सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन(जोड़ना:https://www.bloomtechz.com/synthetic-hemical/api-researching-only/sulfadimethoxine-powder-cas-122-11-2.html), रासायनिक नाम N^1-(4,6-dimethxy-2-pyridinesulfonyl)-N^4, N^4-dimethylformamide है। इसका रासायनिक सूत्र C12H14N4O4S है और इसका दाढ़ द्रव्यमान 310.33 g/mol है। यह एक सफेद या मटमैला सफेद क्रिस्टलीय पाउडर है। यह तैयारी विधि के आधार पर विभिन्न क्रिस्टल रूप बना सकता है, जैसे सुई जैसे क्रिस्टल या प्लेट जैसे क्रिस्टल। मेथनॉल, इथेनॉल और डाइमिथाइलफॉर्मामाइड जैसे सामान्य कार्बनिक सॉल्वैंट्स में घुलनशील, लेकिन पेट्रोलियम ईथर और एन-हेक्सेन जैसे गैर-ध्रुवीय सॉल्वैंट्स में खराब घुलनशील। इसकी घुलनशीलता तापमान और विलायक की प्रकृति से संबंधित है। एक दवा है जो सल्फोनामाइड एंटीबायोटिक्स से संबंधित है और आमतौर पर जानवरों में जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए उपयोग की जाती है। डायहाइड्रोफोलेट सिंथेज़ को रोककर डायहाइड्रोफोलेट संश्लेषण को अवरुद्ध करता है। इसका उपयोग प्रोकैरियोट्स में फोलिक एसिड के संश्लेषण को रोकने के लिए किया जा सकता है। ग्राम-पॉजिटिव, ग्राम-नेगेटिव और क्लैमाइडिया में प्रतिरोध के तंत्र, डायहाइड्रोफोलेट सिंथेज़ में परिवर्तन या फोलेट संश्लेषण के लिए वैकल्पिक मार्ग।
सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन एक सल्फोनामाइड एंटीबायोटिक है जिसका रासायनिक नाम 4-अमीनो-एन-(2,6-डाइमेथॉक्सी-4-पाइरीमिडिनिल)बेंज़ोनसल्फोनामाइड है।
1. अम्ल-क्षार गुण:
सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन पानी में क्षारीय होता है। यह एसिड-बेस न्यूट्रलाइजेशन प्रतिक्रिया के माध्यम से नमक यौगिकों को उत्पन्न करने के लिए एसिड के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है। उदाहरण के लिए, हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करने से सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन हाइड्रोक्लोराइड मिल सकता है:
C12H14N4O4एस प्लस एचसीएल → सी12H15N4O4एस प्लस सीएल-
2. पुनर्स्थापना:
सल्फाडीमेथॉक्सिन कमी प्रतिक्रियाओं से गुजर सकता है, जो मुख्य रूप से इसकी सुगंधित अंगूठी पर केंद्रित है। उदाहरण के लिए, सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन को सोडियम सल्फाइट (Na.) के साथ कम किया जा सकता है2इसलिए3) संबंधित अमीनो यौगिक उत्पन्न करने के लिए:
C12H14N4O4एस प्लस ना2इसलिए3प्लस 2H2O → C12H15N4O2एस प्लस ना2इसलिए4प्लस 2H2इसलिए4
3. ऑक्सीकरण:
सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन को ऑक्सीकरण एजेंटों की कार्रवाई के तहत ऑक्सीकरण किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, सल्फाडीमेथॉक्सिन को हाइड्रोजन पेरोक्साइड (एच) का उपयोग करके संबंधित ऑक्सीकरण उत्पादों में ऑक्सीकरण किया जा सकता है2O2):
C12H14N4O4एस प्लस एच2O2 → C12H14N4O6एस प्लस एच2O
4. अमीनो यौगिकों के साथ प्रतिक्रिया:
सल्फाडीमेथोक्सिन कुछ अमीनो यौगिकों के साथ अमीन प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया से गुजर सकता है। उदाहरण के लिए, यह इथेनॉलमाइन के साथ प्रतिक्रिया करके संबंधित अमीन प्रतिस्थापन उत्पाद का उत्पादन कर सकता है:
C12H14N4O4एस प्लस एचओसीएच2चौधरी2राष्ट्रीय राजमार्ग2 → C12H17N5O6एस प्लस एच2O
5. धातु आयनों के साथ संकुलन अभिक्रिया:
सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन कुछ धातु आयनों के साथ कॉम्प्लेक्स बना सकता है। उदाहरण के लिए, कोबाल्ट आयन (Co2 प्लस) के साथ प्रतिक्रिया करके Co(II) कॉम्प्लेक्स बनाएं:
C12H14N4O4एस प्लस CoCl2→ [Co(C12H13N4O4S)2]सीएल2
सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन का संश्लेषण आम तौर पर 4-एमिनोबेंजेनसल्फोनील एमाइड के कई चरणों की रासायनिक प्रतिक्रिया के माध्यम से पूरा किया जा सकता है। सामान्य सिंथेटिक मार्ग इस प्रकार है:
विधि एक:
सबसे पहले, एन-मिथाइलेटेड मध्यवर्ती उत्पन्न करने के लिए एमिनोबेंजेनसल्फोनामाइड को मेथनॉल के साथ प्रतिक्रिया की जाती है।
फिर, बुनियादी परिस्थितियों में, मध्यवर्ती को मिथाइल एसिटोएसिटिक एनहाइड्राइड (एसिटिक एनहाइड्राइड) के साथ प्रतिक्रिया करके एक नया मध्यवर्ती उत्पन्न किया जाता है।
इसके बाद, नए मध्यवर्ती को मिथाइल आइसोबुटिल कीटोन और कच्चे माल डाइमिथाइलामिनोबेंजीन डायज़ोनियम नमक के साथ प्रतिक्रिया करके एक और मध्यवर्ती तैयार किया जाता है।
अंत में, सल्फाडीमेथॉक्सिन का अंतिम उत्पाद अंतिम मध्यवर्ती को सल्फ्यूरिक एनहाइड्राइड की रिंग-ओपनिंग प्रतिक्रिया के अधीन करके प्राप्त किया जाता है। विधि दो:
सल्फाडीमेथॉक्सिन की प्रयोगशाला संश्लेषण विधियां आमतौर पर सल्फा दवाओं के संश्लेषण सिद्धांतों और तकनीकों पर आधारित होती हैं। यहां एक संक्षिप्त चरण-दर-चरण दिया गया है:
शुरुआती सामग्री:
शुरुआती सामग्रियों में पी-एमिनोबेंजेनसल्फोनील क्लोराइड और डाइमिथाइल इथेनॉलमाइन शामिल हैं।
प्रतिक्रिया चरण:
(1) सबसे पहले, सोडियम पी-एमिनोबेंजेनसल्फोनेट उत्पन्न करने के लिए सोडियम कार्बोनेट के साथ पी-एमिनोबेंजेनसल्फोनामाइड पर प्रतिक्रिया करें।
(2) इसके बाद, क्षारीय परिस्थितियों में, सोडियम पी-अमीनोबेंजेनसल्फोनेट को डाइमिथाइलएथेनॉलमाइन के साथ प्रतिक्रिया करके सल्फाडीमेथोक्सिन-बीआईएस (4-मेथॉक्सीबेनजेनसल्फोनामाइड)मिथाइलमाइन (एन^1 -(4-मेथॉक्सीबेनजोनसल्फोनील) का अग्रदूत यौगिक बनाता है। -N^4-मिथाइलमेथेनमाइन).
(3) अंत में, अंतिम सल्फाडीमेथॉक्सिन उत्पाद प्राप्त करने के लिए सुरक्षा समूह को हटाने के लिए पूर्ववर्ती यौगिक को एक डिप्रोटेक्शन प्रतिक्रिया के अधीन किया जाता है।
सल्फाडीमेथॉक्सिन एक सल्फोनामाइड एंटीबायोटिक है जिसका व्यापक रूप से पशु चिकित्सा में उपयोग किया जाता है। इसमें रोगाणुरोधी गतिविधि होती है और इसका उपयोग पोल्ट्री और पशुधन पशुओं में जीवाणु संक्रमण के उपचार और रोकथाम में किया जाता है। .
1. मुर्गी और बत्तख
पोल्ट्री फार्मिंग में सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। इसका उपयोग कई प्रकार के संक्रमणों के इलाज और रोकथाम के लिए किया जा सकता है, जैसे कि चिकन हैजा, एस्चेरिचिया कोली संक्रमण, कोक्सीडियोसिस और जेजुनी ल्यूकोस्टेराइटिस, आदि। इसके अलावा, इसका उपयोग संक्रामक एन्सेफलाइटिस और हंसिया जैसी गंभीर बीमारियों के लिए सहायक उपचार के रूप में भी किया जा सकता है। संक्रामक हेपेटाइटिस.
2. सुअर
सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन का उपयोग सूअरों के पशु चिकित्सा उपचार में भी किया जाता है। यह सूअरों में पेस्टुरेलोसिस, कोलाइटिस, प्रजनन विफलता और स्वाइन बुखार जैसे संक्रमणों का इलाज कर सकता है। इसके अलावा, सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन का उपयोग सूअरों में श्वसन संक्रमण, जैसे कि पोर्सिन प्रजनन और श्वसन सिंड्रोम (पीआरआरएस) और पोर्सिन महामारी दस्त के इलाज के लिए भी किया जा सकता है।
3. मवेशी और भेड़
मवेशियों और भेड़ों जैसे पशुओं में, सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन का उपयोग श्वसन और जठरांत्र संक्रमण के उपचार और रोकथाम के लिए किया जाता है। इसका उपयोग निमोनिया, राइनोट्रैसाइटिस, आंत्रशोथ और तपेदिक आदि के इलाज के लिए किया जा सकता है। इसके अलावा, सल्फाडीमेथॉक्सिन का उपयोग सतही खुर के अल्सर और लिम्फेटिक फाइलेरियासिस जैसे संक्रामक रोगों के इलाज के लिए भी किया जा सकता है।
4. अन्य पशुधन और कुक्कुट पशु
ऊपर उल्लिखित सामान्य पोल्ट्री और पशुधन जानवरों के अलावा, सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन का उपयोग अन्य जानवरों के पशु चिकित्सा उपचार में भी किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, इसका उपयोग खरगोशों में कोक्सीडायोसिस, कुत्तों, बिल्लियों और चूहों में संक्रमण आदि के इलाज के लिए किया जा सकता है।
सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन के फार्माकोकाइनेटिक्स इस प्रकार प्रस्तुत किए गए हैं:
1. अवशोषण:
सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन प्रशासन के मौखिक मार्ग द्वारा तेजी से अवशोषित होता है। यह जठरांत्र संबंधी मार्ग में स्थिर होता है और इसलिए मौखिक रूप से लेने पर अवशोषण की उच्च दर होती है। अवशोषण के बाद, सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन रक्त परिसंचरण में प्रवेश करता है और शरीर में ऊतकों और अंगों में वितरित होता है।
2. वितरण:
सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन का ऊतक वितरण अच्छा है। यह कोशिका झिल्लियों से गुजर सकता है और विभिन्न ऊतकों और शरीर के तरल पदार्थों, जैसे मांसपेशियों, फेफड़े, यकृत, गुर्दे, मस्तिष्क के ऊतकों आदि में प्रवेश कर सकता है। यह ऊतक वितरण संक्रामक रोगजनकों के खिलाफ अधिक व्यापक चिकित्सीय प्रभाव की अनुमति देता है।
3. चयापचय:
सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन शरीर में चयापचय रूपांतरण प्रक्रिया से गुजरता है। मुख्य चयापचय मार्ग एंजाइमी कटैलिसीस के माध्यम से होता है, जो इसे सक्रिय मेटाबोलाइट्स में परिवर्तित करता है। ये मेटाबोलाइट्स बैक्टीरिया के चयापचय एंजाइमों के साथ मिलकर बैक्टीरिया की चयापचय गतिविधि को बाधित कर सकते हैं।
4. हटाएं:
सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन मुख्य रूप से गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होता है। यह ग्लोमेरुली द्वारा फ़िल्टर किया जाता है, वृक्क नलिकाओं में प्रवेश करता है, और सक्रिय रूप से स्रावित होता है। सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन का कुछ भाग रक्त में पुनः अवशोषित हो जाता है, और कुछ मूत्र में उत्सर्जित हो जाता है। शेष का एक छोटा अंश पित्त के माध्यम से उत्सर्जित किया जा सकता है।
5. आधा जीवन:
आधा जीवन (टी1/2) सल्फाडीमेथॉक्सिन की रक्त सांद्रता को आधे से कम करने के लिए आवश्यक समय है। मुर्गीपालन और पशुधन पशुओं में, सल्फाडीमेथोक्सिन का आधा जीवन लगभग 8 से 12 घंटे है। इससे पता चलता है कि शरीर में सल्फाडीमेथॉक्सिन का जीवनकाल अपेक्षाकृत कम होता है और चिकित्सीय प्रभाव को बनाए रखने के लिए नियमित खुराक की आवश्यकता होती है।
6. दवा पारस्परिक क्रिया:
सल्फ़ैडीमेथॉक्सिन अन्य दवाओं के साथ परस्पर क्रिया कर सकता है, जिससे इसके फार्माकोकाइनेटिक गुण प्रभावित हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, जब इथेनॉल के साथ सहवर्ती उपयोग किया जाता है, तो सल्फाडीमेथॉक्सिन का अवशोषण और चयापचय प्रभावित हो सकता है। इसलिए, संयोजन में दवाओं का उपयोग करते समय, संभावित दवा अंतःक्रियाओं पर ध्यान दिया जाना चाहिए, और आवश्यकतानुसार खुराक समायोजन किया जाना चाहिए।