13 जनवरी, 2026 को, चाइना बायोफार्मास्यूटिकल्स (1177. एचके) ने घोषणा की कि वह चीन में छोटे इंटरफेरिंग न्यूक्लिक एसिड (siRNA) के क्षेत्र में एक अभिनव फार्मास्युटिकल कंपनी, हांग्जो हेजिया बायोफार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड (इसके बाद "हेजिया" के रूप में संदर्भित) का पूरी तरह से 1.2 बिलियन युआन की कीमत पर अधिग्रहण करेगा। इस अधिग्रहण के माध्यम से, चाइना बायोफार्मास्युटिकल ने siRNA क्षेत्र में एक अग्रणी स्वतंत्र प्रौद्योगिकी मंच, विविध उत्पाद पाइपलाइन और पेशेवर आर एंड डी टीम का अधिग्रहण किया है, जिससे पुरानी बीमारियों के क्षेत्र में समूह के पाइपलाइन लेआउट को और समृद्ध किया गया है।
1. सामान्य विशिष्टता (स्टॉक में)
(1) एपीआई (शुद्ध पाउडर)
(2) गोलियाँ
(3)कैप्सूल
(4)स्प्रे
(5)पिल प्रेस मशीन
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2. अनुकूलन:
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मुख्य बाज़ार: यूएसए, ऑस्ट्रेलिया, ब्राज़ील, जापान, जर्मनी, इंडोनेशिया, यूके, न्यूज़ीलैंड, कनाडा आदि।
निर्माता: ब्लूम टेक शीआन फैक्ट्री
हम प्रदानटिर्ज़ेपेटाइड पाउडरकृपया विस्तृत विशिष्टताओं और उत्पाद जानकारी के लिए निम्नलिखित वेबसाइट देखें।
उत्पाद:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-कीमत{{3}सूची{{4}की{{5}ब्लूम-tech-85355837.html
हेगिया की स्थापना 2018 में हुई थी और यह एक अग्रणी बायोफार्मास्युटिकल कंपनी है जो एसआरएनए नवीन दवाओं के अनुसंधान और विकास पर केंद्रित है। कुई कुनयुआन के नेतृत्व वाली आर एंड डी टीम के पास छोटी न्यूक्लिक एसिड दवाओं के विकास में 20 वर्षों से अधिक का पेशेवर अनुभव है, उन्होंने 50 से अधिक कोर पेटेंट प्राप्त किए हैं, और लक्ष्य खोज से लेकर नैदानिक अवधारणा सत्यापन (पीओसी) तक एक एकीकृत अभिनव दवा विकास प्रणाली का निर्माण किया है। 6 प्रमुख लीवर/बाहरी डिलीवरी प्लेटफार्मों के साथ, हेजिया की डिलीवरी दक्षता और उत्पाद क्षमता उद्योग स्तर से काफी आगे है, और इसे घरेलू छोटे न्यूक्लिक एसिड क्षेत्र में "छिपा हुआ घोड़ा" माना जाता है।
एमवीआईपी लीवर लक्ष्यीकरण प्लेटफॉर्म: दुनिया का पहला और वर्तमान में एकमात्र चिकित्सकीय रूप से मान्य एसआईआरएनए डिलीवरी टेक्नोलॉजी प्लेटफॉर्म जो "प्रति वर्ष एक खुराक" लंबे समय तक काम करने वाली दवा डिलीवरी प्राप्त कर सकता है। इन विट्रो और इन विवो दोनों मॉडलों में, इसने मौजूदा समान प्लेटफार्मों की तुलना में बेहतर वितरण दक्षता और प्रभावशीलता दिखाई है। यह वैश्विक पेटेंट प्राधिकरण प्राप्त करने वाला चीन का पहला siRNA डिलीवरी प्रौद्योगिकी प्लेटफ़ॉर्म है, और इसकी उच्च दक्षता, सुरक्षा और दीर्घकालिक प्रभावशीलता का कई नैदानिक पाइपलाइनों में परीक्षण किया गया है।
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2"। भविष्य में, विभिन्न ऊतक लक्ष्यीकरण प्लेटफार्मों के संयोजन से, इसे कई लक्ष्यों और तंत्रों द्वारा मध्यस्थता वाले जटिल या दुर्दम्य रोगों के लिए विकसित किया जा सकता है, जिसमें महत्वपूर्ण तकनीकी विघटनकारी क्षमता है।
एनएसडीपी न्यूरल टार्गेटिंग प्लेटफॉर्म: सीएनएस (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र) और पीएनएस (परिधीय तंत्रिका तंत्र) की अपूरित नैदानिक आवश्यकताओं को पूरा करते हुए, न्यूरोलॉजिकल रोगों के क्षेत्र में वितरण के लिए संभावित लेआउट। 2026 से शुरू होकर, उत्पाद नैदानिक चरण में प्रवेश करेंगे, जिससे पाइपलाइन को रोग क्षेत्रों की एक विस्तृत श्रृंखला तक विस्तारित करने में मदद मिलेगी।
चरण I क्लिनिकल परीक्षण में चीन और संयुक्त राज्य अमेरिका से रुईकांग के साथ इलाज किए गए एएलएस के लिए सफलतापूर्वक siRNA थेरेपी प्राप्त करने वाला पहला रोगी
13 जनवरी, 2026 को, झोंगमेई रुइकांग ने घोषणा की कि S0D1 उत्परिवर्ती एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS, जिसे आमतौर पर "झेज़ोंग सिंड्रोम" के रूप में जाना जाता है) को लक्षित करने वाली इसकी स्वतंत्र रूप से विकसित अभिनव siRNA थेरेपी RAG-17 ने झेजियांग यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के दूसरे संबद्ध अस्पताल में चरण I नैदानिक परीक्षणों में पहला रोगी प्रशासन पूरा कर लिया है। इस प्रयोग का नेतृत्व अस्पताल के मेडिकल जेनेटिक्स विभाग/दुर्लभ रोग निदान और उपचार केंद्र के निदेशक प्रोफेसर वू ज़ियिंग ने किया था।
यह बहुकेंद्रीय क्लिनिकल परीक्षण मल्टीपल डोज़ एस्केलेशन (एमएडी) के साथ एक यादृच्छिक, डबल {0} ब्लाइंड, प्लेसीबो {{1} नियंत्रित अध्ययन है, जिसका उद्देश्य एसओडी1 जीन उत्परिवर्तन वाले एएलएस विषयों में आरएजी-17 के इंट्राथेकल इंजेक्शन की सुरक्षा/सहनशीलता, पीके, पीडी और प्रारंभिक प्रभावकारिता का मूल्यांकन करना है। प्रयोग में भाग लेने वाले संस्थानों में कैपिटल मेडिकल यूनिवर्सिटी (प्रोफेसर वांग यिलोंग की टीम) से संबद्ध बीजिंग टेम्पल ऑफ हेवन हॉस्पिटल, झेजियांग यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन का दूसरा संबद्ध अस्पताल (प्रोफेसर वू झीयिंग की टीम) शामिल हैं।
सिचुआन विश्वविद्यालय का पश्चिमी चीन अस्पताल (प्रोफेसर शांग हुइफैंग की टीम), फ़ुज़ियान मेडिकल विश्वविद्यालय से संबद्ध यूनियन मेडिकल कॉलेज अस्पताल (प्रोफेसर ज़ो तान्यू की टीम), और सन यात सेन विश्वविद्यालय का पहला संबद्ध अस्पताल (प्रोफेसर ज़ेंग जिनशेंग की टीम)
RAG-17 एक अभिनव siRNA दवा है जिसे स्वतंत्र रूप से झोंगमेई रुइकांग द्वारा विकसित किया गया है, जो कंपनी के स्वामित्व वाली SCADm (इंटेलिजेंट केमिकल असिस्टेड डिलीवरी) डिलीवरी प्लेटफॉर्म तकनीक पर निर्भर है।
इस दवा का लक्ष्य विशेष रूप से और कुशलता से SOD1 जीन उत्परिवर्तन वाले ALS के उपचार के लिए SOD1 जीन की mRNA अभिव्यक्ति को लक्षित और शांत करना है। 5OD1 जीन में उत्परिवर्तन के कारण विषाक्त कार्यों का अधिग्रहण पारिवारिक एएलएस में एक महत्वपूर्ण रोगजनक कारक है। SOD1 जीन अभिव्यक्ति को कुशलतापूर्वक रोककर और विषाक्त SOD1 प्रोटीन के उत्पादन को कम करके, RAG-17 का उद्देश्य न्यूरोनल फ़ंक्शन की रक्षा करना है, जिससे SOD1-ALS की रोग प्रगति में देरी या रोकथाम होती है।