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पिसीन कैस 213-46-7

पिसीन कैस 213-46-7

उत्पाद कोड: बीएम-4-1-006
अंग्रेजी नाम: PICENE
सीएएस संख्या: 213-46-7
आणविक सूत्र: C22H14
आणविक भार: 278.35
ईआईएनईसीएस संख्या: 205-918-7
एमडीएल नंबर: एमएफसीडी00215857
Analysis items: HPLC>99. 0 प्रतिशत, एलसी-एमएस, एचएनएमआर
मुख्य बाजार: कोरिया, जापान, जर्मनी, यूएसए आदि।
निर्माता: ब्लूम टेक चांगझौ फैक्टरी
प्रौद्योगिकी सेवा: अनुसंधान एवं विकास विभाग -4

पिसीन कैस 213-46-7एक प्रकार का पॉलीसाइक्लिक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन है। यह तारकोल में मौजूद होता है। सी एक रंगहीन क्रिस्टल है जिसमें नीले रंग का प्रतिदीप्ति होता है, जो केंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड के घोल में घुलने पर हरा दिखाई देता है। ग्लेशियल एसिटिक एसिड विलायक में ट्राइक्विनोन ट्राइबेसिक को क्रोमिक एसिड के साथ ऑक्सीकरण करके प्राप्त किया जाता है। ऑक्सीकरण के साथ, फ्यूज्ड रिंग कार्बोक्जिलिक एसिड बनाने के लिए टूट जाती है, और अंतिम उत्पाद थैलिक एसिड होता है। सुपरकंडक्टिविटी तब दिखाई देती है जब पोटेशियम या रुबिडियम को क्रिस्टल परतों में डोप किया जाता है और 18K से नीचे ठंडा किया जाता है। पीट टार या पेट्रोलियम डिस्टिलेशन से अवशेषों को सूखने तक डिस्टिल करें, और इसे पी-आइसोप्रोपाइलटोलुइन के साथ बार-बार पुन: स्थापित करें।01

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नाम

सीएएस संख्या

रासायनिक सूत्र

सटीक मास

आणविक वजन

मूल विश्लेषण

मात्रा

2-क्लोरो-4, 5,7-ट्राईमिथाइलक्विनोलिन

329210-71-1

C12H12ClN

205

206

सी70.07; एच5.88; Cl17.24; N6.81

0g

N-(3-ब्रोमोफेनिल)-N-(4-tert-butylphenyl)biphenyl-2-एमीन


C28H26BrN

455

456

C73.68; एच5.74; ब्र17.51; N3.07

27g

2-ब्रोमो-एन-(4-क्लोरोफेनिल) एनिलिन

1048344-67-7

C12H9BrClN

281

283

सी51.01; एच3.21; ब्र 28.28; Cl12.55; N4.96

309g

(3-एमिनो-1एच-इंडोल-2-वाईएल)(4-ब्रोमोफिनाइल)मेथेनोन

269075-77-6

C15H11BrN2O

314

315

C57.16; एच3.52; ब्र 25.35; N8.89; O5.08

92g

एन-([1,1'-बिफेनिल] -4-वाईएल)-[1,1':3',1''-टेरफिनाइल] -4'-

अमाइन

1547491-85-9

C30H23N

397

398

C90.64; H5.83; N3.52

500g

2-ब्रोमोफेनेंथ्रीन

62162-97-4

C14H9Br

265

267

C65.40; एच3.53; ब्र31.08

33g

6,12-डाइब्रोमोक्रिसीन

131222-99-6

C18H10Br2

384

386

C56.00; एच2.61; ब्र 41.39

602g

पिसीन

213-46-7

C22H14

278

278

C94.93; H5.07

0g

3-ब्रोमो-9एच-फ्लोरेन-9-एक

2041-19-2

C13H7BrO

258

259

सी 60.26; एच2.72; ब्र 30.84; O6.17

0g

4-ब्रोमो-9,9-डाइमिथाइल-9एच-फ्लोरीन

942615-32-9

C15H13Br

272

273

C65.95; एच4.80; ब्र 29.25

21g

4-ब्रोमोटेट्राफीन

61921-39-9

C18H11Br

306

307

सी 70.38; एच3.61; ब्र26.01

100g

(6-मेथॉक्सीक्विनोलिन-7-वाईएल) बोरोनिक एसिड


C10H10BNO3

203

203

C59.17; H4.97; B5.33; N6.90; O23.64

93g

(9,10-डी(नेफ्थेलेन-2-वाईएल)एंथ्रेसेन-2-वाईएल) बोरोनिक एसिड

867044-28-8

C34H23BO2

474

474

C86.09; H4.89; B2.28; O6.75

189g

2,7-डाइब्रोमोडीबेंज़ो[बी,ई][1,4]डाइअॉॉक्सिन


C12H6Br2O2

340

342

सी42.15; एच1.77; ब्र 46.73; O9.36

0g

4,4,5,5-टेट्रामेथाइल-2-(ट्राइफेनिलेन-2-वाईएल)-1,3,2-डाइऑक्साबोरोलेन

890042-13-4

C24H23BO2

354

354

C81.37; H6.54; B3.05; O9.03

82g

2,6-डाइब्रोमोनाफ्थालीन


C10H6Br2

284

286

C42.00; एच2.11; ब्र55.88

61g

9-ब्रोमो-11,11-डाइमिथाइल-11एच-बेंजो[ए]फ्लोरीन

1198396-29-0

C19H15Br

322

323

सी 70.60; एच4.68; ब्र 24.72

5g

(4-((3r,5r,7r)-एडमैंटन -1-yl)फिनाइल) बोरोनिक अम्ल


C16H21BO2

256

256

C75.02; H8.26; B4.22; O12.49

79g

(3r,5r,7r)-1-(3-ब्रोमोफेनिल)एडमैंटेन


C16H19Br

290

291

C65.99; एच6.58; ब्र27.44

450g

4'-ब्रोमो -10 एच-स्पाइरो [एंथ्रेसीन -9 9'-फ्लोरेन] -10- एक


C26H15BrO

422

423

C73.77; एच3.57; ब्र18.88; O3.78

20g

चमकदार सामग्री तैयार करने के लिए PICENE का उपयोग करें 4. प्रकाश उत्सर्जक सामग्री 4 का उपयोग कार्बनिक प्रकाश उत्सर्जक तत्व को अच्छा ड्राइविंग वोल्टेज और बाहरी क्वांटम दक्षता और लंबी सेवा जीवन और जैविक प्रकाश उत्सर्जक तत्व से लैस एक इलेक्ट्रॉनिक उपकरण बनाने के लिए किया जा सकता है। संश्लेषण विधि इस प्रकार है:

मध्यवर्ती का संश्लेषण (C2):

इंटरमीडिएट (C1) (4.22g, 15.2mmol), N-bromosuccinimide (2.70g, 15.2mmol), फेरिक क्लोराइड (III) हेक्साहाइड्रेट (123mg, 0.455mmol) में कार्बन टेट्राक्लोराइड (1000mL) मिलाएं, और हीटिंग और भाटा के तहत 8 घंटे तक हिलाएं। प्रतिक्रिया के बाद, कम दबाव में आसवन द्वारा विलायक को हटा दिया जाता है, और मध्यवर्ती (सी2) (3.36 ग्राम, 9.40 मिमीोल, 62 प्रतिशत उपज) प्राप्त करने के लिए मिश्रण को सिलिका जेल कॉलम क्रोमैटोग्राफी द्वारा शुद्ध किया जाता है।

मध्यवर्ती का संश्लेषण (C3):

मध्यवर्ती (सी2) (2.70जी, 7.56मिमोल) और टेट्राहाइड्रोफ्यूरान (75मिलीलीटर) को आर्गन वातावरण में मिलाएं, और - 78 डिग्री तक ठंडा करें। फिर, n-butyl लिथियम (1.60M हेक्सेन समाधान, 4.96mL, 7.94mmol) जोड़ें, और 2h के लिए 0 डिग्री तक गर्म करें। फिर इसे फिर से - 78 डिग्री तक ठंडा करें, ट्राइमेथॉक्सीबोरेन (1.96 ग्राम, 18.9 मिलीमोल) मिलाएं, इसे 15 मिनट के लिए - 78 डिग्री पर हिलाएं, और इसे 8 घंटे के लिए कमरे के तापमान तक गर्म करें। प्रतिक्रिया के बाद, हाइड्रोक्लोरिक एसिड जलीय घोल (1M, 15mL) जोड़ें, कमरे के तापमान पर 1h के लिए हिलाएं, और एथिल एसीटेट के साथ निकालें। समाधान को मैग्नीशियम सल्फेट के साथ सुखाया गया, केंद्रित किया गया, हेक्सेन में निलंबित कर दिया गया, धोया गया, फ़िल्टर किया गया और मध्यवर्ती (C3) (1.73g, 5.37mmol, उपज 71 प्रतिशत) प्राप्त करने के लिए पुनर्प्राप्त किया गया।

यौगिक का संश्लेषण (4):

आर्गन वातावरण के तहत, 1,4-डाइअॉॉक्सिन (50मिलीलीटर) मध्यवर्ती (सी3) (1.50जी, 4.66मिमोल), (4-ब्रोमोफिनाइल) फॉस्फीन में जोड़ें ऑक्साइड (1.66g, 4.66mmol), ट्राई (डिबेंजाइलिडीन एसीटोन) पैलेडियम (0) (64mg, 0.0699mmol), ट्राइफेनिलफॉस्फिन (147mg, 0.559mmol), और ट्राइपोटेशियम फॉस्फेट (5.94g, 28.0 mmol), और 6 घंटे के लिए 100 डिग्री पर हिलाएं। प्रतिक्रिया के बाद, मिश्रण को पानी से पतला करें और क्लोरोफॉर्म के साथ निकालें। फिर, मिश्रण को सैचुरेटेड नमक के पानी से धो लें, इसे मैग्नीशियम सल्फेट से सुखा लें, और इसे गाढ़ा करें। फिर, मिश्रण को सिलिका जेल कॉलम क्रोमैटोग्राफी द्वारा शुद्ध किया गया और एक यौगिक (1.94g, 3.50mmol, उपज 75 प्रतिशत) प्राप्त करने के लिए एथिल एसीटेट से पुन: क्रिस्टलीकृत किया गया। इस यौगिक का गुणवत्ता विश्लेषण परिणाम m/e=554 है, जिसे उपरोक्त यौगिक (4) (सटीक द्रव्यमान: 554.18) के रूप में पहचाना जाता है।

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