Pralidoxime क्लोराइड पाउडरएक प्रभावी एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ (ACHE) पुनर्सक्रियन एजेंट है, जो यौगिकों के ऑक्साइम वर्ग से संबंधित है, जिसका उपयोग मुख्य रूप से ऑर्गनोफॉस्फेट विषाक्तता के उपचार के लिए किया जाता है।

उपस्थिति आमतौर पर पीले सफेद क्रिस्टलीय पाउडर या सफेद पाउडर से होती है, जिसमें पानी में उच्च घुलनशीलता (25 डिग्री पर 640mg\/ml) होती है, और DMSO में अल्ट्रासाउंड असिस्टेड विघटन की आवश्यकता होती है। Pralidoxime क्लोराइड एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की गतिविधि को बहाल कर सकता है, जिससे इन लक्षणों को कम किया जा सकता है। यह पदार्थ ऑर्गनोफॉस्फेट विषाक्तता के इलाज के लिए एक प्रभावी दवा है। यह कार्बनिक फास्फोरस यौगिकों द्वारा बाधित एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ को पुन: सक्रिय कर सकता है, विषाक्त लक्षणों जैसे कि सांस लेने में कठिनाई, मांसपेशियों के झटके और पुतली कसना को कम करता है। कई अध्ययनों से पता चला है कि प्रालिडॉक्साइम क्लोराइड का ऑर्गोफॉस्फेट विषाक्तता के इलाज में महत्वपूर्ण चिकित्सीय प्रभाव है। उदाहरण के लिए, रिपोर्टों से पता चला है कि ऑर्गेनोफॉस्फेट कीटनाशक विषाक्तता वाले रोगियों में, प्रालिडॉक्सिम क्लोराइड के इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के बाद, विषाक्तता के नैदानिक लक्षण ज्यादातर 30 मिनट से 1 घंटे के भीतर गायब हो जाते हैं, और रक्त कोलेनेस्टरेज़ गतिविधि 70% से अधिक सामान्य मूल्यों पर लौटती है।
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रासायनिक यौगिक की अतिरिक्त जानकारी:
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प्रलक
Pralidoxime क्लोराइड पाउडरएक महत्वपूर्ण दवा कच्चा माल है, जिसमें रासायनिक नाम 2- pyridylaldehyde ऑक्सिम मिथाइल क्लोराइड, CAS नंबर 51-15-0, आणविक सूत्र C7H9CLN2O, और आणविक भार 172.61 है। इस पदार्थ में दवा क्षेत्र में अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला है, विशेष रूप से ऑर्गनोफॉस्फेट विषाक्तता के डिटॉक्सिफिकेशन उपचार में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। यहाँ इसके उपयोग का एक विस्तृत विश्लेषण है:
Pralidoxime क्लोराइड के औषधीय प्रभाव मुख्य रूप से एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ (ACHE) के एक्टिवेटर के रूप में इसके गुणों पर आधारित हैं। एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ के साथ बाध्यकारी के बाद, कार्बनिक फास्फोरस यौगिक फॉस्फोराइलेटेड एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ बनाते हैं, जिससे एंजाइम एसिटाइलकोलाइन को हाइड्रोलाइज करने की अपनी क्षमता खो देता है, जो कि तंत्रिका सिनेप्स में एसिटाइलकोलाइन के संचय की ओर जाता है और विषाक्त लक्षण पैदा करता है। Pralidoxime क्लोराइड ने अपने ऑक्साइम समूह के न्यूक्लियोफिलिक हमले के माध्यम से एंजाइम से फॉस्फोराइल समूह को बाध्यकारी तंत्रिका एजेंट के फॉस्फेट केंद्र पर हटा दिया, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की गतिविधि को बहाल करते हुए, जिससे एसिटाइलकोलाइन को विघटित किया जा सकता है और विषाक्त पदार्थों को राहत मिलती है। फॉस्फोराइलेटेड एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ के साथ बाइंडिंग करके, प्रालिडॉक्साइम क्लोराइड कार्बनिक फास्फोरस यौगिकों द्वारा एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ के निषेध को जारी कर सकता है, एंजाइम की एंजाइम की क्षमता को हाइड्रोलाइज करने की क्षमता को बहाल करता है। एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ गतिविधि की वसूली तंत्रिका सिनेप्स में एसिटाइलकोलाइन के संचय को कम करने में मदद करती है, जिससे विषाक्त लक्षणों को कम किया जाता है। एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ गतिविधि को बहाल करके, प्रालिडॉक्साइम क्लोराइड तंत्रिका चालन कार्य में सुधार कर सकता है और तंत्रिका तंत्र के सामान्य कामकाज को बढ़ावा दे सकता है।

नैदानिक अनुप्रयोग

Pralidoxime क्लोराइड ने नैदानिक अनुप्रयोगों में महत्वपूर्ण चिकित्सीय प्रभाव दिखाए हैं। कई अध्ययनों से पता चला है कि यह ऑर्गोफॉस्फेट विषाक्तता के साथ रोगियों के लक्षणों में प्रभावी रूप से सुधार कर सकता है, रक्त कोलेनेस्टरेज़ गतिविधि को बढ़ा सकता है और मृत्यु दर को कम कर सकता है। तीव्र ऑर्गनोफॉस्फेट विषाक्तता के उपचार में, प्रालिडॉक्सिम क्लोराइड का उपयोग अक्सर एट्रोपिन जैसी दवाओं के साथ संयोजन में किया जाता है। एट्रोपिन शरीर में संचित एसिटाइलकोलाइन का मुकाबला कर सकता है, जबकि प्रालिडॉक्सिम क्लोराइड एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की गतिविधि को पुनर्स्थापित करता है। दोनों का सहक्रियात्मक प्रभाव विषाक्तता के लक्षणों को बेहतर ढंग से कम कर सकता है। का उपयोग और खुराकPralidoxime क्लोराइड पाउडरविषाक्तता की डिग्री के अनुसार समायोजित किया जाता है।
हल्के विषाक्तता वाले मरीज इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन या धीमी गति से अंतःशिरा इंजेक्शन के माध्यम से दवा प्राप्त कर सकते हैं; मध्यम विषाक्तता वाले रोगियों को एक बड़ी प्रारंभिक खुराक की आवश्यकता हो सकती है और कई खुराक या दवा के रखरखाव की आवश्यकता हो सकती है; गंभीर विषाक्तता वाले रोगियों को बड़ी खुराक और अधिक लगातार प्रशासन की आवश्यकता होती है। प्रालिडॉक्साइम क्लोराइड का निकोटीन पर एक महत्वपूर्ण प्रभाव होता है जैसे कि ऑर्गोफॉस्फेट विषाक्तता के कारण लक्षण, लेकिन मस्कैरिनिक लक्षणों पर एक कमजोर प्रभाव, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लक्षणों पर कम महत्वपूर्ण प्रभाव। यह एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ पर खराब डिटॉक्सिफिकेशन प्रभाव है जो कि 36 से अधिक घंटों के लिए कार्बनिक फॉस्फेट एस्टर निषेध द्वारा "वृद्ध" किया गया है, और क्रोनिक ऑर्गेनोफॉस्फेट कीटनाशक जहर से बाधित एसिटाइलकोलाइनेस्टरेज़ पर कोई पुनरुद्धार प्रभाव नहीं है।

भंडारण और स्थिरता
Pralidoxime क्लोराइड पाउडर, एक महत्वपूर्ण दवा कच्चे माल के रूप में, मुख्य रूप से ऑर्गनोफॉस्फेट विषाक्तता के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है। दवाओं की गुणवत्ता और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए इसका भंडारण और स्थिरता महत्वपूर्ण है। निम्नलिखित प्रालिडॉक्सिम क्लोराइड के भंडारण और स्थिरता पर विस्तार से बताएगा:
1. स्टोरेज की स्थिति
तापमान नियंत्रण
Pralidoxime क्लोराइड तापमान के प्रति संवेदनशील है और आमतौर पर कम तापमान पर भंडारण के लिए अनुशंसित है। आम तौर पर अनुशंसित भंडारण तापमान {{0}}} डिग्री C और 0 डिग्री C के बीच है, इस तापमान सीमा के भीतर, दवा की रासायनिक स्थिरता अच्छी है और प्रभावी रूप से अपने शेल्फ जीवन का विस्तार कर सकती है। उच्च तापमान दवाओं के अपघटन प्रतिक्रिया को तेज कर सकता है, जिससे कम या यहां तक कि अप्रभावी प्रभावकारिता हो सकती है। इसलिए, उच्च तापमान वातावरण को भंडारण के दौरान बचा जाना चाहिए ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि दवा उपयुक्त तापमान की स्थिति में है।
प्रकाश नियंत्रण
Pralidoxime क्लोराइड प्रकाश के प्रति संवेदनशील है, जो दवा की फोटोकैमिकल प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकता है, जिससे इसकी गिरावट हो सकती है। इसलिए, दवाओं को एक अंधेरे वातावरण में संग्रहीत किया जाना चाहिए, जैसे कि भूरे रंग की कांच की बोतलें या अपारदर्शी कंटेनर, दवा की स्थिरता पर प्रकाश के प्रभाव को कम करने के लिए।
आर्द्रता नियंत्रण
अत्यधिक आर्द्रता से दवाएं नमी को अवशोषित कर सकती हैं, जिससे उनकी स्थिरता और घुलनशीलता प्रभावित होती है। इसलिए, दवाओं को नम होने से रोकने के लिए भंडारण वातावरण को सूखा रखा जाना चाहिए। भंडारण वातावरण की आर्द्रता को नियंत्रित करने के लिए desiccants या dehumidification उपकरणों का उपयोग किया जा सकता है।
पैकेजिंग आवश्यकताएँ
हवा, नमी और सूक्ष्मजीवों के आक्रमण को रोकने के लिए दवाओं को एक सील तरीके से पैक किया जाना चाहिए। सामान्य पैकेजिंग रूपों में एल्यूमीनियम पन्नी बैग, एल्यूमीनियम के डिब्बे, कार्डबोर्ड बॉक्स या डिब्बों आदि शामिल हैं। ये पैकेजिंग सामग्री प्रभावी रूप से बाहरी वातावरण को अलग कर सकती हैं और दवाओं की स्थिरता की रक्षा कर सकती हैं। उन दवाओं के लिए जिन्हें बार -बार उपयोग की आवश्यकता होती है, उन्हें दवा की स्थिरता पर बार -बार ठंड और पिघलने के प्रभाव से बचने के लिए उन्हें छोटे खुराक रिजर्व समाधान में विभाजित करने की सिफारिश की जाती है। इसी समय, पैक किए गए आरक्षित समाधान को कम तापमान की स्थिति में भी संग्रहीत किया जाना चाहिए और जल्द से जल्द उपयोग किया जाना चाहिए।
2.stability
रासायनिक स्थिरता
उपयुक्त भंडारण स्थितियों के तहत, प्रालिडॉक्सिम क्लोराइड का शेल्फ जीवन आमतौर पर 2 से 3 साल होता है। हालांकि, वास्तविक वैधता अवधि भंडारण की स्थिति, पैकेजिंग सामग्री और अन्य कारकों के कारण भिन्न हो सकती है। इसलिए, दवा की समाप्ति तिथि को यह सुनिश्चित करने के लिए उपयोग से पहले जाँच की जानी चाहिए कि इसका उपयोग समाप्ति तिथि के भीतर किया जाता है। भंडारण के दौरान, pralidoxime क्लोराइड अपघटन प्रतिक्रियाओं से गुजर सकता है, अशुद्धियों या गिरावट उत्पादों का उत्पादन कर सकता है। ये अपघटन उत्पाद दवाओं की प्रभावकारिता और सुरक्षा को प्रभावित कर सकते हैं। इसलिए, यह सुनिश्चित करने के लिए दवाओं पर नियमित रूप से गुणवत्ता परीक्षण करना बहुत महत्वपूर्ण है कि वे गुणवत्ता मानकों को पूरा करते हैं।
भौतिक स्थिरता
भंडारण के दौरान, दवा की उपस्थिति बदल सकती है, जैसे कि डार्किंग कलर, क्लंपिंग, आदि। ये परिवर्तन संकेत दे सकते हैं कि दवा भौतिक या रासायनिक परिवर्तनों से गुजरती है जिसने इसकी स्थिरता और प्रभावकारिता को प्रभावित किया है। इसलिए, दवा की उपस्थिति को उपयोग से पहले ध्यान से देखा जाना चाहिए, और किसी भी असामान्यता को तुरंत संबोधित किया जाना चाहिए। Pralidoxime क्लोराइड में अच्छी घुलनशीलता होनी चाहिए ताकि इंजेक्शन तैयार करते समय इसे पूरी तरह से भंग किया जा सके। हालांकि, अनुचित भंडारण की स्थिति दवा घुलनशीलता में कमी का कारण बन सकती है, जिससे सूत्रीकरण की प्रभावशीलता को प्रभावित किया जा सकता है। इसलिए, यह सुनिश्चित करने के लिए कि यह आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए इंजेक्शन तैयार करने से पहले दवा की घुलनशीलता की जाँच की जानी चाहिए।
3. influencing कारक
तापमान
तापमान प्रालिडॉक्सिम क्लोराइड की स्थिरता को प्रभावित करने वाले मुख्य कारकों में से एक है। उच्च तापमान दवाओं के अपघटन प्रतिक्रिया को तेज कर सकता है, जिससे कम या यहां तक कि अप्रभावी प्रभावकारिता हो सकती है। इसलिए, तापमान को भंडारण और परिवहन के दौरान सख्ती से नियंत्रित किया जाना चाहिए ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि दवा उपयुक्त तापमान की स्थिति में है।
रोशनी
प्रकाश भी दवा स्थिरता को प्रभावित करने वाला एक महत्वपूर्ण कारक है। प्रकाश के लिए दीर्घकालिक संपर्क दवाओं की फोटोकैमिकल प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकता है, जिससे उनके क्षरण हो सकता है। इसलिए, दवा की स्थिरता पर प्रकाश के प्रभाव को कम करने के लिए भंडारण और परिवहन के दौरान प्रकाश से बचाव के उपाय किए जाने चाहिए।
नमी
अत्यधिक आर्द्रता से दवाएं नमी को अवशोषित कर सकती हैं, जिससे उनकी स्थिरता और घुलनशीलता प्रभावित होती है। इसलिए, भंडारण और परिवहन के दौरान, दवाओं को नम होने से रोकने के लिए पर्यावरण को सूखा रखा जाना चाहिए।
पैकेजिंग सामग्री
पैकेजिंग सामग्री की पसंद का भी दवाओं की स्थिरता पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। उच्च गुणवत्ता वाली पैकेजिंग सामग्री प्रभावी रूप से बाहरी वातावरण को अलग कर सकती है और दवाओं की स्थिरता की रक्षा कर सकती है। इसलिए, पैकेजिंग सामग्री का चयन करते समय, सीलिंग, हल्के परिहार और नमी प्रतिरोध जैसे कारकों पर विचार किया जाना चाहिए।
4। स्थिरता में सुधार के लिए उपाय
भंडारण की शर्तों का अनुकूलन करें
भंडारण तापमान, प्रकाश व्यवस्था और आर्द्रता की स्थिति को सख्ती से नियंत्रित करके, स्थिरताPralidoxime क्लोराइड पाउडरप्रभावी रूप से सुधार किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, कम तापमान, अंधेरे और शुष्क वातावरण में दवाओं को संग्रहीत करना उनके शेल्फ जीवन को लम्बा खींच सकता है और उनकी प्रभावकारिता को बनाए रख सकता है।
पैकेजिंग सामग्री में सुधार करें
उच्च गुणवत्ता वाले पैकेजिंग सामग्री का चयन भी दवा स्थिरता में सुधार के लिए महत्वपूर्ण उपायों में से एक है। उदाहरण के लिए, अच्छी सीलिंग, हल्के परिहार और नमी प्रतिरोध के साथ पैकेजिंग सामग्री का उपयोग करना दवाओं पर बाहरी वातावरण के प्रभाव को प्रभावी ढंग से अलग कर सकता है और उनकी स्थिरता की रक्षा कर सकता है।
गुणवत्ता निरीक्षण को मजबूत करना
दवाओं की नियमित गुणवत्ता परीक्षण उनकी स्थिरता और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए एक महत्वपूर्ण साधन है। उपस्थिति, घुलनशीलता और दवाओं की सामग्री जैसे संकेतकों का पता लगाकर, गुणवत्ता के मुद्दों को तुरंत पहचाना जा सकता है और इसी उपायों को लिया जा सकता है।
मानकीकरण उपयोग और संचालन
Pralidoxime क्लोराइड का उपयोग करते समय, मैनुअल में निर्देशों का सख्ती से पालन करें। उदाहरण के लिए, अनुचित हैंडलिंग के कारण दवाओं के गिरावट या गिरावट से बचने के लिए इंजेक्शन समाधान तैयार करते समय उपयुक्त सॉल्वैंट्स और तैयारी के तरीकों का उपयोग किया जाना चाहिए।
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