पिसीन कैस 213-46-7एक प्रकार का पॉलीसाइक्लिक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन है। यह तारकोल में मौजूद होता है। सी एक रंगहीन क्रिस्टल है जिसमें नीले रंग का प्रतिदीप्ति होता है, जो केंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड के घोल में घुलने पर हरा दिखाई देता है। ग्लेशियल एसिटिक एसिड विलायक में ट्राइक्विनोन ट्राइबेसिक को क्रोमिक एसिड के साथ ऑक्सीकरण करके प्राप्त किया जाता है। ऑक्सीकरण के साथ, फ्यूज्ड रिंग कार्बोक्जिलिक एसिड बनाने के लिए टूट जाती है, और अंतिम उत्पाद थैलिक एसिड होता है। सुपरकंडक्टिविटी तब दिखाई देती है जब पोटेशियम या रुबिडियम को क्रिस्टल परतों में डोप किया जाता है और 18K से नीचे ठंडा किया जाता है। पीट टार या पेट्रोलियम डिस्टिलेशन से अवशेषों को सूखने तक डिस्टिल करें, और इसे पी-आइसोप्रोपाइलटोलुइन के साथ बार-बार पुन: स्थापित करें।
नाम | सीएएस संख्या | रासायनिक सूत्र | सटीक मास | आणविक वजन | मूल विश्लेषण | मात्रा |
2-क्लोरो-4, 5,7-ट्राईमिथाइलक्विनोलिन | 329210-71-1 | C12H12ClN | 205 | 206 | सी70.07; एच5.88; Cl17.24; N6.81 | 0g |
N-(3-ब्रोमोफेनिल)-N-(4-tert-butylphenyl)biphenyl-2-एमीन | C28H26BrN | 455 | 456 | C73.68; एच5.74; ब्र17.51; N3.07 | 27g | |
2-ब्रोमो-एन-(4-क्लोरोफेनिल) एनिलिन | 1048344-67-7 | C12H9BrClN | 281 | 283 | सी51.01; एच3.21; ब्र 28.28; Cl12.55; N4.96 | 309g |
(3-एमिनो-1एच-इंडोल-2-वाईएल)(4-ब्रोमोफिनाइल)मेथेनोन | 269075-77-6 | C15H11BrN2O | 314 | 315 | C57.16; एच3.52; ब्र 25.35; N8.89; O5.08 | 92g |
एन-([1,1'-बिफेनिल] -4-वाईएल)-[1,1':3',1''-टेरफिनाइल] -4'- अमाइन | 1547491-85-9 | C30H23N | 397 | 398 | C90.64; H5.83; N3.52 | 500g |
2-ब्रोमोफेनेंथ्रीन | 62162-97-4 | C14H9Br | 265 | 267 | C65.40; एच3.53; ब्र31.08 | 33g |
6,12-डाइब्रोमोक्रिसीन | 131222-99-6 | C18H10Br2 | 384 | 386 | C56.00; एच2.61; ब्र 41.39 | 602g |
पिसीन | 213-46-7 | C22H14 | 278 | 278 | C94.93; H5.07 | 0g |
3-ब्रोमो-9एच-फ्लोरेन-9-एक | 2041-19-2 | C13H7BrO | 258 | 259 | सी 60.26; एच2.72; ब्र 30.84; O6.17 | 0g |
4-ब्रोमो-9,9-डाइमिथाइल-9एच-फ्लोरीन | 942615-32-9 | C15H13Br | 272 | 273 | C65.95; एच4.80; ब्र 29.25 | 21g |
4-ब्रोमोटेट्राफीन | 61921-39-9 | C18H11Br | 306 | 307 | सी 70.38; एच3.61; ब्र26.01 | 100g |
(6-मेथॉक्सीक्विनोलिन-7-वाईएल) बोरोनिक एसिड | C10H10BNO3 | 203 | 203 | C59.17; H4.97; B5.33; N6.90; O23.64 | 93g | |
(9,10-डी(नेफ्थेलेन-2-वाईएल)एंथ्रेसेन-2-वाईएल) बोरोनिक एसिड | 867044-28-8 | C34H23BO2 | 474 | 474 | C86.09; H4.89; B2.28; O6.75 | 189g |
2,7-डाइब्रोमोडीबेंज़ो[बी,ई][1,4]डाइअॉॉक्सिन | C12H6Br2O2 | 340 | 342 | सी42.15; एच1.77; ब्र 46.73; O9.36 | 0g | |
4,4,5,5-टेट्रामेथाइल-2-(ट्राइफेनिलेन-2-वाईएल)-1,3,2-डाइऑक्साबोरोलेन | 890042-13-4 | C24H23BO2 | 354 | 354 | C81.37; H6.54; B3.05; O9.03 | 82g |
2,6-डाइब्रोमोनाफ्थालीन | C10H6Br2 | 284 | 286 | C42.00; एच2.11; ब्र55.88 | 61g | |
9-ब्रोमो-11,11-डाइमिथाइल-11एच-बेंजो[ए]फ्लोरीन | 1198396-29-0 | C19H15Br | 322 | 323 | सी 70.60; एच4.68; ब्र 24.72 | 5g |
(4-((3r,5r,7r)-एडमैंटन -1-yl)फिनाइल) बोरोनिक अम्ल | C16H21BO2 | 256 | 256 | C75.02; H8.26; B4.22; O12.49 | 79g | |
(3r,5r,7r)-1-(3-ब्रोमोफेनिल)एडमैंटेन | C16H19Br | 290 | 291 | C65.99; एच6.58; ब्र27.44 | 450g | |
4'-ब्रोमो -10 एच-स्पाइरो [एंथ्रेसीन -9 9'-फ्लोरेन] -10- एक | C26H15BrO | 422 | 423 | C73.77; एच3.57; ब्र18.88; O3.78 | 20g |
चमकदार सामग्री तैयार करने के लिए PICENE का उपयोग करें 4. प्रकाश उत्सर्जक सामग्री 4 का उपयोग कार्बनिक प्रकाश उत्सर्जक तत्व को अच्छा ड्राइविंग वोल्टेज और बाहरी क्वांटम दक्षता और लंबी सेवा जीवन और जैविक प्रकाश उत्सर्जक तत्व से लैस एक इलेक्ट्रॉनिक उपकरण बनाने के लिए किया जा सकता है। संश्लेषण विधि इस प्रकार है:
मध्यवर्ती का संश्लेषण (C2):
इंटरमीडिएट (C1) (4.22g, 15.2mmol), N-bromosuccinimide (2.70g, 15.2mmol), फेरिक क्लोराइड (III) हेक्साहाइड्रेट (123mg, 0.455mmol) में कार्बन टेट्राक्लोराइड (1000mL) मिलाएं, और हीटिंग और भाटा के तहत 8 घंटे तक हिलाएं। प्रतिक्रिया के बाद, कम दबाव में आसवन द्वारा विलायक को हटा दिया जाता है, और मध्यवर्ती (सी2) (3.36 ग्राम, 9.40 मिमीोल, 62 प्रतिशत उपज) प्राप्त करने के लिए मिश्रण को सिलिका जेल कॉलम क्रोमैटोग्राफी द्वारा शुद्ध किया जाता है।
मध्यवर्ती का संश्लेषण (C3):
मध्यवर्ती (सी2) (2.70जी, 7.56मिमोल) और टेट्राहाइड्रोफ्यूरान (75मिलीलीटर) को आर्गन वातावरण में मिलाएं, और - 78 डिग्री तक ठंडा करें। फिर, n-butyl लिथियम (1.60M हेक्सेन समाधान, 4.96mL, 7.94mmol) जोड़ें, और 2h के लिए 0 डिग्री तक गर्म करें। फिर इसे फिर से - 78 डिग्री तक ठंडा करें, ट्राइमेथॉक्सीबोरेन (1.96 ग्राम, 18.9 मिलीमोल) मिलाएं, इसे 15 मिनट के लिए - 78 डिग्री पर हिलाएं, और इसे 8 घंटे के लिए कमरे के तापमान तक गर्म करें। प्रतिक्रिया के बाद, हाइड्रोक्लोरिक एसिड जलीय घोल (1M, 15mL) जोड़ें, कमरे के तापमान पर 1h के लिए हिलाएं, और एथिल एसीटेट के साथ निकालें। समाधान को मैग्नीशियम सल्फेट के साथ सुखाया गया, केंद्रित किया गया, हेक्सेन में निलंबित कर दिया गया, धोया गया, फ़िल्टर किया गया और मध्यवर्ती (C3) (1.73g, 5.37mmol, उपज 71 प्रतिशत) प्राप्त करने के लिए पुनर्प्राप्त किया गया।
यौगिक का संश्लेषण (4):
आर्गन वातावरण के तहत, 1,4-डाइअॉॉक्सिन (50मिलीलीटर) मध्यवर्ती (सी3) (1.50जी, 4.66मिमोल), (4-ब्रोमोफिनाइल) फॉस्फीन में जोड़ें ऑक्साइड (1.66g, 4.66mmol), ट्राई (डिबेंजाइलिडीन एसीटोन) पैलेडियम (0) (64mg, 0.0699mmol), ट्राइफेनिलफॉस्फिन (147mg, 0.559mmol), और ट्राइपोटेशियम फॉस्फेट (5.94g, 28.0 mmol), और 6 घंटे के लिए 100 डिग्री पर हिलाएं। प्रतिक्रिया के बाद, मिश्रण को पानी से पतला करें और क्लोरोफॉर्म के साथ निकालें। फिर, मिश्रण को सैचुरेटेड नमक के पानी से धो लें, इसे मैग्नीशियम सल्फेट से सुखा लें, और इसे गाढ़ा करें। फिर, मिश्रण को सिलिका जेल कॉलम क्रोमैटोग्राफी द्वारा शुद्ध किया गया और एक यौगिक (1.94g, 3.50mmol, उपज 75 प्रतिशत) प्राप्त करने के लिए एथिल एसीटेट से पुन: क्रिस्टलीकृत किया गया। इस यौगिक का गुणवत्ता विश्लेषण परिणाम m/e=554 है, जिसे उपरोक्त यौगिक (4) (सटीक द्रव्यमान: 554.18) के रूप में पहचाना जाता है।
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