शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड चीन में फ़्यूरोसेमाइड इंजेक्शन के सबसे अनुभवी निर्माताओं और आपूर्तिकर्ताओं में से एक है। हमारे कारखाने से यहां बिक्री के लिए थोक में उच्च गुणवत्ता वाले फ़्यूरोसेमाइड इंजेक्शन में आपका स्वागत है। अच्छी सेवा और उचित मूल्य उपलब्ध हैं.
फ़्यूरोसेमाइड इंजेक्शनएक शक्तिशाली मूत्रवर्धक है जो लूप डाइयुरेटिक्स श्रेणी से संबंधित है। यह वृक्क मज्जा लूप की आरोही शाखा के मोटे खंड द्वारा सोडियम, क्लोराइड और पोटेशियम के पुनर्अवशोषण को रोककर मूत्रवर्धक प्रभाव डालता है, जिससे मूत्र में इन इलेक्ट्रोलाइट्स का उत्सर्जन बढ़ जाता है।
यह पदार्थ मौखिक प्रशासन के पहले पास प्रभाव से बचते हुए, अंतःशिरा या इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के माध्यम से रक्तप्रवाह में तेजी से प्रवेश करता है। इंजेक्शन के बाद, दवा तेजी से पूरे शरीर में विभिन्न ऊतकों में वितरित होती है, विशेषकर गुर्दे में। फ़्यूरोसेमाइड का चयापचय यकृत में कम होता है और मुख्य रूप से गुर्दे के माध्यम से उत्सर्जित होता है। प्रशासित खुराक का लगभग 80% मूत्र के माध्यम से अपने मूल रूप में उत्सर्जित होता है, जबकि शेष भाग पित्त के माध्यम से उत्सर्जित होता है। फ्यूरोसेमाइड का आधा जीवन अपेक्षाकृत छोटा है, लगभग 1{12}}2 घंटे, लेकिन इसका मूत्रवर्धक प्रभाव 6-8 घंटे तक रह सकता है। इसी समय, फ़्यूरोसेमाइड का चयापचय यकृत में कम होता है और मुख्य रूप से गुर्दे के माध्यम से उत्सर्जित होता है। प्रशासित खुराक का लगभग 80% मूत्र के माध्यम से अपने मूल रूप में उत्सर्जित होता है, जबकि शेष भाग पित्त के माध्यम से उत्सर्जित होता है। फ़्यूरोसेमाइड का आधा जीवन अपेक्षाकृत कम है, लगभग 1-2 घंटे, लेकिन इसका मूत्रवर्धक प्रभाव 6-8 घंटे तक रह सकता है।
हमारे उत्पाद
फ़्यूरोसेमाइड सीओए
 |
||
| विश्लेषण का प्रमाण पत्र | ||
| यौगिक नाम | furosemide | |
| श्रेणी | फार्मास्युटिकल ग्रेड | |
| CAS संख्या। | 54-31-9 | |
| मात्रा | अनुकूलन | |
| पैकेजिंग मानक | अनुकूलन | |
| उत्पादक | शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड | |
| बहुत कुछ नहीं। | 202601090058 | |
| एमएफजी | 9 जनवरी 2026 | |
| ऍक्स्प | 8 जनवरी 2029 | |
| संरचना |
|
|
| वस्तु | उद्यम मानक | विश्लेषण परिणाम |
| उपस्थिति | सफ़ेद या लगभग सफ़ेद पाउडर | पुष्टि |
| पानी की मात्रा | 5.0% से कम या उसके बराबर | 0.58% |
| सूखने पर नुकसान | 1.0% से कम या उसके बराबर | 0.49% |
| हैवी मेटल्स | पीबी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. |
| 0.5पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. | |
| एचजी 0.5 पीपीएम से कम या इसके बराबर | N.D. | |
| सीडी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. | |
| शुद्धता (एचपीएलसी) | 99.0% से अधिक या उसके बराबर | 99.98% |
| एकल अशुद्धता | <0.8% | 0.67% |
| कुल माइक्रोबियल गिनती | 750cfu/g से कम या उसके बराबर | 150 |
| ई कोलाई | 2MPN/g से कम या उसके बराबर | N.D. |
| साल्मोनेला | N.D. | N.D. |
| इथेनॉल (जीसी द्वारा) | 5000 पीपीएम से कम या उसके बराबर | 500पीपीएम |
| भंडारण | 2-8 डिग्री से नीचे सीलबंद, अंधेरी और सूखी जगह पर स्टोर करें | |
|
|
||
|
|
||
| रासायनिक सूत्र: | C12H11ClN2O5S |
| सटीक द्रव्यमान: | 330.01 |
| आणविक वजन: | 330.74 |
| m/z: | 330.01 (100.0%), 332.00 (32.0%), 331.01 (13.0%), 332.00 (4.5%), 333.01 (4.1%), 334.00 (1.4%), 332.01 (1.0%) |
| मूल विश्लेषण: | सी, 43.58; एच, 3.35; सीएल, 10.72; एन, 8.47; ओ, 24.19; एस, 9.69 |
वितरण मात्रा (वीडी) में नाटकीय परिवर्तन और फ़्यूरोसेमाइड इंजेक्शन प्रोटीन का बंधन विकार
शरीर में दवाओं की वितरण प्रक्रिया फार्माकोकाइनेटिक अनुसंधान के मुख्य पहलुओं में से एक है, और इसकी वितरण विशेषताएं सीधे दवा प्रभावकारिता और विषाक्तता को प्रभावित करती हैं। वितरण की मात्रा (वीडी), दवा वितरण की मात्रा निर्धारित करने के लिए एक प्रमुख पैरामीटर के रूप में, शरीर के भीतर विभिन्न ऊतकों में दवा वितरण की चौड़ाई को दर्शाता है। जब प्लाज्मा प्रोटीन के साथ दवाओं का बंधन बाधित हो जाता है, तो वीडी में महत्वपूर्ण परिवर्तन हो सकते हैं, जो बदले में दवाओं के फार्माकोकाइनेटिक व्यवहार को प्रभावित करते हैं। प्रोटीन बाइंडिंग विशेषताओं के बीच गतिशील सहसंबंधफ़्यूरोसेमाइड इंजेक्शनऔर वीडी, दवा वितरण तंत्र की गहरी समझ प्रदान करते हैं।
वितरण मात्रा का शारीरिक आधार और नैदानिक महत्व (वीडी)
वीडी की परिभाषा और गणितीय अभिव्यक्ति
वितरण मात्रा फार्माकोकाइनेटिक्स में एक आभासी पैरामीटर है जो शरीर में दवा वितरण की डिग्री का वर्णन करता है, जिसे शरीर में दवा की कुल मात्रा (डी) और प्लाज्मा दवा एकाग्रता (सीपी) के अनुपात के रूप में परिभाषित किया गया है, यानी वीडी=डी/सीपी। यह पैरामीटर मानता है कि दवा शरीर में समान रूप से वितरित है, लेकिन वास्तव में यह प्लाज्मा और ऊतकों में दवा के वितरण संतुलन को दर्शाता है। उदाहरण के लिए, यदि किसी दवा का वीडी 10 एल है, तो यह इंगित करता है कि इसकी वितरण सीमा शरीर के कुल तरल पदार्थ के करीब है; यदि वीडी 50 एल से अधिक है, तो यह सुझाव देता है कि दवा ऊतक में बड़ी मात्रा में जमा हो सकती है।
वीडी के शारीरिक निर्धारक
Vd का आकार कई कारकों से प्रभावित होता है:
प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग दर: प्लाज्मा प्रोटीन से बंधे दवा अणुओं की मात्रा बढ़ जाती है, जिससे केशिका दीवार में प्रवेश करना मुश्किल हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप वीडी में कमी आती है। उदाहरण के लिए, वारफारिन की प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग दर 99% है, और इसका वीडी केवल 0.15 एल/किग्रा है।
संगठनात्मक संबंध: लिपोसोल्यूबल दवाएं आसानी से कोशिका झिल्ली में प्रवेश करती हैं, ऊतक प्रोटीन से बंधती हैं, और वसा और मांसपेशियों जैसे ऊतकों में जमा होती हैं, जिससे वीडी में वृद्धि होती है। डायजेपाम का Vd 2.3 L/kg तक है, जो इसकी उच्च लिपिड घुलनशीलता से संबंधित है।
शारीरिक द्रव पीएच और दवा आयनीकरण अवस्था: कमजोर अम्लीय दवाएं अम्लीय वातावरण (जैसे गैस्ट्रिक जूस) में गैर-आयनीकृत रूप में मौजूद होती हैं और कोशिका झिल्ली से आसानी से गुजर सकती हैं; कमजोर क्षारीय दवाएं प्लाज्मा जैसे क्षारीय वातावरण में अधिक आसानी से वितरित होती हैं।
वीडी का नैदानिक अनुप्रयोग मूल्य
वीडी दवा के नियम विकसित करने का एक महत्वपूर्ण आधार है:
खुराक की गणना: वीडी का उपयोग लक्ष्य रक्त दवा एकाग्रता (लोडिंग खुराक, एलडी =वीडी × सीपी) प्राप्त करने के लिए आवश्यक प्रारंभिक खुराक का अनुमान लगाने के लिए किया जा सकता है।
दवा प्रभावकारिता की भविष्यवाणी: उच्च वीडी (जैसे एमियोडेरोन) वाली दवाओं को स्थिर एकाग्रता तक पहुंचने के लिए लंबे समय की आवश्यकता होती है, जो शीघ्र प्रशासन की आवश्यकता को दर्शाता है।
विषाक्तता मूल्यांकन: कम वीडी वाली दवाएं (जैसे कि सेफ़ाज़ोलिन) प्लाज्मा में जमा होने की संभावना होती हैं और गुर्दे की विषाक्तता के लिए निगरानी की आवश्यकता होती है।
वीडी पर प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग का नियामक प्रभाव
प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग का आणविक तंत्र
दवाओं और प्लाज्मा प्रोटीन के बीच बंधन में निम्नलिखित विशेषताएं हैं:
उत्क्रमणीयता: बंधन और पृथक्करण गतिशील संतुलन में हैं, और बंधन स्थिरांक (K) बंधन अनुपात निर्धारित करता है।
चयनात्मकता: एल्बुमिन मुख्य रूप से अम्लीय दवाओं (जैसे वारफारिन) से बंधता है, जबकि अल्फा 1-एसिड ग्लाइकोप्रोटीन (एएजी) क्षारीय दवाओं (जैसे प्रोप्रानोलोल) से बंधता है।
संतृप्ति: जब दवा की सांद्रता प्रोटीन बाइंडिंग साइट से अधिक हो जाती है, तो मुफ्त दवाओं का अनुपात काफी बढ़ जाता है।
वीडी पर प्रोटीन बाइंडिंग का द्विदिशात्मक प्रभाव
बढ़ी हुई बाइंडिंग दर → घटी हुई वीडी: उदाहरण के लिए, जब फ़्यूरोसेमाइड की प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग दर 91% -99% तक पहुंच जाती है, तो इसकी वीडी केवल 0.11-0.22 एल/किलोग्राम होती है, और दवा मुख्य रूप से प्लाज्मा तक ही सीमित होती है।
बाइंडिंग दर में कमी → बढ़ी हुई वीडी: हाइपोएल्ब्यूमिनमिया या प्रतिस्पर्धी बाइंडिंग के मामलों में, मुफ्त दवाओं का अनुपात बढ़ जाता है, जिससे दवाओं को ऊतकों में वितरित करना आसान हो जाता है, जिससे वीडी में वृद्धि होती है। उदाहरण के लिए, गंभीर यकृत रोग में, एल्ब्यूमिन संश्लेषण कम हो जाता है, और वारफारिन का वीडी 0.15 एल/किग्रा से 0.3 एल/किग्रा तक बढ़ सकता है।
प्रोटीन बाइंडिंग विकारों का पैथोफिजियोलॉजिकल आधार
निम्नलिखित स्थितियों में प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग विकार आम हैं:
प्रोटीन संश्लेषण में कमी: सिरोसिस और कुपोषण के कारण एल्ब्यूमिन स्तर में कमी आती है (सामान्य मान 35-50 ग्राम/लीटर)।
असामान्य प्रोटीन संरचना: जलन और नेफ्रोटिक सिंड्रोम के कारण एल्ब्यूमिन अणुओं का विकृतीकरण होता है और बंधन क्षमता कम हो जाती है।
प्रतिस्पर्धी बंधन: एस्पिरिन की उच्च खुराक बाध्य वारफारिन को विस्थापित कर सकती है, जिससे मुक्त दवा एकाग्रता में अचानक वृद्धि हो सकती है।
प्रोटीन बाइंडिंग विशेषताएँ और फ़्यूरोसेमाइड इंजेक्शन की वीडी गतिशीलता
फ़्यूरोसेमाइड इंजेक्शन(2- [(2-फुरैनमिथाइल) अमीनो] -5- (सल्फामॉयल) -4-क्लोरोबेंजोइक एसिड) लूप डाइयुरेटिक्स से संबंधित है, और इसकी आणविक संरचना में सल्फोनामाइड समूह और फ्यूरान रिंग एल्ब्यूमिन के हाइड्रोफोबिक पॉकेट से बंध सकते हैं। शोध से पता चला है कि फ़्यूरोसेमाइड और एल्ब्यूमिन के बीच बाइंडिंग साइट सुडलो साइट I (वॉर्फ़रिन बाइंडिंग साइट) पर स्थित है, जिसका बाइंडिंग स्थिरांक (K) 1.2 × 10 ⁵ L/mol है।
स्वस्थ वयस्कों में, फ़्यूरोसेमाइड का Vd 0.11-0.22 L/kg है, जो दर्शाता है कि इसका वितरण मुख्य रूप से प्लाज्मा और बाह्य कोशिकीय द्रव तक सीमित है। यह निम्न वीडी विशेषता सीधे इसकी उच्च प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग दर (91% -99%) से संबंधित है। अंतःशिरा इंजेक्शन के बाद, फ़्यूरोसेमाइड तेजी से एल्ब्यूमिन के साथ जुड़कर एक "दवा भंडार" बनाता है, जिसमें मूत्रवर्धक प्रभाव डालने के लिए ग्लोमेरुलर निस्पंदन झिल्ली में केवल थोड़ी मात्रा में मुक्त दवा प्रवेश करती है।
फ्यूरोसेमाइड वीडी पर प्रोटीन बाइंडिंग विकारों का प्रभाव
हाइपोएल्ब्यूमिनमिया (एल्ब्यूमिन सांद्रता 20 ग्राम/लीटर तक कम) का अनुकरण करने वाले एक इन विट्रो प्रयोग में, फ्यूरोसेमाइड की मुफ्त दवा का अनुपात 1% -9% से बढ़कर 15% -25% हो गया, जिसके परिणामस्वरूप वीडी में 0.3-0.5 एल/किलोग्राम की वृद्धि हुई। नैदानिक मामलों से पता चला है कि सिरोसिस के रोगियों में फ़्यूरोसेमाइड का उपयोग करते समय, समान मूत्रवर्धक प्रभाव प्राप्त करने के लिए खुराक को 40 मिलीग्राम/दिन से बढ़ाकर 80 मिलीग्राम/दिन करने की आवश्यकता होती है, जो वीडी में वृद्धि के कारण दवा वितरण में परिवर्तन के अनुरूप है।
प्रतिस्पर्धी संयोजन हस्तक्षेप
जब फ़्यूरोसेमाइड को एस्पिरिन की उच्च खुराक (3 ग्राम प्रति दिन) के साथ मिलाया जाता है, तो एस्पिरिन बाध्य फ़्यूरोसेमाइड को विस्थापित कर सकता है, जिससे मुक्त दवा की सांद्रता तीन गुना बढ़ जाती है। इस बिंदु पर, फ़्यूरोसेमाइड का वीडी 0.15 एल/किग्रा से बढ़कर 0.4 एल/किलोग्राम हो गया, जिससे ओटोटॉक्सिसिटी (मुक्त दवा की उच्च सांद्रता) का खतरा बढ़ गया। निगरानी डेटा से पता चलता है कि संयोजन समूह के रोगियों में श्रवण हानि की घटना 2% से बढ़कर 8% हो गई है।
गुर्दे की विफलता के प्रभाव
क्रोनिक किडनी रोग (जीएफआर) के रोगियों में<30 mL/min), the protein binding rate of furosemide decreased to 85% and Vd increased to 0.25 L/kg. Due to the inability of bound drugs to pass through glomerular filtration, an increase in the proportion of free drugs leads to a decrease in tubular reabsorption, enhanced diuretic effect, but also increases the risk of electrolyte imbalance.
वीडी के प्रभाव से फ़्यूरोसेमाइड की प्रभावकारिता और सुरक्षा पर भारी परिवर्तन होता है
फार्माकोडायनामिक परिवर्तन
उन्नत मूत्रवर्धक प्रभाव: वीडी में वृद्धि से ऊतक वितरण में वृद्धि होती है, वृक्क नलिकाओं में मुक्त दवा एकाग्रता में वृद्धि होती है, और Na ⁺ - K ⁺ -2Cl ⁻ समन्वित ट्रांसपोर्टरों के निरोधात्मक प्रभाव में वृद्धि होती है। उदाहरण के लिए, हाइपोएल्ब्यूमिनमिया वाले रोगियों में, फ़्यूरोसेमाइड का 2 घंटे का मूत्र उत्पादन 800 एमएल से बढ़कर 1200 एमएल हो गया।
कार्रवाई की विस्तारित अवधि: ऊतकों से बंधी दवाओं की धीमी गति से रिहाई मूत्रवर्धक प्रभाव की अवधि को 4 घंटे से 6-8 घंटे तक बढ़ा देती है।
विषाक्त प्रतिक्रिया जोखिम
ओटोटॉक्सिसिटी: मुफ्त दवाओं की अत्यधिक सांद्रता कोक्लीअ की बाहरी बाल कोशिकाओं को नुकसान पहुंचा सकती है, जिससे अपरिवर्तनीय सुनवाई हानि हो सकती है। जब एमिनोग्लाइकोसाइड एंटीबायोटिक दवाओं के साथ मिलाया गया, तो फ़्यूरोसेमाइड की ओटोटॉक्सिसिटी की घटना 3% से बढ़कर 12% हो गई।
इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन: वीडी बढ़ने से वृक्क ट्यूबलर पुनर्अवशोषण कम हो जाता है, और हाइपोकैलिमिया (रक्त पोटेशियम) की घटना होती है<3.5 mmol/L) increases from 15% to 25%.
रक्तचाप में अचानक गिरावट: तेजी से अंतःशिरा इंजेक्शन के दौरान, मुफ्त दवा की एकाग्रता में अचानक वृद्धि से रिफ्लेक्स टैचीकार्डिया और हाइपोटेंशन हो सकता है, खासकर उच्च जोखिम वाले बुजुर्ग रोगियों में।
नैदानिक मुकाबला रणनीतियाँ और निगरानी संकेतक
खुराक समायोजन योजना
हाइपोप्रोटीनीमिया के मरीज: प्रारंभिक खुराक 50% बढ़ाएं और रक्त दवा एकाग्रता की निगरानी करें (लक्ष्य सीमा: 50-100 μ g/L)।
संयोजन में प्रतिस्पर्धी दवाओं का उपयोग करते समय: फ़्यूरोसेमाइड की खुराक को मूल खुराक के 70% तक कम करें और खुराक के अंतराल को बढ़ाएं।
गुर्दे की विफलता वाले मरीज़: ईजीएफआर के अनुसार खुराक समायोजित करें (जब ईजीएफआर 15-30 एमएल/मिनट है, तो खुराक को 20 मिलीग्राम/दिन तक कम करें)।
फार्माकोकाइनेटिक निगरानी
मुक्त दवा सांद्रण का निर्धारण: मुक्त दवा सांद्रण की निगरानी के लिए अल्ट्राफिल्ट्रेशन या संतुलन डायलिसिस विधियों का उपयोग किया जाता है।फ्यूरोसेमाइड इंजेक्शन, यह सुनिश्चित करते हुए कि यह सुरक्षित सीमा के भीतर रहे (<10 μ g/L).
वीडी गतिशील मूल्यांकन: खुराक समायोजन का मार्गदर्शन करने के लिए एकाधिक रक्त ड्रा के माध्यम से वीडी परिवर्तनों की गणना करें। उदाहरण के लिए, यदि Vd 0.15 L/kg से बढ़कर 0.3 L/kg हो जाता है, तो रखरखाव खुराक को दोगुना करने की आवश्यकता होती है।
प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की रोकथाम
ओटोटॉक्सिसिटी मॉनिटरिंग: एमिनोग्लाइकोसाइड्स के साथ संयोजन से बचने के लिए दवा से पहले और साप्ताहिक रूप से श्रवण परीक्षण करें।
इलेक्ट्रोलाइट संतुलन: पोटेशियम बख्शते मूत्रवर्धक (जैसे स्पिरोनोलैक्टोन) का संयुक्त उपयोग और रक्त पोटेशियम और सोडियम की नियमित निगरानी।
रक्तचाप प्रबंधन: अंतःशिरा इंजेक्शन के दौरान, तेजी से इंजेक्शन से बचने के लिए गति को 1-2 मिलीग्राम/मिनट पर नियंत्रित किया जाना चाहिए।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों
फ़्यूरोसेमाइड आमतौर पर किसके लिए प्रयोग किया जाता है?
+
-
फ़्यूरोसेमाइड (आमतौर पर ब्रांड नाम लासिक्स द्वारा जाना जाता है) एक लूप मूत्रवर्धक, या "पानी की गोली" है, जिसका उपयोग मुख्य रूप से एडिमा (द्रव प्रतिधारण) और उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप) के इलाज के लिए किया जाता है। यह किडनी को मूत्र के माध्यम से शरीर से अतिरिक्त पानी और नमक निकालने में मदद करता है, जिससे हृदय, किडनी या यकृत रोग से जुड़ी सूजन कम हो जाती है।
क्या फ़्यूरोसेमाइड पैरों से तरल पदार्थ निकाल देगा?
+
-
हां, फ़्यूरोसेमाइड (लासिक्स) आपके पैरों से तरल पदार्थ को प्रभावी ढंग से हटा देगा। यह एक लूप मूत्रवर्धक (या "पानी की गोली") है जो आपके गुर्दे को अधिक पेशाब के माध्यम से अतिरिक्त नमक और पानी को बाहर निकालने के लिए मजबूर करता है।
आपको फ़्यूरोसेमाइड कब नहीं लेना चाहिए?
+
-
यदि आपको एन्यूरिया (ऐसी स्थिति जहां आपकी किडनी मूत्र का उत्पादन बंद कर देती है) या यदि आपको फ़्यूरोसेमाइड या सल्फोनामाइड्स के प्रति ज्ञात एलर्जी प्रतिक्रिया है, तो आपको फ़्यूरोसेमाइड नहीं लेना चाहिए।
लोकप्रिय टैग: फ्यूरोसेमाइड इंजेक्शन, आपूर्तिकर्ता, निर्माता, कारखाना, थोक, खरीद, मूल्य, थोक, बिक्री के लिए