फ़ुशिमेग्लिप्टिन: पेप्टाइड इनोवेशन, जीएलपी-1 म्यूटेशन

25 नवंबर, 2025 को, नोवो नॉर्डिस्क ने घोषणा की कि जीएलपी-1/एमाइलिन डबल टारगेट एगोनिस्ट एमाइक्रेटिन ने मधुमेह के नैदानिक ​​​​उपचार के दूसरे चरण में सकारात्मक डेटा प्राप्त किया है। सप्ताह में एक बार 36 सप्ताह के चमड़े के नीचे इंजेक्शन के बाद, वजन 14.5% (प्लेसीबो समूह में 2.6%) तक कम हो गया था, 89.1% रोगियों का एचबीए1सी 7% से कम हो गया था, और एचबीए1सी उच्चतम स्तर पर 1.8% तक कम हो गया था (उपचार योजना के पूरा होने के अनुसार गणना की गई)। दैनिक मौखिक एमीक्रिटिन की प्रभावकारिता थोड़ी कमजोर है, 36 सप्ताह के उपचार के बाद 10.1% (प्लेसीबो समूह में 2.5%) की अधिकतम वजन में कमी आई है, . 77.6% रोगियों ने एचबीए1सी में 7% से कम की कमी का अनुभव किया है, अधिकतम एचबीए1सी में 1.5% की कमी देखी गई है।

इससे पहले, नोवो नॉर्डिस्क ने मोटापे के लिए एमीक्रिटिन उपचार के चरण 1बी/2ए क्लिनिकल डेटा का खुलासा किया था, जिसमें 36 सप्ताह के उपचार के बाद 22.0% वजन कम हुआ था। मधुमेह के द्वितीय चरण के क्लिनिकल डेटा ने फिर से एमाइक्रेटिन की उत्कृष्ट प्रभावकारिता को सत्यापित किया, जो जीएलपी के संयुक्त उपचार से आगे निकल गया। एमिलिन (सिर से सिर तक नहीं)।

25 नवंबर, 2025 को, Xinda Biopharmaceutical Group (हांगकांग स्टॉक एक्सचेंज पर स्टॉक कोड: 01801), एक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी जो ट्यूमर, ऑटोइम्यून बीमारियों, चयापचय, हृदय रोगों और नेत्र विज्ञान जैसी प्रमुख बीमारियों के लिए नवीन दवाओं के अनुसंधान, विकास, उत्पादन और बिक्री के लिए समर्पित है, ने आज घोषणा की कि 9mg की उच्च खुराक के साथ वयस्क मध्यम से गंभीर मोटापे के रोगियों के दीर्घकालिक वजन नियंत्रण के लिए आवेदन किया गया है। Xinermei @ (मासिडु पेप्टाइड इंजेक्शन, ग्लूकागन [जीसीजी]/ग्लूकागन जैसे पेप्टाइड-1 [जीएलपी-1] डुअल रिसेप्टर एगोनिस्ट) को चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) के ड्रग इवैल्यूएशन सेंटर (सीडीई) द्वारा स्वीकार कर लिया गया है। उम्मीद है कि माशदू पेप्टाइड वजन घटाने की सर्जरी के अलावा, मध्यम से गंभीर मोटापे से पीड़ित चीनी आबादी के लिए एक शक्तिशाली और सुरक्षित नया उपचार विकल्प प्रदान करेगा।

यह लिस्टिंग एप्लिकेशन चीन में मशदु पेप्टाइड 9एमजी का उपयोग करके मध्यम से गंभीर मोटापे वाली आबादी पर आयोजित चरण I पंजीकृत नैदानिक ​​​​अध्ययन ग्लोरी-2 (एनसीटी06164873) के उत्कृष्ट परिणामों पर आधारित है। अध्ययन ने हाल ही में प्राथमिक समापन बिंदु और सभी प्रमुख माध्यमिक समापन बिंदु हासिल किए हैं।

उपचार अवधि के दौरान, मैसिडोमाइड समूह में विषयों का औसत वजन घटता रहा और सप्ताह 60 में पठार तक नहीं पहुंचा। सप्ताह 60 में, मैसिडोग्रेल के 9 मिलीग्राम समूह में विषयों का औसत वजन 18.55% था, जबकि प्लेसीबो समूह में यह 3.02% था; मैसिडोमाइड के 9 मिलीग्राम समूह में 44.0% विषयों ने 20% या उससे अधिक का वजन कम किया, जबकि प्लेसीबो समूह में अनुपात 2.6% था (दोनों पी मान 0.0001 से कम थे)।
अध्ययन के मुख्य माध्यमिक समापन बिंदु के परिणामों से पता चला कि टाइप 2 मधुमेह के बिना विषयों में, 60 वें सप्ताह में, 9 मिलीग्राम समूह में विषयों का औसत वजन घटाने 20.08% था, और प्लेसबो समूह में 2.81% था; मैसिडोमाइड के 9 मिलीग्राम समूह में 48.7% विषयों ने 20% या उससे अधिक का वजन कम किया, जबकि प्लेसीबो समूह में अनुपात 3.1% था (दोनों पी मान 0.0001 से कम थे)।

इसके अलावा, अध्ययन में यह भी देखा गया कि 9 मिलीग्राम मैसिडोग्रेल कुछ लोगों के लीवर में वसा की मात्रा को काफी कम कर सकता है, जिसमें बेसलाइन औसत प्रतिशत की तुलना में 71.9% की कमी है। इसने रक्तचाप, रक्त लिपिड, रक्त यूरिक एसिड और कमर परिधि जैसे प्रमुख हृदय चयापचय संकेतकों में महत्वपूर्ण व्यापक सुधार दिखाया।
मैसिडु पेप्टाइड 9एमजी की सुरक्षा अच्छी है, और कोई नया सुरक्षा संकेत नहीं मिला है।
GLORY-2 अनुसंधान में सभी समापन बिंदुओं की उपलब्धि के संबंध में विस्तृत डेटा भविष्य के अंतर्राष्ट्रीय शैक्षणिक पत्रिकाओं या सम्मेलनों में प्रकाशित करने की योजना है।