ट्रिपल लक्ष्य सहयोग: वजन घटाने के चरण II के लिए अच्छी खबर

24 फरवरी, 2026 को, FedEx इंटरनेशनल होल्डिंग्स लिमिटेड (FedEx) और नोवो नॉर्डिस्कAS ने संयुक्त रूप से चीन में GLP-1/GIP/GCG ट्रिपल टारगेट रिसेप्टर एगोनिस्ट JBT251 के चरण 11 नैदानिक ​​​​परीक्षण के मुख्य परिणाम जारी किए।

सेमाग्लूटाइड पाउडर CAS 910463-68-2

1. हम आपूर्ति करते हैं
(1)टैबलेट
(2) गमियां
(3)कैप्सूल
(4)स्प्रे
(5) एपीआई (शुद्ध पाउडर)
(6)पिल प्रेस मशीन
https://www.achievechem.com/pill{{2}दबाएं
2. अनुकूलन:
हम केवल विज्ञान शोध के लिए, OEM/ODM, कोई ब्रांड नहीं, व्यक्तिगत रूप से बातचीत करेंगे।
आंतरिक कोड: BM-2-4-008
सेमाग्लूटाइड कैस 910463-68-2
विश्लेषण: एचपीएलसी, एलसी-एमएस, एचएनएमआर
प्रौद्योगिकी सहायता: अनुसंधान एवं विकास विभाग-4

हम सेमाग्लूटाइड पाउडर प्रदान करते हैं, कृपया विस्तृत विशिष्टताओं और उत्पाद जानकारी के लिए निम्नलिखित वेबसाइट देखें।
उत्पाद:https://www.bloomtechz.com/synthetic-रासायनिक/पेप्टाइड/सेमाग्लूटाइड-पाउडर-cas-910463-68-2.html

 

UBT251 को मार्च 2025 में हस्ताक्षरित एक लाइसेंसिंग समझौते के तहत फेडरल बायोटेक (झुहाई हेंगकिन) कंपनी लिमिटेड (फेडरल बायोटेक), फेडरल फार्मास्यूटिकल्स की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी और नोवो नॉर्डिस्क द्वारा संयुक्त रूप से विकसित किया गया है। फेडरल बायोटेक मुख्य भूमि चीन (मुख्यभूमि चीन), हांगकांग विशेष प्रशासनिक क्षेत्र, मकाओ विशेष प्रशासनिक क्षेत्र और ताइवान में विकास के लिए जिम्मेदार है, जबकि नोवो नॉर्डिस्क वैश्विक विकास के लिए जिम्मेदार है। उपरोक्त के अतिरिक्त.

 

प्लेसबो नियंत्रण की तुलना में चीन में अधिक वजन वाले या मोटापे से ग्रस्त मरीजों में यूबीटी 251 की 2 मिलीग्राम, 4 मिलीग्राम और 6 मिलीग्राम खुराक के साप्ताहिक इंजेक्शन की सुरक्षा और प्रभावकारिता की जांच करने के लिए फेडरल बायोटेक द्वारा यह नैदानिक ​​​​अध्ययन आयोजित किया गया था। मरीज का बेसलाइन औसत वजन 92.2 किलोग्राम था। 24 सप्ताह के उपचार के बाद, UBT251 उपचार समूह ने उच्चतम औसत वजन में 19.7% (-17.5 किग्रा) की कमी देखी, जबकि प्लेसीबो समूह में केवल 2.0% (-1.6 किग्रा) की कमी हुई।

 

इसके अलावा, प्लेसीबो समूह की तुलना में, यूबीटी251 के सभी खुराक समूहों ने कमर की परिधि, रक्त ग्लूकोज, रक्तचाप और रक्त लिपिड सहित प्रमुख माध्यमिक समापन बिंदुओं में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार दिखाया।
इस अध्ययन में, UBT251 ने अच्छी सुरक्षा और सहनशीलता दिखाई। सबसे आम प्रतिकूल घटना गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रतिक्रियाएं हैं, जिनमें से अधिकांश हल्के से मध्यम होते हैं और समय के साथ धीरे-धीरे कम हो जाते हैं, जो एंटरोपेंक्रिएटिन पर आधारित चिकित्सा के अनुरूप है।

25 फरवरी, 2026 को, नोवो नॉर्डिस्क और विवटेक्स ने मोटापे, मधुमेह और संबंधित जटिलताओं के उपचार के लिए मौखिक जैविक एजेंटों की अगली पीढ़ी को संयुक्त रूप से विकसित करने के लिए एक सहकारी संबंध स्थापित करने की घोषणा की। समझौते की शर्तों के अनुसार, विवेक्स नोवो नॉर्डिस्क को कुछ मौखिक दवा वितरण प्रौद्योगिकियों का लाइसेंस देगा, और अग्रिम भुगतान में $2.1 बिलियन तक, अनुसंधान निधि के लिए मील का पत्थर भुगतान और भविष्य के उत्पाद की बिक्री के लिए वर्गीकृत रॉयल्टी के लिए पात्र है।
विशेष रूप से, इस सहयोग का उद्देश्य बायोफार्मास्युटिकल उम्मीदवार दवाओं के मौखिक प्रशासन को प्राप्त करना है, जो आम तौर पर गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में खराब अवशोषण के कारण केवल इंजेक्शन द्वारा प्रशासित होते हैं। यह सहयोग मौखिक दवाओं की अगली पीढ़ी विकसित करने के लिए पेप्टाइड और प्रोटीन दवाओं में नोवो नॉर्डिस्क की गहन विशेषज्ञता को वीवीटेक्स के मालिकाना गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्क्रीनिंग और फॉर्मूलेशन प्लेटफॉर्म के साथ जोड़ता है। दोनों पक्षों के बीच सहयोग समझौते के आधार पर, नोवो नॉर्डिस्क संबंधित उत्पादों के वैश्विक विकास, नियामक मामलों, उत्पादन और व्यावसायीकरण के लिए जिम्मेदार होगा।

26 फरवरी, 2026 को, ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन (जीएसके) ने घोषणा की कि स्टीम्ड हेपेटाइटिस बी के लिए एक नई दवा बेप्लोविरसेन ने जापान में लिस्टिंग के लिए एक आवेदन प्रस्तुत किया है। जीएसके का मानना ​​है कि बेप्लोविरसेन क्रोनिक हेपेटाइटिस बी का कार्यात्मक इलाज हासिल करने वाली पहली दवा बनने की उम्मीद है।

 

बेपिरोवेसेन एक एंटीसेंस ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड (एएसओ) थेरेपी है जो जीएसके द्वारा आयोनिस से शुरू की गई है, जिसका उद्देश्य हेपेटाइटिस बी वायरस डीएनए की प्रतिकृति को रोकना है, जिससे रक्त में हेपेटाइटिस बी सतह एंटीजन (एचबीएसएजी) के स्तर को दबाया जाता है और लगातार प्रतिक्रिया उत्पन्न करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित किया जाता है। यह दवा क्रोनिक हेपेटाइटिस बी के क्षेत्र में पहली छोटी न्यूक्लिक एसिड दवा है जिसने सिचुआन चरण अनुसंधान पूरा कर लिया है। यह लिस्टिंग एप्लिकेशन दो चरण I अध्ययनों (बी - वेल 1 और बी - वेल 2) के सकारात्मक डेटा पर आधारित है।

 

अध्ययन में न्यूक्लियोसाइड एनालॉग्स के साथ इलाज किए गए क्रोनिक हेपेटाइटिस बी रोगियों में प्लेसबो की तुलना में बेपिरोविरसेन के कार्यात्मक उपचारात्मक प्रभाव, सुरक्षा, फार्माकोकाइनेटिक्स और प्रभावकारिता दृढ़ता का मूल्यांकन किया गया और बेसलाइन HBSAg 3000IU/ml से कम या उसके बराबर था। प्राथमिक समापन बिंदु 3000IU/ml से कम या उसके बराबर बेसलाइन HBsAg वाले रोगियों की कार्यात्मक इलाज दर है, और मुख्य माध्यमिक समापन बिंदु 1000IU/ml से कम या उसके बराबर बेसलाइन HBsAg वाले रोगियों की कार्यात्मक इलाज दर है।

26 फरवरी, 2026 को लिली ने ACHIEVE-3 अध्ययन के विस्तृत परिणामों की घोषणा की। ACHIEVE-3 इस शोध श्रृंखला में पहला सिर से सिर नियंत्रित अध्ययन है, जिसका उद्देश्य दो मांसपेशियों के साथ इलाज किए गए खराब रक्त ग्लूकोज नियंत्रण वाले टाइप 2 मधुमेह वयस्कों में ऑर्फोर्गलिप्रोन और मौखिक स्मेग्लूटाइड की सुरक्षा और प्रभावशीलता का मूल्यांकन करना है।

ऑर्फोर्गलिप्रोन एक छोटा अणु मौखिक जीएलपी-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट है जिसे आहार या पानी के प्रतिबंध के बिना लिया जाता है। अध्ययन 52 सप्ताह तक चला और इसमें 1698 प्रतिभागियों को शामिल किया गया, जिन्हें चार सक्रिय उपचार समूहों में विभाजित किया गया: ऑर्फोर्गलिप्रोन 12 मिलीग्राम और 36 मिलीग्राम, साथ ही मौखिक सेमाग्लूटाइड 7 मिलीग्राम और 14 मिलीग्राम। ACHIEVE-3 अध्ययन में, ऑरफोर्गलिप्रोन ने प्राथमिक समापन बिंदु और सभी प्रमुख माध्यमिक समापन बिंदुओं में मौखिक सेमाग्लूटाइड से बेहतर प्रदर्शन किया, जिससे A1C को कम करने और वजन में सुधार में महत्वपूर्ण सुधार प्राप्त हुआ।

ACHIEVE-3 अध्ययन से पता चला है कि ऑर्फोर्गलिप्रोन की समग्र सुरक्षा और सहनशीलता पिछले अध्ययनों के अनुरूप है। ऑर्फोर्गलिप्रोन और ओरल सेमाग्लूटाइड की सबसे आम प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं मतली, दस्त, उल्टी, अपच और भूख में कमी हैं। उनमें से, प्रतिकूल घटनाओं के कारण 0rforglipron की समाप्ति दर क्रमशः 12mg समूह में 8.7% और 36mg समूह में 9.7% थी; मौखिक सेमाग्लूटाइड को बंद करने की दर 7एमजी समूह में 4.5% और 14एमजी समूह में 4.9% थी।

ऑर्फोर्गलिप्रोन एक छोटा अणु (गैर पेप्टाइड) ग्लूकागन जैसा पेप्टाइड-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट (जीएलपी-1 आरए) है जो वर्तमान में विकासाधीन है और प्रतिदिन एक बार मौखिक रूप से प्रशासित किया जाता है। यह दवा आहार और पानी के सेवन पर प्रतिबंध के बिना दिन के किसी भी समय ली जा सकती है। इस दवा की खोज चुगाईआई फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड द्वारा की गई थी और इसे 2018 में एली लिली द्वारा विकसित करने के लिए अधिकृत किया गया था। झोंगवाई फार्मास्युटिकल और एली लिली ने संयुक्त रूप से इस अणु के लिए प्रीक्लिनिकल फार्माकोलॉजिकल डेटा प्रकाशित किया था।