शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड चीन में प्राम्लिंटाइड एसीटेट इंजेक्शन के सबसे अनुभवी निर्माताओं और आपूर्तिकर्ताओं में से एक है। हमारे कारखाने से यहां बिक्री के लिए थोक में उच्च गुणवत्ता वाले प्राम्लिंटाइड एसीटेट इंजेक्शन में आपका स्वागत है। अच्छी सेवा और उचित मूल्य उपलब्ध हैं.
प्राम्लिंटाइड एसीटेट इंजेक्शनअनुकूलित फार्मास्युटिकल प्रदर्शन के लिए एसीटेट समूहों के साथ संशोधित एक बाँझ, इंजेक्टेबल सिंथेटिक एमाइलिन एनालॉग है। सक्रिय फार्मास्युटिकल घटक, प्राम्लिंटाइड एसीटेट, में एक सटीक सिंथेटिक पॉलीपेप्टाइड संरचना के साथ एक पुष्टिकृत CAS संख्या 196078-30-5 है, जो मूल रूप से प्राकृतिक एमाइलिन के दोषों को अनुकूलित करता है। एसीटेट आयनों के साथ रासायनिक नमक निर्माण के माध्यम से, यौगिक की आणविक स्थिरता और पानी में घुलनशीलता में काफी सुधार होता है, जिससे प्राकृतिक एमाइलिन के अंतर्निहित दोषों जैसे आसान आणविक एकत्रीकरण और समाधान अवस्था में वर्षा पर प्रभावी ढंग से काबू पाया जा सकता है।
यह अनुकूलित संरचनात्मक गुण चमड़े के नीचे प्रशासन के बाद एक समान विघटन और स्थिर प्रणालीगत अवशोषण सुनिश्चित करता है, असंगत दवा एकाग्रता और घटक वर्षा के कारण होने वाले उतार-चढ़ाव वाले चिकित्सीय प्रभावों से बचता है। भौतिक गुणों के संदर्भ में, तैयार तैयारी शुद्ध बनावट के साथ एक स्पष्ट, रंगहीन और पारदर्शी बाँझ जलीय घोल है और इसमें कोई दृश्य कण या मैलापन नहीं है, जो सख्त नैदानिक इंजेक्शन मानकों को पूरा करता है। अद्वितीय एसीटेट संशोधन एजेंट को लंबे समय तक सीलबंद भंडारण और नैदानिक इंजेक्शन ऑपरेशन के दौरान बेहतर रासायनिक स्थिरता प्रदान करता है। यह मामूली तापमान परिवर्तन और पारंपरिक पर्यावरणीय हस्तक्षेप से प्रेरित आणविक विकृतीकरण और संरचनात्मक अपघटन को प्रभावी ढंग से रोकता है, जबकि इंजेक्शन स्थल पर चमड़े के नीचे की स्थानीय जलन और प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को कम करता है।
हमारे उत्पाद प्रपत्र



प्राम्लिंटाइड एसीटेट सीओए
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| विश्लेषण का प्रमाण पत्र | ||
| यौगिक नाम | प्राम्लिंटाइड एसीटेट | |
| श्रेणी | फार्मास्युटिकल ग्रेड | |
| CAS संख्या। | 196078-30-5 | |
| मात्रा | 26g | |
| पैकेजिंग मानक | पीई बैग + अल फ़ॉइल बैग | |
| उत्पादक | शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड | |
| बहुत कुछ नहीं। | 202601090056 | |
| एमएफजी | 9 जनवरी 2026 | |
| ऍक्स्प | 8 जनवरी 2029 | |
| संरचना | N/A | |
| वस्तु | उद्यम मानक | विश्लेषण परिणाम |
| उपस्थिति | सफ़ेद या लगभग सफ़ेद पाउडर | पुष्टि |
| पानी की मात्रा | 5.0% से कम या उसके बराबर | 0.46% |
| सूखने पर नुकसान | 1.0% से कम या उसके बराबर | 0.51% |
| हैवी मेटल्स | पीबी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. |
| 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. | |
| एचजी 0.5 पीपीएम से कम या इसके बराबर | N.D. | |
| सीडी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. | |
| शुद्धता (एचपीएलसी) | 99.0% से अधिक या उसके बराबर | 99.80% |
| एकल अशुद्धता | <0.8% | 0.22% |
| कुल माइक्रोबियल गिनती | 750cfu/g से कम या उसके बराबर | 310 |
| ई कोलाई | 2MPN/g से कम या उसके बराबर | N.D. |
| साल्मोनेला | N.D. | N.D. |
| इथेनॉल (जीसी द्वारा) | 5000 पीपीएम से कम या उसके बराबर | 719पीपीएम |
| भंडारण | 2-8 डिग्री से नीचे सीलबंद, अंधेरी और सूखी जगह पर स्टोर करें | |
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यह संरचनात्मक अनुकूलन दवा की औषधीय प्रभावकारिता और नैदानिक सहनशीलता को पूरी तरह से संतुलित करता है, जिससे यह नैदानिक चयापचय रोग हस्तक्षेप के लिए एक सुरक्षित और स्थिर चिकित्सीय तैयारी बन जाती है, और इसे सटीक और मानकीकृत खुराक के लिए एक पेशेवर पेन डिलीवरी डिवाइस के माध्यम से रोगियों को पारंपरिक और आसानी से प्रशासित किया जाता है। मोटापे के उपचार में संभावित अनुप्रयोग: टाइप 1 और टाइप 2 मधुमेह मेलेटस के लिए एक अनुमोदित चिकित्सा के रूप में,प्राम्लिंटाइड एसीटेट इंजेक्शनचयापचय को विनियमित करने और भूख को दबाने के अपने औषधीय गुणों के कारण मोटापे के उपचार में एक अनुसंधान फोकस के रूप में उभरा है। यह विशेष रूप से भूख में कमी और मांसपेशियों के संरक्षण में अद्वितीय क्षमता प्रदर्शित करता है, जो मोटापा प्रबंधन के लिए नई रणनीतियों और निर्देशों की पेशकश करता है।

भूख दमन
हाइपरफैगिया मोटापे के विकास और प्रगति में एक प्रमुख चालक है। उत्पाद अंतर्जात एमाइलिन के शारीरिक कार्यों की नकल करके सटीक भूख दमनकारी प्रभाव डालता है। इसके मूल तंत्र में तृप्ति को बढ़ाने और भूख को कम करने के लिए केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एमाइलिन रिसेप्टर्स (एएमवाईआर) पर कार्य करना शामिल है, विशेष रूप से हाइपोथैलेमस और न्यूक्लियस ट्रैक्टस सॉलिटेरियस जैसे भूख को नियंत्रित करने वाले केंद्रों पर। समवर्ती रूप से, यह गैस्ट्रिक खाली करने में देरी करता है, तृप्ति को और मजबूत करने के लिए गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में भोजन प्रतिधारण को बढ़ाता है, जिससे कुल कैलोरी सेवन कम हो जाता है और वजन कम होता है।
नैदानिक अध्ययन इस बात की पुष्टि करते हैं कि उत्पाद मोनोथेरेपी महत्वपूर्ण वजन घटाने का कारण बनती है। क्रोनिक प्रशासन परीक्षणों में, नर चूहों में प्राम्लिंटाइड के इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन ने मुख्य रूप से भोजन के आकार को कम करके कैलोरी की मात्रा को कम कर दिया।
वजन में धीमी वृद्धि के साथ, भोजन की आवृत्ति पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ता है, जो भूख दमन के माध्यम से इसके मुख्य वजन घटाने के तंत्र को मान्य करता है।
विशेष रूप से, जीएलपी - 1 रिसेप्टर एगोनिस्ट के साथ इसका संयोजन सहक्रियात्मक वजन हानि प्रभाव उत्पन्न करता है, जिसका उदाहरण कैग्रीसेमा रेजिमेन (लंबे समय तक काम करने वाले एमाइलिन एनालॉग कैग्रिलिनटाइड और सेमाग्लूटाइड का सह {{3} प्रशासन) द्वारा दिया गया है। पहली पीढ़ी के एमिलिन एनालॉग के रूप में, प्राम्लिंटाइड कैग्रिलिंटाइड के साथ क्रिया का एक समान तंत्र साझा करता है और जीएलपी -1 रिसेप्टर एगोनिस्ट के साथ संयुक्त होने पर पूरक मार्गों के माध्यम से भूख दमन को बढ़ाता है।
मांसपेशियों का संरक्षण
मोटापे के उपचार का एक केंद्रीय लक्ष्य न केवल वसा संचय को कम करना है बल्कि वजन घटाने के दौरान मांसपेशियों के नुकसान को रोकना भी है। मांसपेशियों में कमी से बेसल चयापचय दर कम हो जाती है, वजन घटाने के दीर्घकालिक रखरखाव में बाधा आती है, थकान और ऑस्टियोपोरोसिस जैसी जटिलताओं का खतरा बढ़ जाता है, और उपचार सुरक्षा कम हो जाती है। कुछ वज़न कम करने वाले एजेंटों (उदाहरण के लिए, कुछ जीएलपी - 1 रिसेप्टर एगोनिस्ट) और बेरिएट्रिक सर्जरी के विपरीत, जो अक्सर मांसपेशियों के नुकसान को प्रेरित करते हैं, उत्पाद वजन घटाने के दौरान विशिष्ट मांसपेशियों को संरक्षित करने की क्षमता प्रदर्शित करता है, जो वैकल्पिक वजन घटाने के तरीकों पर एक महत्वपूर्ण लाभ का प्रतिनिधित्व करता है।
इसका मांसपेशीय सुरक्षा तंत्र एमिलिन के शारीरिक कार्यों से जुड़ा हुआ है। एमाइलिन एनालॉग के रूप में, प्राम्लिंटाइड चयापचय होमियोस्टैसिस को नियंत्रित करता है, वसा संश्लेषण को रोकता है और मांसपेशियों के द्रव्यमान को बनाए रखने के लिए मांसपेशी प्रोटीन गिरावट को कम करते हुए लिपोलिसिस को बढ़ावा देता है। प्रीक्लिनिकल अध्ययन और प्रारंभिक नैदानिक टिप्पणियों से संकेत मिलता है कि एमाइलिन एनालॉग्स मांसपेशियों के ऊतकों पर न्यूनतम प्रभाव के साथ वसा ऊतक को अधिमानतः कम करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप जीएलपी -1 रिसेप्टर एगोनिस्ट की तुलना में मांसपेशियों की हानि काफी कम होती है।
यह इसे मोटे रोगियों के लिए विशेष रूप से उपयुक्त बनाता है, जिन्हें लंबे समय तक वजन प्रबंधन की आवश्यकता होती है, जिससे मांसपेशियों के कार्य को संरक्षित करते हुए वजन कम करने में मदद मिलती है, बेसल चयापचय को बनाए रखा जाता है और वजन बढ़ने से रोका जाता है।
सहरुग्ण मधुमेह वाले मोटापे से ग्रस्त रोगियों के लिए, मांसपेशियों का {{0}संरक्षण प्रभावप्राम्लिंटाइड एसीटेट इंजेक्शनअधिक नैदानिक महत्व रखता है। ऐसे मरीज़ अक्सर इंसुलिन प्रतिरोध और चयापचय संबंधी विकारों के कारण मांसपेशियों में कमी का अनुभव करते हैं।


प्राम्लिंटाइड इंसुलिन संवेदनशीलता में सुधार करने के लिए मांसपेशियों को संरक्षित करते हुए ग्लाइसेमिक नियंत्रण में सहायता करता है, "वजन घटाने-मांसपेशियों के संरक्षण-ग्लाइसेमिक नियंत्रण" का एक अच्छा चक्र बनाता है और मधुमेह संबंधी जटिलताओं के जोखिम को कम करता है। इसके अतिरिक्त, इसकी एसीटेट संशोधित संरचना दवा की सहनशीलता में सुधार करती है, हाइपोग्लाइसीमिया और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल असुविधा जैसी प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को कम करती है, उपचार बंद करने से बचाती है, और अप्रत्यक्ष रूप से मांसपेशियों के सुरक्षात्मक प्रभावों को बनाए रखती है।

एपीआई संश्लेषण
उत्पाद का सक्रिय फार्मास्युटिकल घटक (एपीआई) Fmoc सॉलिड - चरण पेप्टाइड संश्लेषण के माध्यम से निर्मित होता है। Fmoc-Tyr(tBu){{3}OH और रिंक एमाइड-MBHA रेजिन से शुरू होकर, संरक्षित अमीनो एसिड क्रमिक रूप से युग्मित होते हैं और पूर्ण लंबाई वाले पेप्टाइड रेजिन बनाने के लिए असंरक्षित होते हैं। एक लिसिस समाधान के साथ दरार से एक मध्यवर्ती पेप्टाइड प्राप्त होता है, जिसके बाद क्रूड पेप्टाइड प्राप्त करने के लिए वायु ऑक्सीकरण के माध्यम से डाइसल्फ़ाइड बांड का निर्माण होता है। उलटे {8}चरण उच्च{{9}प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (आरपी-एचपीएलसी) द्वारा प्रारंभिक शुद्धिकरण के बाद, 99% से अधिक शुद्धता और 51.2% की कुल उपज के साथ प्राम्लिंटाइड एसीटेट एपीआई का उत्पादन करने के लिए 0.1% एसिटिक एसिड युक्त एक मोबाइल चरण का उपयोग करके नमक रूपांतरण और शोधन किया जाता है, जो बाद के फॉर्मूलेशन की गुणवत्ता को प्रभावी ढंग से सुनिश्चित करता है।
सूत्रीकरण की तैयारी
यह फॉर्मूलेशन प्राम्लिंटाइड एसीटेट स्थिरता बनाए रखने के लिए एसिटिक एसिड-सोडियम एसीटेट बफर सिस्टम (पीएच 3.8-4.2) पर आधारित एक बाँझ जलीय घोल है। तैयारी के दौरान, आसमाटिक दबाव को समायोजित करने के लिए 4.5%-5.5% मैनिटोल मिलाया जाता है, और माइक्रोबियल संदूषण को रोकने के लिए 0.2%-0.5% बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट (उदाहरण के लिए, एम - क्रेसोल) शामिल किया जाता है। फिर एपीआई को 0.3 मिलीग्राम/एमएल-1 मिलीग्राम/एमएल की दवा सांद्रता के साथ एक थोक समाधान बनाने के लिए जोड़ा और भंग किया जाता है। निस्पंदन के बाद, समाधान को शीशियों और पेन इंजेक्टरों में भर दिया जाता है, दोनों को चमड़े के नीचे प्रशासन के लिए अनुकूलित किया जाता है।


गुणवत्ता नियंत्रण
पूरे विनिर्माण क्षेत्र में सख्त गुणवत्ता नियंत्रण लागू किया जाता है। एपीआई का परीक्षण शुद्धता (एचपीएलसी 98% से अधिक या उसके बराबर), एसीटेट सामग्री (12.0% से कम या उसके बराबर), और एकल अशुद्धता (1.0% से कम या उसके बराबर) के लिए किया जाता है। फॉर्मूलेशन का मूल्यांकन पीएच, दवा सामग्री, बाँझपन, आसमाटिक दबाव और बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट एकाग्रता के लिए किया जाता है, ऑर्थोगोनल एचपीएलसी का उपयोग गिरावट वाले उत्पादों की मात्रा निर्धारित करने और अशुद्धता से संबंधित प्रभावकारिता हस्तक्षेप को रोकने के लिए किया जाता है। त्वरित स्थिरता अध्ययन निरंतर दवा प्रभावकारिता की पुष्टि करते हैं और निर्दिष्ट भंडारण स्थितियों के तहत कोई महत्वपूर्ण गिरावट नहीं होती है।

I. एपीआई शुद्धता विश्लेषण
एपीआई शुद्धता विश्लेषण दो ऑर्थोगोनल पृथक्करण मोड का उपयोग करके उच्च {{0} प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (एचपीएलसी) पर केंद्रित है: उलटा - चरण (आरपी) और मजबूत कटियन एक्सचेंज (एससीएक्स), जो संश्लेषण के दौरान उत्पन्न अशुद्धियों और आइसोमर्स का व्यापक पता लगाने में सक्षम बनाता है।
आरपी-एचपीएलसी पेप्टाइड अशुद्धियों को अलग करने के लिए सी18 स्थिर चरण और 0.1% एसिटिक एसिड युक्त एक मोबाइल चरण का उपयोग करता है। एससीएक्स-एचपीएलसी अलग-अलग चार्ज के साथ अशुद्धियों को अलग करने के लिए दवा के धनायनिक गुणों को लक्षित करता है।
संयुक्त उपयोग से 0.1% (अक्षुण्ण प्राम्लिंटाइड के सापेक्ष) की मात्रा सीमा प्राप्त होती है और सटीक और विश्वसनीय एपीआई शुद्धता परीक्षण सुनिश्चित करते हुए, Ala5 और Ala8 जैसे पदों पर आइसोमर्स को प्रभावी ढंग से भेदभाव किया जाता है।

द्वितीय. निरूपण सामग्री विश्लेषण
फॉर्मूलेशन सामग्री मात्राकरण ठोस {{0}चरण निष्कर्षण (एसपीई) का उपयोग तरल क्रोमैटोग्राफी {{1}टेंडेम मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एलसी - एमएस/एमएस) के साथ मिलकर करता है, जो पेप्टाइड दवाओं के लिए गैर-{3} विशिष्ट सोखना और कम सीरम सांद्रता (पीजी/एमएल स्तर) की विश्लेषणात्मक चुनौतियों का समाधान करता है।
सोखना कम करने के लिए नमूनों को क्वानरिकवरी प्लेटों का उपयोग करके संसाधित किया जाता है, ओएसिस पेप्टाइड पृथक्करण तकनीक के साथ एसपीई के माध्यम से शुद्ध किया जाता है, यूपीएलसी पेप्टाइड सी18 कॉलम पर अलग किया जाता है, और टेंडेम क्वाड्रुपोल मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा पता लगाया जाता है।
यह एकल एचपीएलसी विधियों की तुलना में बेहतर संवेदनशीलता और सटीकता के साथ, बफ़र्स और बैक्टीरियोस्टैट्स सहित सहायक पदार्थों के हस्तक्षेप को समाप्त करते हुए दवा सामग्री की सटीक मात्रा निर्धारित करने में सक्षम बनाता है।
तृतीय. ह्रास उत्पाद विश्लेषण
अम्लीय, क्षारीय, ऑक्सीडेटिव और अन्य तनाव स्थितियों के तहत बनने वाले क्षरण उत्पादों को एचपीएलसी द्वारा अलग किया जाता है और संरचनात्मक रूप से एलसी - एमएस के माध्यम से पहचाना जाता है। जबरन क्षरण अध्ययन अत्यधिक भंडारण और परिवहन स्थितियों का अनुकरण करते हैं।
आरपी - एचपीएलसी और एससीएक्स {{1} एचपीएलसी ऑर्थोगोनल विधियां क्षरण उत्पादों को अलग करती हैं, इसके बाद एलसी - एमएस के माध्यम से आणविक भार और टुकड़े पैटर्न का निर्धारण किया जाता है ताकि डीमिडेटेड प्रजातियों और डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड क्लीवेज उत्पादों जैसे अपमानजनक पदार्थों की सटीक पहचान की जा सके।
यह दवा स्थिरता मूल्यांकन के लिए डेटा समर्थन प्रदान करता है और विश्लेषणात्मक तरीकों की विशिष्टता की पुष्टि करता है।
विशेष आबादी के लिए मतभेद और सावधानियां
प्राम्लिंटाइड एसीटेट इंजेक्शनविशिष्ट विपरीत आबादी है। गंभीर सुरक्षा जोखिमों से बचने के लिए इन आबादी को इस उत्पाद का उपयोग करने से सख्ती से प्रतिबंधित किया गया है। प्रतिबंधित आबादी में शामिल हैं: ऐसे व्यक्ति जिन्हें प्राम्लिंटाइड या इस उत्पाद के किसी भी घटक से एलर्जी है; गंभीर गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों वाले रोगी (जैसे गंभीर गैस्ट्रिक अल्सर, ग्रहणी संबंधी अल्सर, दुर्दम्य मतली और उल्टी); हाइपोग्लाइसेमिक एपिसोड के इतिहास वाले व्यक्ति जिन्हें प्रभावी ढंग से नियंत्रित नहीं किया गया है; गंभीर गुर्दे की कमी वाले या डायलिसिस उपचार से गुजर रहे रोगी; गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाएं।
जिन लोगों को सावधानी के साथ उपयोग करना चाहिए उन्हें डॉक्टर के मार्गदर्शन में उपयोग करना चाहिए, दवा की प्रतिक्रिया की बारीकी से निगरानी करनी चाहिए और यदि आवश्यक हो तो खुराक को समायोजित करना चाहिए। जिन लोगों को सावधानी के साथ उपयोग करना चाहिए उनमें शामिल हैं: मध्यम गुर्दे की कमी वाले रोगी, जिन्हें खुराक को समायोजित करने की आवश्यकता नहीं है लेकिन गुर्दे के कार्य और रक्त ग्लूकोज की नियमित निगरानी की आवश्यकता होती है; यकृत अपर्याप्तता वाले रोगी, जो मुख्य रूप से गुर्दे के माध्यम से दवा का चयापचय करते हैं, और इसके फार्माकोकाइनेटिक्स पर यकृत अपर्याप्तता का प्रभाव अपेक्षाकृत छोटा होता है, लेकिन फिर भी प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के करीबी अवलोकन की आवश्यकता होती है।
बुजुर्ग लोग, जिनकी चयापचय क्षमता कम है और हाइपोग्लाइसीमिया का खतरा अधिक है, उन्हें छोटी खुराक से शुरुआत करनी चाहिए, धीरे-धीरे अनुमापन करना चाहिए और रक्त शर्करा की निगरानी को मजबूत करना चाहिए; बच्चे और किशोर, जिनकी इस दवा की सुरक्षा और प्रभावकारिता स्पष्ट रूप से स्थापित नहीं की गई है, और उपयोग के लिए अनुशंसित नहीं हैं।
इसके अलावा, मिर्गी के इतिहास वाले या मिर्गी के पारिवारिक इतिहास वाले रोगियों को इस उत्पाद का उपयोग करते समय अत्यधिक सावधानी बरतनी चाहिए, क्योंकि कम संख्या में अध्ययनों से संकेत मिला है कि यह दौरे को प्रेरित कर सकता है। यदि मिर्गी के लक्षण दिखाई देते हैं, तो उत्पाद को तुरंत बंद कर देना चाहिए और चिकित्सा सहायता लेनी चाहिए।
सूचना स्रोत
केट बायो (प्रामलिंटाइड: टाइप 1 और टाइप 2 मधुमेह में एमिलिन एनालॉग)
पीएमसी (एचपीएलसी और एलसी-एमएस द्वारा प्राम्लिंटाइड एसीटेट के जबरन क्षरण व्यवहार का अध्ययन); PubMed (इंसुलिन और प्राम्लिंटाइड की एक साथ मात्रा निर्धारित करने के लिए एक नए मजबूत आरपी - एचपीएलसी विधि का विकास और सत्यापन)
चीन राष्ट्रीय बौद्धिक संपदा प्रशासन पेटेंट सीएन 104530214 ए; चीन राष्ट्रीय बौद्धिक संपदा प्रशासन पेटेंट सीएन 104524552 ए; पीएमसी (प्राम्लिंटाइड के संबंधित पदार्थों और क्षरण उत्पादों की मात्रा निर्धारित करने के लिए ऑर्थोगोनल एचपीएलसी विधियां)
एचपीएलसी और एलसी-एमएस द्वारा प्राम्लिंटाइड एसीटेट के जबरन क्षरण व्यवहार का अध्ययन(https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9332648/)
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
क्या प्राम्लिंटाइड FDA-अनुमोदित है?
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प्राम्लिंटाइड (सिम्लिन®), मानव एमाइलिन का एक सिंथेटिक एनालॉग, भोजन के समय इंसुलिन का उपयोग करने वाले टाइप 1 या टाइप 2 मधुमेह वाले रोगियों में सहायक चिकित्सा के रूप में उपयोग के लिए एफडीए द्वारा अनुमोदित है, जो इष्टतम इंसुलिन थेरेपी द्वारा पर्याप्त रूप से नियंत्रित नहीं होते हैं।
प्राम्लिंटाइड एसीटेट का वर्गीकरण क्या है?
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प्राम्लिंटाइड एसीटेट एक सिंथेटिक पॉलीपेप्टाइड है जो संरचनात्मक रूप से मानव एमाइलिन के अनुरूप है। चिकित्सकीय रूप से अनुमोदित मधुमेहरोधी दवा के रूप में, इसका उपयोग मुख्य रूप से मधुमेह मेलेटस के प्रबंधन के लिए किया जाता है। इसके हाइपोग्लाइसेमिक गुणों के अलावा, शोध से यह भी पता चला है कि यह यौगिक कोलोरेक्टल कैंसर के खिलाफ उल्लेखनीय एंटीनोप्लास्टिक गतिविधि पेश करता है।
लोकप्रिय टैग: प्रामलिंटाइड एसीटेट इंजेक्शन, आपूर्तिकर्ता, निर्माता, कारखाना, थोक, खरीद, मूल्य, थोक, बिक्री के लिए











