हाल ही में, शिनलिटाई ने घोषणा की कि मेटाबॉलिक डिसफंक्शन से जुड़े स्टीटोहेपेटाइटिस (MASH) के इलाज के लिए उसकी स्वतंत्र रूप से विकसित नवीन दवा SAL0145 इंजेक्शन (प्रोजेक्ट कोड: SALO0145) को नैदानिक परीक्षण आवेदन के लिए स्वीकार कर लिया गया है।
1. सामान्य विशिष्टता (स्टॉक में)
(1) एपीआई (शुद्ध पाउडर)
(2) गोलियाँ
(3)कैप्सूल
(4)स्प्रे
(5)पिल प्रेस मशीन
https://www.achievechem.com/pill{{2}दबाएं
2. अनुकूलन:
हम केवल विज्ञान शोध के लिए, OEM/ODM, कोई ब्रांड नहीं, व्यक्तिगत रूप से बातचीत करेंगे।
आंतरिक कोड: BM-2-4-009
तिरजेपेटाइड कैस 2023788-19-2
मुख्य बाज़ार: यूएसए, ऑस्ट्रेलिया, ब्राज़ील, जापान, जर्मनी, इंडोनेशिया, यूके, न्यूज़ीलैंड, कनाडा आदि।
निर्माता: ब्लूम टेक शीआन फैक्ट्री
हम प्रदानटिर्ज़ेपेटाइड पाउडरकृपया विस्तृत विशिष्टताओं और उत्पाद जानकारी के लिए निम्नलिखित वेबसाइट देखें।
उत्पाद:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-कीमत{{3}सूची{{4}की{{5}ब्लूम-tech-85355837.html
SALO145 एक छोटी सी हस्तक्षेप करने वाली न्यूक्लिक एसिड दवा (siRNA) है, और प्रीक्लिनिकल अध्ययनों से पता चला है कि SAL0145 में MASH का इलाज करने की क्षमता है। यदि इसे सफलतापूर्वक विकसित किया जाता है और बाजार के लिए अनुमोदित किया जाता है, तो इससे रोगियों को नई दवा के विकल्प उपलब्ध कराने, अधूरी नैदानिक जरूरतों को पूरा करने और पुरानी बीमारी के क्षेत्र में कंपनी की नवीन उत्पाद पाइपलाइन को और समृद्ध करने की उम्मीद है। छोटा हस्तक्षेप करने वाला आरएनए (siRNA) आमतौर पर बेस जोड़े से बना एक छोटा डबल स्ट्रैंडेड आरएनए होता है, जो आरएनएआई तंत्र के माध्यम से ट्रांसक्रिप्शनल स्तर पर रोगजनक लक्ष्य जीन एमआरएनए की विशिष्ट साइलेंसिंग प्राप्त करता है, जिससे रोगों के सटीक उपचार का लक्ष्य प्राप्त होता है।
SiRNA दवाएं रोगजनक जीन को सटीक रूप से लक्षित कर सकती हैं और दवा प्रतिरोध आसानी से विकसित नहीं होने और लंबे समय तक चलने वाली प्रभावकारिता के फायदे हैं। प्रशासन की आवृत्ति कम हो गई है, जिससे रोगी के अनुपालन में काफी सुधार हुआ है। उम्मीद है कि यह पारंपरिक दवा उपचार व्यवस्था को तोड़ देगा और इसमें पुरानी बीमारी के उपचार के क्षेत्र में आवेदन की काफी संभावनाएं हैं।
दुनिया में पहले स्मीग्लूटाइड नेज़ल स्प्रे को चीन में मंजूरी दी गई थी
12 जनवरी, 2026 को, सीडीई की आधिकारिक वेबसाइट से पता चला कि वर्ल्ड लिंक फार्मास्युटिकल द्वारा घोषित स्मेग्लूटाइड नेज़ल स्प्रे को नैदानिक उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था, जो आहार नियंत्रण और बढ़ी हुई शारीरिक गतिविधि के आधार पर वयस्क रोगियों के दीर्घकालिक वजन प्रबंधन के लिए उपयुक्त था।
प्रारंभिक बॉडी मास इंडेक्स (बीएम) निम्नलिखित शर्तों को पूरा करता है: 28 किग्रा/एम2 (मोटापा) से अधिक या उसके बराबर, या 24 किग्रा/एम2 से अधिक या उसके बराबर<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
गैर आक्रामक दवा प्रशासन, उच्च अनुपालन, रोग उपचार और प्रबंधन के लिए अधिक अनुकूल; सुविधाजनक दवा और स्व-प्रशासन।
7 जनवरी, 2026 को, वर्ल्ड लिंक फार्मास्युटिकल ने घोषणा की कि स्मीग्लूटाइड नेज़ल स्प्रे को यूएस एफडीए द्वारा चिकित्सकीय रूप से अनुमोदित किया गया था, जो इंजेक्शन और मौखिक तैयारियों के बाद तीसरा मुख्यधारा खुराक रूप बनने की उम्मीद है।
म्यूकोसल डिलीवरी प्लेटफॉर्म के अलावा, शिलिंग फार्मास्युटिकल ने एक ट्रांसडर्मल डिलीवरी प्लेटफॉर्म भी विकसित किया है। दिसंबर 2024 में, इस प्लेटफ़ॉर्म पर आधारित पहले घरेलू स्तर पर विकसित और पूरी तरह से बौद्धिक संपदा अभिनव ट्रांसडर्मल पैच को पहली बार नैदानिक उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था। इसका उपयोग प्राथमिक पार्किंसंस रोग के रोगियों के लिए मोनोथेरेपी के रूप में और अंतिम खुराक में उतार-चढ़ाव वाले रोगियों के लिए लेवोडोपा के साथ संयोजन चिकित्सा में किया जाता है।
सेंट यिन बायोटेक्नोलॉजी SGB-7342 (INHBE siRNA) ने पहला विषय प्रशासन पूरा किया
13 जनवरी, 2026 को, इनोवेटिव आरएनए इंटरफेरेंस (आरएनए) थेरेपी विकास पर ध्यान केंद्रित करने वाली क्लिनिकल स्टेज बायोटेक्नोलॉजी कंपनी शेंगयिन बायोटेक्नोलॉजी ने घोषणा की कि इसकी स्वतंत्र रूप से विकसित छोटी इंटरफेरिंग आरएनए (एसआईआरएनए) उम्मीदवार दवा एसजीबी7342 ने जिलिन विश्वविद्यालय के पहले अस्पताल में चीन में मोटापे के इलाज के पहले चरण के क्लिनिकल परीक्षण में पहला विषय प्रशासन पूरा कर लिया है। इस यादृच्छिक, डबल{4}}ब्लाइंड, प्लेसिबो-नियंत्रित, एकल खुराक वृद्धि चरण 1 नैदानिक अध्ययन का उद्देश्य अधिक वजन और मोटापे से ग्रस्त रोगियों में एसजीबी 7342 की सुरक्षा, सहनशीलता, फार्माकोकाइनेटिक्स और औषधीय विशेषताओं का मूल्यांकन करना है।
SGB-7342 एक siRNA उम्मीदवार दवा है जो मोटापे के इलाज के लिए इनहिबिन BE सबयूनिट (INHBE) को लक्षित करती है, जिसे सेंट यिन बायोटेक्नोलॉजी की मालिकाना GaINAC कपलिंग डिलीवरी तकनीक और रासायनिक संशोधन तकनीक का उपयोग करके विकसित किया गया है। प्लेटफ़ॉर्म तकनीक ने कंपनी द्वारा विकसित किए जा रहे कई siRNA दवाओं के चरण 1 नैदानिक परीक्षणों में अपनी श्रेणी में सर्वश्रेष्ठ क्षमता का प्रदर्शन किया है।
SGB-7342 विशेष रूप से RNA प्रौद्योगिकी के माध्यम से INHBE जीन की अभिव्यक्ति को शांत करता है, जिससे इसके एन्कोडेड प्रोटीन ActinVvin E का स्तर कम हो जाता है और लिपिड चयापचय और ऊर्जा खपत से संबंधित डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग पाथवे गतिविधि को प्रभावी ढंग से रोक दिया जाता है। प्रीक्लिनिकल अध्ययनों से पता चला है कि SGB-7342 प्रभावी ढंग से और लगातार INHBE अभिव्यक्ति को शांत कर सकता है, मांसपेशियों के द्रव्यमान को बनाए रखते हुए शरीर के वजन और वसा द्रव्यमान को काफी कम कर सकता है, और अच्छी सुरक्षा और सहनशीलता प्रदर्शित कर सकता है।
