नूपेप्ट कैप्सूल, रासायनिक नाम N-फेनिलएसिटाइल-L-प्रोलिल ग्लाइसिन एथिल एस्टर है, जो रूस में विकसित एक चक्रीय ग्लाइसीन प्रोलाइन डाइपेप्टाइड व्युत्पन्न है। यह पदार्थ फेनिलएसिटिल और एथिल एस्टर कार्यात्मक समूहों के साथ संशोधन के माध्यम से अपनी जैवउपलब्धता और रक्त {{4} मस्तिष्क बाधा प्रवेश क्षमता को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है। पशु प्रयोगों से पता चला है कि मस्तिष्क के ऊतकों में चरम सांद्रता (1.289 μ g/mL) 8 मिलीग्राम/किग्रा खुराक के मौखिक प्रशासन के बाद 7 मिनट के भीतर पहुंच सकती है, और सीरम और तंत्रिका ऊतक सांद्रता में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं है, जो इसके कुशल ट्रांसमेम्ब्रेन गुणों की पुष्टि करता है।
गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में स्थिर दवा रिलीज सुनिश्चित करने के लिए कैप्सूल माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलूलोज़ वाहक तकनीक को अपनाता है। मौखिक जैवउपलब्धता 89% तक पहुँच जाती है, जो कि पिरासेटम के 1{10}}2% से कहीं अधिक है, प्रथम पास प्रभाव पर इसके एथिल एस्टर समूह के परिहार प्रभाव के कारण। रक्त औषधि सांद्रता (Tmax) का चरम समय 0.115 घंटे (7 मिनट) है, Cmax 1.289 μ g/mL (8mg/kg खुराक) है, और मस्तिष्क ऊतक सांद्रता और सीरम सांद्रता का अनुपात 1:0.98 है, जो इसकी उत्कृष्ट रक्त-मस्तिष्क बाधा प्रवेश क्षमता की पुष्टि करता है।
हमारा उत्पाद
रासायनिक यौगिक की अतिरिक्त जानकारी:
| प्रोडक्ट का नाम | नूपेप्ट पाउडर | नूपेप्ट गोलियाँ | नूपेप्ट कैप्सूल |
| उत्पाद का प्रकार | पाउडर | गोली | कैप्सूल |
| उत्पाद की शुद्धता | 99% से अधिक या उसके बराबर | 99% से अधिक या उसके बराबर | 99% से अधिक या उसके बराबर |
| उत्पाद विशिष्टताएँ | अनुकूलन | अनुकूलन | अनुकूलन |
| उत्पाद पैकेज | अनुकूलन | अनुकूलन | अनुकूलन |
हमारा उत्पाद
नूपेप्ट +. सीओए
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विश्लेषण का प्रमाण पत्र |
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यौगिक नाम |
Noopept | |
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CAS संख्या। |
157115-85-0 | |
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श्रेणी |
फार्मास्युटिकल ग्रेड | |
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मात्रा |
स्वनिर्धारित | |
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पैकेजिंग मानक |
स्वनिर्धारित | |
| उत्पादक | शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड | |
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बहुत कुछ नहीं। |
20250109001 |
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एमएफजी |
12 जनवरीवां 2025 |
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ऍक्स्प |
8 जनवरीवां 2029 |
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संरचना |
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| परीक्षण मानक | जीबी/टी24768-2009 उद्योग। मानक | |
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वस्तु |
उद्यम मानक |
विश्लेषण परिणाम |
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उपस्थिति |
सफ़ेद या लगभग सफ़ेद पाउडर |
पुष्टि |
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पानी की मात्रा |
4.5% से कम या उसके बराबर |
0.30% |
| सूखने पर नुकसान |
1.0% से कम या उसके बराबर |
0.15% |
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हैवी मेटल्स |
पीबी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर |
N.D. |
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0.5पीपीएम से कम या उसके बराबर |
N.D. | |
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एचजी 0.5 पीपीएम से कम या इसके बराबर |
N.D. | |
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सीडी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर |
N.D. | |
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शुद्धता (एचपीएलसी) |
99.0% से अधिक या उसके बराबर |
99.5% |
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एकल अशुद्धता |
<0.8% |
0.48% |
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प्रज्वलन पर छाछ |
<0.20% |
0.064% |
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कुल माइक्रोबियल गिनती |
750cfu/g से कम या उसके बराबर |
80 |
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ई कोलाई |
2MPN/g से कम या उसके बराबर |
N.D. |
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साल्मोनेला |
N.D. | N.D. |
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इथेनॉल (जीसी द्वारा) |
5000 पीपीएम से कम या उसके बराबर |
400पीपीएम |
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भंडारण |
-20 डिग्री तापमान पर सीलबंद, अंधेरी और सूखी जगह पर स्टोर करें |
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फार्माकोकाइनेटिक विशेषताएं
अवशोषण और वितरण:
नूपेप्ट कैप्सूलमौखिक जैवउपलब्धता 89% तक पहुँच जाती है, जो कि Piracetam (1-2%) से कहीं अधिक है। सब्लिंगुअल प्रशासन पहले पास प्रभाव को बायपास कर सकता है, लेकिन रक्तचाप में अचानक गिरावट के जोखिम के प्रति सावधानी बरतनी चाहिए - पशु प्रयोगों से पता चला है कि 0.5 मिलीग्राम/किलोग्राम सबलिंगुअल प्रशासन लगभग 45 मिनट के लिए औसत धमनी दबाव को 22 ± 3 मिमी एचजी तक कम कर सकता है।
चयापचय और उत्सर्जन:
मुख्य रूप से लीवर CYP3A4 एंजाइम द्वारा मेटाबोलाइज़ किया जाता है, जो चिंता-विरोधी गतिविधि के साथ एल -आइसोमर मेटाबोलाइट्स का उत्पादन करता है। आधा जीवन 1.1-1.5 घंटे का होता है, और स्थिर अवस्था में एकाग्रता बनाए रखने के लिए इसे प्रतिदिन विभाजित खुराक में देने की आवश्यकता होती है।
सूत्रीकरण अंतर:
सब्लिंगुअल टैबलेट (10 मिलीग्राम) के रूसी संस्करण और कैप्सूल के अमेरिकी संस्करण (30 मिलीग्राम) के बीच जैवसमतुल्यता पर विवाद है। 2023 झिहू उपयोगकर्ता सर्वेक्षण के अनुसार, 62% उपयोगकर्ताओं का मानना है कि सब्लिंगुअल टैबलेट तेजी से असर करती हैं (15-20 मिनट बनाम कैप्सूल 30-45 मिनट), लेकिन कैप्सूल समूह में कार्रवाई की अवधि 6-8 घंटे तक बढ़ जाती है।
हल्की संज्ञानात्मक हानि (एमसीआई): 2025 में एक दोहरे अंध परीक्षण में, 268 रोगियों को नामांकित किया गया था। प्रायोगिक समूह (20 मिलीग्राम/दिन) ने एमएमएसई स्कोर में 3.8 अंक का सुधार (प्लेसीबो समूह में 1.2 अंक) और एडीएएस कॉग स्कोर में 4.1 अंक की कमी देखी (पी)<0.01). Especially in the execution function sub item, the completion time of Trail Making Test-B in the experimental group was reduced by 28%.
संवहनी मनोभ्रंश: 56 दिनों के हस्तक्षेप अध्ययन से पता चला है कि 20 मिलीग्राम/दिन समूह ने एमओसीए स्कोर में 2.7 अंक की वृद्धि की, घटना से संबंधित संभावित P300 की विलंबता को 32 एमएस तक कम कर दिया, जो सूचना प्रसंस्करण गति में सुधार का संकेत देता है।
दर्दनाक मस्तिष्क की चोट: अभिघातज के बाद संज्ञानात्मक हानि वाले 17 रोगियों के एक खुले लेबल परीक्षण से पता चला कि 90 दिनों तक लगातार दवा लेने के बाद, कुल आरबीएएनएस स्कोर में 19.3 अंक (पी =0.003) की वृद्धि हुई, जिसमें दृश्य स्थानिक प्रसंस्करण उप आइटम में सबसे महत्वपूर्ण सुधार (+24.6 अंक) दिखा।
कस्टम नोटबुक समाधान
उभरते अनुप्रयोग क्षेत्र
बायोहैकिंग अभ्यास: उद्यमी जेफरी वू की स्वयं प्रयोग रिपोर्ट से पता चलता है कि 30 दिनों तक निरंतर उपयोग के बाद, रंग संतृप्ति धारणा में 37% की वृद्धि हुई (एफएम 100 रंग दृष्टि परीक्षण द्वारा सत्यापित), और श्रवण विवरण पहचान सीमा 12 डीबी (शुद्ध स्वर श्रवण परीक्षण) तक कम हो गई।
न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग सहायता: अल्जाइमर रोग मॉडल चूहों के प्रयोगों से पता चला है कि मेमनटाइन के साथ संयुक्त उपचार से हिप्पोकैम्पस शोष में 41% की देरी हो सकती है और ताऊ प्रोटीन फॉस्फोराइलेशन स्तर 29% तक कम हो सकता है।
मानसिक विकारों का सहरुग्णता प्रबंधन: संवहनी अवसाद वाले 53 रोगियों के एक यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण (आरसीटी) अध्ययन से पता चला है कि एसएसआरआई के साथ 20 मिलीग्राम/डी के साथ 8 सप्ताह के उपचार के बाद, एचएएमडी -17 स्कोर में कमी मोनोथेरेपी समूह (पी =0.03) की तुलना में 5.2 अंक बढ़ गई, और क्यूटीसी अंतराल के लंबे समय तक बढ़ने का कोई खतरा नहीं था।
नूपेप्ट कैप्सूलएक सिंथेटिक इंटेलिजेंस है जो रूस से आने वाली दवा को बढ़ावा देती है। इसका कैप्सूल रूप मौखिक प्रशासन के माध्यम से मानव शरीर में प्रवेश करता है और बहु-लक्ष्य सहक्रियात्मक प्रभावों के माध्यम से संज्ञानात्मक कार्य में सुधार करता है। इसकी क्रिया के तंत्र में चार मुख्य मार्ग शामिल हैं: न्यूरोप्रोटेक्शन, न्यूरोट्रांसमीटर विनियमन, विकास कारक उत्तेजना, और एंटीऑक्सीडेंट रक्षा।
Noopept मस्तिष्क के IL{1}}6 मध्यस्थ अतिअभिव्यक्ति तंत्र के माध्यम से तंत्रिका स्टेम कोशिकाओं की उत्तरजीविता और विभेदन क्षमता को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है{{6}व्युत्पन्न न्यूरोट्रॉफिक कारक (BDNF)। पशु प्रयोगों से पता चला है कि प्रशासन के बाद, नियंत्रण समूह की तुलना में हिप्पोकैम्पस में बीडीएनएफ की एकाग्रता 2.1 गुना बढ़ गई। यह प्रभाव सीधे IL-6 एकाग्रता में कमी से संबंधित है - मस्तिष्क में IL-6 के स्तर में कमी BDNF जीन अभिव्यक्ति के अवरोध को दूर कर सकती है और न्यूरोनल सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी को बढ़ावा दे सकती है। उदाहरण के लिए, एक दर्दनाक मस्तिष्क चोट मॉडल में, नूपेप्ट उपचार समूह ने हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स की जीवित रहने की दर को 37% तक बढ़ा दिया और लंबे समय तक स्थानिक स्मृति अवधारण समय को नियंत्रण समूह की तुलना में 2.3 गुना तक बढ़ा दिया।
इसका न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव कैल्शियम चैनलों के नियमन में भी परिलक्षित होता है। कैल्शियम चैनल प्रतिपक्षी के रूप में, नोपेप्ट एनएमडीए रिसेप्टर्स के ग्लूटामेट प्रेरित अतिसक्रियण को अवरुद्ध कर सकता है और कैल्शियम प्रवाह से प्रेरित न्यूरोनल एपोप्टोसिस को कम कर सकता है। प्रीक्लिनिकल अध्ययनों ने पुष्टि की है कि 0.5 मिलीग्राम/किग्रा की खुराक एक्साइटोटॉक्सिक चोट के क्षेत्र को 41% तक कम कर सकती है, और यह तंत्र स्ट्रोक सुरक्षात्मक प्रभावों के साथ अत्यधिक सहसंबद्ध है।
न्यूरोट्रांसमीटर प्रणाली विनियमन: कोलीनर्जिक और ग्लूटामेटेरिक संतुलन
कोलीनर्जिक प्रणाली में वृद्धि:
Noopept एसिटाइलकोलाइन रिलीज को बढ़ावा देकर सीखने और स्मृति समारोह को बढ़ाता है। इसके लक्ष्य में बेसल अग्रमस्तिष्क में कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स और हिप्पोकैम्पस में एम1 रिसेप्टर्स शामिल हैं। पशु व्यवहार प्रयोगों से पता चला है कि प्रशासन के बाद, चूहों में नई वस्तु पहचान कार्यों की सटीकता 28% बढ़ गई, और प्रभाव एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ गतिविधि निषेध से संबंधित नहीं था, जो प्रीसानेप्टिक झिल्ली रिलीज तंत्र पर सीधी कार्रवाई का संकेत देता है।
ग्लूटामिक एसिड प्रणाली विनियमन:
पारंपरिक ग्लूटामेट रिसेप्टर एगोनिस्ट के विपरीत, नोपेप्ट एक "नकारात्मक विनियमन" रणनीति अपनाता है: एनएमडीए रिसेप्टर ग्लाइसीन बाइंडिंग साइट पर प्रतिस्पर्धात्मक रूप से कब्जा करके, यह रिसेप्टर खोलने की संभावना को कम कर देता है, जिससे कैल्शियम अधिभार के कारण होने वाले ऑक्सीडेटिव तनाव कम हो जाता है। इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल रिकॉर्ड से पता चलता है कि 10nM की सांद्रता हिप्पोकैम्पस पिरामिडल कोशिकाओं में उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (ईपीएसपी) के आयाम को 34% तक कम कर सकती है, एएमपीए रिसेप्टर की मध्यस्थता बेसल चालन को प्रभावित किए बिना।
Noopept एक साथ तंत्रिका विकास कारक (NGF) और BDNF की अभिव्यक्ति को बढ़ा सकता है, जिससे एक न्यूरोप्रोटेक्टिव डबल बीमा बनता है। इन विट्रो न्यूरोस्फीयर कल्चर प्रयोग में, 1 μM की सांद्रता के साथ 72 घंटे के उपचार के बाद:
एनजीएफ स्राव 2.7 गुना बढ़ गया
बीडीएनएफ एमआरएनए अभिव्यक्ति 4.1-गुना द्वारा अपग्रेड की गई
तंत्रिका प्रक्रियाओं की वृद्धि दर 58% बढ़ गई है
इस सहक्रियात्मक प्रभाव को संवहनी मनोभ्रंश मॉडल में मान्य किया गया था: 56 दिनों तक निरंतर प्रशासन के बाद, रोगी का सीरम बीडीएनएफ स्तर 18.3 एनजी/एमएल से बढ़कर 25.7 एनजी/एमएल हो गया, और एमएमएसई स्कोर में 3.8 अंक (प्लेसीबो समूह 1.2 अंक) का सुधार हुआ। यह ध्यान देने योग्य है कि इसके उत्तेजक प्रभाव की खुराक पर निर्भरता सीमा - होती है, वृद्धि कारक की अभिव्यक्ति 30 मिलीग्राम/दिन से अधिक होने पर संतृप्त हो जाती है।
एंटीऑक्सीडेंट रक्षा प्रणाली: एसओडी/एमडीए का गतिशील संतुलन
नोपेप्ट सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) की गतिविधि को बढ़ाकर एक एंटीऑक्सीडेंट अवरोध का निर्माण करता है। H₂O₂ - प्रेरित न्यूरोनल क्षति मॉडल दिखाता है:
10nM सांद्रता SOD गतिविधि को 2.3 गुना बढ़ा देती है
लिपिड पेरोक्सीडेशन उत्पाद एमडीए की सामग्री 67% कम हो गई
कोशिका जीवित रहने की दर 58% से बढ़कर 89% हो गई
इसका एंटीऑक्सीडेंट तंत्र परमाणु कारक E2 संबंधित कारक 2 (Nrf2) मार्ग के सक्रियण से संबंधित है। जीन चिप विश्लेषण से पता चला कि Nrf2 (जैसे कि HO-1 और GCLC) के डाउनस्ट्रीम जीन को प्रशासन के बाद 3{9}}5 बार अपग्रेड किया गया, जिससे एक निरंतर एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव बना। यह विशेषता इसे इस्केमिया-रीपरफ्यूजन चोट मॉडल में अच्छा प्रदर्शन करने में सक्षम बनाती है - सेरेब्रल रोधगलन की मात्रा 42% कम हो जाती है, और न्यूरोलॉजिकल डेफिसिट स्कोर 51% कम हो जाता है।
उपयोग मानक और अनुकूलन रणनीतियाँ
मानकीकृत उपचार योजना
खुराक ढाल:
संज्ञानात्मक वृद्धि: 10-20 मिलीग्राम/दिन, दो खुराक में मौखिक रूप से लिया जाता है
न्यूरोप्रोटेक्शन: 30mg/d, विटामिन ई 400IU/d के साथ संयुक्त
आघात से उबरना: 40एमजी/दिन (पर्यवेक्षण में उपयोग के लिए)
दवा अनुसूची: उपचार के एक कोर्स के रूप में 12 सप्ताह लेने की सिफारिश की जाती है, और रिसेप्टर डिसेन्सिटाइजेशन को रोकने के लिए प्रत्येक कोर्स के बीच 2 सप्ताह के लिए दवा लेना बंद कर देना चाहिए। 2024 में दीर्घकालिक अनुवर्ती अध्ययन से पता चला कि आंतरायिक दवा समूह का संज्ञानात्मक रखरखाव प्रभाव (4 सप्ताह के बाद 2 सप्ताह के लिए रोकना) निरंतर दवा समूह (पी =0.04) की तुलना में बेहतर था।
दक्षता बढ़ाने वाली संयोजन योजना
कोलीनर्जिक वृद्धि: जब 300 मिलीग्राम/डी अल्फा जीपीसी के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है, तो यह कार्यशील मेमोरी कार्यों की सटीकता में 23% (मोनोथेरेपी समूह में 14% की तुलना में) सुधार कर सकता है।
एंटीऑक्सीडेंट तालमेल: 200 मिलीग्राम/डी कोएंजाइम Q10 के साथ मिलकर, यह सीरम एमडीए स्तर को 31% तक कम कर सकता है और एसओडी गतिविधि को 19% तक बढ़ा सकता है।
न्यूरोप्लास्टीसिटी प्रमोशन: जब ओमेगा-3 फैटी एसिड (ईपीए 1000एमजी+डीएचए 500एमजी) के साथ मिलाया जाता है, तो 6 महीने के बाद समुद्री घोड़ों के शरीर की मात्रा 2.1% बढ़ जाती है, जो मोनोथेरेपी समूह (0.7%) से काफी बेहतर है।
बाजार पैटर्न और नियामक गतिशीलता
वैश्विक विनियामक वर्गीकरण
रूस: मस्तिष्क की चोट के बाद संज्ञानात्मक पुनर्वास के लिए चिकित्सा बीमा में एक प्रिस्क्रिप्शन दवा के रूप में शामिल किया गया।
संयुक्त राज्य अमेरिका: संघीय खाद्य, औषधि और कॉस्मेटिक अधिनियम के तहत एक अनियंत्रित पदार्थ के रूप में वर्गीकृत, लेकिन एफडीए द्वारा चिकित्सा उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं, इसे "ग्रे एरिया" उत्पाद के रूप में वर्गीकृत किया गया है।
यूरोपीय संघ: कुछ देश (जैसे पोलैंड और बुल्गारिया) आहार अनुपूरकों की बिक्री की अनुमति देते हैं, लेकिन उन पर "एफडीए द्वारा मूल्यांकन नहीं किया गया" चेतावनी के साथ लेबल होना चाहिए।
गुणवत्ता नियंत्रण मानक
शुद्धता आवश्यकताएँ: यूएसपी मानकों के लिए न्यूनतम 98.5%, भारी धातु सामग्री 10पीपीएम से कम या उसके बराबर, और आईसीएच दिशानिर्देशों के अनुसार अवशिष्ट सॉल्वैंट्स (क्लोरोफॉर्म, इथेनॉल) की आवश्यकता होती है।
स्थिरता परीक्षण: त्वरित परीक्षण (40 डिग्री/75% आरएच) से पता चला कि 12 महीनों के भीतर गोलियों की सामग्री 2.3% से कम या उसके बराबर कम हो गई और कैप्सूल की सामग्री 3.1% से कम या उसके बराबर कम हो गई।
जैवसमतुल्यता: एफडीए को मौखिक फॉर्मूलेशन के लिए सब्लिंगुअल टैबलेट का सीमैक्स अनुपात 80-125% की सीमा के भीतर होना चाहिए, और एयूसी अनुपात 85-115% की सीमा के भीतर होना चाहिए।
का नैदानिक मूल्यनूपेप्ट कैप्सूलनई पीढ़ी के संज्ञानात्मक वर्धक के रूप में प्रारंभिक रूप से मान्य किया गया है, लेकिन दीर्घकालिक सुरक्षा डेटा में अभी भी सुधार की आवश्यकता है। सटीक चिकित्सा के युग में, बायोमार्कर के आधार पर वैयक्तिकृत दवा योजना स्थापित करना मौजूदा चिकित्सीय बाधाओं को दूर करने का एक महत्वपूर्ण मार्ग होगा। भविष्य में, तंत्रिका विज्ञान तंत्र अनुसंधान के गहन होने के साथ, इस दवा से न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों की रोकथाम में बड़ी भूमिका निभाने की उम्मीद है।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों
नूपेप्ट किसके लिए अच्छा है?
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नूपेप्ट एक शक्तिशाली नॉट्रोपिक यौगिक है जो अपने संज्ञानात्मक गुणों को बढ़ाने वाले गुणों के लिए जाना जाता है। अपनी अनूठी संरचना के साथ, यह स्मृति, सीखने और समग्र मानसिक स्पष्टता को बढ़ावा देने के लिए पहचाना जाता है।
Noopept मस्तिष्क को कैसे प्रभावित करता है?
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ऐसा करने से, नोपेप्ट सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी को बढ़ावा दे सकता है, जिससे न्यूरॉन्स के बीच नए कनेक्शन के गठन की सुविधा मिलती है और सिनैप्टिक ट्रांसमिशन बढ़ता है। ऐसा माना जाता है कि यह गुण सीखने, स्मृति समेकन और संज्ञानात्मक लचीलेपन में सुधार करने की क्षमता का आधार है।
क्या नोओपेप्ट आपको सुला देता है?
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नोओपेप्ट के संभावित दुष्प्रभावों में नींद की गड़बड़ी (5/31 रोगी), चिड़चिड़ापन (3/31), और रक्तचाप में वृद्धि (7/31) (नेज़नामोव और टेलेशोवा, 2009) शामिल हैं। प्रीक्लिनिकल अनुसंधान से कार्रवाई के तंत्र कृंतकों में एक अध्ययन से पता चला है कि नोओपेप्ट ने रक्त मस्तिष्क बाधा को पार कर लिया है।
क्या Noopept चिंता में मदद करता है?
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हालाँकि, Noopept, बहुत कम सांद्रता पर नॉट्रोपिक प्रभाव पैदा करता है और इसे रोग संबंधी स्थितियों की एक विस्तृत श्रृंखला पर लागू किया जा सकता है; उदाहरण के लिए, यह चिंताजनक प्रभाव भी प्रदर्शित करता है और इसका उपयोग चिंता उपचार में किया जाता है।
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