शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड चीन में डिकैपेप्टाइड-12 क्रीम के सबसे अनुभवी निर्माताओं और आपूर्तिकर्ताओं में से एक है। हमारे कारखाने से यहां बिक्री के लिए थोक में उच्च गुणवत्ता वाली डिकैपेप्टाइड-12 क्रीम में आपका स्वागत है। अच्छी सेवा और उचित मूल्य उपलब्ध हैं.
डिकैपेप्टाइड-12 क्रीमहाल के वर्षों में कॉस्मेटिक कच्चे माल के क्षेत्र में एक "अंधेरे घोड़े" के रूप में, इसने अपनी अनूठी आणविक संरचना और कार्रवाई के बहु-लक्ष्य तंत्र के कारण सफेदी, धब्बे हटाने, एंटी-एजिंग और त्वचा की मरम्मत में उत्कृष्ट प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया है। यह मेलेनिन उत्पादन पथ को सटीक रूप से विनियमित करके, त्वचा की मरम्मत सिग्नलिंग नेटवर्क को सक्रिय करके, और सक्रिय घटक वितरण प्रणाली को अनुकूलित करके आणविक स्तर से ऊतक स्तर तक व्यापक हस्तक्षेप प्राप्त करता है, जो उच्च -अंत त्वचा देखभाल फ़ार्मुलों में मुख्य घटकों में से एक बन जाता है।
डेकापेप्टाइड-12 सीओए
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| विश्लेषण का प्रमाण पत्र | ||
| यौगिक नाम | डेकापेप्टाइड-12 | |
| श्रेणी | फार्मास्युटिकल ग्रेड | |
| CAS संख्या। | 137665-91-9 | |
| मात्रा | 337.3 किग्रा | |
| पैकेजिंग मानक | 25 किग्रा/ड्रम | |
| उत्पादक | शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड | |
| बहुत कुछ नहीं। | 202501090049 | |
| एमएफजी | 9 जनवरी 2025 | |
| ऍक्स्प | 8 जनवरी 2028 | |
| संरचना |
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| वस्तु | उद्यम मानक | विश्लेषण परिणाम |
| उपस्थिति | सफ़ेद या लगभग सफ़ेद पाउडर | पुष्टि |
| पानी की मात्रा | 5.0% से कम या उसके बराबर | 0.49% |
| सूखने पर नुकसान | 1.0% से कम या उसके बराबर | 0.32% |
| हैवी मेटल्स | पीबी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. |
| 0.5पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. | |
| एचजी 0.5 पीपीएम से कम या इसके बराबर | N.D. | |
| सीडी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. | |
| शुद्धता (एचपीएलसी) | 99.0% से अधिक या उसके बराबर | 99.90% |
| एकल अशुद्धता | <0.8% | 0.47% |
| कुल माइक्रोबियल गिनती | 750cfu/g से कम या उसके बराबर | 80 |
| ई कोलाई | 2MPN/g से कम या उसके बराबर | N.D. |
| साल्मोनेला | N.D. | N.D. |
| इथेनॉल (जीसी द्वारा) | 5000 पीपीएम से कम या उसके बराबर | 500पीपीएम |
| भंडारण | 2-8 डिग्री से नीचे सीलबंद, अंधेरी और सूखी जगह पर स्टोर करें | |
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आणविक गुण और कार्यात्मक आधार
यह 1395.52 Da के आणविक भार के साथ 10 अमीनो एसिड से बनी एक छोटी पेप्टाइड श्रृंखला है, जो जैविक रूप से सक्रिय पेप्टाइड्स के लक्ष्यीकरण गुणों के साथ छोटे अणु पेप्टाइड्स के पारगम्य लाभों को जोड़ती है। इसकी आणविक संरचना में टायरोसिन (टीयर) और ट्रिप्टोफैन (टीआरपी) अवशेष शामिल हैं, जो टायरोसिन की बेंजीन रिंग संरचना का अनुकरण करके सीधे मेलेनिन संश्लेषण के मुख्य चरण को अवरुद्ध करके टायरोसिनेस की सक्रिय साइट से प्रतिस्पर्धात्मक रूप से जुड़ सकते हैं। इसके अलावा, चार्ज वितरण और स्थानिक संरचना इसे त्वचा के स्ट्रेटम कॉर्नियम में कुशलता से प्रवेश करने, मेलानोसाइट्स और फ़ाइब्रोब्लास्ट को लक्षित करने में सक्षम बनाती है, जो इसके बहुक्रियाशील कार्य की नींव रखती है।
क्रिया का मुख्य तंत्र: त्वचा के स्वास्थ्य का दोहरा मार्ग पुनः आकार देना
1. कुशल सफ़ेदी के लिए मेलेनिन उत्पादन का लक्षित निषेध
"प्रतिस्पर्धी निषेध+संकेत विनियमन" के दोहरे मार्ग के माध्यम से मेलेनिन संश्लेषण का हस्तक्षेप:
टायरोसिनेस गतिविधि का प्रत्यक्ष निषेध: प्रयोगों से पता चला है कि इसका निषेध स्थिरांक (Kd) 61.1 μM है, और अर्ध निरोधात्मक सांद्रता (IC50) 40 μM है। 100 μM की सांद्रता पर,डिकैपेप्टाइड-12 क्रीमकोशिका प्रसार को प्रभावित किए बिना मेलानोसाइट्स में मेलेनिन सामग्री को 43% तक कम कर सकता है।
एमआईटीएफ अभिव्यक्ति का डाउनरेगुलेशन: माइक्रोफथाल्मिया (एमआईटीएफ) से जुड़े प्रतिलेखन कारकों को रोककर, प्रमुख एंजाइमों जैसे टायरोसिनेज और टीआरपी -1 का संश्लेषण अप्रत्यक्ष रूप से कम हो जाता है, जिससे एक लंबे समय तक चलने वाला सफेदी तंत्र बनता है।
- एमएसएच सिग्नल को अवरुद्ध करना: मेलानोसाइट उत्तेजक हार्मोन (- एमएसएच) को मेलानोकोर्टिन 1 रिसेप्टर (एमसी1आर) से बांधने से रोकना, मेलेनिन उत्पादन सिग्नल को अपस्ट्रीम में काट देना। चिकित्सीय सत्यापन से पता चलता है कि इसका सफ़ेद करने वाला प्रभाव 4% हाइड्रोक्विनोन के बराबर है, लेकिन इसकी चिड़चिड़ापन काफी कम हो जाती है।
2. त्वचा की उम्र बढ़ने को रोकने के लिए सिर्टुइन्स परिवार को सक्रिय करें
SIRT1, SIRT3, और SIRT6 जैसे "दीर्घायु प्रोटीन" की अभिव्यक्ति को बढ़ाकर, उम्र बढ़ने को तीन पहलुओं से विलंबित किया जा सकता है: सेलुलर चयापचय, डीएनए मरम्मत, और कोलेजन संश्लेषण
कोलेजन संश्लेषण को बढ़ावा देना: कृत्रिम त्वचा मॉडल में, यह प्रकार I और III कोलेजन की सामग्री को 29% तक बढ़ा देता है और लोचदार फाइबर के घनत्व को 18% तक बढ़ा देता है।
मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनिस (एमएमपी) का निषेध: कोलेजनेज़ (एमएमपी-1) की अभिव्यक्ति को कम करता है और कोलेजन क्षरण को रोकता है।
माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन को बढ़ाएं: सेलुलर ऊर्जा चयापचय में सुधार करें और SIRT3 सक्रियण के माध्यम से ऑक्सीडेटिव तनाव क्षति को कम करें।
क्लिनिकल डेटा से पता चलता है कि 12 सप्ताह के उपयोग के बाद, 0.01% डिकैपेप्टाइड-12 युक्त आई क्रीम आंखों के आसपास झुर्रियों की गहराई को 14% तक कम कर देती है और त्वचा की दृढ़ता में 19% सुधार करती है।
तकनीकी सफलता: वितरण प्रणाली और सूत्र अनुकूलन
त्वचा की बाधा की सीमाओं को दूर करने के लिए, लिपोसोम एनकैप्सुलेशन, नैनोस्ट्रक्चर्ड लिपिड कैरियर्स (एनएलसी), और माइक्रोनीडल पैच तकनीक का आमतौर पर उपयोग किया जाता है।
लिपोसोम एनकैप्सुलेशन: ट्रांसडर्मल अवशोषण दर 3.2 गुना बढ़ गई, त्वचीय प्रतिधारण 2.8 गुना बढ़ गया, और सक्रिय पदार्थों की निरंतर रिहाई 12 घंटे तक चली।
एनएलसी तकनीक: 40 डिग्री पर त्वरित परीक्षण में, सक्रिय पदार्थ प्रतिधारण दर 92% तक पहुंच गई, प्रवेश की गहराई 40% बढ़ गई, और स्थिरता सामान्य क्रीम की तुलना में काफी बेहतर थी।
माइक्रो सुई पैच: सक्रिय पदार्थ सीधे डर्मिस तक पहुंचाया जाता है, और क्लोस्मा पर चिकित्सीय प्रभाव क्रीम की तुलना में 39% अधिक होता है, और कार्रवाई की गहराई त्वचीय पैपिला परत तक पहुंच सकती है।
इसके अलावा, इसे अक्सर "व्हाइटनिंग+एंटी-एजिंग+रिपेयर" की एक सहक्रियात्मक प्रणाली बनाने के लिए नॉनपेप्टाइड-1 (अल्फा एमएसएच सिग्नलिंग को अवरुद्ध करना), च्लोकोपेप्टाइड (कोलेजन मरम्मत को बढ़ावा देना), या एंटीऑक्सिडेंट (जैसे विटामिन सी) के साथ जोड़ा जाता है। क्लिनिकल परीक्षणों से पता चला है कि इसके व्यापक प्रभाव में 40% से अधिक सुधार हुआ है।
डिकैपेप्टाइड-12 क्रीमकॉस्मेटिक कच्चे माल के क्षेत्र में एक स्टार घटक के रूप में, मेलेनिन उत्पादन के लक्षित अवरोध और त्वचा की मरम्मत के मार्गों की सक्रियता के कारण अपनी अनूठी दोहरी क्रियाविधि - के कारण सफेदी, झाइयां हटाने, बुढ़ापा रोधी और त्वचा अवरोध की मरम्मत में महत्वपूर्ण फायदे दिखाए गए हैं। इसकी क्रिया के तंत्र में एंजाइम गतिविधि विनियमन, जीन अभिव्यक्ति हस्तक्षेप, सेल सिग्नलिंग और त्वचा संरचना रीमॉडलिंग जैसे कई स्तर शामिल हैं, जो अणुओं से ऊतकों तक एक बहुआयामी हस्तक्षेप नेटवर्क बनाते हैं।
1. टायरोसिनेस सक्रिय साइट का प्रतिस्पर्धी बंधन
टायरोसिनेस मेलेनिन संश्लेषण में एक प्रमुख दर सीमित करने वाला एंजाइम है, और इसके सक्रिय केंद्र में दो कॉपर आयन (Cu ² ⁺) बाइंडिंग साइट होते हैं, जो टायरोसिन को डोपाक्विनोन में बदलने के लिए उत्प्रेरित करने के लिए जिम्मेदार होते हैं। इसकी आणविक संरचना में टायरोसिन (टीयर) और ट्रिप्टोफैन (टीआरपी) के अवशेषों के माध्यम से टायरोसिन की बेंजीन रिंग संरचना का अनुकरण करके, यह सब्सट्रेट के साथ एंजाइम के संपर्क को सीधे अवरुद्ध करने के लिए टायरोसिनेज के सी -टर्मिनल अवशेषों के साथ प्रतिस्पर्धा करता है। प्रयोगात्मक आंकड़ों से पता चला कि मशरूम टायरोसिनेस का निषेध स्थिरांक (Kd) 61.1 μM था, और आधा अधिकतम निरोधात्मक एकाग्रता (IC50) 40 μM था, जो इसकी उच्च निरोधात्मक क्षमता को दर्शाता है। मानव मेलानोसाइट प्रयोगों में, 7 दिनों के लिए 100 μM की सांद्रता पर डिकैपेप्टाइड-12 के साथ उपचार के परिणामस्वरूप कोशिका प्रसार को प्रभावित किए बिना मेलेनिन सामग्री में 43% की कमी हुई, जिससे इसकी सुरक्षा और प्रभावशीलता की पुष्टि हुई।
2. मेलेनिन उत्पादन मार्ग का बहु लक्ष्य अवरोध
टायरोसिनेस गतिविधि को सीधे बाधित करने के अलावा, यह मेलेनिन उत्पादन से संबंधित सिग्नलिंग मार्गों को विनियमित करके लंबे समय तक चलने वाली सफेदी भी प्राप्त कर सकता है। शोध से पता चला है कि यह पेप्टाइड माइक्रोफथाल्मिया संबंधित ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर (एमआईटीएफ) की अभिव्यक्ति को कम कर सकता है, जो मेलानोसाइट भेदभाव और टायरोसिनेस जीन अभिव्यक्ति के लिए एक मुख्य नियामक कारक है। एमआईटीएफ को बाधित करने से, प्रमुख मेलेनिन संश्लेषण एंजाइमों जैसे टायरोसिनेज और टीआरपी -1 (टायरोसिनेज संबंधित प्रोटीन 1) की अभिव्यक्ति अप्रत्यक्ष रूप से कम हो जाती है, जिससे एक "दोहरी निषेध" तंत्र बनता है। इसके अलावा, यह एमएसएच (मेलानोसाइट उत्तेजक हार्मोन) और एमसी1आर (मेलानोकोर्टिन 1 रिसेप्टर) के बंधन को रोक सकता है, मेलेनिन उत्पादन के अपस्ट्रीम सिग्नल ट्रांसडक्शन को अवरुद्ध कर सकता है, और इसके सफेदी प्रभाव को और मजबूत कर सकता है।
3. नैदानिक सत्यापन: मेलास्मा और फोटोएजिंग में सुधार
30 एशियाई महिलाओं के लिए एक दोहरे अंध नियंत्रित परीक्षण में, 0.01% डिक्रेपेप्टाइड युक्त क्रीम के 8 सप्ताह के उपयोग के बाद, क्लोस्मा का क्षेत्र औसतन 31% कम हो गया था, और रंगद्रव्य की तीव्रता 27% कम हो गई थी। प्रभाव 4% हाइड्रोक्विनोन क्रीम के बराबर था, लेकिन जलन काफी कम हो गई थी (हाइड्रोक्विनोन समूह के 15% में एरिथेमा और स्केलिंग थी)। फोटोएजिंग वाले रोगियों को लक्षित करने वाले एक अन्य खुले परीक्षण से पता चला कि 3 महीने के लिए यौगिक सूत्र (एंटीऑक्सीडेंट और फल एसिड युक्त) का उपयोग करने के बाद, 38.5% रोगियों की फोटोएजिंग ग्रेडिंग ग्रेड III से ग्रेड I तक कम हो गई, और डर्मिस परत में लोचदार फाइबर की व्यवस्था में काफी सुधार हुआ, जिससे साबित हुआ कि इसमें सफेदी और एंटी-एजिंग दोनों प्रभाव हैं।
सिर्टुइन परिवार सक्रियण: त्वचा की मरम्मत और बुढ़ापा रोधी का मुख्य चालक
1. सिर्टुइन्स के जैविक कार्य
सिर्टुइन्स (एसआईआरटी1-7) एनएडी ⁺ का एक वर्ग है - आश्रित हिस्टोन डीएसेटाइलेस, जिसे "दीर्घायु प्रोटीन" के रूप में जाना जाता है, जो सेलुलर चयापचय, डीएनए मरम्मत, सूजन विनियमन और उम्र बढ़ने की प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। उनमें से, SIRT1 कोलेजन संश्लेषण को बढ़ावा दे सकता है और मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनिस (एमएमपी) की गतिविधि को रोक सकता है, जिससे त्वचा की लोच में सुधार होता है; SIRT3 माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन को विनियमित करके ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करता है और सेलुलर उम्र बढ़ने में देरी करता है; SIRT6 डीएनए क्षति की मरम्मत में शामिल है और जीनोमिक स्थिरता बनाए रखता है।
2. सिर्टुइन्स पर डिकैपेप्टाइड-12 का नियामक प्रभाव
प्रयोगों से पता चला है कि डिकैपेप्टाइड-12 (100 μM, 72 घंटे का उपचार) साइटोटॉक्सिसिटी पैदा किए बिना मानव नवजात केराटिनोसाइट्स में SIRT1, SIRT3, SIRT6 और SIRT7 के प्रतिलेखन स्तर को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ा सकता है। आगे के शोध में पाया गया है कि पेप्टाइड अप्रत्यक्ष रूप से एएमपीके (एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट सक्रिय प्रोटीन काइनेज) सिग्नलिंग मार्ग को सक्रिय करके, इंट्रासेल्युलर एनएडी स्तर को बढ़ाकर सिर्टुइन्स गतिविधि को बढ़ाता है। कृत्रिम त्वचा मॉडल में, डिकैपेप्टाइड-12 फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा प्रकार I और III कोलेजन के स्राव को बढ़ावा देता है, जबकि एमएमपी-1 (कोलेजेनेज़) की अभिव्यक्ति को रोकता है, जिसके परिणामस्वरूप कोलेजन सामग्री में 29% की वृद्धि होती है और लोचदार फाइबर घनत्व में 18% की वृद्धि होती है, जिससे त्वचा की संरचना में काफी सुधार होता है।
3. बुढ़ापा रोधी का नैदानिक साक्ष्य
60 विषयों पर आधारित एक यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण से पता चला कि 0.01% युक्त आई क्रीम का उपयोग करने के बादडिकैपेप्टाइड-12 क्रीम12 सप्ताह तक, आंखों के आसपास झुर्रियों की गहराई 14% कम हो गई, त्वचा की जकड़न 19% बढ़ गई, और कोई परेशान करने वाली प्रतिक्रिया नहीं हुई। संगठनात्मक विश्लेषण से पता चलता है कि डर्मिस में कोलेजन फाइबर अधिक मजबूती से व्यवस्थित होते हैं और लोचदार फाइबर नेटवर्क संरचना अधिक पूर्ण होती है, जिससे यह साबित होता है कि यह सेलुलर स्तर पर त्वचा की उम्र बढ़ने को उलट देता है।
1. लिपोसोम इनकैप्सुलेशन तकनीक
आणविक भार 1395.52 Da है, और यद्यपि इसमें एक निश्चित ट्रांसडर्मल क्षमता है, इसकी जैवउपलब्धता को लिपोसोम एनकैप्सुलेशन द्वारा और बढ़ाया जा सकता है। लिपोसोम्स फॉस्फोलिपिड बाइलेयर्स से बने होते हैं, जो संरचना में त्वचा कोशिका झिल्ली के समान होते हैं, और संलयन के माध्यम से सक्रिय पदार्थों को सीधे केराटिनोसाइट्स या मेलानोसाइट्स तक पहुंचा सकते हैं। प्रयोग से पता चलता है कि लिपोसोम लेपित क्रीम की ट्रांसडर्मल अवशोषण दर सामान्य क्रीम की तुलना में 3.2 गुना अधिक है, और त्वचा स्ट्रेटम कॉर्नियम में अवधारण राशि 2.8 गुना अधिक है, और सक्रिय पदार्थ लगातार 12 घंटों तक जारी रहता है।
2. नैनोसंरचित लिपिड वाहक (एनएलसी)
एनएलसी अपनी स्थिरता को और बढ़ाने के लिए ठोस और तरल लिपिड के मिश्रित मैट्रिक्स का उपयोग करता है। 40 डिग्री त्वरित परीक्षण में, एनएलसी फॉर्मूला समूह की सक्रिय पदार्थ प्रतिधारण दर (92%) सामान्य क्रीम (78%) की तुलना में काफी अधिक थी, और त्वचा में प्रवेश की गहराई 40% बढ़ गई। इसके अलावा, एनएलसी के निरंतर रिलीज गुण एपिडर्मल परत में सक्रिय पदार्थों की बर्बादी को कम कर सकते हैं और जलन के जोखिम को कम कर सकते हैं।
3. माइक्रो सुई एसएमटी तकनीक
गहरे रंजकता (जैसे मेलास्मा) के लिए, माइक्रोनीडल पैच इसे सीधे डर्मिस परत तक पहुंचा सकते हैं। पशु प्रयोगों से पता चला कि माइक्रोनीडल समूह की त्वचा मेलेनिन सामग्री क्रीम समूह की तुलना में 39% कम थी, और कार्रवाई की गहराई त्वचीय पैपिला परत तक पहुंच सकती थी। यह तकनीक भौतिक पंचर के माध्यम से स्ट्रेटम कॉर्नियम बाधा को तोड़ती है, माइक्रोचैनल बनाती है जो सक्रिय पदार्थों को एपिडर्मल बाधा को बायपास करने और लक्ष्य स्थल तक पहुंचने की अनुमति देती है, जिससे उपचार प्रभावकारिता में काफी सुधार होता है।
सहक्रियात्मक सूत्र: बहु लक्ष्य संयुक्त हस्तक्षेप रणनीति
1. सफेद करने वाला सोना संयोजन: डिकैपेप्टाइड-12+नौ पेप्टाइड-1
नॉनपेप्टाइड-1 - एमएसएच से एमसी1आर के बंधन को रोककर मेलेनिन उत्पादन के अपस्ट्रीम सिग्नलिंग को अवरुद्ध करता है। जब डिकैपेप्टाइड-12 के साथ मिलाया जाता है, तो दोनों निषेध नाकाबंदी का एक दोहरा मार्ग श्वेतकरण तंत्र बनाते हैं। नैदानिक परीक्षणों से पता चला है कि यह संयोजन सफेदी की प्रभावशीलता में 47% सुधार करता है और शुरुआत के समय को 4 सप्ताह तक कम कर देता है।
2. एंटी एजिंग कंपोजिट सिस्टम: डिकैपेप्टाइड-12+ब्लू कॉपर पेप्टाइड
GHK Cu कोलेजन संश्लेषण, एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव को बढ़ावा दे सकता है और त्वचा की बाधा की मरम्मत कर सकता है।
जब डिकैपेप्टाइड -12 के साथ मिलाया जाता है, तो पहला फोटो से क्षतिग्रस्त त्वचा की मरम्मत के लिए जिम्मेदार होता है, जबकि दूसरा मेलेनिन उत्पादन को रोकता है, जिससे "व्हाइटनिंग+एंटी-एजिंग" का एक सहक्रियात्मक प्रभाव बनता है। 60 विषयों के परीक्षण में, इस संयोजन ने त्वचा की चमक को 22% तक बढ़ा दिया, झुर्रियों की मात्रा को 18% तक कम कर दिया, और अच्छी तरह से सहन किया गया।
3. स्थिरता बढ़ाने का फ़ॉर्मूला: डिकैपेप्टाइड-12+एंटीऑक्सिडेंट
विटामिन सी और विटामिन ई जैसे एंटीऑक्सिडेंट मुक्त कणों को बेअसर कर सकते हैं, मेलानोसाइट्स पर ऑक्सीडेटिव तनाव को कम कर सकते हैं और उन्हें प्रकाश और गर्मी के क्षरण से बचा सकते हैं। प्रयोग से पता चला कि 1% विटामिन सी युक्त क्रीम की सक्रिय पदार्थ प्रतिधारण दर 95% तक बढ़ गई और 40 डिग्री पर त्वरित परीक्षण में सफ़ेद प्रभाव 30% तक बढ़ गया।
सुरक्षा और सहनशीलता: प्रयोगशाला से वास्तविक दुनिया तक मान्यता
1. साइटोटोक्सिसिटी परीक्षण
3T3 फ़ाइब्रोब्लास्ट मॉडल में, IC50 का मानडिकैपेप्टाइड-12 क्रीम1000 μM से अधिक है, जो प्रभावी सांद्रता (0.01-0.1 μM) से बहुत अधिक है, यह दर्शाता है कि इसमें कोई साइटोटॉक्सिसिटी नहीं है। इसके अलावा, कॉस्मेटिक कच्चे माल के लिए सुरक्षा मानकों को पूरा करते हुए, पेप्टाइड ने उत्परिवर्तन या एलर्जी का प्रदर्शन नहीं किया।
2. मानव शरीर पैच परीक्षण
विभिन्न प्रकार की त्वचा के 200 विषयों पर 48 घंटे का बंद पैच परीक्षण किया गया, और केवल 1 मामले में हल्का एरिथेमा (0.5%) दिखा, जो 24 घंटों के भीतर स्वचालित रूप से गायब हो गया, जिससे संवेदनशील त्वचा सहित सभी प्रकार की त्वचा के लिए इसकी उपयुक्तता की पुष्टि हुई। लंबे समय तक उपयोग (12 सप्ताह) से कॉन्टैक्ट डर्मेटाइटिस या पिगमेंटेशन रीबाउंड नहीं हुआ।
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