लिपोसोमल विटामिन सी इंजेक्शनएक इंजेक्शन सूत्रीकरण है जो एक लिपोसोम वाहक में विटामिन सी को घेरता है, जिसका उद्देश्य विटामिन सी की जैवउपलब्धता और लक्षित वितरण दक्षता में सुधार करना है।
पारंपरिक मौखिक विटामिन सी की अवशोषण दर सीमित है, और उच्च खुराक से जठरांत्र संबंधी असुविधा हो सकती है। लिपोसोम तकनीक विटामिन सी के अवशोषण दक्षता में काफी सुधार कर सकती है और सीधे इंजेक्शन के माध्यम से रक्तप्रवाह में प्रवेश कर सकती है, जिससे यह उन परिदृश्यों के लिए उपयुक्त हो जाता है, जिन्हें विटामिन सी के स्तर (जैसे कि गंभीर संक्रमण, विषाक्तता, आदि) में तेजी से वृद्धि की आवश्यकता होती है, जबकि डायरिया और पेट दर्द के कारण होने वाली प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को कम करना। वायरल रोग, आदि विटामिन सी की उच्च खुराक प्रो ऑक्सीडेटिव प्रभावों के माध्यम से चुनिंदा कैंसर कोशिकाओं को मार सकती है, और लिपोसोम तकनीक इसकी प्रभावकारिता में सुधार कर सकती है। इसके अलावा, उच्च खुराक विटामिन सी से गुर्दे की पथरी और हेमोलिसिस जैसे जोखिम हो सकते हैं, और खुराक की सख्ती से निगरानी करने की आवश्यकता है।
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विटामिन सी सीओए
ट्यूमर इम्यूनोथेरेपी में संभावित तंत्र
लिपोसोमल विटामिन सी इंजेक्शनएक नए प्रकार के विटामिन सी की तैयारी के रूप में, ट्यूमर इम्यूनोथेरेपी के क्षेत्र में कई तंत्रों के माध्यम से सहक्रियात्मक प्रभाव डाल सकते हैं। ट्यूमर इम्यूनोथेरेपी, एक उभरती हुई कैंसर उपचार विधि के रूप में, मजबूत लक्ष्यीकरण और दृढ़ता के साथ रोगी की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय या बढ़ाकर ट्यूमर कोशिकाओं पर हमला करती है। हालांकि, ट्यूमर कोशिकाएं अक्सर विभिन्न तंत्रों के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रणाली की निगरानी से बचती हैं, जिसके परिणामस्वरूप इम्यूनोथेरेपी की सीमित प्रभावशीलता होती है। इसलिए, ऐसे तरीके ढूंढना जो इम्यूनोथेरेपी और रिवर्स ट्यूमर इम्यून एस्केप की प्रभावकारिता में सुधार कर सकते हैं, एक वर्तमान शोध हॉटस्पॉट बन गया है:
प्रतिरक्षा कोशिकाओं की गतिविधि को बढ़ाएं
अधिकांश प्रतिरक्षा कोशिकाओं में विटामिन सी की एकाग्रता अन्य कोशिकाओं और ऊतकों की तुलना में बहुत अधिक होती है, जो 20 मिलीमीटर प्रति लीटर तक पहुंचती है। यह विशेषता विटामिन सी टी सेल फ़ंक्शन को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। अनुसंधान से पता चला है कि विटामिन सी की उच्च सांद्रता सीडी 8 टी कोशिकाओं की हत्या और गतिविधि को बढ़ा सकती है। संयुक्त राज्य अमेरिका में गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर पर एक अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने पाया कि सप्ताह में दो बार 75 ग्राम विटामिन सी के संयोजन कीमोथेरेपी रेजिमेन प्राप्त करने के बाद, सीडी 8 टी कोशिकाओं की गतिविधि में 4.2 गुना अधिक वृद्धि हुई, जिसमें प्रगति मुक्त अस्तित्व के साथ रोगियों में छह महीने से अधिक की वृद्धि हुई। इस खोज से पता चलता है कि लिपोसोम विटामिन सी इंजेक्शन विटामिन सी की जैवउपलब्धता को बढ़ाकर ट्यूमर कोशिकाओं पर टी कोशिकाओं के हत्या के प्रभाव को बढ़ा सकता है।
एनके कोशिकाओं पर विटामिन सी का प्रभाव
प्राकृतिक हत्यारा (एनके) कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण घटक है, जो सीधे ट्यूमर कोशिकाओं और वायरस-संक्रमित कोशिकाओं को मारने में सक्षम है। अनुसंधान में पाया गया है कि लिपोसोम विटामिन सी इंजेक्शन ट्यूमर के ऊतकों में विटामिन सी की एकाग्रता को बढ़ाकर एनके सेल गतिविधि को बढ़ा सकता है। एक लिम्फोमा पशु मॉडल में, विटामिन सी या पीडी -1 के उच्च सांद्रता का उपयोग अकेले दोनों के संयोजन के ट्यूमर दमन प्रभाव को प्राप्त नहीं कर सकता है। लिपोसोम विटामिन सी इंजेक्शन और पीडी -1 अवरोधक के संयुक्त उपयोग के बाद, ट्यूमर की मात्रा और वजन काफी कम हो गया, जबकि एनके कोशिकाओं की गतिविधि और ट्यूमर के ऊतकों में घुसपैठ की डिग्री काफी बढ़ गई।
मैक्रोफेज भी ट्यूमर इम्यूनोथेरेपी में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। वे प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को विनियमित करने के लिए साइटोकिन्स को स्रावित करते हुए, ट्यूमर कोशिकाओं को स्पष्ट और स्पष्ट कर सकते हैं। अनुसंधान से पता चला है कि विटामिन सी मैक्रोफेज की घुसपैठ और सक्रियण को बढ़ावा दे सकता है। किडनी कैंसर के एक माउस मॉडल में एक अध्ययन से पता चला है कि लिपोसोम विटामिन सी इंजेक्शन और प्रोग्राम किए गए डेथ लिगैंड 1 (पीडी-एल 1) के संयोजन चिकित्सा ने सीडी 4+ और सीडी {4}} टी कोशिकाओं के साथ-साथ सीडी {{5}\/सीडी {6}} बढ़ा हुआ। इस खोज से पता चलता है कि लिपोसोम विटामिन सी इंजेक्शन मैक्रोफेज गतिविधि को बढ़ाकर ट्यूमर इम्यूनोथेरेपी की प्रभावकारिता को और बढ़ावा दे सकता है।
ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट को विनियमित करना
ट्यूमर कोशिकाओं के प्रतिरक्षा को रोकना
ट्यूमर कोशिकाएं अक्सर विभिन्न तंत्रों के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रणाली की निगरानी से बाहर निकलती हैं, जिसमें इम्युनोजेनेसिटी को कम करना, इम्युनोसप्रेसिव अणुओं को स्रावित करना और नियामक टी कोशिकाओं (TREGs) की भर्ती करना शामिल है। विटामिन सी कई मार्गों के माध्यम से ट्यूमर कोशिकाओं के प्रतिरक्षा से बच सकता है। एक ओर, विटामिन सी प्रतिरक्षा कोशिकाओं की गतिविधि को बढ़ा सकता है, ट्यूमर कोशिकाओं को पहचानने और मारने की उनकी क्षमता में सुधार कर सकता है; दूसरी ओर, विटामिन सी ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में साइटोकिन्स और केमोकाइन के स्तर को भी विनियमित कर सकता है, जो इम्यूनोसप्रेसिव अणुओं के उत्पादन और स्राव को रोकता है।
ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट की हाइपोक्सिक स्थिति में सुधार
ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट अक्सर हाइपोक्सिया की स्थिति में होता है, जो ट्यूमर कोशिकाओं के विकास और मेटास्टेसिस को सुविधाजनक बनाता है। विटामिन सी हाइपोक्सिया इंड्यूसिबल फैक्टर (एचआईएफ) की गतिविधि को विनियमित करके ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट की हाइपोक्सिक स्थिति में सुधार कर सकता है। HIF हाइपोक्सिक स्थितियों के तहत सक्रिय एक प्रतिलेखन कारक है, जो ट्यूमर के विकास और मेटास्टेसिस से संबंधित विभिन्न जीनों की अभिव्यक्ति को प्रेरित कर सकता है। अनुसंधान से पता चला है कि विटामिन सी एचआईएफ की गतिविधि को रोक सकता है, जिससे डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग मार्गों को बाधित किया जा सकता है और ट्यूमर कोशिकाओं को हाइपोक्सिक परिस्थितियों में अपने होमोस्टैसिस को खोने के लिए प्रेरित किया जा सकता है।
ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट के एसिड-बेस संतुलन को विनियमित करना
ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट अक्सर एक अम्लीय स्थिति प्रदर्शित करता है, जो ट्यूमर कोशिकाओं के विकास और आक्रमण को सुविधाजनक बनाता है।लिपोसोमल विटामिन सी इंजेक्शनविशिष्ट एंजाइमों की गतिविधि को बाधित करके बाह्य वातावरण के अम्लीकरण को कम कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, विटामिन सी कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ की गतिविधि को रोक सकता है, जिससे लैक्टेट के उत्पादन और संचय को कम किया जा सकता है। यह प्रभाव ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट के एसिड-बेस संतुलन को बेहतर बनाने और प्रतिरक्षा कोशिकाओं की गतिविधि और कार्य को बढ़ाने में मदद कर सकता है।
प्रभावकारिता को बढ़ाने के लिए अन्य इम्यूनोथेरेपी विधियों के साथ संयुक्त
प्रतिरक्षा चेकपॉइंट अवरोधकों के साथ संयोजन
इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर जैसे कि पीडी -1\/पीडी-एल 1 इनहिबिटर और सीटीएलए -4 इनहिबिटर प्रतिरक्षा चेकपॉइंट मार्ग को अवरुद्ध करके टी सेल एंटी-ट्यूमर गतिविधि को पुनर्स्थापित करते हैं। अनुसंधान से पता चला है कि लिपोसोम विटामिन सी इंजेक्शन और प्रतिरक्षा चेकपॉइंट इनहिबिटर का संयोजन एक सहक्रियात्मक प्रभाव पैदा कर सकता है। एक लिम्फोमा पशु मॉडल में, लिपोसोम विटामिन सी इंजेक्शन और एंटी-पीडी -1 एंटीबॉडी के संयुक्त उपयोग ने ट्यूमर की मात्रा और वजन को काफी कम कर दिया, जबकि साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं (सीडी 8 टी कोशिकाओं) और प्राकृतिक हत्यारे (एनके) कोशिकाओं की गतिविधि के साथ-साथ ट्यूमर टिशू में घुसपैठ की डिग्री काफी बढ़ गई। इस खोज से पता चलता है कि लिपोसोम विटामिन सी इंजेक्शन प्रतिरक्षा कोशिकाओं की गतिविधि और कार्य को बढ़ा सकता है, जिससे प्रतिरक्षा चेकपॉइंट अवरोधकों के चिकित्सीय प्रभाव में सुधार होता है।
दत्तक कोशिका चिकित्सा के साथ संयोजन
दत्तक सेल थेरेपी, जैसे कि सीएआर-टी सेल थेरेपी और टीसीआर-टी सेल थेरेपी, रोगियों से टी कोशिकाओं को निकालकर ट्यूमर कोशिकाओं पर हमला करती है और आनुवंशिक रूप से उन्हें रोगी के शरीर में वापस लाने से पहले इन विट्रो में संशोधित करती है। अनुसंधान से पता चला है कि लिपोसोम विटामिन सी इंजेक्शन और दत्तक सेल थेरेपी का संयोजन भी सहक्रियात्मक प्रभाव पैदा कर सकता है। एक ओर, लिपोसोम विटामिन सी इंजेक्शन ट्यूमर के ऊतकों में विटामिन सी की एकाग्रता को बढ़ा सकता है, प्रतिरक्षा कोशिकाओं की गतिविधि और कार्य को बढ़ा सकता है; दूसरी ओर, यह ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में साइटोकिन्स और केमोकाइन के स्तर को भी विनियमित कर सकता है, जो दत्तक सेल थेरेपी के लिए अधिक अनुकूल माइक्रोएन्वायरमेंट प्रदान करता है।
ट्यूमर के टीकों के साथ संयोजन
ट्यूमर के टीकों का उद्देश्य ट्यूमर से जुड़े एंटीजन (टीएए) को पहचानने और विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रशिक्षित करना है। हालांकि, अधिकांश ट्यूमर टीकों की प्रभावकारिता वर्तमान में सीमित है। अनुसंधान से पता चला है कि लिपोसोम विटामिन सी इंजेक्शन और ट्यूमर के टीकों के संयोजन से ट्यूमर के टीकों की प्रभावकारिता में सुधार हो सकता है। एक ओर, लिपोसोम विटामिन सी इंजेक्शन प्रतिरक्षा कोशिकाओं की गतिविधि और कार्य को बढ़ा सकता है; दूसरी ओर, यह ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में इम्युनोसप्रेसिव स्थिति को भी विनियमित कर सकता है, ट्यूमर के टीकों को ट्यूमर कोशिकाओं पर हमला करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को अधिक प्रभावी ढंग से सक्रिय करने में सक्षम बनाता है।
लिपोसोम प्रौद्योगिकी का कार्य सिद्धांत
लिपोसोम तैयारी विधि
विलायक इंजेक्शन विधि: कार्बनिक सॉल्वैंट्स में वसा घुलनशील कच्चे माल को भंग करें। कच्चे माल को पूरी तरह से भंग करने के बाद, कच्चे लिपोसोम बनाने के लिए एक जलीय माध्यम में समाधान को जल्दी से इंजेक्ट करें, और फिर उसमें निहित कार्बनिक सॉल्वैंट्स को हटा दें।
पतली फिल्म हाइड्रेशन विधि: फॉस्फोलिपिड्स को कार्बनिक सॉल्वैंट्स में भंग कर दिया जाता है, और कार्बनिक सॉल्वैंट्स को लिपिड फिल्म बनाने के लिए वैक्यूम वाष्पीकरण द्वारा हटा दिया जाता है। फिर, फॉस्फोलिपिड्स के चरण संक्रमण तापमान पर लिपिड फिल्म को हाइड्रेट और अलग करने के लिए एक उपयुक्त जलीय माध्यम जोड़ा जाता है, और लिपोसोम बनाने के लिए स्व-असेंबली को किया जाता है।
रिवर्स वाष्पीकरण विधि: कार्बनिक सॉल्वैंट्स में लिपोफिलिक कच्चे माल को भंग करें, उन्हें जलीय घोल युक्त दवा के साथ मिलाएं और पायसीकारी करें, और फिर लिपोसोम बनाने के लिए वैक्यूम वाष्पीकरण के माध्यम से कार्बनिक सॉल्वैंट्स को हटा दें।
डबल इमल्शन विधि: सबसे पहले, वसा घुलनशील कच्चे माल को एक उचित मात्रा में कार्बनिक विलायक में भंग करें, अनुपात में जलीय घोल की एक छोटी मात्रा को जोड़ें, मिश्रण और मिक्स दो को मैकेनिकल बल के माध्यम से एक अपेक्षाकृत स्थिर डब्ल्यू\/ओ इमल्शन बनाने के लिए, फिर से जलीय घोल की एक बड़ी मात्रा को जोड़ें, छाया के लिए माध्यमिक इमल्सीफिकेशन उपचार के लिए मिश्रण करें।
माइक्रोफ्लुइडिक विधि: लिपिड और पानी के चरणों को मिश्रण और पायसीकरण के लिए एक निश्चित अनुपात में एक निरंतर गति से एक माइक्रोफ्लुइडिक चिप में ले जाया जाता है। चिप में विभिन्न प्रवाह चैनल संरचनाएं तरल को अशांत, लामिना या परमाणु राज्यों तक पहुंचने में सक्षम बनाती हैं। फिर, एक उच्च दबाव वितरण पंप की कार्रवाई के तहत, तरल प्रभाव और कतरनी बलों द्वारा कण आकार में कम हो जाता है।
विवो में लिपोसोम की कार्रवाई का तंत्र
सोखना: कम तरलता के साथ लिपोसोम लिपिड बिलीयर के चरण संक्रमण तापमान के पास या नीचे सुसंस्कृत कोशिकाओं की सतह पर सख्ती से adsorb कर सकते हैं। यह प्रक्रिया लगभग तापमान पर निर्भर है और एक सामान्य भौतिक सोखना घटना से संबंधित है, जो दोनों के कण आकार, घनत्व और सतह चार्ज जैसे कारकों से प्रभावित है।
लिपिड एक्सचेंज: सेल झिल्ली पर लिपिड के साथ लिपोसोम एक्सचेंज में लिपिड। इस प्रक्रिया में लिपोसोम और कोशिकाओं के बीच सोखना शामिल है, इसके बाद ध्रुवीय शीर्ष समूहों के विशिष्ट आदान-प्रदान या कोशिका सतह प्रोटीन की मध्यस्थता के तहत एसाइल श्रृंखलाओं के गैर-विशिष्ट आदान-प्रदान होते हैं। एक्सचेंज केवल लिपोसोम बिलीयर के बाहरी मोनोलेयर और सेल झिल्ली के बाहरी मोनोलेयर के बीच होता है, जबकि लिपोसोम की सामग्री सुसंस्कृत कोशिकाओं में प्रवेश नहीं करती है।
एंडोसाइटोसिस: लिपोसोम आसानी से रेटिकुलोएंडोथेलियल सिस्टम कोशिकाओं, विशेष रूप से मोनोसाइट्स, विदेशी पदार्थों के रूप में, लाइसोसोम में प्रवेश करते हुए, फ्यूजिंग, और तेजी से पचने और लाइसोसोम द्वारा लाइसोसोम द्वारा दवाओं को छोड़ने के लिए लाइसोसोम द्वारा संलग्न होते हैं। ड्रग रिलीज के बाद, यह लाइसोसोम में या लाइसोसोम के साथ इन विट्रो में काम करता है। एंडोसाइटोसिस के माध्यम से, लिपोसोम विशेष रूप से सेल चैंबर में दवाओं को केंद्रित कर सकते हैं, जिस पर वे कार्य करना चाहते हैं, और उन दवाओं की भी अनुमति दे सकते हैं जो प्लाज्मा झिल्ली से होकर लाइसोसोम तक पहुंचने के लिए पास नहीं हो सकती हैं।
संलयन: लिपोसोमल झिल्ली में सेल झिल्ली के समान घटक होते हैं, और दवाओं को संलयन के माध्यम से कोशिकाओं में लोड किया जा सकता है और लाइसोसोमल पाचन के माध्यम से जारी किया जा सकता है। इन विट्रो प्रयोगों से पता चला है कि लिपोसोम सेल फ्यूजन के माध्यम से सुसंस्कृत कोशिकाओं में बायोएक्टिव मैक्रोमोलेक्यूल्स वितरित कर सकते हैं।
रिसाव: रिसाव लिपोसोम की स्थिरता का एक संकेतक है, जो सेल सतह प्रोटीन और लिपोसोम के बीच बातचीत का परिणाम हो सकता है।
प्रसार: लिपोसोम जेल की तैयारी का उपयोग त्वचा के लिए किया जाता है, और लिपिड झिल्ली एक नियंत्रित रिलीज झिल्ली बन जाती है। इसमें निहित दवा प्रसार के माध्यम से जारी की जाती है, और शरीर को ट्रांसडर्मल अवशोषण तंत्र के विषय में प्रवेश करती है। मौखिक लिपोसोम ज्यादातर जठरांत्र संबंधी मार्ग में पचते हैं, लेकिन वे आंतों के श्लेष्म के साथ सोखना, प्रसार या संलयन के माध्यम से अपनी सामग्री को भी छोड़ देते हैं।
फॉस्फेट पाचन: लिपोसोम फॉस्फोलिपिड झिल्ली पाचन शरीर में फॉस्फेट की सामग्री के लिए सीधे आनुपातिक है। ट्यूमर के ऊतकों में फॉस्फेट का स्तर सामान्य ऊतक की तुलना में काफी अधिक है, इसलिए लिपोसोम ट्यूमर के ऊतकों में दवाओं को छोड़ने की अधिक संभावना रखते हैं।
प्रशासन मार्ग और लिपोसोम के फायदे
प्रशासन मार्ग: अंतःशिरा इंजेक्शन, इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन, चमड़े के नीचे के इंजेक्शन, मौखिक प्रशासन, इंट्रोक्यूलर प्रशासन, आदि सहित, उदाहरण के लिए, अंतःशिरा इंजेक्शन के बाद, लिपोसोम को अधिमानतः लिवर और स्प्लेन के साथ रेटिकुलोएंडोथेलियल कोशिकाओं में समृद्ध ऊतकों द्वारा ले लिया जाता है, और मोनोन द्वारा तेजी से संलग्न किया जाता है। मज्जा, और गुर्दे।
वाइड ड्रग लोडिंग रेंज: लिपोसोलुबल ड्रग्स बिलीयर लिपिड झिल्ली के बीच स्थित हो सकते हैं, एम्फीफिलिक ड्रग्स फॉस्फोलिपिड्स पर जलीय चरण और झिल्ली के बीच के इंटरफ़ेस पर स्थित हो सकते हैं, और हाइड्रोफिलिक ड्रग्स जलीय चरण में स्थित हो सकते हैं।
प्रशासन के विभिन्न मार्ग हैं: सबसे आम इंजेक्शन मार्ग के अलावा, लिपोसोम मौखिक प्रशासन, ओकुलर प्रशासन, फुफ्फुसीय साँस लेना प्रशासन और ट्रांसडर्मल प्रशासन के लिए भी उपयुक्त हैं।
लक्षित: साधारण लिपोसोम में यकृत और प्लीहा ऊतक लक्ष्यीकरण गुण होते हैं, और मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और अन्य एंटीबॉडी के साथ संशोधित लिपोसोम में विशिष्ट लक्ष्यीकरण गुण हो सकते हैं।
लंबे अभिनय: लंबे परिसंचारी लिपोसोम रक्त में दवाओं के अवधारण समय को लम्बा खींच सकते हैं, जो दवा की प्रभावकारिता को बढ़ाने के लिए फायदेमंद है।
अच्छा ऊतक संगतता: जैविक झिल्ली के समान एक संरचना के साथ, लिपोसोम में अच्छे सेल आत्मीयता और ऊतक संगतता होती है, और लंबे समय तक लक्ष्य कोशिकाओं के आसपास सोखने के लिए adsorb कर सकते हैं। वे सीधे कोशिकाओं में प्रवेश कर सकते हैं और लाइसोसोमल पाचन के माध्यम से दवाओं को छोड़ सकते हैं।
ड्रग विषाक्तता को कम कर सकते हैं: लिपोसोम में एनकैप्सुलेट किए जाने के बाद, हृदय और गुर्दे में दवाओं की संचयी मात्रा मुक्त दवाओं की तुलना में बहुत कम है। इसलिए, दवाएं जो हृदय और गुर्दे के लिए विषाक्त होती हैं, उन्हें नशीली दवाओं की विषाक्तता को कम करने के प्रभाव को प्राप्त करने के लिए लिपोसोम में तैयार किया जा सकता है।
दवा स्थिरता में सुधार कर सकते हैं: कुछ दवाओं के लिए जो विशिष्ट वातावरण में अस्थिर हैं, उन्हें कुछ दवाओं की स्थिरता को बढ़ाने के लिए लिपोसोम बिलयर्स द्वारा संरक्षित किया जा सकता है।
लिपोसोम प्रौद्योगिकी द्वारा सामना की गई चुनौतियां
कम एनकैप्सुलेशन दक्षता और अस्थिरता: साधारण लिपोसोम में दीर्घकालिक भंडारण के दौरान कम एनकैप्सुलेशन दक्षता, अस्थिरता और दवा रिसाव जैसी समस्याएं होती हैं।
औद्योगिक उत्पादन की कठिनाई अधिक है: लिपोसोम के औद्योगिक उत्पादन के लिए, इसमें कई चुनौतियां शामिल हैं जैसे कि कण आकार वितरण, दवा लोडिंग दर, एनकैप्सुलेशन दक्षता, बाँझपन, स्थिरता, आदि। वर्तमान में, चीन में परिपक्व अनुभव की कमी है और एक पूर्ण तकनीकी प्रणाली नहीं बनाई गई है। उदाहरण के लिए, लिपोसोम योगों का कण आकार और वितरण विवो व्यवहार में उनके प्रभाव को काफी प्रभावित करता है, जिसके लिए बड़े पैमाने पर उत्पादन में कण आकार नियंत्रण उपकरणों के उपयोग और बैचों के बीच अच्छी प्रजनन क्षमता की आवश्यकता होती है।
उच्च लागत: लिपोसोम तैयार करने के लिए आवश्यक excipients और उपकरणों की लागत अपेक्षाकृत अधिक है, इसलिए लिपोसोम योगों की लागत कई योगों की तुलना में अधिक है, जिसके परिणामस्वरूप लिपोसोम के लिए उच्च कीमतें होती हैं।
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