामीटर इमेजिंग प्राप्त करने के लिए अन्य आणविक जांच, जैसे घुलनशील पॉलिमर या फ्लोरोसेंट प्रोटीन के साथ भी जोड़ा जा सकता है।

3एई-सी में जैविक इमेजिंग के क्षेत्र में व्यापक अनुप्रयोग क्षमता है। इसका उपयोग कोशिका और ऊतक इमेजिंग के लिए एक फ्लोरोसेंट जांच के रूप में किया जा सकता है, जिसमें अच्छी हाइड्रोफिलिसिटी, ऊतक पारगम्यता और प्रतिदीप्ति प्रदर्शन होता है। कोशिकाओं के भीतर विशिष्ट अणुओं के साथ संयोजन करके, कोशिकाओं और ऊतकों का स्थानीयकरण, ट्रैकिंग और सूक्ष्म अवलोकन प्राप्त किया जा सकता है। इसके अलावा, 3एई-सी ने ट्यूमर निदान और उपचार, तंत्रिका विज्ञान अनुसंधान आदि जैसे क्षेत्रों में भी महत्वपूर्ण अनुप्रयोग संभावनाएं दिखाई हैं। यह बताया जाना चाहिए कि विशिष्ट अनुप्रयोगों को वास्तविक अनुसंधान उद्देश्यों और शर्तों के आधार पर डिजाइन और अनुकूलित करने की आवश्यकता है। सर्वोत्तम इमेजिंग परिणाम.

manufacturing information

संश्लेषण की एक सामान्य विधि{{0}अमीनो-9-एथिलकारबाज़ोल(3एई-सी) प्रयोगशाला में इस प्रकार है:

1. कच्चे माल की तैयारी:

-9-एथिलकार्बाज़ोल: कार्बोज़ोल को ब्रोमोइथेन के साथ अभिक्रिया करके प्राप्त किया जाता है।

-अमोनिया (अमोनिया गैस) या अमोनिया पानी: अमीनो समूहों को पेश करने के लिए उपयोग किया जाता है।

2. 3एई-सी के संश्लेषण चरण:

इस संश्लेषण विधि में दो मुख्य चरण शामिल हैं: एल्किलेशन प्रतिक्रिया और एमिनेशन प्रतिक्रिया।

चरण 1: एल्काइलेशन प्रतिक्रिया, कार्बोज़ोल अणु में एथिल समूहों का परिचय।

रासायनिक समीकरण:

C12H9एन प्लस सी2H6BrNaO3S → C14H13N

चरण 2: एमिनेशन प्रतिक्रिया, अमीनो समूह को एथिल कार्बाज़ोल अणु में पेश करना।

रासायनिक समीकरण:

C14H13एन प्लस एच3N → C14H14N2

Chemical

उपरोक्त विधियों के अलावा, 3AE-C के लिए एक अन्य प्रयोगशाला संश्लेषण विधि भी है।

1. कच्चे माल की तैयारी:

-9-एथिलकार्बाज़ोल: इसे एथिल ब्रोमाइड के साथ कार्बाज़ोल की प्रतिक्रिया करके प्राप्त किया जा सकता है।

-हाइड्राज़ीन हाइड्रेट या हाइड्राज़ीन मोनोहाइड्रेट: अमीनो समूहों को पेश करने के लिए उपयोग किया जाता है।

2. 3एई-सी के संश्लेषण चरण:

इस संश्लेषण विधि में दो मुख्य चरण शामिल हैं: एल्किलेशन प्रतिक्रिया और एमिनेशन प्रतिक्रिया।

चरण 1: एल्काइलेशन प्रतिक्रिया, कार्बोज़ोल अणु में एथिल समूहों का परिचय।

रासायनिक समीकरण:

C12H9एन प्लस सी8H8BrCl → C14H13N

चरण 2: एमिनेशन प्रतिक्रिया, अमीनो समूह को एथिल कार्बाज़ोल अणु में पेश करना।

रासायनिक समीकरण:

C14H13एन प्लस हाइड्राज़ीन हाइड्रेट → सी14H14N2प्लस एच2O

Other properties

निम्नलिखित कुछ मुख्य प्रतिक्रिया गुण हैं{{0}अमीनो-9-एथिलकारबाज़ोल:

1. ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया:

3AE-C को ऑक्सीडेंट द्वारा संबंधित कीटोन डेरिवेटिव में ऑक्सीकृत किया जा सकता है। आम तौर पर उपयोग किए जाने वाले ऑक्सीडेंट में हाइड्रोजन पेरोक्साइड (एच) शामिल है2O2) और जिंक ऑक्सीक्लोराइड (ZnCl2). विशिष्ट प्रतिक्रिया समीकरण इस प्रकार है:

(1) हाइड्रोजन पेरोक्साइड का उपयोग करके ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया:

C14H14N2प्लस एच2O2 → C14H13एन प्लस एनएच3प्लस एच2O

(2) ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया के लिए जिंक ऑक्सीक्लोराइड का उपयोग करना:

C14H14N2प्लस ZnCl2 → C14H13एन प्लस एनएच4क्लोरीन

2. प्रतिक्रियाशील प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया:

3AE-C में सुगंधित वलय स्थिति में अमीनो समूहों और हाइड्रोजन परमाणुओं को प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं के माध्यम से क्रियाशील किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, यह एल्डिहाइड या कीटोन के साथ प्रतिक्रिया करके संबंधित इमाइन या एमाइन उत्पन्न कर सकता है:

(1) एल्डिहाइड के साथ प्रतिक्रियाएँ:

C14H14N2प्लस आरसीएचओ → आरसीएच=एनसी9H8राष्ट्रीय राजमार्ग2प्लस एच2O

(2) कीटोन्स के साथ प्रतिक्रियाएँ:

C14H14N2प्लस आर2CO → R2C=NC9H8राष्ट्रीय राजमार्ग2प्लस एच2O

3. अम्ल-क्षार उदासीनीकरण प्रतिक्रिया:

3एई-सी एक क्षारीय यौगिक है जो एसिड के साथ उदासीनीकरण प्रतिक्रियाओं से गुजर सकता है। सामान्य उदासीनीकरण प्रतिक्रियाओं में अकार्बनिक एसिड (जैसे हाइड्रोक्लोरिक एसिड) या कार्बनिक एसिड (जैसे एसिटिक एसिड) के साथ प्रतिक्रियाएं शामिल हैं। विशिष्ट प्रतिक्रिया समीकरण इस प्रकार है:

(1) हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया:

C14H14N2प्लस एचसीएल → सी9H8राष्ट्रीय राजमार्ग3क्लोरीन

(2) एसिटिक अम्ल के साथ अभिक्रिया:

C14H14N2प्लस सीएच3कूह → सी9H8राष्ट्रीय राजमार्ग2चौधरी3कूह

4. साइक्लोडडिशन प्रतिक्रिया:

3AE-C में इमाइन भाग साइक्लोडडिशन प्रतिक्रियाओं में भाग ले सकता है, जिससे नाइट्रोजन युक्त रिंग यौगिक उत्पन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, इसे इसके साथ जोड़ा जा सकता है, - असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक प्रतिक्रिया करके 1,2,3,{7}}टेट्राहाइड्रोजन [1] बेंजो [4,5] इमिडाज़ोलिन का उत्पादन करते हैं:

C14H14N2 प्लस, - असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक → 1,2,3,4-टेट्राहाइड्रोजन [1] बेंजो [4,5] इमिडाज़ोलिन

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