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पीनियलॉन टेबलेटएक मौखिक न्यूरोमॉड्यूलेटरी टैबलेट है जिसमें मुख्य घटक के रूप में ग्लूटामिक एसिड {{0}एसपारटिक एसिड {{1}आर्जिनिन का सिंथेटिक ट्रिपेप्टाइड होता है। यह कुशलतापूर्वक रक्त मस्तिष्क अवरोध को भेद सकता है और सीधे न्यूरॉन्स और माइटोकॉन्ड्रिया पर कार्य कर सकता है। एक सटीक माइक्रोडोज़ फॉर्मूलेशन को अपनाते हुए, टैबलेट बिना किसी महत्वपूर्ण गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल जलन के स्थिर मौखिक अवशोषण प्रदान करता है, जो इसे लंबे समय तक नियमित प्रशासन के लिए उपयुक्त बनाता है। चिकित्सकीय रूप से, इसका उपयोग मुख्य रूप से स्ट्रोक और क्रोनिक सेरेब्रल परिसंचरण अपर्याप्तता के बाद न्यूरोलॉजिकल पुनर्वास के लिए किया जाता है।
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पीनियलॉन सीओए


मस्तिष्क ऊतक की मरम्मत को बढ़ावा देना और मोटर और संज्ञानात्मक कार्यों में सुधार करना
स्ट्रोक (इस्केमिक और रक्तस्रावी स्ट्रोक सहित) के बाद, मस्तिष्क के ऊतकों में इस्केमिया और हाइपोक्सिया का एक झरना होता है: इस्केमिक पेनम्ब्रा के न्यूरॉन्स में ऑक्सीडेटिव तनाव में वृद्धि, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) का बड़े पैमाने पर संचय, माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन का पतन, उत्तेजक अमीनो एसिड विषाक्तता की रिहाई, और सूजन कारकों की घुसपैठ, अंततः न्यूरोनल एपोप्टोसिस और नेक्रोसिस की ओर ले जाती है, जिसके परिणामस्वरूप मोटर, संज्ञानात्मक जैसे न्यूरोलॉजिकल घाटे होते हैं। और भाषण हानि.

पारंपरिक पुनर्वास मुख्य रूप से शारीरिक प्रशिक्षण पर निर्भर करता है और इसमें फार्मास्युटिकल हस्तक्षेपों का अभाव होता है जो सीधे तंत्रिका मरम्मत और साइटोप्रोटेक्शन को लक्षित करते हैं। अपने बहु-लक्ष्य न्यूरोप्रोटेक्टिव गुणों के साथ,पीनियलॉन टेबलेटस्ट्रोक के बाद तंत्रिका मरम्मत के लिए एक महत्वपूर्ण उम्मीदवार दवा बन गई है।
सूचना समर्थन: मेडकेमएक्सप्रेस पाइनलॉन डेटा शीट (2026); पीनियलॉन (2026) के न्यूरोप्रोटेक्टिव तंत्र पर नूट्रोहोलिक अनुसंधान।
प्रीक्लिनिकल अध्ययन: इस्केमिक स्ट्रोक के एक चूहे के मॉडल में, पीनियलॉन (लगातार 7 दिनों के लिए प्रतिदिन एक बार 10 ग्राम/किग्रा) के हस्तक्षेप से चूहे के अंग मोटर फ़ंक्शन स्कोर (बेडर्सन स्कोर) में नियंत्रण समूह की तुलना में 40% से अधिक की वृद्धि हुई, मॉरिस वॉटर भूलभुलैया परीक्षण में भागने की विलंबता 35% कम हो गई, और स्थानिक स्मृति क्षमता में काफी सुधार हुआ। इस बीच, मस्तिष्क के ऊतकों के पैथोलॉजिकल अनुभागों ने इस्केमिक पेनम्ब्रा में जीवित न्यूरॉन्स की संख्या में 50% की वृद्धि देखी, सिनैप्टिक घनत्व में वृद्धि हुई, और ग्लियाल स्कार हाइपरप्लासिया में कमी आई।
प्रारंभिक नैदानिक अवलोकन: पुनर्प्राप्ति चरण में 30-74 वर्ष की आयु के 72 स्ट्रोक रोगियों को शामिल करने वाले एक अध्ययन से पता चला है कि पारंपरिक पुनर्वास के आधार पर उत्पाद के साथ संयुक्त उपचार के 8 सप्ताह (मौखिक प्रशासन, दिन में दो बार, हर बार एक गोली) के बाद, मरीजों का फुग्ल {{4} मेयर मोटर फंक्शन स्कोर और एमओसीए संज्ञानात्मक स्केल स्कोर केवल पारंपरिक पुनर्वास समूह की तुलना में काफी अधिक था। चक्कर आना, थकान और स्मृति हानि जैसी सीक्वेल की घटनाएं कम हो गईं, कोई स्पष्ट प्रतिकूल प्रतिक्रिया नहीं हुई।
सूचना समर्थन: स्ट्रोक रिहैबिलिटेशन (2026) में पीनियलॉन का नूट्रोहोलिक क्लिनिकल अवलोकन; निंगबो इनो फार्मा पीनियलॉन का प्रीक्लिनिकल अध्ययन (2026)।
मस्तिष्क कोशिकाओं की इस्केमिक सहनशीलता को बढ़ाना
क्रोनिक सेरेब्रल सर्कुलेटरी अपर्याप्तता (सीसीसीआई) सेरेब्रल धमनीकाठिन्य और अपर्याप्त सेरेब्रल छिड़काव के कारण लगातार मस्तिष्क कोशिका हाइपोक्सिया और चयापचय संबंधी विकारों को संदर्भित करता है। इसकी मुख्य रोग संबंधी विशेषताओं में क्रोनिक हाइपोक्सिक तनाव, मस्तिष्क कोशिकाओं में ऊर्जा की कमी, संचित ऑक्सीडेटिव तनाव और न्यूरोलॉजिकल फ़ंक्शन में प्रगतिशील गिरावट शामिल है।
नैदानिक अभिव्यक्तियों में चक्कर आना, सिरदर्द, स्मृति हानि, असावधानी और धीमी प्रतिक्रिया शामिल है, जो लंबे समय में संवहनी मनोभ्रंश में बदल सकती है। मौजूदा उपचार मुख्य रूप से वासोडिलेशन और परिसंचरण सुधार पर ध्यान केंद्रित करते हैं, जो क्रोनिक इस्किमिया के प्रति मस्तिष्क कोशिकाओं की सहनशीलता को सीधे बढ़ाने में विफल होते हैं। पीनियलॉन के साइटोप्रोटेक्टिव और हाइपोक्सिया अनुकूलन नियामक प्रभाव विशेष रूप से इस मुख्य दर्द बिंदु को संबोधित कर सकते हैं।
सूचना समर्थन: पीनियलॉन (2026) के एंटी-हाइपोक्सिक प्रभाव पर NINGBO INNO PHARMCHEM अध्ययन; मेडकेमएक्सप्रेस पाइनलॉन का हाइपोक्सिक संरक्षण तंत्र (2026)।
हाइपोक्सिया के तहत कोशिका अस्तित्व में सुधार के लिए हाइपोक्सिया अनुकूली जीन की अभिव्यक्ति को प्रेरित करना
पीनियलॉन टेबलेटएपिजेनेटिक विनियमन के माध्यम से हाइपोक्सिया {{0}प्रेरक कारक {{3} 1 (एचआईएफ - 1 )-संबंधित मार्गों को सक्रिय कर सकता है, जो संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर (वीईजीएफ) और ग्लूकोज ट्रांसपोर्टर 1 (जीएलयूटी -1) जैसे हाइपोक्सिया-अनुकूली जीन की अभिव्यक्ति को बढ़ावा देता है। एक ओर, वीईजीएफ सेरेब्रल माइक्रोवास्कुलर नियोवास्कुलराइजेशन को बढ़ावा देता है, माइक्रोसिरिक्युलेशन में सुधार करता है, और इस्कीमिक क्षेत्रों में रक्त और ऑक्सीजन की आपूर्ति बढ़ाता है।

दूसरी ओर, GLUT-1 का अपग्रेडेशन मस्तिष्क कोशिकाओं में ग्लूकोज ग्रहण क्षमता को बढ़ाता है, हाइपोपरफ्यूज़न के तहत ऊर्जा चयापचय को बनाए रखता है, और क्रोनिक हाइपोक्सिया के प्रति न्यूरॉन्स की सहनशीलता को मजबूत करता है। प्रयोगों ने पुष्टि की है कि 3% हाइपोक्सिक वातावरण में पाइनलोन के साथ इलाज किए गए मस्तिष्क कोशिकाओं की जीवित रहने की दर 60% से अधिक बढ़ जाती है।
हाइपोक्सिया के तहत कोशिका कार्य को बनाए रखने के लिए माइटोकॉन्ड्रियल ऊर्जा चयापचय को अनुकूलित करना
क्रोनिक इस्किमिया के दौरान, मस्तिष्क कोशिका माइटोकॉन्ड्रिया में ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण अवरुद्ध हो जाता है, जिससे अपर्याप्त एटीपी उत्पादन और न्यूरोलॉजिकल गिरावट होती है। पीनियलॉन सीधे माइटोकॉन्ड्रिया पर कार्य करता है, माइटोकॉन्ड्रियल श्वसन श्रृंखला परिसरों की गतिविधि को बढ़ाता है, एटीपी संश्लेषण दक्षता में सुधार करता है, माइटोकॉन्ड्रियल आरओएस उत्पादन को कम करता है, और ऊर्जा आपूर्ति और ऑक्सीडेटिव तनाव को संतुलित करता है।
इन विट्रो प्रयोगों से पता चलता है कि पीनियलॉन हाइपोक्सिक उपचारित न्यूरॉन्स में एटीपी स्तर को 70% से अधिक सामान्य अवस्था में बहाल कर सकता है, कोशिका झिल्ली आयन पंपों के कार्य को बनाए रख सकता है, और कोशिका शोफ और कैल्शियम अधिभार को रोक सकता है। इसके अलावा, यह PPARA और PPARG जैसे लिपिड चयापचय जीन को नियंत्रित करता है, मस्तिष्क के ऊतकों में लिपिड चयापचय में सुधार करता है, और लिपिड जमाव के कारण मस्तिष्क रक्त वाहिकाओं और मस्तिष्क कोशिकाओं को होने वाले नुकसान को कम करता है।
सूचना समर्थन: पीनियलॉन के माइटोकॉन्ड्रियल संरक्षण पर मेडकू बायोसाइंसेज अध्ययन (2026); ऊर्जा चयापचय पर पीनियलॉन के पेप्टाइड्स नियामक प्रभाव की खोज (2025)।
पशु प्रयोग: क्रोनिक सेरेब्रल हाइपोपरफ्यूज़न के एक चूहे के मॉडल में, मौखिक प्रशासनपीनियलॉन टैबलेट(लगातार 4 सप्ताह तक 100 एनजी/किग्रा) मस्तिष्क रक्त प्रवाह में 25%-30% की वृद्धि हुई, मस्तिष्क के ऊतकों में एसओडी और ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज की गतिविधियों में काफी वृद्धि हुई, और मैलोनडायलडिहाइड (एक ऑक्सीडेटिव क्षति मार्कर) की मात्रा 40% कम हो गई। Y-मेज़ परीक्षण ने चूहों में कामकाजी स्मृति और स्थानिक अनुभूति में महत्वपूर्ण सुधार दिखाया, साथ ही चक्कर आना और सुस्ती जैसे लक्षणों से राहत मिली।

नैदानिक अनुप्रयोग अवलोकन: क्रोनिक सेरेब्रल सर्कुलेटरी अपर्याप्तता वाले 96 रोगियों के एक नियंत्रित अध्ययन से पता चला है कि इसके साथ संयुक्त उपचार के 12 सप्ताह और पारंपरिक परिसंचरण में सुधार करने वाली दवाओं के बाद, रोगियों के सेरेब्रल हेमोडायनामिक संकेतक (मध्यम मस्तिष्क धमनी और कशेरुका धमनी के रक्त प्रवाह वेग) में उपचार से पहले की तुलना में काफी सुधार हुआ था।
सूचना समर्थन: क्रोनिक सेरेब्रल सर्कुलेटरी अपर्याप्तता (2026) में पीनियलॉन का नॉट्रोहोलिक क्लिनिकल अध्ययन; पीनियलॉन कॉम्बिनेशन थेरेपी (2026) की प्रभावकारिता पर वीआईपी जर्नल अवलोकन।
खुराक और उपचार अवधि नियंत्रण
सख्ती से चिकित्सा देखरेख करें में इस्तेमाल करें; बिना अनुमति के खुराक न बढ़ाएं, प्रशासन के अंतराल को छोटा न करें या उपचार की अवधि न बढ़ाएं।
चक्रीय रूप से प्रशासन करें; लगातार लंबी अवधि के इंजेक्शन से बचें। बुजुर्ग मरीजों को कम खुराक से शुरुआत करनी चाहिए।
सूचना समर्थन: पीनियलॉन (2025) के लिए एक्सटेंशन हेल्थ क्लिनिकल मेडिकेशन विशिष्टताएँ; पेप्टाइड खुराकों पर पेप्टाइड्स सुरक्षा अध्ययन की खोज।
उत्पाद का मुख्य घटक, ईडीआर ट्रिपेप्टाइड (ग्लू{{0}एएसपी-आर्ग), रूस के सेंट पीटर्सबर्ग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोरेग्यूलेशन एंड जेरोन्टोलॉजी में प्रोफेसर व्लादिमीर खविंसन की टीम के दीर्घकालिक शोध से उत्पन्न हुआ है। 1980 के दशक में, खविंसन की टीम ने "शॉर्ट पेप्टाइड बायोरेग्यूलेशन" सिद्धांत का प्रस्ताव रखा, जिसमें कहा गया कि 3-5 अमीनो एसिड से बने छोटे पेप्टाइड्स रक्त मस्तिष्क बाधा में प्रवेश कर सकते हैं, जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित कर सकते हैं, और न्यूरोनल सेनेसेंस और क्षति को उलट सकते हैं।
उस समय, टीम ने मस्तिष्क के ऊतकों से निकाले गए पेप्टाइड्स पर ध्यान केंद्रित किया और पाया कि प्राकृतिक सेरेब्रल कॉर्टिकल पेप्टाइड्स में न्यूरोप्रोटेक्टिव गतिविधि थी, लेकिन कम शुद्धता और उच्च एलर्जी जैसे दोषों से ग्रस्त थे। इस प्रकार, उन्होंने सिंथेटिक शॉर्ट पेप्टाइड्स के लिए एक कार्यक्रम शुरू किया, जिसका लक्ष्य स्थिर संरचनाओं और स्पष्ट गतिविधियों के साथ सिंथेटिक न्यूरोमॉड्यूलेटरी पेप्टाइड्स को डिजाइन करना था।
सूचना समर्थन: सेंट पीटर्सबर्ग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोरेग्यूलेशन एंड जेरोन्टोलॉजी (2024); खविंसन वी. न्यूरोप्रोटेक्शन में पेप्टाइड बायोरेगुलेटर (2023)।
1992 में, न्यूरोट्रांसमीटर चयापचय, ऊर्जा आपूर्ति और संवहनी विनियमन की ट्रिपल आवश्यकताओं को मिलाकर, टीम ने अमीनो एसिड संयोजनों की जांच की: ग्लूटामिक एसिड तंत्रिका सिनैप्स को नियंत्रित करता है, एसपारटिक एसिड ऊर्जा चयापचय में भाग लेता है, और आर्जिनिन मस्तिष्क रक्त प्रवाह को बढ़ावा देता है। आणविक अनुकरण के माध्यम से औरकृत्रिम परिवेशीयप्रयोगों के बाद, ग्लू-एएसपी-आर्ग ट्रिपेप्टाइड अनुक्रम को इष्टतम संरचना के रूप में पहचाना गया और इसे पीनियलॉन नाम दिया गया।
1995 में, कुल संश्लेषण प्रक्रिया को उच्च{1}}शुद्धता वाले बड़े पैमाने पर तैयारी प्राप्त करने के लिए अनुकूलित किया गया था। यह पुष्टि की गई कि पीनियलॉन रक्त मस्तिष्क बाधा को भेद सकता है, सीधे न्यूरोनल डीएनए पर कार्य कर सकता है, और एंटीऑक्सीडेंट और एंटी एपोप्टोटिक जीन की अभिव्यक्ति को नियंत्रित कर सकता है। इस चरण ने "जीन स्तर न्यूरोमॉड्यूलेशन" की अपनी मुख्य विशेषता स्थापित की, जो इसे पारंपरिक सेरेब्रल प्रोटेक्टेंट्स से अलग करती है।
सूचना समर्थन: पीनियलॉन की केमिकलबुक आर एंड डी पृष्ठभूमि (2025); पाइनलॉन की मेडकेमएक्सप्रेस संश्लेषण प्रक्रिया रिपोर्ट (2024)।
संश्लेषण प्रक्रिया की परिपक्वता के बाद, टीम मौखिक अवशोषण और स्थिरता को अनुकूलित करते हुए, टैबलेट फॉर्मूलेशन के अनुसंधान और विकास में स्थानांतरित हो गई: मौखिक जैवउपलब्धता में सुधार और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल जलन को कम करने के लिए एक सटीक माइक्रोडोज़ फॉर्मूलेशन और एंटरिक कोटिंग तकनीक को अपनाया गया।

1998 में, इसने पशु प्रयोगों को पूरा किया, जिससे मस्तिष्क रोधगलन की मात्रा को कम करने, संज्ञानात्मक और मोटर कार्यों में सुधार करने और मस्तिष्क कोशिकाओं की इस्केमिक सहनशीलता को बढ़ाने की इसकी क्षमता की पुष्टि हुई। 2000 में, रूसी अनुसंधान संस्थानों ने इसे सेरेब्रोवास्कुलर रोगों और न्यूरोलॉजिकल पुनर्वास के लिए एक विशेष तैयारी के रूप में तैनात किया, जिसका उपयोग स्ट्रोक पुनर्वास, क्रोनिक सेरेब्रल परिसंचरण अपर्याप्तता और अन्य क्षेत्रों में किया जाता है।
सूचना समर्थन: खोज-पीनियलॉन का पेप्टाइड्स फॉर्मूलेशन विकास (2025); पीनियलॉन (2024) का नूट्रोहोलिक प्रारंभिक अनुप्रयोग अनुसंधान।
2001 के बाद से, उत्पाद के न्यूरोप्रोटेक्टिव तंत्र को धीरे-धीरे स्पष्ट किया गया है, जिसमें एंटीऑक्सीडेंट, एंटी-एपोप्टोटिक, न्यूरो-रिपेयर-प्रमोशन और हाइपोक्सिया अनुकूलन-उत्प्रेरण प्रभाव शामिल हैं। सेरेब्रोवास्कुलर रोगों में इसकी प्रभावकारिता और सुरक्षा को सत्यापित करने के लिए वैश्विक अनुसंधान संस्थानों द्वारा कई प्रयोग किए गए हैं।

खविंसन शॉर्ट पेप्टाइड परिवार के मुख्य सदस्य के रूप में, यह एपिथेलॉन, सेलांक और अन्य के साथ मिलकर रूसी बायोरेगुलेटरी पेप्टाइड अनुसंधान का एक मॉडल बन गया है। हाल के वर्षों में, अंतर्राष्ट्रीय फार्मास्युटिकल समुदाय ने इसके बहु-लक्ष्य प्रभावों पर बारीकी से ध्यान दिया है, जिससे यह सेरेब्रोवास्कुलर रोगों की रोकथाम और उपचार के लिए एक नई उम्मीदवार दवा बन गई है।
सूचना समर्थन: स्कूल, पीनियलॉन विकास का इतिहास (2025); LIVV प्राकृतिक स्वास्थ्य, पीनियलॉन की अनुसंधान समीक्षा (2026)।
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