शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड चीन में 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड कैस 153-98-0 के सबसे अनुभवी निर्माताओं और आपूर्तिकर्ताओं में से एक है। हमारे कारखाने से यहां बिक्री के लिए थोक में उच्च गुणवत्ता वाले 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड कैस 153-98-0 में आपका स्वागत है। अच्छी सेवा और उचित मूल्य उपलब्ध हैं.
5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइडएक इंडोल व्युत्पन्न है, जिसे 5-HT हाइड्रोक्लोराइड कहा जाता है। यह सबसे पहले सीरम में पाया जाता है, जिसे सेरोटोनिन भी कहा जाता है। यह स्तनधारी ऊतकों में व्यापक रूप से मौजूद है, विशेष रूप से सेरेब्रल कॉर्टेक्स और सिनैप्स में। यह एक निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर भी है। सफेद पाउडर, पानी में घुलनशील, सामान्य तापमान और दबाव में स्थिर, मजबूत ऑक्सीडेंट से दूर, सूखी और ठंडी जगह पर सील किया हुआ।
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रासायनिक सूत्र |
C10H13ClN2O |
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सटीक द्रव्यमान |
212 |
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आणविक वजन |
213 |
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m/z |
212 (100.0%), 214 (32.0%), 213 (10.8%), 215 (3.5%) |
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मूल विश्लेषण |
सी, 56.48; एच, 6.16; सीएल, 16.67; एन, 13.17; ओ, 7.52 |
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पिघलने बिंदु 149 - 154 डिग्री (जलाया), भंडारण की स्थिति 2 {{6} 8 डिग्री सेल्सियस, घुलनशीलता एच2ओ: 17 मिलीग्राम / एमएल रूपात्मक पाउडर, रंग सफेद से बंद {7} सफेद, पानी {9} घुलनशील, संवेदनशील प्रकाश संवेदनशील और हाइग्रोस्कोपिक, बीआरएन 3570963, स्थिर, लेकिन हल्का {{12} संवेदनशील और हीड्रोस्कोपिक। ऑक्सीकरण एजेंटों के साथ असंगत। , InChIKeyMDIGAZPGKJFIAH-UHFFFAOYSA-N, खतरनाक मार्क Xn, Xi, खतरा, खतरा श्रेणी कोड 20 / 21 / 22-36 / 37 / 38, सुरक्षा निर्देश 22-26-36, खतरनाक माल की परिवहन संख्या UN2811, WGK जर्मनी 3, RTECS NM2571000, F 3-8-10, हैज़र्डक्लास 6.1, पैकिंग समूह III।
नींद में इसकी भूमिका विवादास्पद है: शुरुआती अध्ययनों से पता चला है कि सेरोटोनिन नींद को बढ़ावा दे सकता है, लेकिन अंतिम शोध प्रतिमान सेरोटोनिन के जागने के कार्य पर केंद्रित हो गया है। हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन, एक न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में, विभिन्न केंद्रीय तंत्रिका तंत्र गतिविधियों में भाग ले सकता है और आनंद भावनाओं का संदेशवाहक है, जो मस्तिष्क गतिविधि के लगभग हर पहलू को प्रभावित करता है। स्वास्थ्य उत्पादों के तेजी से विकास के साथ, 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन का भी स्वास्थ्य उत्पादों में तेजी से उपयोग किया जा रहा है। आजकल यूरोप और अमेरिका की कई बड़ी स्वास्थ्य कंपनियों में 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।
कुछ अध्ययनों से पता चला है कि सेरोटोनिन नींद को बढ़ावा देता है, लेकिन अन्य अध्ययनों से पता चला है कि सेरोटोनिन पैदा करने वाले न्यूरॉन्स जागते समय सबसे अधिक सक्रिय होते हैं, जब वे बड़ी मात्रा में सेरोटोनिन छोड़ते हैं। हालाँकि, यह माना जाता है कि यह एक महत्वपूर्ण न्यूरोट्रांसमीटर है। यह मस्तिष्क में एक भूमिका निभाता है, जिससे हमें खुश और खुश महसूस करने में मदद मिलती है। इसलिए, इसे "खुश न्यूरोट्रांसमीटर" भी कहा जाता है। यह मानव शरीर के शारीरिक कार्यों की एक विस्तृत श्रृंखला में भाग लेता है, जिसमें मस्तिष्क की स्मृति, अनुभूति, भावना, सीखने और लत का विनियमन शामिल है। इस प्रणाली के विकार से कई प्रकार की मानसिक बीमारियाँ हो सकती हैं, जैसे अवसाद, सिज़ोफ्रेनिया आदि।
5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड(सीएएस संख्या 153-98-0), 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन (5-एचटी) के हाइड्रोक्लोराइड रूप के रूप में, तंत्रिका विज्ञान, फार्माकोलॉजी और बायोमेडिकल अनुसंधान में एक प्रमुख यौगिक है। इसका आणविक सूत्र C10H12N2O · HCl है, जिसका आणविक भार 212.68 है। यह कमरे के तापमान पर एक सफेद से हल्का सफेद क्रिस्टलीय पाउडर है और पानी (17 मिलीग्राम/एमएल) और अम्लीय घोल में आसानी से घुलनशील है।
5-एचटी · एचसीएल जांच का मुख्य मूल्य सेरोटोनिन रिसेप्टर परिवार के प्रति उनकी विशिष्ट लक्षित सक्रियण क्षमता में निहित है। स्तनधारियों में 5-HT रिसेप्टर्स (5-HT1-5-HT7) की सात प्रमुख श्रेणियां और 14 उपप्रकारों की पहचान की गई है। 5-HT3 को छोड़कर, जो एक लिगैंड गेटेड आयन चैनल रिसेप्टर है, बाकी जी प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर (जीपीसीआर) परिवार के सदस्य हैं। रिसेप्टर्स के विभिन्न उपप्रकारों में मस्तिष्क क्षेत्रों, युग्मित प्रोटीन, डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग मार्ग और जैविक कार्यों में वितरण में महत्वपूर्ण अंतर होता है, जो सेरोटोनिन प्रणाली का एक जटिल नियामक नेटवर्क बनाता है।
बहिर्जात 5-एचटी · एचसीएल से अलग सक्रिय लिगैंड रिसेप्टर्स के विभिन्न उपप्रकारों के बाह्य कोशिकीय लिगैंड बाइंडिंग डोमेन को सटीक रूप से पहचान सकते हैं, आणविक संरचना मिलान के माध्यम से विशिष्ट बाइंडिंग प्राप्त कर सकते हैं, और अन्य न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स को सक्रिय नहीं कर सकते हैं। उनमें से, 5-HT1 और 5-HT5 रिसेप्टर्स मुख्य रूप से Gi/o प्रोटीन के साथ मिलकर निरोधात्मक संकेतन में मध्यस्थता करते हैं; 5-HT2, 5-HT4, 5-HT6, और 5-HT7 रिसेप्टर्स मुख्य रूप से Gs और Gq प्रोटीन के साथ जुड़ते हैं, जो उत्तेजक संकेतन में मध्यस्थता करते हैं;
5-HT3 रिसेप्टर्स सीधे धनायन प्रवाह को नियंत्रित करते हैं और तेजी से पोस्टसिनेप्टिक संभावित परिवर्तनों में मध्यस्थता करते हैं।
नियंत्रणीय खुराक-प्रतिक्रिया और प्रतिवर्ती नियामक विशेषताएँ
एक मानकीकृत प्रायोगिक जांच के रूप में, 5-एचटी · एचसीएल में उत्कृष्ट खुराक-प्रतिक्रिया रैखिक संबंध और प्रतिवर्ती कार्रवाई है, जो बुनियादी अनुसंधान की मात्रात्मक आवश्यकताओं को पूरी तरह से पूरा करती है। इन विट्रो सेल प्रयोगों और ब्रेन स्लाइस इनक्यूबेशन प्रयोगों में, 5-HT · HCl (10-100nM) की कम सांद्रता अधिमानतः उच्च आत्मीयता 5-HT1 और 5-HT7 रिसेप्टर्स को सक्रिय कर सकती है, जो शारीरिक स्थितियों के तहत अंतर्जात न्यूरोट्रांसमीटर की बुनियादी नियामक भूमिका का अनुकरण करती है;
मध्यम सांद्रता (100nM~1 μM) मध्य आत्मीयता रिसेप्टर्स जैसे 5-HT2 और 5-HT4 को सक्रिय कर सकती है, जो तंत्रिका प्लास्टिसिटी विनियमन में मध्यस्थता करती है; उच्च सांद्रता (1-10 μM) रोग संबंधी स्थितियों के तहत सेरोटोनिन सिग्नलिंग के अत्यधिक सक्रियण की स्थिति का अनुकरण करते हुए, सभी रिसेप्टर उपप्रकारों को पूरी तरह से सक्रिय कर सकती है।
साथ ही, 5-एचटी · एचसीएल की क्रिया को विशिष्ट रिसेप्टर प्रतिपक्षी द्वारा तेजी से अवरुद्ध किया जा सकता है, और सिग्नल सक्रियण प्रभाव पूरी तरह से प्रतिवर्ती है,
तंत्रिका कोशिकाओं को स्थायी क्षति पहुंचाए बिना, जो बार-बार हस्तक्षेप, नियंत्रण सत्यापन और क्रमिक प्रयोगों की वैज्ञानिक अनुसंधान आवश्यकताओं को पूरा कर सकता है। जीन नॉकआउट और वायरल हस्तक्षेप जैसे अपरिवर्तनीय हस्तक्षेप तरीकों की तुलना में, 5-एचटी · एचसीएल छोटे अणु जांच "तात्कालिक सक्रियण निरंतर विनियमन तेजी से समाप्ति" के गतिशील हस्तक्षेप को प्राप्त कर सकते हैं, जो न्यूरोट्रांसमीटर के वास्तविक शारीरिक गतिशील विनियमन के अनुरूप है।
5-एचटी · एचसीएल में एक ही रासायनिक संरचना होती है, कोई प्रतिदीप्ति सहज हस्तक्षेप नहीं होता है, और कोई विद्युत रासायनिक अशुद्धता हस्तक्षेप नहीं होता है। यह जीन कोडिंग फ्लोरोसेंट जांच इमेजिंग, इलेक्ट्रोकेमिकल रीयल-टाइम डिटेक्शन, वेस्टर्न ब्लॉट प्रोटीन क्वांटिफिकेशन, क्यूपीसीआर जीन डिटेक्शन, इम्यूनोफ्लोरेसेंस स्थानीयकरण, पैच क्लैंप इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल रिकॉर्डिंग, विवो फाइबर ऑप्टिक इमेजिंग इत्यादि सहित मौजूदा मुख्यधारा न्यूरोबायोलॉजिकल डिटेक्शन प्रौद्योगिकियों को पूरी तरह से अनुकूलित कर सकता है।
हाल के वर्षों में, GRAB रणनीति के आधार पर विकसित की गई 5-HT · HCl हस्तक्षेप प्रयोगों के साथ 5-HT · HCl हस्तक्षेप प्रयोगों के साथ 5-HT फ्लोरोसेंट जांच और iSeroSnFR उच्च-संवेदनशीलता का पता लगाने वाली जांच की नई पीढ़ी को जोड़ा जा सकता है, जिससे सेलुलर, ऊतक और विवो स्तरों पर सेरोटोनिन संकेतों में गतिशील परिवर्तनों का दृश्य कैप्चर प्राप्त किया जा सकता है, जिससे आणविक तंत्र अनुसंधान की सटीकता और गहराई में काफी सुधार होता है।
5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड द्वारा मध्यस्थ कोर न्यूरोबायोलॉजिकल और आणविक नियामक तंत्र
5-एचटी · एचसीएल जीपीसीआर रिसेप्टर्स के विभिन्न उपप्रकारों को सक्रिय करता है, विभेदित डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग कैस्केड की शुरुआत करता है जो न्यूरोनल फ़ंक्शन को विनियमित करने के लिए आणविक आधार बनाता है। एक Gi/o प्रोटीन द्वारा मध्यस्थ निरोधात्मक मार्ग है: 5-HT1 और 5-HT5 रिसेप्टर्स को सक्रिय करने के बाद, Gi/o प्रोटीन एडिनाइलेट साइक्लेज (AC) गतिविधि को रोकता है, इंट्रासेल्युलर दूसरे मैसेंजर चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट (cAMP) एकाग्रता को कम करता है, प्रोटीन कीनेज A (PKA) फॉस्फोराइलेशन सक्रियण को रोकता है, प्रीसानेप्टिक न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज को कम करता है, न्यूरोनल उत्तेजना को कम करता है, और भावना दमन में भाग लेता है। दर्द से राहत, और तंत्रिका स्राव होमियोस्टैसिस विनियमन।
दूसरे, जीक्यू प्रोटीन द्वारा मध्यस्थ उत्तेजक मार्ग: 5-एचटी · एचसीएल 5-एचटी2 रिसेप्टर्स को सक्रिय करता है, जो बदले में फॉस्फोलिपेज़ सी (पीएलसी) को सक्रिय करता है और इनोसिटोल ट्राइफॉस्फेट (आईपी ∝) और डायसाइलग्लिसरॉल (डीएजी) का उत्पादन करने के लिए फॉस्फेटिडिलिनोसिटॉल डिफॉस्फेट (पीआईपी ₂) को हाइड्रोलाइज करता है। आईपी एच3 एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम आईपी एच3 रिसेप्टर्स को बांधता है, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम कैल्शियम पूल से सीए ² ⁺ की रिहाई को बढ़ावा देता है, इंट्रासेल्युलर कैल्शियम आयन एकाग्रता को बढ़ाता है, और कैल्मोडुलिन काइनेज (सीएएमके) परिवार को सक्रिय करता है;
डीएजी प्रोटीन काइनेज सी (पीकेसी) को सक्रिय करता है, डाउनस्ट्रीम एमएपीके/ईआरके सिग्नलिंग मार्ग शुरू करता है, न्यूरोनल प्रसार, विभेदन और सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी रीमॉडलिंग को नियंत्रित करता है।
तीसरा, जीएस प्रोटीन द्वारा मध्यस्थ उत्तेजक मार्ग: 5-HT4, 5-HT6, और 5-HT7 रिसेप्टर्स को सक्रिय करने के बाद, एडिनाइलेट साइक्लेज सक्रिय होता है, सीएमपी सामग्री बढ़ जाती है, पीकेए सक्रिय होता है, सीआरईबी प्रतिलेखन कारक फॉस्फोराइलेशन को विनियमित किया जाता है, न्यूरोप्रोटेक्शन, सिनैप्टिक प्रोटीन अभिव्यक्ति और संज्ञानात्मक स्मृति संबंधी जीन प्रतिलेखन को बढ़ावा दिया जाता है, जो तंत्रिका प्लास्टिसिटी विनियमन का मुख्य मार्ग है।
आयनिक चैनल विनियमन और न्यूरोनल इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल तंत्र
5-एचटी · एचसीएल न्यूरोनल आयन चैनल फ़ंक्शन को प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष रूप से नियंत्रित कर सकता है, न्यूरोनल उत्तेजना और सिनैप्टिक ट्रांसमिशन दक्षता को बदल सकता है। एक ओर, यह विशेष रूप से 5-HT3 लिगैंड गेटेड आयन चैनलों को सक्रिय करता है, सीधे Na ⁺ और K ⁺ धनायनों के ट्रांसमेम्ब्रेन प्रवाह में मध्यस्थता करता है, तेजी से पोस्टसिनेप्टिक विध्रुवण क्षमता को प्रेरित करता है, मिलीसेकंड स्तर के तीव्र तंत्रिका संकेत संचरण को प्राप्त करता है, और ब्रेनस्टेम रिफ्लेक्सिस और तीव्र भावनात्मक प्रतिक्रियाओं जैसी शारीरिक प्रक्रियाओं में भाग लेता है।
दूसरी ओर, जी प्रोटीन के डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग मार्ग के माध्यम से, वोल्टेज गेटेड पोटेशियम चैनलों, कैल्शियम चैनलों और सोडियम चैनलों की प्रारंभिक संभावना और गतिशील विशेषताओं को अप्रत्यक्ष रूप से विनियमित किया जाता है, और तंत्रिका सर्किट विद्युत गतिविधि की स्थिर स्थिति को बनाए रखने के लिए न्यूरॉन्स की आराम क्षमता और कार्रवाई संभावित फायरिंग आवृत्ति को विनियमित किया जाता है।
इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल प्रयोगों ने पुष्टि की है कि 5-एचटी · एचसीएल की शारीरिक सांद्रता हिप्पोकैम्पस और कॉर्टिकल न्यूरॉन्स की फायरिंग लय को स्थिर कर सकती है और न्यूरोनल ओवरएक्सिटेशन को रोक सकती है; उच्च पैथोलॉजिकल सांद्रता के तहत, यह असामान्य न्यूरोनल डिस्चार्ज को प्रेरित कर सकता है, जिससे तंत्रिका सर्किट विकार हो सकते हैं, जो चिंता और उन्माद जैसे पैथोलॉजिकल राज्यों के इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल तंत्र का विश्लेषण करने के लिए प्रत्यक्ष प्रयोगात्मक साक्ष्य प्रदान करता है।
न्यूरोप्लास्टिकिटी तंत्रिका तंत्र के लिए आंतरिक और बाहरी वातावरण में परिवर्तनों के अनुकूल होने, सीखने और स्मृति में मध्यस्थता करने और भावनाओं को नियंत्रित करने का मुख्य आधार है। यह डाउनस्ट्रीम सीआरईबी/बीडीएनएफ सिग्नलिंग मार्ग को सक्रिय करता है, मस्तिष्क व्युत्पन्न न्यूरोट्रॉफिक फैक्टर (बीडीएनएफ), पोस्टसिनेप्टिक डेंस प्रोटीन (पीएसडी-95), और सिनैप्सिन जैसे कोर प्लास्टिसिटी प्रोटीन की अभिव्यक्ति को बढ़ावा देता है, और सिनैप्टिक मॉर्फोलॉजी, सिनैप्टिक मात्रा और सिनैप्टिक ट्रांसमिशन दक्षता के गतिशील रीमॉडलिंग को नियंत्रित करता है।
इस बीच, 5-एचटी · एचसीएल इंट्रासेल्युलर कैल्शियम आयन होमियोस्टैसिस को नियंत्रित करता है, डेंड्राइटिक स्पाइन की वृद्धि, परिपक्वता और छंटाई को प्रभावित करता है, और न्यूरॉन्स के बीच सिनैप्टिक कनेक्शन की ताकत को नियंत्रित करता है। तंत्रिका विकास के चरण में, यह न्यूरोनल प्रवासन, विभेदन और तंत्रिका नेटवर्क निर्माण में मध्यस्थता कर सकता है; वयस्क तंत्रिका तंत्र में, तनाव की चोट के बाद तंत्रिका मरम्मत और भावना संबंधी तंत्रिका सर्किट रीमॉडलिंग में भाग लेना तंत्रिका प्लास्टिसिटी के सकारात्मक और नकारात्मक नियामक तंत्र का विश्लेषण करने और तंत्रिका चोट की मरम्मत के आणविक तंत्र का अध्ययन करने के लिए एक मुख्य उपकरण है।
हाल के वर्षों में, बुनियादी शोध ने पुष्टि की है कि 5-एचटी · एचसीएल ऑक्सीडेटिव तनाव मार्ग को संशोधित करके न्यूरोनल अस्तित्व और एपोप्टोसिस के नियमन में भाग ले सकता है। 5-एचटी · एचसीएल की मध्यम सांद्रता न्यूरोनल सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज और ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज की गतिविधि को बढ़ा सकती है, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) के संचय को कम कर सकती है, लिपिड पेरोक्सीडेशन प्रतिक्रियाओं को रोक सकती है, न्यूरोनल ऑक्सीडेटिव क्षति को कम कर सकती है और न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव डाल सकती है;
अत्यधिक 5-एचटी · एचसीएल सेरोटोनिन सिग्नलिंग के अतिसक्रियण को जन्म दे सकता है, इंट्रासेल्युलर कैल्शियम अधिभार को प्रेरित कर सकता है, माइटोकॉन्ड्रियल एपोप्टोसिस मार्ग को सक्रिय कर सकता है, बैक्स और कैस्पेज़ -3 एपोप्टोसिस प्रोटीन अभिव्यक्ति को बढ़ा सकता है, न्यूरोनल एपोप्टोसिस और न्यूरोइन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रिया को प्रेरित कर सकता है। इस द्विदिश नियामक तंत्र की खोज पूरी तरह से 5-एचटी · एचसीएल जांच के नियंत्रणीय ढाल हस्तक्षेप पर निर्भर करती है, जो न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों और तनाव-प्रेरित तंत्रिका चोट के तंत्र के अध्ययन के लिए महत्वपूर्ण आणविक साक्ष्य प्रदान करती है।
हम 5-एचटी हाइड्रोक्लोराइड के आपूर्तिकर्ता हैं।
टिप्पणी: ब्लूम टेक (2008 से), अचीव केम -टेक हमारी सहायक कंपनी है।
5-प्रकाश ट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड के लिए एक तैयारी विधि, विशेष रूप से कच्चे माल के रूप में 5-प्रकाश समूह शोर और नाइट्रोएथिलीन का उपयोग करके अतिरिक्त प्रतिक्रिया और कमी प्रतिक्रिया के दो चरणों के माध्यम से 5-प्रकाश ट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड के कुशल संश्लेषण को शामिल करना। इस विधि द्वारा 5-लाइट ट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड का उत्पादन उच्च उपज, कम लागत, कम अपशिष्ट, अच्छी उत्पाद शुद्धता और औद्योगीकरण के लिए उपयुक्त है।
1. 5-लाइट ट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड के लिए एक तैयारी विधि, जिसमें निम्नलिखित चरण शामिल हैं:
S1: प्रतिक्रिया बोतल में विलायक जोड़ें, 5-लाइट बेस शोर जोड़ें, नाइट्रोएथिलीन जोड़ें, और केंद्रीय नियंत्रण ट्रैकिंग के साथ तापमान वृद्धि प्रतिक्रिया का संचालन करें: प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, ध्यान केंद्रित करें, तापमान कम करें और मध्यवर्ती 1 प्राप्त करने के लिए फ़िल्टर केक को क्रिस्टलीकृत करें, फ़िल्टर करें और सुखाएं;
एस2: उच्च दबाव वाले बर्तन में विलायक जोड़ें, मध्यवर्ती 1 जोड़ें, उत्प्रेरक जोड़ें, इसे नाइट्रोजन से बदलें, और फिर तापमान वृद्धि प्रतिक्रिया को नियंत्रित करने और ट्रैक करने के लिए हाइड्रोजन गैस डालें; प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, दबाव में फ़िल्टर करें और फ़िल्टर को 1000 तक केंद्रित करें: अवशिष्ट समाधान में ईए जोड़ें, हाइड्रोजन क्लोराइड गैस से गुजारें, फ़िल्टर करें, फ़िल्टर केक ईए को धो लें, और उत्पाद 5-लाइट ट्रिप्टोफैन हाइड्रोक्लोराइड प्राप्त करने के लिए सुखाएं।
2. 5-लाइट ट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड के लिए एक तैयारी विधि जैसा कि दावा 1 में दावा किया गया है, इसकी विशेषता यह है कि एस1 में, विलायक टोल्यूनि और बेंजीन में से एक है।
3. दावे 1 में दावा किए गए 5-लाइट ट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड के लिए एक तैयारी विधि, जिसमें विशेषता यह है कि S1 में प्रतिक्रिया तापमान 50C और 110C के बीच है।
4. 5-प्रकाश समूह ट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड के लिए एक तैयारी विधि जैसा कि दावा 1 में दावा किया गया है, इसकी विशेषता यह है कि एस1 में, 5-प्रकाश समूह शोर और नाइट्रोएथिलीन का मोलर अनुपात 1:1 से 1:3 है।
5. के लिए एक तैयारी विधि5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइडजैसा कि दावे 1 में दावा किया गया है, इसकी विशेषता यह है कि एस2 में विलायक मेथनॉल, इथेनॉल, आइसोप्रोपानोल, टेट्राहाइड्रोफ्यूरान, या एसिटिक एसिड एसिटिक एसिड में से एक है।
6. दावा 1 में दावा किए गए 5-लाइट ट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड के लिए एक तैयारी विधि, जिसमें विशेषता यह है कि S2 में प्रतिक्रिया तापमान 20C से 60C तक होता है।
7. 5-लाइट ट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड के लिए एक तैयारी विधि जैसा कि दावा 1 में दावा किया गया है, इसकी विशेषता यह है कि एस2 में उत्प्रेरक रैनी निकल और पीडी/सी में से एक है।
8. दावे 1 में दावा किए गए 5-लाइट ट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड के लिए एक तैयारी विधि, इसकी विशेषता यह है कि एस2 में उत्प्रेरक की मात्रा मध्यवर्ती 1 के द्रव्यमान का 1% से 10% है।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों
Q1: क्या 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड जलीय घोल के मलिनकिरण के परिणामस्वरूप उत्पाद की रिसेप्टर बाइंडिंग गतिविधि पूरी तरह समाप्त हो जाती है?
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ए: ऑक्सीकरण द्वारा उत्पन्न इंडोल क्विनोन पॉलिमर में कोई रिसेप्टर सक्रियण प्रभाव नहीं होता है, जो न केवल विफल रहता है बल्कि इन विट्रो सेल प्रयोगों की आधार रेखा में भी हस्तक्षेप करता है।
Q2: मुक्त 5-HT एल्कलॉइड और 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड को सीधे प्रतिस्थापित और समान गुणवत्ता के साथ क्यों नहीं प्रशासित किया जा सकता है?
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ए: दोनों का दाढ़ द्रव्यमान भिन्न है, और जलीय घोल की पृथक्करण डिग्री में अंतर है। समान वजन के तहत 5-HT की प्रभावी सांद्रता असंगत है, जिसके परिणामस्वरूप प्रयोगात्मक खुराक विचलन होता है।
Q3: बफर समाधान तैयार करते समय कम तापमान गिरावट में देरी कर सकता है, लेकिन बार-बार जमने और पिघलने से गिरावट तेज हो सकती है?
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उत्तर: फ़्रीज़-पिघलना प्रक्रिया स्थानीय पीएच उतार-चढ़ाव और चरण पृथक्करण को प्रेरित करती है, जिससे इंडोल एपॉक्सीडेशन को बढ़ावा मिलता है। एकाधिक विगलन और पुनर्प्राप्ति की तुलना में एकल पैकेज फ्रीजिंग बेहतर है।
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