एथिल (3S)-पाइपरिडीन-3-कार्बोक्सिलेट CAS 37675-18-6
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एथिल (3S)-पाइपरिडीन-3-कार्बोक्सिलेट CAS 37675-18-6

एथिल (3S)-पाइपरिडीन-3-कार्बोक्सिलेट CAS 37675-18-6

उत्पाद कोड: BM-2-1-452
सीएएस संख्या: 37675-18-6
आणविक सूत्र: C8H15NO2
आणविक भार: 157.21
ईआईएनईसीएस संख्या: 609-464-4
एमडीएल नंबर: एमएफसीडी00792499
एचएस कोड: 29339900
हम पाइपरिडीन श्रृंखला के सभी प्रकार के रसायनों की आपूर्ति नहीं करते हैं, यहां तक ​​कि पाइपरिडीन या पाइपरिडोन रसायन भी प्राप्त करने में सक्षम हैं!
इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि यह प्रतिबंधित है या नहीं! हम आपूर्ति नहीं करते!
यदि यह हमारे वेबिस्ट में है तो यह केवल रासायनिक यौगिक की जानकारी की जांच के लिए है।
मार्च{{0}वाँ 2025

शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड चीन में एथिल (3s)-पाइपरिडीन-3-कार्बोक्सिलेट कैस 37675-18-6 के सबसे अनुभवी निर्माताओं और आपूर्तिकर्ताओं में से एक है। हमारे कारखाने से यहां बिक्री के लिए थोक में उच्च गुणवत्ता वाले एथिल (3एस)-पाइपरिडीन-3-कार्बोक्सिलेट कैस 37675-18-6 में आपका स्वागत है। अच्छी सेवा और उचित मूल्य उपलब्ध हैं.

 

घोषणा

 

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मार्च{{0}वाँ 2025

 

इथाइल (3एस) - पाइपरिडीन-3-कार्बोक्सेटएक कार्बनिक यौगिक है जिसमें एक पाइरीडीन रिंग (एक छह सदस्यीय हेटरोसायक्लिक यौगिक जिसमें एक नाइट्रोजन परमाणु होता है) होता है, और पाइरीडीन रिंग पर तीसरे कार्बन परमाणु को कार्बोक्जिलिक एसिड समूह (- COOH) द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जिसे फिर एथिल समूह (- CH2CH3) द्वारा एस्टरीकृत किया जाता है। (3एस) "इंगित करता है कि यौगिक में स्थिति 3 पर पदार्थ में एक एस विन्यास है, जिसका अर्थ है कि जब स्थिति 3 पर कार्बन परमाणु से देखा जाता है, तो प्रतिस्थापन की व्यवस्था एक दक्षिणावर्त दिशा का पालन करती है और एस विन्यास के लिए आर/एस नामकरण परंपरा के अनुरूप होती है। उपस्थिति एक रंगहीन से हल्के पीले रंग का तरल है, जो ज्वलनशील है। इसलिए, इसका उपयोग करते समय प्रासंगिक सुरक्षा नियमों का पालन किया जाना चाहिए, और इसे सील कर दिया जाना चाहिए, ठंडी और सूखी जगह पर संग्रहीत किया जाना चाहिए। इसका मुख्य उपयोग कार्बनिक संश्लेषण में या वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए अन्य दवाओं और रसायनों की तैयारी में एक मध्यवर्ती के रूप में है।

Produnct Introduction

रासायनिक यौगिक की अतिरिक्त जानकारी:

 

रासायनिक सूत्र

C8H15NO2

सटीक द्रव्यमान

157.11

आणविक वजन

157.21

m/z

157.11 (100.0%), 158.11 (8.7%)

मूल विश्लेषण

C, 61.12; H, 9.62; N, 8.91; O, 20.35

क्वथनांक

102-104 डिग्री/7 एमएमएचजी(लीटर)

घनत्व

25 डिग्री पर 1.043 ग्राम/एमएल

Ethyl 3S-piperidine-3-carboxylate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ethyl 3S-piperidine-3-carboxylate-structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

इथाइल (3एस) - पाइपरिडीन-3-कार्बोक्सेटरसायन विज्ञान और फार्मास्यूटिकल्स के क्षेत्र में अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला है, जिसमें मुख्य रूप से निम्नलिखित पहलू शामिल हैं:

Ethyl (3S)-piperidine-3-carboxylate-drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

औषध संश्लेषण मध्यवर्ती

 

कुछ दवाओं के संश्लेषण के लिए एक प्रमुख कच्चे माल के रूप में, विशेष रूप से औषधीय रसायन विज्ञान में, इसका उपयोग विशिष्ट औषधीय गतिविधियों के साथ यौगिक तैयार करने के लिए किया जा सकता है।
रासायनिक संशोधन और परिवर्तन के माध्यम से, यौगिक को चिकित्सीय मूल्य वाले दवा अणुओं में परिवर्तित किया जा सकता है।

रासायनिक अनुसंधान

 

कार्बनिक रसायन विज्ञान अनुसंधान में, यह रासायनिक प्रतिक्रियाओं के तंत्र, चयनात्मकता और स्टीरियोकेमिकल गुणों का अध्ययन करने के लिए एक मॉडल यौगिक या मानक के रूप में काम कर सकता है।
उनकी प्रतिक्रियाशीलता और स्थिरता का अध्ययन करके, वैज्ञानिक पाइपरिडीन यौगिकों के रासायनिक गुणों की गहरी समझ प्राप्त कर सकते हैं।

Ethyl (3S)-piperidine-3-carboxylate-research | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ethyl (3S)-piperidine-3-carboxylate-leap | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

चिरल संश्लेषण

 

अपने चिरल (एस) विन्यास के कारण, इस यौगिक का असममित संश्लेषण में विशेष महत्व हो सकता है। असममित संश्लेषण विशिष्ट स्टीरियोस्ट्रक्चर के साथ यौगिक तैयार करने की एक तकनीक है, जो दवाओं और कीटनाशकों जैसे अच्छे रसायनों के उत्पादन के लिए महत्वपूर्ण है।

अन्य अनुप्रयोग

 

कुछ विशिष्ट क्षेत्रों में, जैसे कि कीटनाशक, सुगंध, या डाई उद्योग, इस यौगिक का उपयोग कच्चे माल या योजक के रूप में किया जा सकता है। इसका उपयोग रासायनिक प्रतिक्रियाओं और अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला का समर्थन करने के लिए अन्य रासायनिक अभिकर्मकों या उत्प्रेरक को तैयार करने के लिए भी किया जा सकता है। हयालूरोनिक एसिड, ट्यूमररोधी दवाओं के लक्षित वाहक के रूप में, ट्यूमर और लिम्फ नोड्स में ट्यूमररोधी दवाओं के अवशोषण और अवधारण समय को बढ़ा सकता है, और दवाओं की प्रभावकारिता में सुधार कर सकता है। यह यौगिक, एक मध्यवर्ती के रूप में, ऐसी लक्षित दवाओं के संश्लेषण में भूमिका निभा सकता है।

Ethyl (3S)-piperidine-3-carboxylate-other | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 

चिरल यौगिकों और चिरल उत्प्रेरक के बीच क्या अंतर है?

इस तथ्य के कारणइथाइल (3एस) - पाइपरिडीन-3-कार्बोक्सेटइसका उपयोग चिरल उत्प्रेरक, चिरल पृथक्करण और अन्य क्षेत्रों में भी किया जाता है। इसलिए, चिरल यौगिकों और चिरल उत्प्रेरक के बीच निम्नलिखित अंतर हैं:

कार्य एवं उद्देश्य

चिरल यौगिक

कार्य: जीव विज्ञान और चिकित्सा के क्षेत्र में चिरल यौगिकों का बहुत महत्व है, क्योंकि कई जैव अणु (जैसे प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड, आदि) चिरल हैं और चिरल यौगिकों को पहचानने में उच्च चयनात्मकता रखते हैं।
उपयोग: चिरल यौगिकों का दवा विकास, कीटनाशक रसायन, उत्तम रासायनिक उत्पादन और अन्य क्षेत्रों में व्यापक अनुप्रयोग हैं। चिरल यौगिकों के संश्लेषण को नियंत्रित करके, विशिष्ट जैविक गतिविधियों वाले यौगिक प्राप्त किए जा सकते हैं, जिससे सुरक्षित और प्रभावी दवाएं या कीटनाशक विकसित किए जा सकते हैं।

चिरल उत्प्रेरक

कार्य: असममित संश्लेषण में चिरल उत्प्रेरक का संभावित अनुप्रयोग मूल्य होता है। असममित संश्लेषण उत्पादों का उत्पादन करते समय अभिकारकों को एक विशिष्ट चिरल रूप देने के लिए विशिष्ट उत्प्रेरक या प्रतिक्रिया स्थितियों के उपयोग को संदर्भित करता है।
उपयोग: चिरल उत्प्रेरक का फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान, कीटनाशक रसायन विज्ञान और बढ़िया रासायनिक उत्पादन जैसे क्षेत्रों में महत्वपूर्ण अनुप्रयोग हैं। चिरल उत्प्रेरक का उपयोग करके, उत्पाद की चिरलिटी को सटीक रूप से नियंत्रित किया जा सकता है, जिसके परिणामस्वरूप विशिष्ट जैविक गतिविधियों वाले यौगिक प्राप्त होते हैं। इसके अलावा, चिरल उत्प्रेरक का उपयोग चिरल पृथक्करण और चिरल पहचान जैसे क्षेत्रों में भी किया जा सकता है।

 

क्या कोई अन्य एंटीवायरल दवाएं हैं जो इस यौगिक के समान रासायनिक संरचना का उपयोग करती हैं?

  • रेमडेसिविर: रेमडेसिविर एक C-न्यूक्लियोसाइड एनालॉग है जो इसे सक्रिय ट्राइफॉस्फेट में परिवर्तित करके सामान्य शारीरिक प्रक्रियाओं जैसे वायरस प्रतिकृति में हस्तक्षेप करता है। रेमेडिसविर विभिन्न प्रकार के आरएनए वायरस के खिलाफ सक्रिय है, जिसमें इबोला वायरस (ईबीओवी), पीला बुखार वायरस (वाईएफवी), इन्फ्लूएंजा वायरस, डेंगू -2 वायरस (डीईएनवी -2) और एक्यूट रेस्पिरेटरी न्यूट्रलाइजेशन सिंड्रोम कोरोनावायरस (एसएआरएस सीओवी) शामिल हैं।
  • मोलनुपिरावीर: मोलनुपिरावीर एचआईवी-1 विरोधी गतिविधि वाला एक नया थाइमिडीन एनालॉग है और सेल प्रयोगों में जिडोवुडिन और स्टैवूडीन की तुलना में अधिक लगातार एचआईवी विरोधी गतिविधि प्रदर्शित करता है।
  • रिबाविरिन: रिबाविरिन ज़ैंथिन न्यूक्लियोसाइड डिहाइड्रोजनेज (आईएमपीडीएच) का अवरोधक है, जो गनीलेट स्तर को कम करके एंटीवायरल प्रभाव डालता है और विभिन्न आरएनए और डीएनए वायरस के खिलाफ प्रभावी है।
  • पायराज़ोमाइसिन: पायराज़ोमाइसिन एक C-न्यूक्लियोसाइड एनालॉग है जो यूरिडीन 5 '- फॉस्फेट सिंथेज़ को दबाकर कोशिका प्रसार और इंट्रासेल्युलर डीएनए संश्लेषण को रोकता है। इसमें एंटीवायरल और एंटीट्यूमर दोनों गतिविधियां हैं।
  • फॉर्माइसिन ए: फॉर्माइसिन ए एक प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड एंटीबायोटिक है जो एचआईवी का प्रभावी अवरोधक है और इसमें एंटी-ट्यूमर और एंटीवायरल गतिविधियां हैं।
  • फ़्यूरोडिक्सिन: फ़्यूरोडिक्सिन न केवल एक C-न्यूक्लियोसाइड एनालॉग है, बल्कि एक इमाइन शुगर भी है, जो फ़्यूरानोज़ की तुलना में एंजाइम बाइंडिंग साइटों के साथ अपनी सहभागिता को बढ़ाता है। यह एक कुशल प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड फ़ॉस्फ़ोरिलेज़ अवरोधक है और इसमें टी {{2} सेल तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया और त्वचीय टी सेल लिंफोमा के खिलाफ नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता है।
 

कैंसररोधी दवाओं में इस यौगिक की क्रिया का विशिष्ट तंत्र क्या है?

  1. माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन और ऊर्जा व्यय: एक अध्ययन में, एक नए डिज़ाइन किए गए माइटोकॉन्ड्रियल लक्षित इरिडियम (III) कॉम्प्लेक्स (OncoIr3) ने प्रभावी कैंसर विरोधी गतिविधि का प्रदर्शन किया। यह यौगिक कोशिका एपोप्टोसिस से असंबंधित तंत्र के माध्यम से काम करता है, जिसमें ऊर्जा व्यय, माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन और कोशिका सूजन शामिल है। इससे पता चलता हैइथाइल (3एस) - पाइपरिडीन-3-कार्बोक्सेटया इसके डेरिवेटिव एक समान तंत्र के माध्यम से कैंसर रोधी दवाओं की कार्रवाई में भाग ले सकते हैं, यानी, कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोकने के लिए माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन और ऊर्जा चयापचय को प्रभावित करके।
  2. ट्यूमर का कार्य: ट्यूमर ऊर्जा खपत से संबंधित एक गैर एपोप्टोटिक कोशिका मृत्यु प्रक्रिया है। एपोप्टोसिस की तुलना में, ट्यूमर कोशिकाओं पर अपेक्षाकृत कम शोध हुआ है, लेकिन उनमें दवा प्रतिरोध पर काबू पाने की क्षमता है। OncoIr3 इन विट्रो में कैंसर कोशिकाओं के खिलाफ प्रभावी एंटीकैंसर गतिविधि और सामान्य विभाजित कोशिकाओं के प्रति कम विषाक्तता प्रदर्शित करता है, जो एंटीकैंसर दवाओं के लिए एक मध्यवर्ती के रूप में इस यौगिक के लिए एक नया परिप्रेक्ष्य प्रदान कर सकता है, अर्थात् ट्यूमर गतिविधि को प्रेरित करके कैंसर विरोधी प्रभाव डाल सकता है।
  3. ट्यूमर सूक्ष्म वातावरण का विनियमन: कैंसररोधी दवाओं के एक भाग के रूप में टेरपेनेम्स में कैंसर के उपचार में काफी संभावनाएं देखी गई हैं। उनका न केवल ट्यूमर कोशिकाओं पर सीधा प्रभाव पड़ता है, बल्कि ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट (टीएमई) पर भी प्रणालीगत प्रभाव पड़ता है। हालाँकि यह सीधे तौर पर यौगिक से संबंधित नहीं है, लेकिन यह एक विचार प्रदान करता है कि पदार्थ या इसके डेरिवेटिव ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट को विनियमित करके कैंसर विरोधी प्रभाव डाल सकते हैं।
 

इस प्रकार का यौगिक नैदानिक ​​परीक्षणों में कैसा प्रदर्शन करता है?

एकेटी अवरोधक

नैदानिक ​​​​परीक्षणों में, कैपिवैसर्टिब (ट्रूकैप) और फ्लुवास्टैटिन जैसे एकेटी अवरोधकों ने हार्मोन रिसेप्टर पॉजिटिव (एचआर+) और मानव एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर नेगेटिव (एचईआर2-) उन्नत स्तन कैंसर के इलाज के लिए संयुक्त रूप से प्रगति मुक्त अस्तित्व (पीएफएस) और समग्र अस्तित्व (ओएस) में महत्वपूर्ण सुधार दिखाया। विशेष रूप से असामान्य एकेटी मार्ग वाले उपसमूह में, औसत पीएफएस 12.8 महीने तक पहुंच गया, जो नियंत्रण समूह के 4.6 महीने से काफी अधिक था।

Ipatasertib

लोटस चरण II क्लिनिकल परीक्षण में, पैक्लिटैक्सेल के साथ संयुक्त इपेटासर्टिब उन्नत या मेटास्टैटिक ट्रिपल नकारात्मक स्तन कैंसर (टीएनबीसी) वाले रोगियों के पीएफएस और ओएस में काफी सुधार कर सकता है। इपटासर्टिब समूह का औसत पीएफएस 6.2 महीने तक पहुंच गया, जबकि नियंत्रण समूह के पास केवल 4.9 महीने थे; उसी समय, इपटासर्टिब समूह का औसत ओएस 25.8 महीने तक बढ़ गया था, जो नियंत्रण समूह के 16.9 महीने की तुलना में एक महत्वपूर्ण सुधार था।

एमके-2206

हम विभिन्न प्रकार के संचरण घटकों की पेशकश करते हैं, चरण I/II नैदानिक ​​​​परीक्षणों में आवर्ती या उन्नत डिम्बग्रंथि कैंसर को लक्षित करते हुए, एमके - 2206 का उपयोग पैक्लिटैक्सेल और कार्बोप्लाटिन जैसी कीमोथेरेपी दवाओं के संयोजन में किया गया था। प्रारंभिक परिणामों से पता चला है कि यह संयोजन ट्यूमर के आकार को प्रभावी ढंग से कम कर सकता है, रोगी पीएफएस में सुधार कर सकता है, और प्लैटिनम प्रतिरोधी डिम्बग्रंथि कैंसर के रोगियों में अच्छी ट्यूमर-विरोधी गतिविधि प्रदर्शित कर सकता है। इस बीच, संयोजन योजना में अच्छी सहनशीलता और नियंत्रणीय दुष्प्रभाव हैं।

 

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