9 अक्टूबर, 2025 को, चेंगदू न्यूरुइट मेडिकल टेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड (इसके बाद न्यूरुइट मेडिकल के रूप में संदर्भित) ने हाल ही में लगभग आरएमबी 800 मिलियन की सीरीज डी वित्तपोषण पूरा किया। वित्तपोषण के इस दौर का नेतृत्व शेन्ज़ेन वेंचर कैपिटल और पीआईसीसी कैपिटल द्वारा संयुक्त रूप से किया जाता है, जिसमें प्रसिद्ध निवेश कंपनियों और वित्तीय संस्थानों जैसे सीएनएनसी फंड, एस्ट्राजेनेका झोंगजिन मेडिकल इंडस्ट्री फंड, झोंगकी कैपिटल, गुआंग्डोंग पारंपरिक चीनी मेडिसिन बिग हेल्थ फंड, न्यूक्लियर पावर हाई टेक, हुनान कैक्सिन इंडस्ट्री फंड और एयरपोर्ट वेंचर कैपिटल का संयुक्त निवेश शामिल है। पुराने शेयरधारक लुज़ौ स्टारी स्काई, ज़िनटौ हुआस और रोंगटौ फंड भी अपना निवेश बढ़ाना जारी रख रहे हैं।

न्यूरुइट मेडिकल कई दुर्लभ आइसोटोप और प्रारंभिक परिणामों के लेआउट के साथ चीन में रेडियोधर्मी आइसोटोप के अनुसंधान और उत्पादन में अग्रणी है। स्वतंत्र रूप से नवप्रवर्तित जियालिन @ जर्मेनियम गैलियम जनरेटर न केवल घरेलू बाजार में लगातार विस्तार कर रहा है, बल्कि सफलतापूर्वक "वैश्विक हो गया" और दक्षिण पूर्व एशियाई बाजार में प्रवेश कर गया, जिससे विदेशी बाजारों के विस्तार के अगले चरण की नींव रखी गई; चीन में पहला वाणिज्यिक 30MeVIKON प्रोटॉन त्वरक बनाया गया है, जो जर्मेनियम 168 जेल और तांबे [225AC] जैसे 10 से अधिक प्रमुख न्यूक्लाइड की स्वतंत्र तैयारी और आपूर्ति प्राप्त करने वाला है।
त्वरक द्वारा संचालित पूर्ण उद्योग श्रृंखला लेआउट लागू होने की उम्मीद है; रेडियम [226आरए] और लेड [212पीबी] जैसे लोकप्रिय न्यूक्लाइड्स का विकास और उत्पादन यह दर्शाता है कि न्यूरुइट मेडिकल धैर्य केंद्रित है, नवाचार से प्रेरित है, और जीवन की सुरक्षा के लिए घरेलू परमाणु दवाओं के लिए एक नया अध्याय लिख रहा है।
न्यूरुइट मेडिकल के पास क्लिनिकल चरण में 4 अनुसंधान पाइपलाइन हैं: एनआरटी6003 इंजेक्शन, जो लिवर कैंसर के संकेतों के लिए उपयुक्त है, सिचुआन चरण के क्लिनिकल परीक्षण में प्रवेश कर चुका है; अग्नाशय के कैंसर के संकेतों के लिए उपयुक्त एनआरटी6008 इंजेक्शन निर्माणाधीन/प्रारंभिक नैदानिक परीक्षण में है; ठोस ट्यूमर के लिए उपयुक्त दो रेडियोफार्मास्यूटिकल्स ने नैदानिक परीक्षणों में प्रवेश किया है (चीन और संयुक्त राज्य अमेरिका दोनों में नैदानिक परीक्षणों के लिए अनुमोदित)। साथ ही, प्रीक्लिनिकल विकास चरण में कई अनुसंधान और विकास पाइपलाइनें हैं।
शियाओ ग्रुप के SYH2070 इंजेक्शन (डबल स्ट्रैंडेड स्मॉल इंटरफेरिंग आरएनए ड्रग) को संयुक्त राज्य अमेरिका में नैदानिक उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई है।
9 अक्टूबर, 2025 को, शियाओ ग्रुप (1093. एचके) ने घोषणा की कि उसकी स्वतंत्र रूप से विकसित कक्षा 1 रासायनिक नई दवा 5YH2070 इंजेक्शन (डबल स्ट्रैंडेड स्मॉल इंटरफेरिंग आरएनए (siRNA) दवा) को संयुक्त राज्य अमेरिका में नैदानिक परीक्षणों के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा अनुमोदित किया गया है। उत्पाद को सितंबर 2025 में चीन में नैदानिक परीक्षण करने के लिए पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन द्वारा भी मंजूरी दी गई थी।

यह उत्पाद एक siRNA दवा है जो एसिटाइलगैलेक्टोसामाइन (GalINAc) को युग्मित करके लीवर एविएशन लक्षित डिलीवरी को प्राप्त करती है। यह चमड़े के नीचे प्रशासन के माध्यम से एंजियोपोइटिन जैसे प्रोटीन 3 (एएनजीपीटीएल 3) को लक्षित करता है, जिससे एएनजीपीटीएल 3 के स्तर को प्रभावी ढंग से कम किया जाता है। अनुक्रम और रासायनिक संशोधन रणनीति को अनुकूलित करके, यह उत्पाद अधिक लगातार जीन साइलेंसिंग प्रभाव प्राप्त करता है और एएनजीपीटीएल3 को कम करने में अल्ट्रा लंबी प्रभावकारिता के साथ एक सीआरएनए दवा बनने की उम्मीद है।
यह उच्च ट्राइग्लिसराइड्स या मिश्रित हाइपरलिपिडिमिया के इलाज के लिए उपयुक्त है और इसमें अवशिष्ट कोलेस्ट्रॉल के स्तर में वृद्धि के जोखिम को प्रभावी ढंग से कम करने की क्षमता है। प्रीक्लिनिकल अध्ययनों से पता चला है कि यह उत्पाद दवा गतिविधि और निरंतर प्रभावकारिता के मामले में समान siRNA उत्पादों से बेहतर प्रदर्शन करता है, जो लंबे समय तक चलने वाले दवा प्रभाव, अच्छी सुरक्षा और उच्च रोगी अनुपालन जैसे विभेदित फायदे प्रदर्शित करता है। इसका उच्च नैदानिक विकास मूल्य है।

पेज बायोटेक मध्य पूर्व और अफ्रीका में वजन घटाने वाली जीएलपी-1 दवा को अधिकृत करता है
10 अक्टूबर, 2025 को, प्यूज़ो बायोमेडिकल (हांग्जो) कंपनी लिमिटेड ने घोषणा की कि कंपनी ने संयुक्त अरब अमीरात के पीडीसीएफजेड - एलएलसी के साथ एक गैर-बाध्यकारी टर्म शीट में प्रवेश किया है, जिसमें कंपनी के उत्पाद विसेपजेंटाइड (पीबी-119) का विशेष लाइसेंस शामिल है, जो एक उपचर्म इंजेक्शन प्रकार जीएलपी -1 रिसेप्टर एगोनिस्ट है जिसका उपयोग टाइप II मधुमेह और वजन प्रबंधन के उपचार के लिए किया जाता है।

प्रस्तावित शर्तों के अनुसार, पीडीसी को मध्य पूर्व और अफ्रीका क्षेत्र में उत्पाद के विकास, वितरण, विपणन और व्यावसायीकरण के लिए एक विशेष लाइसेंस प्रदान किया जाएगा। इस लाइसेंस में क्षेत्रीय विकास, उत्पाद पंजीकरण, व्यापक प्रौद्योगिकी हस्तांतरण से जुड़े स्थानीय उत्पादन और व्यापक व्यावसायीकरण के लिए विशेष अधिकार शामिल हैं। उत्पाद को पीडीसी के ट्रेडमार्क के तहत क्षेत्र में बेचा जाएगा। सार्वजनिक आंकड़ों के अनुसार, विसेपेग्नाटाइड (पीबी-119) प्यूज़ो बायोलॉजिका द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित जीएलपी-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट का एक साप्ताहिक चमड़े के नीचे का इंजेक्शन है, जिसका उपयोग टाइप 2 मधुमेह के इलाज और वजन प्रबंधन के लिए किया जाता है।
बाजार में उपलब्ध कुछ समान उत्पादों की तुलना में, विसेपेजेनाटाइड (पीबी-119) उत्कृष्ट नैदानिक विशेषताओं को प्रदर्शित करता है, जिसमें अच्छी सुरक्षा, सहनशीलता और महत्वपूर्ण कमी और वजन घटाने के प्रभाव शामिल हैं। इसका नवोन्मेषी आणविक डिज़ाइन और कार्रवाई का दीर्घकालिक तंत्र रोगियों को अधिक सुविधाजनक और स्थिर उपचार विकल्प प्रदान करता है, जो जीएलपी-1 थेरेपी की नई पीढ़ी के विकास की दिशा का प्रतिनिधित्व करता है।
मध्य पूर्व और अफ़्रीका क्षेत्र मधुमेह और मोटापे की दवाओं के लिए एक विशाल और बढ़ता हुआ बाज़ार प्रदान करता है। इन बीमारियों की उच्च घटना दर और बढ़ती प्रवृत्ति पीबी-119 जैसे नवीन उपचारों की विशाल अतृप्त चिकित्सा मांग और व्यावसायिक क्षमता को उजागर करती है।


