शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड चीन में फेनबेंडाजोल गोलियों के सबसे अनुभवी निर्माताओं और आपूर्तिकर्ताओं में से एक है। हमारे कारखाने से यहां बिक्री के लिए थोक में उच्च गुणवत्ता वाली फेनबेंडाजोल गोलियों का स्वागत है। अच्छी सेवा और उचित मूल्य उपलब्ध हैं.
फेनबेंडाजोल गोलियाँएक व्यापक स्पेक्ट्रम बेंज़िमिडाज़ोल कृमिनाशक दवा है जिसका उपयोग मुख्य रूप से जानवरों को कृमिनाशक करने के लिए किया जाता है। यह आमतौर पर पशु चिकित्सा क्षेत्र में पाया जाता है और इसे मानव रोगों के इलाज के लिए अनुमोदित नहीं किया गया है। इसका घटक फेनबेंडाजोल है, जिसका आणविक सूत्र C15H13N3O2S है। यह एक सफेद या मटमैला सफेद पाउडर, गंधहीन और स्वादहीन होता है। यह डाइमिथाइल सल्फ़ोक्साइड में घुलनशील, मेथनॉल में थोड़ा घुलनशील, पानी में अघुलनशील और ग्लेशियल एसिटिक एसिड में घुलनशील है।
फेनबेंडाजोल मुख्य रूप से ट्यूबुलिन से जुड़कर कीड़ों पर कार्य करता है और ट्यूबुलिन और सूक्ष्मनलिकाएं के संतुलन को बाधित करता है, जिससे परजीवियों की ऊर्जा चयापचय और सूक्ष्मनलिकाएं संरचना में हस्तक्षेप होता है, उनके विकास और प्रजनन में बाधा आती है, और अंततः कीड़े की मृत्यु हो जाती है।
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रासायनिक यौगिक की अतिरिक्त जानकारी:
फेनबेंडाजोल गोलियां सीओए
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कच्चे माल और सहायक सामग्री पर जानकारी
का विनिर्माणफेनबेंडाजोल गोलियाँसबसे पहले फार्मास्युटिकल ग्रेड फेनबेंडाजोल कच्चे माल की आवश्यकता होती है, जिसका रासायनिक नाम मिथाइल 5 - फेनिलथियोबेंज़िमिडाज़ोल-2-कार्बामेट है, सीएएस संख्या 43210-67-9 है, आणविक सूत्र C15H13N3O2S है, और आणविक भार 299.34 या 299.35 है। फेनबेंडाजोल का सक्रिय फार्मास्युटिकल घटक आमतौर पर एक सफेद या ऑफ-व्हाइट पाउडर, गंधहीन और स्वादहीन, पानी में अघुलनशील, लेकिन डाइमिथाइल सल्फ़ोक्साइड और ग्लेशियल एसिटिक एसिड में घुलनशील होता है। निर्माण प्रक्रिया के दौरान, कुछ सहायक पदार्थों की भी आवश्यकता होती है, जैसे सॉल्वैंट्स (जैसे ट्राइथेनॉलमाइन), इमल्सीफायर्स (जैसे ट्वीन -80), फिलर्स (जैसे सिलिका, स्टार्च), बाइंडर्स (जैसे स्टार्च घोल), स्नेहक (जैसे मैग्नीशियम स्टीयरेट), आदि। इन सहायक पदार्थों के चयन और उपयोग की मात्रा को विशिष्ट फॉर्मूलेशन प्रक्रिया और उत्पाद की गुणवत्ता आवश्यकताओं के अनुसार समायोजित किया जाएगा।
उत्पादन प्रक्रिया प्रवाह
फेनबेंडाजोल गोलियों की उत्पादन प्रक्रिया में आमतौर पर निम्नलिखित चरण शामिल होते हैं:
फेनबेंडाजोल के कच्चे माल और आवश्यक सहायक पदार्थों को नुस्खे के अनुपात के अनुसार सटीक रूप से तौलें, और उन्हें बाद में उपयोग के लिए क्रमशः साफ कंटेनर में रखें।
फेनबेंडाजोल का कच्चा माल और कुछ सहायक पदार्थ (जैसे स्टार्च, सिलिका आदि) मिक्सर में डालें और समान रूप से मिलाएं।
नरम सामग्री चिपकने वाले पदार्थों (जैसे स्टार्च घोल) को जोड़कर बनाई जाती है।
नरम सामग्री को स्विंग पेलेट मशीन के माध्यम से गीले छर्रों में बनाया जाता है।
गीले कणों को सुखाने के लिए गर्म हवा परिसंचरण ओवन में रखें, और यह सुनिश्चित करने के लिए सुखाने के तापमान और समय को नियंत्रित करें कि कणों में नमी की मात्रा आवश्यकताओं को पूरा करती है।
समान आकार के दाने प्राप्त करने के लिए सूखे दानों को एक दानेदार द्वारा दानेदार बनाया जाता है।
दानेदार दानों को मिक्सर में शेष सहायक सामग्री (जैसे मैग्नीशियम स्टीयरेट) और स्नेहक के साथ समान रूप से मिलाएं।
मिश्रित दानों को टैबलेट प्रेस के माध्यम से गोलियों में दबाया जाता है।
दबायी गयी गोलियाँ आंतरिक पैकेजिंग (जैसे एल्युमीनियम प्लास्टिक मिश्रित फिल्म पैकेजिंग) और बाहरी पैकेजिंग (जैसे पेपर बॉक्स पैकेजिंग) में पैक की जाती हैं।
पैक की गई गोलियाँ गुणवत्ता निरीक्षण के अधीन हैं। जो निरीक्षण में पास हो जाते हैं उन्हें गोदाम में रख दिया जाता है।
उत्पादन उपकरण और गुणवत्ता नियंत्रण
उत्पादन उपकरण
विघटन टैंक: इसका उपयोग फेनबेंडाजोल कच्चे माल को घोलने और चिपकने वाले पदार्थ तैयार करने के लिए किया जाता है।
मिक्सर: इसका उपयोग कच्चे माल और सहायक सामग्री को मिलाने के लिए किया जाता है।
स्विंग ग्रैन्यूलेटर: इसका उपयोग नरम सामग्री को गीले ग्रैन्यूल में बदलने के लिए किया जाता है।
गर्म वायु परिसंचरण ओवन: गीले कणों को सुखाने के लिए उपयोग किया जाता है।
ग्रैन्यूलेटर: दानों को दानेदार बनाने और सुखाने के लिए उपयोग किया जाता है।
टेबलेट प्रेस: इसका उपयोग दानों को गोलियों में दबाने के लिए किया जाता है।
पैकेजिंग मशीन: गोलियों की आंतरिक और बाहरी पैकेजिंग के लिए उपयोग की जाती है।
गुणवत्ता नियंत्रण
कच्चे माल की गुणवत्ता नियंत्रण: यह सुनिश्चित करने के लिए कि वे गुणवत्ता मानकों को पूरा करते हैं, फेनबेंडाजोल के सक्रिय फार्मास्युटिकल अवयवों और सहायक पदार्थों पर गुणवत्ता निरीक्षण करें।
मध्यवर्ती उत्पाद नियंत्रण: मिश्रण और दानेदार बनाने, सुखाने और दानेदार बनाने, और कुल मिश्रण और टैबलेट दबाने के चरणों के दौरान, मध्यवर्ती उत्पादों की गुणवत्ता का निरीक्षण किया जाता है, जैसे कि कण आकार वितरण और कणों की नमी सामग्री।
तैयार उत्पाद की गुणवत्ता नियंत्रण: उपस्थिति, सामग्री एकरूपता, विघटन दर, माइक्रोबियल सीमा और अन्य संकेतकों सहित पैक किए गए टैबलेट पर गुणवत्ता निरीक्षण का संचालन करें। केवल गुणवत्ता मानकों को पूरा करने वाली टैबलेट ही फ़ैक्टरी से जारी की जा सकती हैं।
विनिर्माण प्रक्रिया के दौरान सावधानियां
पर्यावरण नियंत्रण
माइक्रोबियल संदूषण से बचने के लिए फेनबेंडाजोल गोलियों का उत्पादन स्वच्छ वातावरण में किया जाना चाहिए। उत्पादन कार्यशाला को नियमित रूप से साफ और कीटाणुरहित किया जाना चाहिए, और संचालकों को साफ काम के कपड़े और दस्ताने पहनने चाहिए।
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उपकरण की सफाई एवं रख-रखाव
उत्पादन उपकरण के सामान्य संचालन और उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए नियमित रूप से सफाई और रखरखाव किया जाना चाहिए। क्रॉस-संदूषण से बचने के लिए उपकरण की सफाई के लिए संबंधित सफाई प्रक्रियाओं का पालन करना चाहिए।
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प्रक्रिया पैरामीटर नियंत्रण
उत्पादन प्रक्रिया के दौरान, उत्पाद की गुणवत्ता की स्थिरता और निरंतरता सुनिश्चित करने के लिए सभी प्रक्रिया मापदंडों जैसे मिश्रण समय, सुखाने का तापमान और समय, और टैबलेट दबाने का दबाव को सख्ती से नियंत्रित किया जाना चाहिए।
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रिकॉर्ड और पता लगाने की क्षमता
उत्पादन प्रक्रिया के दौरान विस्तृत रिकॉर्ड रखे जाने चाहिए, जिसमें कच्चे माल के उपयोग के रिकॉर्ड, उत्पादन संचालन रिकॉर्ड, गुणवत्ता निरीक्षण रिकॉर्ड आदि शामिल हैं। इन रिकॉर्डों को आवश्यक होने पर पता लगाने और जांच के लिए उचित रूप से रखा जाना चाहिए।
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पर्यावरण संरक्षण और सतत विकास
की विनिर्माण प्रक्रिया के दौरानफेनबेंडाजोल गोलियाँपर्यावरण संरक्षण और सतत विकास के मुद्दों पर भी ध्यान दिया जाना चाहिए। उदाहरण के लिए, पर्यावरण पर प्रभाव को कम करने के लिए पर्यावरण के अनुकूल सॉल्वैंट्स और एक्सीसिएंट्स को अपनाया जा सकता है। कच्चे माल की उपयोग दर और ऊर्जा उपयोग की दक्षता में सुधार के लिए उत्पादन प्रक्रिया का अनुकूलन करें; कचरे के उपचार और पुनर्चक्रण आदि को मजबूत करना।
सामग्री निर्धारण की विधि
उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (एचपीएलसी)
उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी फेनबेंडाजोल गोलियों की सामग्री निर्धारित करने की मुख्य विधि है, जिसमें उच्च संवेदनशीलता, अच्छी सटीकता और उच्च पृथक्करण दक्षता के फायदे हैं।
नमूना पूर्व उपचार
निष्कर्षण: उचित मात्रा में फेनबेंडाजोल की गोलियां लें, उन्हें बारीक पीस लें, एक निश्चित मात्रा को सटीक रूप से तौलें, इसे वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखें, मेथनॉल या अन्य सॉल्वैंट्स मिलाएं, फेनबेंडाजोल को घोलने के लिए अल्ट्रासोनिक उपचार करें, विलायक के साथ निशान तक पतला करें, अच्छी तरह से हिलाएं, फ़िल्टर करें और छानकर परीक्षण समाधान के रूप में लें।
संदर्भ पदार्थ समाधान की तैयारी: फेनबेंडाजोल संदर्भ पदार्थ की उचित मात्रा को सटीक रूप से तौलें, इसे एक विलायक में घोलें और एक निश्चित एकाग्रता का संदर्भ पदार्थ समाधान तैयार करने के लिए इसे पतला करें।
क्रोमैटोग्राफ़िक स्थितियाँ
क्रोमैटोग्राफ़िक कॉलम: आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले C18 उलटे -चरण क्रोमैटोग्राफ़िक कॉलम, जैसे AgI1ENTZorBAx SB-C18 (250mm×4.6mm, 3.5μm) या समकक्ष प्रदर्शन के क्रोमैटोग्राफ़िक कॉलम।
मोबाइल चरण: आम तौर पर, एक मेथनॉल - जल प्रणाली अपनाई जाती है। अनुपात को वास्तविक स्थिति के अनुसार समायोजित किया जा सकता है, जैसे मेथनॉल -0.5% (डब्ल्यू/वी) सोडियम डाइहाइड्रोजन फॉस्फेट समाधान (0.313% (डब्ल्यू/वी) सोडियम हेक्सेनसल्फेट युक्त, फॉस्फोरिक एसिड के साथ पीएच मान को 3.5 पर समायोजित करना) (40:60), आदि।
डिटेक्शन तरंग दैर्ध्य: यह आमतौर पर 290nm के आसपास होता है। पता लगाने के लिए 294nm और 280nm जैसी तरंग दैर्ध्य का उपयोग करने की भी रिपोर्टें हैं। दवा की पराबैंगनी अवशोषण विशेषताओं के आधार पर विशिष्ट तरंग दैर्ध्य का चयन किया जा सकता है।
प्रवाह दर: आम तौर पर 1.0ml प्रति मिनट.
कॉलम तापमान: आमतौर पर 25 डिग्री या 30 डिग्री पर सेट किया जाता है।
निर्धारण विधि
क्रमशः परीक्षण समाधान और संदर्भ समाधान की एक निश्चित मात्रा को सटीक रूप से मापें, उन्हें तरल क्रोमैटोग्राफ में इंजेक्ट करें, और क्रोमैटोग्राम रिकॉर्ड करें।
परीक्षण नमूने में फेनबेंडाजोल की सामग्री की गणना बाहरी मानक विधि के अनुसार शिखर क्षेत्र द्वारा की गई थी।
पराबैंगनी-दृश्यमान स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री
फेनबेंडाजोल गोलियों की सामग्री निर्धारण के लिए पराबैंगनी दृश्यमान स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री का भी उपयोग किया जा सकता है, और ऑपरेशन अपेक्षाकृत सरल है।
नमूना पूर्व उपचार
उचित मात्रा में फेनबेंडाजोल की गोलियां लें, उन्हें बारीक पीस लें, एक निश्चित मात्रा को सटीक रूप से तौलें, इसे वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखें, मेथनॉल या अन्य सॉल्वैंट्स मिलाएं, फेनबेंडाजोल को घोलने के लिए अल्ट्रासोनिक उपचार करें, विलायक के साथ निशान तक पतला करें, अच्छी तरह से हिलाएं, फ़िल्टर करें और छानकर परीक्षण समाधान के रूप में लें।
निस्पंद की उचित मात्रा को सटीक रूप से मापें और एक निश्चित सांद्रता का घोल तैयार करने के लिए इसे विलायक के साथ पतला करें।
निर्धारण विधि
विलायक को रिक्त स्थान के रूप में उपयोग करते हुए, परीक्षण समाधान का अवशोषण निर्दिष्ट तरंग दैर्ध्य (जैसे 294nm±2nm) पर निर्धारित किया जाता है।
परीक्षण नमूने में फेनबेंडाजोल की सामग्री की गणना C15H13N3O2S के अवशोषण गुणांक (ई) के आधार पर की गई थी।
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पदार्थ निरीक्षण के तरीके
में प्रासंगिक पदार्थफेनबेंडाजोल गोलियाँमुख्य रूप से अशुद्धता ए, अशुद्धता बी आदि शामिल हैं। ये अशुद्धियाँ दवा की गुणवत्ता और सुरक्षा को प्रभावित कर सकती हैं, इसलिए इनका निरीक्षण और नियंत्रण करने की आवश्यकता है।
उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी
नमूना पूर्व-उपचार: समान सामग्री के निर्धारण में नमूना पूर्व-उपचार विधियाँ, परीक्षण समाधान तैयार करना।
नियंत्रण समाधान की तैयारी: परीक्षण समाधान की उचित मात्रा को सटीक रूप से मापें और एक निश्चित एकाग्रता का नियंत्रण समाधान तैयार करने के लिए इसे विलायक के साथ पतला करें।
क्रोमैटोग्राफ़िक स्थितियाँ: सामग्री निर्धारण के समान, लेकिन मुख्य घटकों से संबंधित पदार्थों के रिज़ॉल्यूशन में सुधार करने के लिए मोबाइल चरण, पता लगाने की तरंग दैर्ध्य और अन्य स्थितियों के अनुपात को संबंधित पदार्थों की विशेषताओं के अनुसार समायोजित किया जा सकता है।
निर्धारण विधि: परीक्षण समाधान और संदर्भ समाधान की एक निश्चित मात्रा को क्रमशः मापें, उन्हें तरल क्रोमैटोग्राफ में इंजेक्ट करें, और क्रोमैटोग्राम को तब तक रिकॉर्ड करें जब तक कि मुख्य घटक शिखर का अवधारण समय दो या तीन गुना न हो जाए। यदि परीक्षण समाधान के क्रोमैटोग्राम में अशुद्धता शिखर हैं, तो एकल अशुद्धता शिखर का क्षेत्र संदर्भ समाधान के मुख्य शिखर क्षेत्र के 0.5% से अधिक नहीं होगा, और सभी अशुद्धता शिखर के क्षेत्रों का योग संदर्भ समाधान के मुख्य शिखर क्षेत्र के दोगुने से अधिक नहीं होगा।
विघटन निर्धारण की विधि
विघटन दर उस गति और सीमा को संदर्भित करती है जिस तक एक दवा निर्दिष्ट परिस्थितियों में किसी तैयारी से घुल जाती है, और यह गोलियों की गुणवत्ता के मूल्यांकन के लिए महत्वपूर्ण संकेतकों में से एक है।
विघटन माध्यम
आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले विघटन मीडिया में हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान (9→1000), फॉस्फेट बफर समाधान (पीएच6.8), आदि शामिल हैं। दवा की विघटन विशेषताओं और शरीर में अवशोषण वातावरण के आधार पर उपयुक्त विघटन माध्यम का चयन किया जा सकता है।
विघटन विधि
आम तौर पर, टोकरी विधि या पैडल विधि अपनाई जाती है, और घूर्णन गति आमतौर पर 50 या 100 क्रांति प्रति मिनट होती है।
निर्धारण विधि
उचित मात्रा में फेनबेंडाजोल की गोलियां लें और उन्हें विघटन परीक्षक की टोकरी या विघटन कप में रखें। विघटन माध्यम की निर्दिष्ट मात्रा जोड़ें और 37 डिग्री ±0.5 डिग्री के तापमान पर विघटन परीक्षण करें।
नमूने निर्दिष्ट समय बिंदुओं (जैसे 15 मिनट, 30 मिनट, 45 मिनट, 60 मिनट, आदि) पर लिए जाते हैं, 0.8μm माइक्रोपोरस फ़िल्टर झिल्ली के माध्यम से फ़िल्टर किए जाते हैं, और फ़िल्टर को परीक्षण समाधान के रूप में लिया जाता है।
परीक्षण समाधान में फेनबेंडाजोल की सांद्रता उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी या पराबैंगनी दृश्य स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री द्वारा निर्धारित की गई थी, और प्रत्येक टैबलेट की विघटन मात्रा की गणना की गई थी।
पहचान के तरीके
पराबैंगनी-दृश्यमान स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री
नमूना पूर्व उपचार
उचित मात्रा में फेनबेंडाजोल की गोलियां लें, उन्हें बारीक पीस लें, एक निश्चित मात्रा को सटीक रूप से तौलें, इसे वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखें, मेथनॉल या अन्य सॉल्वैंट्स मिलाएं, फेनबेंडाजोल को घोलने के लिए अल्ट्रासोनिक उपचार करें, विलायक के साथ निशान तक पतला करें, अच्छी तरह से हिलाएं, फ़िल्टर करें और छानकर परीक्षण समाधान के रूप में लें।
निर्धारण विधि
परीक्षण समाधान का अवशोषण रिक्त स्थान के रूप में विलायक का उपयोग करके निर्दिष्ट तरंग दैर्ध्य (जैसे 218nm±2nm और 294nm±2nm) पर निर्धारित किया गया था। इन तरंग दैर्ध्य पर फेनबेंडाजोल का अधिकतम अवशोषण होना चाहिए।
रासायनिक प्रतिक्रिया विधि
सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल के साथ प्रतिक्रिया करें
इस उत्पाद का लगभग 25 मिलीग्राम लें, 5 मिलीलीटर पानी मिलाएं और सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल में तब तक डालें जब तक यह पूरी तरह घुल न जाए। फिर कॉपर सल्फेट घोल की 1 से 2 बूंदें डालें, और तुरंत एक हरा अवक्षेप बन जाएगा।
p-डाइमिथाइलैमिनोबेंज़ाल्डिहाइड परीक्षण समाधान के साथ प्रतिक्रिया करें
इस उत्पाद का 25 मिलीग्राम लें, इसे एक टेस्ट ट्यूब में रखें, इसे घोलने के लिए इसमें 2.5 मिलीलीटर इथेनॉल मिलाएं, और फिर ट्यूब की दीवार पर 2 मिलीलीटर पी {{3} डाइमिथाइलैमिनोबेंज़ाल्डिहाइड घोल डालें। यह तुरंत हरा दिखाई देता है और धीरे-धीरे गहरे लाल रंग में बदल जाता है।
अन्य विश्लेषणात्मक तरीके
वजन घटाने को सुखाने की निर्धारण विधि
इस उत्पाद को लें और इसे 3 घंटे के लिए 105 डिग्री पर सुखा लें। दवा में नमी या अन्य अस्थिर पदार्थों की मात्रा की जांच करने के लिए वजन में कमी 1.0% से अधिक नहीं होनी चाहिए।
अवशेषों को जलाने की निर्धारण विधि
इस उत्पाद की उचित मात्रा लें और विधि के अनुसार परीक्षण करें। दवा में अकार्बनिक अशुद्धियों की जांच के लिए शेष अवशेष एक निश्चित सीमा (जैसे 0.1%) से अधिक नहीं होना चाहिए।
भारी धातु निरीक्षण विधि
भस्मीकरण अवशेष अनुभाग के अंतर्गत बचे अवशेषों को लें और कानून के अनुसार इसकी जांच करें। दवा की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए भारी धातुओं की मात्रा 20 भाग प्रति मिलियन से अधिक नहीं होनी चाहिए।
फेनबेंडाजोल गोलियों का इतिहास एक स्पष्ट और घुमावदार समयरेखा है, जो तर्कसंगत वैज्ञानिक अन्वेषण के साथ शुरू हुआ, पशुपालन की व्यापक मान्यता में विकसित हुआ और अंततः अप्रत्याशित रूप से मानव स्वास्थ्य के धूसर क्षेत्र में फिसल गया।
1944 में, शोधकर्ताओं ने पहली बार बेंज़िमिडाज़ोल की मुख्य संरचना को संश्लेषित किया, लेकिन इसकी जैविक गतिविधि को पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है।
1961: एक महत्वपूर्ण मोड़ आया। मर्क के वैज्ञानिकों ने इतिहास में पहला व्यावसायिक रूप से सफल बेंज़िमिडाज़ोल कीटनाशक थियाबेंडाज़ोल की खोज और लॉन्च किया है। इसकी सफलता एक शुरुआती बंदूक की आवाज़ की तरह है, जो वैश्विक दवा उद्योग को यह घोषणा करती है कि बेंज़िमिडाज़ोल एक अनंत क्षमता वाला 'फार्माकोफोर खजाना' है। यह परजीवियों में सूक्ष्मनलिका प्रोटीन के पोलीमराइजेशन को रोककर कुशल और चयनात्मक डीवर्मिंग की व्यवहार्यता की पुष्टि करता है, जिससे भविष्य में सभी समान दवाओं के विकास का मार्ग प्रशस्त होता है और एक बेंचमार्क स्थापित होता है।
1960 के दशक के उत्तरार्ध में, रसायनज्ञों ने जर्मनी में होचस्ट एजी की प्रयोगशाला में एक व्यवस्थित औषधीय रसायन विज्ञान परियोजना शुरू की। उन्होंने बेंज़िमिडाज़ोल पैरेंट न्यूक्लियस के दूसरे और पांचवें स्थान पर विभिन्न रासायनिक समूहों को संशोधित करने और बदलने के लिए क्लासिक "संरचना - गतिविधि संबंध" रणनीति को अपनाया, जिससे सैकड़ों डेरिवेटिव का संश्लेषण हुआ।
1970 के आसपास, कोड नाम HOE 881V वाले एक यौगिक ने कई उम्मीदवार अणुओं के बीच इन विट्रो और विवो स्क्रीनिंग दोनों में असाधारण रूप से अच्छा प्रदर्शन किया। इसकी रासायनिक संरचना मिथाइल [5- (फेनिलथियो) -1एच-बेंज़िमिडाज़ोल-2-वाईएल] कार्बामेट निर्धारित की गई थी - जो बाद में फेनबेंडाज़ोल बन गई।
1971-1973: हर्स्ट कॉर्पोरेशन ने प्रमुख वैश्विक बाजारों (संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप सहित) में फेनबेंडाजोल के लिए पेटेंट संरक्षण के लिए आवेदन किया, और इसके व्यावसायीकरण के लिए कानूनी आधार तैयार किया।
1974 में, फेनबेंडाजोल को पहली बार जर्मनी में विपणन के लिए अनुमोदित किया गया था, जिसका उपयोग मुख्य रूप से मवेशियों और भेड़ जैसे पशुओं में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल नेमाटोड को नियंत्रित करने के लिए किया जाता था। इसकी शुरुआत ने तुरंत उद्योग का ध्यान खींचा।
1975 और उसके बाद: फेनबेंडाजोल ने तेजी से वैश्विक बाजार में प्रवेश किया। यह वयस्कों, लार्वा और यहां तक कि विभिन्न परजीवियों के अंडों के खिलाफ अत्यधिक प्रभावी साबित हुआ है और मेजबान जानवरों के लिए बेहद सुरक्षित है। इसके व्यापक स्पेक्ट्रम, उच्च दक्षता और कम विषाक्तता विशेषताओं ने इसे शीघ्र ही पशुपालन और साथी पशु चिकित्सा में पसंदीदा कृमिनाशक दवाओं में से एक बना दिया।
1980 के दशक के दौरान, फेनबेंडाजोल की पेटेंट अवधि के दौरान, हर्स्ट कॉर्पोरेशन ने बाजार एकाधिकार के लाभांश का आनंद लिया। विभिन्न आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए, कंपनी ने विभिन्न खुराक रूपों का विकास किया है, जिनमें से मौखिक गोलियाँ अपनी सटीक खुराक और सुविधाजनक भोजन के कारण सबसे क्लासिक और आम खुराक रूपों में से एक बन गई हैं, जो विशेष रूप से कुत्तों, बिल्लियों और घोड़ों जैसे जानवरों में व्यक्तिगत प्रशासन के लिए उपयुक्त हैं। इस अवधि के दौरान, फेनबेंडाजोल ने बेंज़िमिडाज़ोल दवा परिवार में "स्वर्ण मानक" के रूप में अपनी स्थिति मजबूती से स्थापित की।
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