8 मई, 2026 को, अंजिन ने जीएलपी-1 उपचार के बाद रखरखाव थेरेपी चरण III नैदानिक परीक्षण मैरीटाइम-स्विच के लिए क्लिनिकलट्रायल्स.जीओ वेबसाइट पर जीआईपीआर एंटीबॉडी युग्मित जीएलपी - 1 नई दवा एएमजी 133 (मैरिडेबार्ट कैफ्राग्लूटाइड) पंजीकृत किया।
1. सामान्य विशिष्टता (स्टॉक में)
(1) एपीआई (शुद्ध पाउडर)
(2)टैबलेट
(3)कैप्सूल
(4)इंजेक्शन
(5)तरल बूँदें
2. अनुकूलन:
हम केवल विज्ञान शोध के लिए व्यक्तिगत रूप से बातचीत करेंगे, OEM/ODM, कोई ब्रांड नहीं।
आंतरिक कोड:BM-3-094
जीएलपी-1 कैस 87805-34-3
मुख्य बाज़ार: यूएसए, ऑस्ट्रेलिया, ब्राज़ील, जापान, जर्मनी, इंडोनेशिया, यूके, न्यूज़ीलैंड, कनाडा आदि।
हम प्रदानजीएलपी-1 इंजेक्शनकृपया विस्तृत विशिष्टताओं और उत्पाद जानकारी के लिए निम्नलिखित वेबसाइट देखें।
उत्पाद:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
चरण III नैदानिक योजना में 300 विषयों का नामांकन होगा और जनवरी 2028 तक पूरा होने की उम्मीद है।
इस चरण III नैदानिक परीक्षण के लिए समावेशन मानदंड बीएमआई225 (30 से ऊपर गैर मोटापा मानदंड) वाली आबादी और जीएलपी-1 उपचार के बाद 10% से अधिक वजन घटाने की दर है। प्राथमिक समापन बिंदु और माध्यमिक प्रभावकारिता समापन बिंदु से, इस चरण III नैदानिक परीक्षण का दैनिक लक्ष्य एएमजी133 के माध्यम से जीएलपी-1 के वजन घटाने के प्रभाव को बनाए रखना है, यानी रिबाउंड को नियंत्रित करना है।
AMG 133 (मैरिडेबार्ट कैफ्राग्लूटाइड) Amgen द्वारा विकसित दुनिया की पहली GIPR एंटीबॉडी संयुग्मित GLP-1 दवा है। यह जीएलपी-1 एगोनिस्ट पेप्टाइड के साथ मिलकर जीआईपीआर प्रतिपक्षी एंटीबॉडी की एक अनूठी संरचना को अपनाता है, जो पारंपरिक जीएलपी-1/जीआईपी दोहरे एगोनिस्ट से अलग है। भूख को दबाने के लिए जीएलपी-1 रिसेप्टर्स को सक्रिय करके और लिपोफिलिक प्रभाव को कमजोर करने के लिए जीआईपी रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, यह मजबूत वजन घटाने को प्राप्त करता है।
रोश जीएलपी-1आर/जीआईपीआर डुअल एगोनिस्ट आरओ7795068 इंजेक्शन को घरेलू नैदानिक अनुप्रयोग के लिए निहित सीडीई अनुमोदन प्राप्त हुआ
हाल ही में, चाइना नेशनल सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन (सीडीई) की आधिकारिक वेबसाइट से पता चला है कि कक्षा 1 की नई दवा आरओ7795068 इंजेक्शन के लिए रोश के नैदानिक परीक्षण आवेदन को निहित अनुमति दी गई है। प्रस्तावित संकेत है: आहार को नियंत्रित करने और व्यायाम बढ़ाने के आधार पर मोटे या अधिक वजन वाले वयस्क रोगियों के दीर्घकालिक वजन प्रबंधन के लिए उपयुक्त।
RO7795068 कार्मोट द्वारा विकसित एक GLP-1R/GIPR डुअल एगोनिस्ट है। दिसंबर 2023 में, रोश ने 3.1 बिलियन डॉलर में कारमोट का अधिग्रहण किया और उत्पाद प्राप्त किया। इनसाइट डेटाबेस से पता चलता है कि RO7795068 के लिए मोटापे का संकेत विदेशों में चरण III नैदानिक चरण तक पहुंच गया है।
चरण II के परिणामों से पता चला कि सप्ताह में एक बार RO7795068 के चमड़े के नीचे इंजेक्शन (धीरे-धीरे खुराक को 24mg तक बढ़ाना) ने रोगी के वजन को 22.5% (अनुमानित प्रभावकारिता) तक कम कर दिया, और सप्ताह 48 में वजन घटाने के पठार तक नहीं पहुंचा।
अध्ययन में वजन घटाने और खुराक के बीच एक महत्वपूर्ण खुराक प्रतिक्रिया संबंध देखा गया। उपचार योजना के अनुमानों के विश्लेषण में, RO7795068 ने 18.3% (पी) का प्लेसबो सही वजन घटाने हासिल किया<0.001).
जिंगरुई फार्मास्युटिकल ने एमआरएनए इनोवेटिव थेरेपी पर अपना ध्यान केंद्रित करने के लिए सीरीज बी+फाइनेंसिंग में लगभग 40 मिलियन डॉलर पूरे कर लिए हैं।
हाल ही में, स्टार्ना थेरेप्यूटिक्स ने सीरीज बी+फंडिंग में लगभग $40 मिलियन पूरा करने की घोषणा की। वित्तपोषण के इस दौर में जाने-माने उद्योग फंड, हिलहाउस कैपिटल, एलवाईवीएफई कैपिटल, एलएवी, शेरपा इन्वेस्टमेंट, सोर्स कोड कैपिटल और चुनहुआ कैपिटल द्वारा संयुक्त रूप से निवेश किया गया है।
$44 मिलियन की सीरीज बी फाइनेंसिंग पूरी करने के बाद, कंपनी को आधे साल के बाद एक बार फिर प्रसिद्ध संस्थानों से समर्थन मिला है। इस मकबरे संग्रह से मिलने वाली धनराशि का ध्यान विवो कार - टी सेल थेरेपी के लिए कई पाइपलाइनों के नैदानिक विकास में तेजी लाने, फेफड़ों, आंतों और तंत्रिका तंत्र के लिए एक्स्ट्राहेपेटिक डिलीवरी प्लेटफार्मों के निर्माण को बढ़ावा देने और एमआरएनए थेरेपी के क्षेत्र में कंपनी के अभिनव अनुसंधान और विकास लेआउट को समेकित और मजबूत करने पर केंद्रित होगा।
झेंगदा तियानक्विंग ने जीएसके से मिलाया हाथ! पहली एएसओ दवा बेपिरोविरसेन हेपेटाइटिस बी के कार्यात्मक इलाज को तेज करती है
11 मई, 2026 को, चीन बायोफार्मास्युटिकल (1177. एचके) ने आधिकारिक तौर पर घोषणा की कि मुख्य उद्यम झेंगडा तियानकिंग और ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन (जीएसके) एक विशेष रणनीतिक सहयोग पर पहुंच गए हैं, जो चीन में उसी तरह की अग्रणी (एफआईसी) नई दवा बेपिरोविरसेन की विपणन प्रक्रिया को गति देगा। इस वर्ष की शुरुआत में, बेपिरोविरसेन ने राष्ट्रीय औषधि प्रशासन के औषधि मूल्यांकन केंद्र (सीडीई) को विपणन के लिए एक आवेदन प्रस्तुत किया है, और इसे प्राथमिकता मूल्यांकन किस्मों की सूची में शामिल किया गया है। उम्मीद है कि यह क्रोनिक हेपेटाइटिस बी का कार्यात्मक इलाज हासिल करने वाली पहली दवा बन जाएगी, जो घरेलू हेपेटाइटिस बी उपचार क्षेत्र में एक क्रांतिकारी सफलता लाएगी।
समझौते की शर्तों के अनुसार, झेंगदा तियान्शी मुख्य भूमि चीन में बेपियोविरसेन के आयात, वितरण, अस्पताल पहुंच, प्रचार और गैर-प्रचार गतिविधियों के लिए जिम्मेदार होगी। इस उत्पाद से उत्पन्न सभी बिक्री राजस्व को झेंगदा तियान्शी के परिचालन राजस्व के रूप में मान्यता दी जाएगी। जीएसके दवाओं के लिए विपणन प्राधिकरण धारक (एमएएच) के रूप में काम करना जारी रखेगा, जो पंजीकरण मामलों, गुणवत्ता नियंत्रण, दवा सतर्कता और वैश्विक चिकित्सा रणनीतियों की देखरेख के लिए जिम्मेदार है। दोनों पक्षों को हमारे समूह की अनुसंधान एवं विकास पाइपलाइन परिसंपत्तियों पर सहयोग को आगे बढ़ाने का भी अवसर मिलेगा जो चीन के बाहर के बाजारों में सहयोग के अवसरों की तलाश कर रहे हैं। यह सहयोग दोनों पक्षों को दीर्घकालिक साझेदारी स्थापित करने में सहायता करेगा और भविष्य में नवाचार परिसंपत्ति सहयोग को और विस्तारित करने के लिए एक ठोस आधार प्रदान करेगा।
बेपिरोवेसेन ट्रिपल तंत्र के साथ अपनी तरह का पहला एंटीसेंस न्यूक्लियोटाइड (एएसओ) है, जिसका उपयोग वयस्क क्रोनिक हेपेटाइटिस बी (सीएचबी) के इलाज के लिए किया जाता है। इसे अगस्त 2021 में चाइना नेशनल मेडिकल प्रोडक्ट्स एडमिनिस्ट्रेशन के सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन (सीडीई) द्वारा निर्णायक उपचार दवा कार्यक्रम में शामिल किया गया था और अप्रैल 2026 में प्राथमिकता समीक्षा और अनुमोदन प्रक्रिया में शामिल किया गया था। बेपिरोवेसेन ने विपणन अनुप्रयोगों को प्रस्तुत करने का समर्थन करते हुए, बी {3} वेल 1 और बी- वेल 2 चरण III नैदानिक परीक्षणों में सांख्यिकीय और नैदानिक रूप से महत्वपूर्ण कार्यात्मक इलाज दरों का प्रदर्शन किया।