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3-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड 99%आणविक सूत्र C7H5NO3, CAS 99-61-6 और आणविक भार 151.13 के साथ एक कार्बनिक यौगिक है। आमतौर पर पीला या भूरा क्रिस्टलीय या ठोस पाउडर। इसका रंग शुद्धता, बैच या भंडारण की स्थिति के आधार पर भिन्न हो सकता है। यह पानी में घुलनशील है, लेकिन गर्म पानी में घुलनशील है। ईथर और क्लोरोफॉर्म जैसे कार्बनिक विलायकों में भी इसकी घुलनशीलता अच्छी होती है। यह लगभग 7 के पीकेए मान के साथ एक कमजोर अम्लीय यौगिक है। इसका मतलब है कि यह अम्लीय और क्षारीय परिस्थितियों में स्थिर रूप से मौजूद रह सकता है, लेकिन अम्लीय परिस्थितियों में बेहतर स्थिरता प्रदर्शित करता है। यह एक बहुकार्यात्मक कार्बनिक मध्यवर्ती है जो अन्य कार्बनिक यौगिकों को संश्लेषित करने के लिए कई अन्य यौगिकों के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है। उदाहरण के लिए, यह अल्कोहल के साथ प्रतिक्रिया करके एस्टर यौगिक बना सकता है; एल्डिहाइड के साथ प्रतिक्रिया करके कीटोन यौगिक बनाते हैं; एमाइड यौगिकों आदि को उत्पन्न करने के लिए एमाइन के साथ प्रतिक्रिया करें। इन यौगिकों का रासायनिक इंजीनियरिंग, चिकित्सा और कीटनाशकों जैसे क्षेत्रों में व्यापक अनुप्रयोग मूल्य है।
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C.F |
C7H5NO3 |
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E.M |
151 |
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M.W |
151 |
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m/z |
(100.0%), 152 (7.6%) |
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E.A |
C, 55.64; H, 3.34; N, 9.27; O, 31.76 |
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M.P |
56 डिग्री से |
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B.P |
285-290 डिग्री से |
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घनत्व |
1.2792 |
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V.D |
5.21 (बनाम हवा) |
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R.I |
1.5800 (अनुमानित) |
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3-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड 99%(रासायनिक सूत्र: C ₇ H ₅ NO ∝, CAS संख्या: 99 - 61 - 6) एक सुगंधित एल्डिहाइड यौगिक है जिसमें नाइट्रो ({{11 }} NO ₂) और एल्डिहाइड (- CHO) के दोहरे कार्यात्मक समूह होते हैं। इसके भौतिक गुण हल्के पीले या सफेद क्रिस्टल के रूप में प्रकट होते हैं, जिनका गलनांक 58-59 डिग्री, क्वथनांक 164 डिग्री (3.06kPa), सापेक्ष घनत्व 1.2792 (20/4 डिग्री), अल्कोहल, ईथर, क्लोरोफॉर्म, बेंजीन और एसीटोन जैसे कार्बनिक सॉल्वैंट्स में घुलनशील, पानी में लगभग अघुलनशील और भाप आसवन में सक्षम होता है। एक महत्वपूर्ण कार्बनिक संश्लेषण मध्यवर्ती के रूप में, एम-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड के फार्मास्यूटिकल्स, डाई, सर्फेक्टेंट और जीवन विज्ञान में अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला है, और डाउनस्ट्रीम उद्योगों के उन्नयन के साथ इसकी बाजार मांग का विस्तार जारी है।
यह डायहाइड्रोपाइरीडीन कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स को संश्लेषित करने के लिए एक प्रमुख कच्चा माल है, जो कैल्शियम आयन प्रवाह को रोककर संवहनी चिकनी मांसपेशियों की टोन को कम करता है और उच्च रक्तचाप और एनजाइना जैसे हृदय रोगों के उपचार में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। नाइट्रेंडिपाइन, निफेडिपिन और निकार्डिपिन द्वारा प्रस्तुत दवाओं के संश्लेषण में, डायहाइड्रोपाइरीडीन रिंग की मुख्य संरचना एल्डिहाइड और अमीनो समूहों की संघनन प्रतिक्रिया के माध्यम से बनाई जाती है, और नाइट्रो समूह बाद की कमी प्रतिक्रियाओं के लिए पोजिशनिंग समूह के रूप में कार्य करता है। उदाहरण के लिए, नाइट्रेंडिपाइन के संश्लेषण मार्ग में, पदार्थ को क्षारीय परिस्थितियों में मिथाइल एसीटोएसीटेट और अमोनिया के साथ संघनित किया जाता है, और लक्ष्य उत्पाद नाइट्रो कमी और नमक निर्माण जैसे चरणों के माध्यम से प्राप्त किया जाता है, जिसकी कुल उपज 75% से अधिक होती है।
कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स के अलावा, यह कैल्शियम आयोडोपस्फेट और आयोडोप्यूरिक एसिड जैसे कंट्रास्ट एजेंटों के संश्लेषण के साथ-साथ मेटा हाइड्रॉक्सिलमाइन बिटार्ट्रेट जैसी वासोएक्टिव दवाओं के संश्लेषण में भी शामिल है। कैल्शियम आयोडाइड के उत्पादन में, इसका एल्डिहाइड समूह हाइड्रॉक्सिलमाइन के साथ प्रतिक्रिया करके ऑक्सीम बनाता है, जिसे अंतिम उत्पाद प्राप्त करने के लिए आयोडीनयुक्त और नमकीन किया जाता है। इसकी उच्च हाइड्रोफिलिसिटी के कारण यह कंट्रास्ट एजेंट संवहनी इमेजिंग में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। आंकड़ों के अनुसार, कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स का वैश्विक बाजार आकार 20 बिलियन अमेरिकी डॉलर से अधिक हो गया है, जिसमें चीन का हिस्सा 30% से अधिक है, जिससे अप्रत्यक्ष रूप से m{5}}नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड की वार्षिक मांग हजारों टन तक पहुंच गई है।
इसके नाइट्रो और एल्डिहाइड समूह विभिन्न डाई संश्लेषण प्रतिक्रियाओं में भाग ले सकते हैं। बिखरे हुए रंगों के क्षेत्र में, सुगंधित अमाइन के साथ इसके संघनन से उत्पन्न शिफ बेस को एंथ्राक्विनोन डाई बनाने के लिए ऑक्सीकरण और बंद किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, डिस्पर्स ब्लू 2बीएलएन के संश्लेषण में, लक्ष्य डाई को पी - नाइट्रोएनिलिन के साथ संघनन और क्रोमिक एसिड के साथ ऑक्सीकरण द्वारा प्राप्त किया जाता है, जो बिखरी हुई डाई बाजार हिस्सेदारी का 15% से अधिक है। अम्लीय रंगों के संदर्भ में, एल्डिहाइड और सल्फोनिक एसिड समूहों के साथ प्रतिस्थापित सुगंधित अमाइन एज़ो रंगों को उत्पन्न करने के लिए प्रतिक्रिया कर सकते हैं, जिनका उपयोग ऊन और रेशम जैसे प्रोटीन फाइबर को रंगने के लिए किया जाता है।
इसके अलावा, मेटा एमिनोबेंज़ाल्डिहाइड को कमी प्रतिक्रिया के माध्यम से तैयार किया जा सकता है, जो धनायनित रंगों और प्रतिक्रियाशील रंगों के संश्लेषण के लिए एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती है। उदाहरण के लिए, सायन्यूरिक क्लोराइड के साथ मेटा एमिनोबेंज़ाल्डिहाइड की प्रतिक्रिया से उत्पन्न प्रतिक्रियाशील पीला पर्यावरणीय नियमों के सख्त होने के साथ, कम विषाक्तता और उच्च स्थिरता वाले रंगों की मांग बढ़ गई है, कार्यात्मक रंगों के उपयोग में औसत वार्षिक वृद्धि दर 8% है।
एम{{0}नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड का एल्डिहाइड समूह शिफ बेस सर्फेक्टेंट बनाने के लिए लंबी श्रृंखला वाले एल्काइल प्राथमिक एमाइन के साथ संघनन प्रतिक्रिया से गुजर सकता है। इस प्रकार के सर्फेक्टेंट में अपने मजबूत ध्रुवीय नाइट्रो समूहों के कारण उत्कृष्ट पायसीकारी और फैलाने वाले गुण होते हैं, और इसका व्यापक रूप से पेट्रोलियम निष्कर्षण, कपड़ा छपाई और रंगाई जैसे क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, तृतीयक तेल पुनर्प्राप्ति में, इसे तेल और पानी के बीच अंतरापृष्ठीय तनाव को 10 ⁻ mN/m से कम करने और पुनर्प्राप्ति दर को 5% -10% तक बढ़ाने के लिए विस्थापन एजेंट के रूप में उपयोग किया जा सकता है।
इसके अलावा,3-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड 99%फ्लोरिनेटेड सर्फेक्टेंट के संश्लेषण में भी भाग ले सकते हैं। शिफ बेस सर्फेक्टेंट युक्त फ्लोरीन को पेरफ्लूरोएल्किल प्राइमरी एमाइन के साथ संघनन और नाइट्रो समूह के हाइड्रोजनीकरण में कमी द्वारा तैयार किया जा सकता है। इन उत्पादों का उपयोग उनकी कम सतह तनाव विशेषताओं के कारण इलेक्ट्रॉनिक ग्रेड सफाई एजेंटों, फायर फोम और अन्य क्षेत्रों में किया जाता है। बाजार अनुसंधान संस्थानों की भविष्यवाणियों के अनुसार, विशेष सर्फेक्टेंट का वैश्विक बाजार आकार 2025 तक 20 बिलियन अमेरिकी डॉलर से अधिक हो जाएगा, जिसमें नाइट्रोएरोमैटिक एल्डिहाइड सर्फेक्टेंट का हिस्सा 12% होगा।
जीवन विज्ञान: जैव रासायनिक अभिकर्मक और औषधि विश्लेषण
जीवन विज्ञान के क्षेत्र में इसका दोहरा अनुप्रयोग महत्व है। एक जैव रासायनिक अभिकर्मक के रूप में, इसका एल्डिहाइड समूह प्रोटीन में लाइसिन अवशेषों के साथ शिफ बेस प्रतिक्रिया से गुजर सकता है, और इसका उपयोग प्रोटीन स्थिरीकरण और इम्यूनोएसे जैसे जैव प्रौद्योगिकी में किया जाता है। उदाहरण के लिए, एंजाइम लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख (एलिसा) में, संशोधित वाहक प्रोटीन एंटीजन एंटीबॉडी बाइंडिंग विशिष्टता को बढ़ा सकता है और पृष्ठभूमि हस्तक्षेप को कम कर सकता है।
फार्मास्युटिकल विश्लेषण के क्षेत्र में, यह फेनोलिक यौगिकों का पता लगाने के लिए एक विशेष अभिकर्मक है। यह क्षारीय परिस्थितियों में फिनोल के साथ संघनन प्रतिक्रिया से गुजरता है, जिससे रंगीन उत्पाद बनते हैं। दवाओं में फेनोलिक अशुद्धियों की सामग्री को स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री द्वारा मात्रात्मक रूप से पता लगाया जा सकता है। इस विधि की संवेदनशीलता 0.1 μg/mL है और इसे चीनी फार्माकोपिया में एस्पिरिन और एसिटामिनोफेन जैसी दवाओं की अशुद्धता का पता लगाने के लिए मानक विधि के रूप में शामिल किया गया है।
अंतःविषय अनुसंधान के गहन होने के साथ, उभरते क्षेत्रों में इसके अनुप्रयोगों का धीरे-धीरे विस्तार हो रहा है। पदार्थ विज्ञान के क्षेत्र में, यह एक मोनोमर के रूप में संयुग्मित पॉलिमर के संश्लेषण में भाग लेता है, और अमीनो युक्त संयुग्मित पॉलिमर तैयार करने के लिए नाइट्रो कटौती के माध्यम से अमीनो समूहों का परिचय देता है। इसकी उच्च प्रतिदीप्ति क्वांटम उपज के कारण इस सामग्री का उपयोग प्रतिदीप्ति सेंसर और कार्बनिक प्रकाश उत्सर्जक डायोड (ओएलईडी) जैसे क्षेत्रों में किया जाता है।
पर्यावरण इंजीनियरिंग के क्षेत्र में, एम-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड के नाइट्रो समूह को एमिनो समूह में कम किया जा सकता है, जिससे एम{{1}एमिनोबेंज़ाल्डिहाइड उत्पन्न होता है। उत्तरार्द्ध, भारी धातु आयनों के लिए एक chelating एजेंट के रूप में, 150mg/g से अधिक की सोखने की क्षमता के साथ, अपशिष्ट जल में Pb ² ⁺ और Cd ² ⁺ जैसे भारी धातु आयनों को कुशलता से सोख सकता है। इसके अलावा, इसका एल्डिहाइड समूह फॉर्मेल्डिहाइड के साथ प्रतिक्रिया करके फेनोलिक राल संशोधक बना सकता है, जो राल की गर्मी प्रतिरोध और यांत्रिक शक्ति में सुधार करता है और उच्च अंत मिश्रित सामग्री की जरूरतों को पूरा करता है।
3-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड 99%बेन्ज़ेल्डिहाइड को नाइट्रिक एसिड के साथ नाइट्रेट करके प्राप्त किया जा सकता है। यह आसानी से उपलब्ध कच्चे माल और अपेक्षाकृत हल्की प्रतिक्रिया स्थितियों के साथ आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली संश्लेषण विधि है।
नाइट्रेशन प्रतिक्रिया के माध्यम से 3-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड के संश्लेषण के लिए रसायन विज्ञान समीकरण इस प्रकार है:
चौधरी3सीएचओ + एचएनओ3→ सीएच3चो3 + H2O
इस रसायन विज्ञान समीकरण में, CH3CHO बेन्ज़ेल्डिहाइड अणुओं में एल्डिहाइड समूहों के कार्बोक्जिलिक एसिड समूहों में ऑक्सीकरण का प्रतिनिधित्व करता है; एचएनओ3पानी के अणु बनाने के लिए नाइट्रिक एसिड अणुओं में हाइड्रोजन आयनों और ऑक्सीजन आयनों के संयोजन का प्रतिनिधित्व करता है; चौधरी3चो3इंगित करता है कि उत्पन्न 3-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड अणुओं में एल्डिहाइड समूहों को कार्बोक्जिलिक एसिड समूहों में ऑक्सीकृत किया जाता है और नाइट्रो समूहों में नाइट्रेट किया जाता है; एच2O उत्पन्न जल के अणुओं का प्रतिनिधित्व करता है।
प्रायोगिक सिद्धांत:
नाइट्रीकरण प्रतिक्रिया एक सामान्य कार्बनिक संश्लेषण विधि है जिसका उपयोग आमतौर पर नाइट्रो समूहों वाले कार्बनिक यौगिकों को तैयार करने के लिए किया जाता है। इस प्रयोग में, हम नाइट्रेशन प्रतिक्रिया के माध्यम से 3-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड को संश्लेषित करने के लिए कच्चे माल के रूप में बेंजाल्डिहाइड और नाइट्रिक एसिड का उपयोग करेंगे।
प्रायोगिक चरण:
1. कच्चे माल की तैयारी: प्रायोगिक आवश्यकताओं के अनुसार उचित मात्रा में बेंजाल्डिहाइड और नाइट्रिक एसिड तैयार करें। सुनिश्चित करें कि बेंजाल्डिहाइड और नाइट्रिक एसिड की शुद्धता प्रयोगात्मक आवश्यकताओं को पूरा करती है।
2. मिश्रित कच्चा माल: बेंजाल्डिहाइड और नाइट्रिक एसिड को एक निश्चित अनुपात में एक साथ मिलाएं। आमतौर पर, प्रतिक्रिया की प्रगति सुनिश्चित करने के लिए उपयोग किए जाने वाले नाइट्रिक एसिड की मात्रा बेन्ज़ेल्डिहाइड की तुलना में थोड़ी अधिक होती है। मिश्रण प्रक्रिया के दौरान, दो कच्चे माल के बीच पूर्ण संपर्क सुनिश्चित करने के लिए समान रूप से हिलाने पर ध्यान देना आवश्यक है।
3. नाइट्रीकरण प्रतिक्रिया: मिश्रण को तापन स्थितियों के तहत नाइट्रीकरण प्रतिक्रिया के अधीन किया जाता है। प्रतिक्रिया के दौरान, नाइट्रिक एसिड बेन्ज़ेल्डिहाइड में एल्डिहाइड समूह के साथ नाइट्रेशन प्रतिक्रिया से गुजरता है, जिससे 3-नाइट्रोबेंज़ाल्डेहाइड का उत्पादन होता है। नाइट्रीकरण प्रतिक्रिया एक ऊष्माक्षेपी प्रतिक्रिया है, और तापमान नियंत्रण बहुत महत्वपूर्ण है। अत्यधिक तापमान से प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं, जिससे उत्पाद की शुद्धता और उपज प्रभावित हो सकती है। इसलिए, प्रायोगिक प्रक्रिया के दौरान तापमान और प्रतिक्रिया समय को सख्ती से नियंत्रित करना आवश्यक है।
4. पृथक्करण और शुद्धिकरण: प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, उत्पन्न 3-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड को आसवन, निष्कर्षण और अन्य तरीकों से अलग किया जाता है। फिर, उच्च शुद्धता 3-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड प्राप्त करने के लिए पुनर्क्रिस्टलीकरण और सुखाने जैसे चरणों के माध्यम से शुद्धिकरण किया गया। पृथक्करण और शुद्धिकरण प्रक्रिया के दौरान, अशुद्धियों और उप-उत्पादों को पेश करने से बचने के लिए परिचालन विवरण पर ध्यान दिया जाना चाहिए।
उत्पाद का पता लगाना: उत्पन्न 3-नाइट्रोबेंज़ाल्डहाइड का संरचनात्मक लक्षण वर्णन और शुद्धता का पता लगाना इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी, परमाणु चुंबकीय अनुनाद और अन्य तरीकों का उपयोग करके किया गया था।
सावधानियां
1. कच्चे माल की शुद्धता नियंत्रण: बेंजाल्डिहाइड और नाइट्रिक एसिड की शुद्धता प्रतिक्रिया परिणामों पर महत्वपूर्ण प्रभाव डालती है। इसलिए, प्रयोग से पहले कच्चे माल की सख्त शुद्धता जांच और गुणवत्ता नियंत्रण की आवश्यकता होती है। यदि कच्चे माल में अशुद्धियाँ या उत्पाद शामिल हैं, तो यह उत्पाद की शुद्धता और उपज को प्रभावित कर सकता है।
2. तापमान नियंत्रण: नाइट्रीकरण प्रतिक्रिया एक ऊष्माक्षेपी प्रतिक्रिया है, और तापमान नियंत्रण बहुत महत्वपूर्ण है। अत्यधिक तापमान से प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं, जिससे उत्पाद की शुद्धता और उपज प्रभावित हो सकती है। इसलिए, प्रायोगिक प्रक्रिया के दौरान तापमान और प्रतिक्रिया समय का सख्त नियंत्रण आवश्यक है।
3. परिचालन विवरण: पृथक्करण और शुद्धिकरण प्रक्रिया के दौरान, अशुद्धियों और उत्पादों से बचने के लिए परिचालन विवरण पर ध्यान दिया जाना चाहिए। उदाहरण के लिए, आसवन प्रक्रिया के दौरान, उबलने या फ़नल जैसी घटनाओं से बचने के लिए तापमान और दबाव को नियंत्रित करने पर ध्यान देना आवश्यक है; निष्कर्षण प्रक्रिया के दौरान, निष्कर्षण दक्षता और उत्पाद की शुद्धता सुनिश्चित करने के लिए उपयुक्त अर्क और निष्कर्षण स्थितियों के चयन पर ध्यान दिया जाना चाहिए।
4. उत्पाद संरक्षण: हवा के संपर्क के कारण होने वाली क्षति या ऑक्सीकरण से बचने के लिए उत्पन्न 3-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड को उचित रूप से संरक्षित करने की आवश्यकता है।
3-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड 99%विभिन्न अद्वितीय रसायन गुणों वाला एक महत्वपूर्ण कार्बनिक यौगिक है।
1. एल्डिहाइड समूहों की प्रतिक्रिया
3-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड अणु में एल्डिहाइड समूहों (-CHO) की उपस्थिति के कारण, यह एल्डिहाइड समूहों से संबंधित प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला से गुजर सकता है। उदाहरण के लिए, यह प्राथमिक या द्वितीयक एमाइन के साथ प्रतिक्रिया करके संगत इमाइन (शिफ बेस) उत्पन्न कर सकता है। इस प्रतिक्रिया का जैव रसायन और कार्बनिक संश्लेषण में महत्वपूर्ण अनुप्रयोग है।
आर-सीएचओ+आर '- एनएच2→ आर-सीएच=एनआर'+एच2O
2. नाइट्रो समूहों की प्रतिक्रिया
3-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड अणु में नाइट्रो समूह (-NO2) इसे कुछ अद्वितीय रसायन गुण प्रदान करता है। नाइट्रो समूहों को अमीनो समूहों (-NH2) में घटाया जा सकता है, जो नाइट्रो यौगिकों में आम प्रतिक्रियाओं में से एक है। इसके अलावा, नाइट्रो समूह न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं में भी भाग ले सकते हैं, जैसे कि संबंधित नाइट्रो डेरिवेटिव उत्पन्न करने के लिए हैलोजन या अल्कोहल के साथ प्रतिक्रिया करना।
अर-नहीं2 + 2[एच] → अर-एनएच2 + H2O
अर-नहीं2 + X2→ अर-X+ 2नहीं2(एक्स=सीएल, ब्र, आई)
अर-नहीं2 + आरओएच → अर-या + एचएनओ3
3. बेंजीन रिंग की प्रतिक्रिया
3-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड अणु में बेंजीन रिंग सुगंधित इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला से गुजर सकती है, जैसे नाइट्रेशन, सल्फोनेशन, हैलोजनेशन, आदि। इन प्रतिक्रियाओं में आमतौर पर सुगंधित यौगिकों के संश्लेषण और संशोधन में महत्वपूर्ण अनुप्रयोग होते हैं।
Ar -H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (नाइट्रीकरण)
Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (सल्फोनेशन)
Ar-H+X2 → Ar-X+HX (हैलोजेनेटेड,
4. ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया
3-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड को संबंधित कार्बोक्जिलिक एसिड में ऑक्सीकृत किया जा सकता है। इस प्रतिक्रिया का उपयोग आमतौर पर कार्बनिक संश्लेषण में कार्बोक्जिलिक एसिड कार्यात्मक समूहों के निर्माण के लिए किया जाता है।
ArCHO + [O] → ArCOOH
5. कमी प्रतिक्रिया
3-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड को कमी प्रतिक्रियाओं के माध्यम से संबंधित अल्कोहल या अमाइन में परिवर्तित किया जा सकता है। इन कमी प्रतिक्रियाओं में कार्बनिक संश्लेषण में अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला है, जैसे अल्कोहल या अमाइन कार्यात्मक समूहों का निर्माण।
Ar CHO+[H] → Ar CH2ओह (अल्कोहल में कमी)
Ar-CHO+ NH3 + [एच] → अर-सीएच2राष्ट्रीय राजमार्ग2 + H2ओ (अमीन से कम)
6. ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया
3-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया करके संबंधित कीटोन उत्पन्न कर सकता है। इस प्रतिक्रिया का उपयोग आमतौर पर कार्बन कार्बन बांड के निर्माण के लिए कार्बनिक संश्लेषण में किया जाता है।
Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX2(एक्स=सीएल, ब्र, आई)
7. अन्य कार्बोनिल यौगिकों के साथ प्रतिक्रियाएँ
3-नाइट्रोबेंज़ाल्डिहाइड अन्य कार्बोनिल यौगिकों (जैसे कि कीटोन, एस्टर, आदि) के साथ संघनन प्रतिक्रियाओं से गुजर सकता है, - असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक। इन प्रतिक्रियाओं का उपयोग आमतौर पर कार्बन कार्बन डबल बॉन्ड के निर्माण के लिए कार्बनिक संश्लेषण में किया जाता है।
Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (संक्षेपण प्रतिक्रिया)
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