29 सितंबर, 2025 को, मेटसेरा (फाइजर द्वारा अधिग्रहीत) ने MET-097i के दो वजन घटाने चरण 1 बी अध्ययनों (VESPER-1 और VESPER-13) से सकारात्मक परिणामों की घोषणा की।
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आंतरिक कोड: BM-2-4-008
सेमाग्लूटाइड कैस 910463-68-2
विश्लेषण: एचपीएलसी, एलसी-एमएस, एचएनएमआर
प्रौद्योगिकी सहायता: अनुसंधान एवं विकास विभाग-4
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MET-097i मासिक इंजेक्शन की क्षमता वाला एक अग्रणी पूरी तरह से पक्षपाती, अल्ट्रा लॉन्ग एक्टिंग GLP-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट (GLP-1 RA) है।
VESPER-1 अध्ययन (n=239) ने बिना अनुमापन के 28 सप्ताह तक MET-0971 (0.4mg-1.2mg, सप्ताह में एक बार) की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन किया। हम वर्तमान में अनुसंधान विस्तार कर रहे हैं और कम इंजेक्शन आवृत्तियों की प्रभावशीलता का मूल्यांकन कर रहे हैं। VESPER-3 अध्ययन एक चालू नैदानिक परीक्षण है जिसमें 268 अधिक वजन वाले या मोटे विषय शामिल हैं, जिसका उद्देश्य महीने में कई बार MET-097 की प्रभावकारिता और सहनशीलता का मूल्यांकन करना और 12 सप्ताह के मध्यावधि विश्लेषण के दौरान कई खुराक वृद्धि रणनीतियों की सहनशीलता का आकलन करना है। अध्ययन 28 सप्ताह तक चला।
VESPER-1 अध्ययन में, प्लेसबो समायोजन के बाद 0.4mg, 0.6mg, 0.9mg और 1.2mg खुराक समूहों का औसत वजन क्रमशः -8.1%, -10.0%, -13.0%, और -14.1% था। इसके अलावा, 1.2 मिलीग्राम खुराक समूह में व्यक्तियों का अधिकतम वजन घटा -26.5% तक पहुंच गया। VESPER-3 अनुसंधान अभी चल रहा है और साझा करने के लिए वजन घटाने का कोई डेटा उपलब्ध नहीं है।
MET-097 ने दोनों अध्ययनों में संभावित वर्ग अग्रणी सहनशीलता दिखाई। VESPER के अध्ययन में, उच्च खुराक और गैर-अनुमापित MET-097i की सहनशीलता विशेषताएँ उन विपणन दवाओं के समान थीं जिनके लिए एकाधिक अनुमापन की आवश्यकता होती है, मतली के लिए खुराक पर निर्भर जोखिम अंतर सीमा 4% -23%, उल्टी के लिए 4% -15% और दस्त के लिए 0% -13% थी। VESPER-3 अध्ययन में 1.2mg खुराक समूह, जिसे दो-चरण अनुमापन से गुजरना पड़ा, में दस्त का जोखिम सबसे कम था।
रेडियोलिंक टेक्नोलॉजी ने बेल्जियम में रेडियोफार्मास्युटिकल पाइपलाइनों के वैश्विक विकास और उत्पादन सुविधाओं के निर्माण में तेजी लाने के लिए $77 मिलियन के वित्तपोषण को पूरा करने की घोषणा की है।
30 सितंबर, 2025 को, चेंग्दू, चीन/बेल्जियम जिम्ब्रोस रेडियोलिंक टेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड (बाद में "रेडियोलिंक टेक्नोलॉजी" के रूप में संदर्भित), एक पूरी तरह से एकीकृत क्लिनिकल स्टेज अंतर्राष्ट्रीय रेडियोफार्मास्युटिकल थेरेपी कंपनी, ने आज $77 मिलियन के वित्तपोषण को पूरा करने की घोषणा की, जिसमें सीरीज सी इक्विटी वित्तपोषण में लगभग $50 मिलियन और ऋण वित्तपोषण में $27 मिलियन शामिल हैं। वित्तपोषण के इस दौर का उपयोग कंपनी की वैश्विक रेडियोफार्मास्युटिकल पाइपलाइन के अनुसंधान और विकास और बेल्जियम में उत्पादन सुविधाओं के निर्माण को आगे बढ़ाने के लिए किया जाएगा। इस वित्तपोषण के पूरा होने के साथ, फुलियन टेक्नोलॉजी ने 2021 में अपनी स्थापना के बाद से इक्विटी वित्तपोषण, ऋण वित्तपोषण और बीडी लेनदेन भुगतान सहित वित्तपोषण में लगभग 200 मिलियन डॉलर जमा किए हैं।
इक्विटी वित्तपोषण के इस दौर का नेतृत्व जियाचेन कैपिटल द्वारा किया जाता है, जिसमें सह निवेशकों के रूप में लॉन्गपैन इन्वेस्टमेंट, प्लाइसेंस और जेनमाई इन्वेस्टमेंट सहित कई उच्च गुणवत्ता वाले संस्थान शामिल हैं। मौजूदा शेयरधारकों में कैपिटल, गेडिंग वेंचर कैपिटल, सिकोइया चाइना प्रॉस्पेरिटी7, ज़िया यान कैपिटल और कई अन्य संस्थान निवेश करना जारी रखते हैं। सीरीज़ सी इक्विटी फाइनेंसिंग के अलावा, कंपनी ने लचीले फंडिंग समर्थन के रूप में ऋण वित्तपोषण में लगभग 27 मिलियन डॉलर भी सफलतापूर्वक प्राप्त किए हैं, जो कंपनी के क्लिनिकल पाइपलाइन विकास और प्रारंभिक प्रीक्लिनिकल प्रोजेक्ट अन्वेषण के लिए अतिरिक्त फंडिंग समाधान प्रदान करेगा, जबकि बेल्जियम उत्पादन आधार के सुचारू समापन को सुनिश्चित करेगा।
रेडिएंस टेक्नोलॉजी के बारे में
फुलियन टेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड ("फुलियन टेक्नोलॉजी") क्लिनिकल चरण में एक पूरी तरह से एकीकृत अंतरराष्ट्रीय रेडियोफार्मास्युटिकल थेरेपी कंपनी है, जिसके कार्यालय बेल्जियम, जर्मनी और चीन में हैं। रेडियोलिंक टेक्नोलॉजी वैश्विक रोगियों पर ध्यान केंद्रित करती है और एक पूर्ण उद्योग श्रृंखला परमाणु दवा कंपनी बनाने के लिए प्रतिबद्ध है जो रेडियोफार्मास्यूटिकल्स के अनुसंधान और विकास, उत्पादन और व्यावसायीकरण को एकीकृत करती है। अग्रणी नवीन अनुसंधान के माध्यम से, यह आज रेडियोफार्मास्यूटिकल्स के सामने आने वाली मूलभूत चुनौतियों का समाधान करता है और भविष्य के उपचारों के विकास को बढ़ावा देता है। रेडियोलिंक टेक्नोलॉजी टीम जीवन विज्ञान, रेडियोआइसोटोप अनुसंधान और नैदानिक विकास में समृद्ध अनुभव वाले उद्यमियों और अनुभवी वैज्ञानिकों की एक कुशल टीम से बनी है।
छोटा अणु जीएलपी-1 तनाव मूत्र असंयम के चरण III नैदानिक परीक्षण शुरू करता है
तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण में 1000 विषयों को नामांकित करने की योजना है और मार्च 2028 तक पूरा होने की उम्मीद है।
ऑर्फोर्गलिप्रोन ने मधुमेह और मोटापे के तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षणों में सफलता हासिल की है, और यह दुनिया के पहले छोटे अणु जीएलपी-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट के रूप में सूचीबद्ध होने के लिए एक आवेदन प्रस्तुत करने वाला है।
ऑर्फोर्गिप्रोन एक छोटा अणु (गैर पेप्टाइड) ग्लूकागन जैसा पेप्टाइड-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट (जीएलपी-1 आरए) है जो वर्तमान में विकासाधीन है और दिन में एक बार मौखिक रूप से प्रशासित किया जाता है। यह दवा आहार और पानी पर प्रतिबंध के बिना दिन के किसी भी समय ली जा सकती है। इस दवा की खोज चुगाई फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड द्वारा की गई थी और 2018 में एली लिली द्वारा विकास के लिए अधिकृत किया गया था।