मेटाबोलिक क्षेत्र में जीएलपी-1 से उपचारित रोग

9 दिसंबर, 2025 को, फोसुन फार्मा (600196. एसएच; 02196. एचके) ने आज घोषणा की कि इसकी नियंत्रित सहायक कंपनियां चोंगकिंग याओयू फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड ("याओयू फार्मास्युटिकल"), शंघाई फोसुन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्री डेवलपमेंट कंपनी लिमिटेड ("फोसुन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्री"), और फाइजर इंक (फाइजर, एनवाईएसई: पीएफई) ने संयुक्त रूप से काम किया है। पेप्टाइड-1 रिसेप्टर जैसे मौखिक छोटे अणु ग्लूकागन के लिए फाइजर को दुनिया भर में विशेष विकास, उपयोग, उत्पादन और व्यावसायीकरण अधिकार प्रदान करते हुए एक "लाइसेंस समझौते" पर हस्ताक्षर किए।जीएलपी-1 कैप्सूल) एगोनिस्ट (VP05002 सहित) और सक्रिय घटक युक्त उत्पाद। लाइसेंस में मनुष्यों और जानवरों में सभी लक्षणों के उपचार, निदान और रोकथाम को शामिल किया गया है। समझौते की शर्तों के अनुसार, याओयू फार्मास्युटिकल ऑस्ट्रेलिया में VP05002 को पूरा करेगी! क्लिनिकल परीक्षण आयोजित करें और दुनिया भर में आगे के विकास, उत्पादन और व्यावसायीकरण के लिए फाइजर को विशेष लाइसेंस प्रदान करें। याओयू फार्मास्युटिकल को $150 मिलियन का डाउन पेमेंट प्राप्त होगा और वह विशिष्ट विकास, पंजीकरण और वाणिज्यिक मील के पत्थर से संबंधित $1.935 बिलियन तक के मील के पत्थर के भुगतान के लिए पात्र होगा, साथ ही उत्पाद को बिक्री के लिए मंजूरी मिलने के बाद टियर रॉयल्टी शुल्क भी मिलेगा।

इस बार लाइसेंस प्राप्त पेप्टाइड जैसे छोटे अणु ग्लूकागन -1 रिसेप्टर (जीएलपी-1आर) एगोनिस्ट को फोसुन फार्मास्युटिकल की सहायक कंपनी याओयू फार्मास्युटिकल द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित किया गया है, और इसके पास स्वतंत्र बौद्धिक संपदा अधिकार हैं। चयापचय से संबंधित बीमारियों के उपचार के लिए संभावित संकेतों में दीर्घकालिक वजन प्रबंधन, टाइप 2 मधुमेह, चयापचय संबंधी शिथिलता से संबंधित स्टीटोहेपेटाइटिस (एमएएसएच) (यानी, गैर-अल्कोहल स्टीटोहेपेटाइटिस (एनएएसएच)) शामिल हैं, लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं हैं। वर्तमान में, यह ऑस्ट्रेलिया में नैदानिक ​​चरण I में है।

10 दिसंबर, 2025 को, सनोफी ने घोषणा की कि उसकी आरएनएआई थेरेपी, फिटुसिरन (चीनी व्यापार नाम: सैनोफिन, अंग्रेजी व्यापार नाम: क्यूफिटलिया), को रक्तस्राव को रोकने या रक्तस्राव की आवृत्ति को कम करने के लिए निम्नलिखित बीमारियों वाले 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बच्चों और वयस्क रोगियों में नियमित रोगनिरोधी उपचार के लिए राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) द्वारा अनुमोदित किया गया है: ① गंभीर हीमोफिलिया ए जमावट कारक वी अवरोधकों के साथ या बिना (जन्मजात जमावट कारक) VI की कमी, FVI<1%) or ② presence or absence of coagulation factors! Patients with severe hemophilia B (congenital coagulation factor | X deficiency, FIX<1%) caused by inhibitors. This product is the first RNAi therapy in the hemophilia field, requiring at least 6 injections per year.

फेंटोसिलैंड एक आरएनए थेरेपी है जिसे स्वतंत्र रूप से अलनीलम फार्मास्यूटिकल्स द्वारा विकसित किया गया है, जो एंटीथ्रोम्बिन I (एटी I) को लक्षित करता है। जनवरी 2014 में, सनोफी ने अलनीलम फार्मास्यूटिकल्स में 12% हिस्सेदारी हासिल करने के लिए 700 मिलियन डॉलर खर्च किए, जिससे फेंटोसिलैंड सहित चार आरएनएआई थेरेपी से संबंधित अधिकार जीते। अभी तक, सनोफी के पास केवल दो दवाओं, फेंटोसिलन और रेवुसिरन का अधिकार है।

फिटुसिरन (चीनी व्यापार नाम सफीन, अंग्रेजी व्यापार नाम क्यूफिटलिया) दुनिया की पहली अभिनव हीमोफिलिया आरएनएआई थेरेपी है जिसे अलइनिलम फार्मास्यूटिकल्स द्वारा विकसित और सनोफी द्वारा प्रचारित किया गया है। इसे मार्च 2025 में यूएस एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था और उसी वर्ष दिसंबर में चीन में बाजार के लिए अनुमोदित किया गया था। इसके लिस्टिंग एप्लिकेशन को चीन दुर्लभ रोग औषधि विकास पायलट कार्यक्रम में शामिल किया गया है; शरीर में जमावट कारक अवरोधकों की उपस्थिति या अनुपस्थिति की परवाह किए बिना, यह दवा 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के गंभीर हीमोफिलिया ए या बी वाले रोगियों के लिए उपयुक्त है। इसका उपयोग आरएनएआई तकनीक के माध्यम से यकृत एंटीथ्रोम्बिन उत्पादन के अवरोध को लक्षित करके, शरीर में हेमोस्टैटिक फ़ंक्शन को पुनर्संतुलित करने, झूठे रक्तस्राव के हमलों के जोखिम को कम करने और चमड़े के नीचे इंजेक्शन का उपयोग करके नियमित निवारक उपचार के लिए किया जा सकता है। प्रारंभिक खुराक हर दो महीने में 50 मिलीग्राम है, और खुराक के नियम को एंटीथ्रोम्बिन गतिविधि के अनुसार समायोजित किया जा सकता है। प्रति वर्ष कम से कम 6 इंजेक्शन की आवश्यकता होती है, जो पारंपरिक चिकित्सा की तुलना में प्रशासन की आवृत्ति को काफी कम कर देता है और हीमोफिलिया रोगियों के लिए अधिक सुविधाजनक उपचार विकल्प प्रदान करता है।