26 जनवरी, 2026 को, गेली फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड (हांगकांग स्टॉक एक्सचेंज कोड: 1672, जिसे "गेली" कहा जाता है) ने आज घोषणा की कि टाइप 2 मधुमेह के उपचार में मौखिक छोटे अणु जीएलपी -1 रिसेप्टर (जीएलपी -1 आर) एगोनिस्ट एएससी 30 के अमेरिकी 3 सप्ताह के चरण II अध्ययन (एनसीटी07321678) ने विषयों के पहले बैच का प्रशासन पूरा कर लिया है। इस चरण 1 अध्ययन के लिए शीर्ष पंक्ति डेटा 2026 की तीसरी तिमाही में प्राप्त होने की उम्मीद है।
गेली ने हाल ही में मोटापे के लिए ASC30 उपचार (NCT07002905) का मूल्यांकन करने वाला 13 सप्ताह का चरण I अध्ययन पूरा किया है। यह अध्ययन संयुक्त राज्य अमेरिका के कई केंद्रों पर आयोजित किया गया था, जिसमें कुल 125 मोटे विषय या अधिक वजन वाले विषय शामिल थे, जिनमें कम से कम एक वजन संबंधी सह-रुग्णता थी। सप्ताह 13 के प्राथमिक समापन बिंदु पर, 20 मिलीग्राम, 40 मिलीग्राम, और 60 मिलीग्राम एएससी30 गोलियों के दैनिक प्रशासन ने प्लेसबो समायोजित औसत वजन में क्रमशः 5.4%, 7.0% और 7.7% की कमी हासिल की। दैनिक खुराक पर निर्भरता के साथ वजन में कमी सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण और नैदानिक रूप से महत्वपूर्ण थी।
वजन घटाने की कोई पठारी अवधि नहीं देखी गई। ASC30 की उल्टी की घटनाओं को साप्ताहिक रूप से दैनिक मानक खुराक तक शीर्षक दिया गया है, जो प्रकाशित साप्ताहिक पूर्ण खुराक ऑर्फोर्गलिप्रोन में देखी गई उल्टी की घटनाओं का लगभग आधा है। ASC30 की गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सहनशीलता, जिसे साप्ताहिक रूप से शीर्षक दिया जाता है, सिचुआन ATTAIN-1 अध्ययन में हर चार सप्ताह में प्रकाशित ऑर्फोर्गलिप्रोन के प्रकाशित परिणामों के बराबर है। मोटापे या अधिक वजन के उपचार के लिए ASC30 के अध्ययन के चरण I में, प्रतिकूल घटनाओं के कारण कुल विच्छेदन दर 4.8% थी।
एली लिली जीएलपी1आर/जीआईपीआर डुअल एगोनिस्ट ने अवसाद के चरण III नैदानिक परीक्षण शुरू किए
26 जनवरी, 2026 को, ड्रग क्लिनिकल ट्रायल पंजीकरण और सूचना प्रकटीकरण प्लेटफ़ॉर्म की आधिकारिक वेबसाइट से पता चला कि एली लिली ने अवसाद से पीड़ित वयस्क प्रतिभागियों में ब्रेइपेटाइड इंजेक्शन के द्वितीय चरण के नैदानिक अध्ययन को पंजीकृत किया था। यह एक चरण II, बहुकेंद्रीय, यादृच्छिक, दोहरा -अंधा, समानांतर समूह डिज़ाइन अध्ययन (RENEW-MDD-1) है, जिसका उद्देश्य वयस्क अवसाद प्रतिभागियों में प्लेसबो की तुलना में बीमारी की पुनरावृत्ति के समय में देरी करने में एक सहायक चिकित्सा के रूप में ब्रेइपेटाइड की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन करना है। इस प्रयोग में दुनिया भर के 200 संस्थानों से भर्ती करने की योजना है, जिसमें 90 लोगों को घरेलू स्तर पर और 1000 लोगों को अंतरराष्ट्रीय स्तर पर भर्ती किया जाएगा। ब्रेनिपाटाइड एक जीएलपी1आर/जीआईपीआर डुअल एगोनिस्ट है और टेलोपोटाइड के बाद एली लिली की दूसरी जीएलपी-1/जीआईपी डुअल टारगेट नई दवा है। 2025 के पहले तीन महीनों में 125% की वृद्धि दर के साथ टिलपोटाइड 24.8 बिलियन अमेरिकी डॉलर में बिका।
48 सप्ताह में 22.5% वजन कम! रोशे जीएलपी-1आर/जीआईपीआर एगोनिस्ट वजन घटाने के चरण I1 अध्ययन से सकारात्मक परिणाम प्राप्त हुए हैं
27 जनवरी, 2026 को, रोशे ने CT-388 (RO7795068) के वजन घटाने के चरण I CT388-103 अध्ययन में सकारात्मक परिणामों की घोषणा की।
CT-388 कार्मोट थेरेप्यूटिक्स द्वारा विकसित एक पेप्टाइड GLP-1R/GIPR एगोनिस्ट है। दिसंबर 2023 में, रोश ने 3.1 बिलियन डॉलर में कार्मॉट थेरेप्यूटिक्स का अधिग्रहण किया, कंपनी के तहत कई आंतों के इंसुलिनोट्रोपिक दवाओं का अधिग्रहण किया।
शोध परिणामों से पता चला कि CT-388 ने एक महत्वपूर्ण खुराक-प्रतिक्रिया संबंध प्रदर्शित किया। उपचार की प्रभावकारिता के दृष्टिकोण से (सभी विषयों ने उपचार जारी रखा), सप्ताह 48 में, सीटी-388 (कम, मध्यम और उच्च खुराक, 24 मिलीग्राम तक, सप्ताह में एक बार, चमड़े के नीचे इंजेक्शन) उपचार प्राप्त करने वाले मोटे या अधिक वजन वाले विषयों में अधिकतम 22.5% वजन में कमी आई (प्लेसीबो समूह के लिए समायोजित, पी)<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
लिली अमलिन रिसेप्टर एगोनिस्ट ने ऑब्सट्रक्टिव स्लीप एपनिया के लिए चरण II नैदानिक उपचार शुरू किया है
27 जनवरी, 2026 को, यूएस क्लिनिकल ट्रायल रजिस्ट्री वेबसाइट ने घोषणा की कि एली लिली ने एलोरालिनटाइड (LY3841136) (NCT07369011) का पहला चरण I क्लिनिकल परीक्षण शुरू किया है। अध्ययन का उद्देश्य मध्यम से गंभीर ऑब्सट्रक्टिव स्लीप एपनिया (ओएसए) वाले मोटे या अधिक वजन वाले रोगियों में एलोरालिनटाइड की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन करना है। YDAO एक मुख्य प्रायोगिक प्रोटोकॉल है जिसका उद्देश्य दो स्वतंत्र अध्ययनों (YSA1 और YSA2) का समर्थन करना है। उनमें से, YSA1 ने उन नामांकित विषयों का अध्ययन किया जो सकारात्मक वायुमार्ग दबाव वेंटिलेशन उपचार प्राप्त करने में असमर्थ या अनिच्छुक थे, जबकि YSA2 ने उन नामांकित विषयों का अध्ययन किया जिन्होंने स्क्रीनिंग के समय कम से कम 3 महीने तक उपचार प्राप्त किया था और अध्ययन अवधि के दौरान उपचार प्राप्त करना जारी रखने की योजना बनाई थी।
अध्ययन की कुल भागीदारी अवधि लगभग 76 सप्ताह थी, और मुख्य समापन बिंदु शरीर के वजन में प्रतिशत परिवर्तन और सप्ताह 64 पर बेसलाइन से एपनिया हाइपोपेनिया इंडेक्स (एएचआई) में परिवर्तन थे। एलोरालिंटाइड एली लिली द्वारा विकसित एक अमाइलॉइड रिसेप्टर (एएमवाईआर) एगोनिस्ट है, जो भूख को प्रभावित करके या तृप्ति को बढ़ाकर कैलोरी का सेवन कम कर सकता है।
15 दिसंबर, 2025 को एली लिली ने एलोरालिनटाइड (ENLIGHT EN-2) का पहला चरण नैदानिक परीक्षण शुरू किया। अध्ययन का यह चरण टाइप 2 मधुमेह वाले मोटे या अधिक वजन वाले विषयों के इलाज में प्लेसबो की तुलना में एलारालिनिटाइड (चार खुराक, चमड़े के नीचे इंजेक्शन) की प्रभावशीलता और सुरक्षा का मूल्यांकन करना है। अध्ययन का प्राथमिक समापन बिंदु सप्ताह 64 में बेसलाइन से शरीर के वजन में प्रतिशत परिवर्तन था।