मोट्स-सी टैबलेटनिम्नलिखित अमीनो एसिड अनुक्रम के साथ माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (mtDNA) द्वारा एन्कोड किए गए 16 एमिनो एसिड से युक्त एक छोटा पेप्टाइड है: मेट-ग्लू-प्रो-इले-प्रो-प्रो-जीएलएन-प्रो-जीएलएन-प्रो-जीएलएन-प्रो-जीएलएन-प्रो-जीएलएन-जीएलएन-जीएलएन। यह अद्वितीय अमीनो एसिड अनुक्रम विशिष्ट जैविक गतिविधि और कार्य के साथ MOTS-C को समाप्त करता है। इसे सेल के अंदर माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम के प्रतिलेखन और अनुवाद प्रक्रिया के माध्यम से संश्लेषित किया जाता है, और फिर इसके जैविक प्रभावों को बढ़ाने के लिए सेल के बाहर स्रावित किया जाता है। बायोमेडिकल अनुसंधान के निरंतर गहनता के साथ, विभिन्न बीमारियों की घटना और विकास में कोशिकाओं के "ऊर्जा कारखाने" के रूप में माइटोकॉन्ड्रिया की भूमिका ने बढ़ते हुए ध्यान आकर्षित किया है। माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम द्वारा एन्कोडेड एक बायोएक्टिव पेप्टाइड के रूप में, इसने हाल के वर्षों में चयापचय रोगों, हृदय रोगों और यकृत रोगों में संभावित चिकित्सीय मूल्य दिखाया है।
हमारे उत्पाद
रासायनिक यौगिक की अतिरिक्त जानकारी:
| प्रोडक्ट का नाम | मोट्स-सी टैबलेट | मोट्स-सी पाउडर | मोट्स-सी इंजेक्शन |
| उत्पाद का प्रकार | गोलियां | पाउडर | इंजेक्शन |
| उत्पाद शुद्धता | HPLC 99 से अधिक या बराबर। 0% | 99% से अधिक या बराबर | 99% से अधिक या बराबर |
| उत्पाद विनिर्देश | अनुकूलन | अनुकूलन | अनुकूलन |
| उत्पाद पैकेज | अनुकूलन | अनुकूलन | अनुकूलन |
हमारे उत्पाद
MOTS-C+। सीओए
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विश्लेषण का प्रमाण पत्र |
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यौगिक नाम |
MOTS-C | |
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CAS संख्या। |
1627580-64-6 | |
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श्रेणी |
दवा ग्रेड | |
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मात्रा |
स्वनिर्धारित | |
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पैकेजिंग मानक |
स्वनिर्धारित | |
| उत्पादक | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
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बहुत कुछ नहीं। |
20250109001 |
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एमएफजी |
12 जनवरीवां 2025 |
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ऍक्स्प |
8 जनवरीवां 2029 |
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संरचना |
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| परीक्षण मानक | Gb\/t 24768-2009 उद्योग। धूर्तता | |
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वस्तु |
उद्यम मानक |
विश्लेषण परिणाम |
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उपस्थिति |
सफेद या लगभग सफेद पाउडर |
पुष्टि |
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पानी की मात्रा |
4.5% से कम या बराबर |
0.30% |
| सूखने पर नुकसान |
1 से कम या बराबर। 0% |
0.15% |
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हैवी मेटल्स |
Pb से कम या 0 के बराबर। 5ppm |
N.D. |
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0 से कम या बराबर। 5ppm |
N.D. | |
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Hg कम या 0 के बराबर। 5ppm |
N.D. | |
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सीडी 0 के बराबर या बराबर है। 5ppm |
N.D. | |
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शुद्धता (एचपीएलसी) |
99 से अधिक या बराबर। 0% |
99.5% |
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एकल अशुद्धता |
<0.8% |
0.48% |
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प्रज्वलन पर छाछ |
<0.20% |
0.064% |
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कुल माइक्रोबियल गणना |
750cfu\/g से कम या बराबर |
80 |
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ई कोलाई |
2mpn\/g से कम या बराबर |
N.D. |
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सैल्मोनेला |
N.D. | N.D. |
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इथेनॉल (जीसी द्वारा) |
5000ppm से कम या बराबर |
400ppm |
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भंडारण |
एक सील, अंधेरे और सूखी जगह में -20 डिग्री पर स्टोर करें |
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1। गैर -शराबी स्टीटोहेपेटाइटिस (एनएएसएच)
नैश मॉडल में,मोट्स-सी टैबलेटमहत्वपूर्ण चिकित्सीय प्रभाव दिखाया। चौथे मिलिट्री मेडिकल यूनिवर्सिटी की शोध टीम ने पाया कि MOTS-C BCL -2 प्रोटीन की स्थिरता को बढ़ाकर और इसके सर्वव्यापकता को दबाकर NASH के विकास को रोक सकता है। MOTS-C के साथ इलाज किए गए चूहों में शरीर का वजन कम होता है और हल्का जिगर का वजन होता है, जो कि हेपेटिक स्टीटोसिस को उलट देता है, और हेपेटोसाइट एपोप्टोसिस, सूजन और फाइब्रोसिस की प्रगति को कम करता है। इसके अलावा, MOTS-C नैश में माइटोकॉन्ड्रियल मध्यस्थता वाले चयापचय विकारों में सुधार कर सकते हैं और माइटोकॉन्ड्रियल होमोस्टैसिस को बनाए रख सकते हैं।
2। अन्य रोग मॉडल
नैश और मिरी के अलावा, MOTS-C ने विभिन्न अन्य रोग मॉडल में संभावित चिकित्सीय मूल्य का भी प्रदर्शन किया है। उदाहरण के लिए, मधुमेह मॉडल में, MOTS-C इंसुलिन प्रतिरोध और रक्त शर्करा नियंत्रण में सुधार कर सकता है; मोटापे के मॉडल में, MOTS-C वजन और वसा संचय को कम कर सकता है; उम्र बढ़ने के मॉडल में, MOTS-C उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में देरी कर सकता है और जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकता है।
कार्रवाई की प्रणाली
चयापचय होमोस्टेसिस को विनियमित करें
MOTS-C ऊर्जा चयापचय को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह एएमपीके (एएमपी सक्रिय प्रोटीन किनेज) सिग्नलिंग मार्ग को सक्रिय करके ग्लूकोज अपटेक और उपयोग को बढ़ावा दे सकता है, जबकि फैटी एसिड के संश्लेषण और भंडारण को रोकता है, जिससे रक्त शर्करा और लिपिड होमोस्टैसिस को बनाए रखा जाता है। इसके अलावा, MOTS-C माइटोकॉन्ड्रियल बायोसिंथेसिस और फ़ंक्शन को बढ़ा सकता है, और कोशिकाओं की ऊर्जा चयापचय दक्षता में सुधार कर सकता है।
विरोधी भड़काऊ प्रभाव
MOTS-C के महत्वपूर्ण विरोधी भड़काऊ प्रभाव हैं। यह एनएफ - (बी (परमाणु कारक -) बी) सिग्नलिंग मार्ग की सक्रियता को बाधित करके भड़काऊ कारकों के उत्पादन और रिहाई को कम कर सकता है, जिससे भड़काऊ प्रतिक्रिया को कम किया जा सकता है। MOTS-C ने विभिन्न भड़काऊ रोग मॉडल में अच्छे विरोधी भड़काऊ प्रभाव दिखाए हैं, जैसे कि गैर-अल्कोहलिक स्टीटोहेपेटाइटिस (NASH) और मायोकार्डियल इस्किमिया-रीपरफ्यूजन चोट (MIRI)।
विरोधी ऑक्सीडेटिव तनाव
माइटोकॉन्ड्रिया इंट्रासेल्युलर प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) का मुख्य स्रोत है, और आरओएस के अत्यधिक संचय से ऑक्सीडेटिव तनाव और सेलुलर क्षति हो सकती है। MOTS-C माइटोकॉन्ड्रिया की एंटीऑक्सिडेंट क्षमता को बढ़ा सकता है, आरओएस के उत्पादन और संचय को कम कर सकता है, और ऑक्सीडेटिव तनाव क्षति से कोशिकाओं की रक्षा कर सकता है। इसके अलावा, MOTS-C एंटीऑक्सिडेंट एंजाइमों की अभिव्यक्ति और गतिविधि को बढ़ावा दे सकता है, जिससे कोशिकाओं के एंटीऑक्सिडेंट रक्षा क्षमता को और बढ़ाया जा सकता है।
सेल एपोप्टोसिस और ऑटोफैगी को विनियमित करना
सेल एपोप्टोसिस और ऑटोफैगी को विनियमित करने में MOTS-C भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह Bcl -2 पारिवारिक प्रोटीन की अभिव्यक्ति और गतिविधि को विनियमित करके सेल एपोप्टोसिस को रोक सकता है। इस बीच, MOTS-C भी ऑटोफैगी से संबंधित जीन की अभिव्यक्ति को सक्रिय कर सकता है, सेलुलर ऑटोफैगी की घटना को बढ़ावा दे सकता है, जिससे क्षतिग्रस्त ऑर्गेनेल और प्रोटीन समुच्चय को साफ किया जा सकता है, और सेलुलर होमोस्टैसिस को बनाए रखा जा सकता है।
मोट्स-सी टैबलेट(बारह एस आरआरएनए-सी के माइटोकॉन्ड्रियल ओपन रीडिंग फ्रेम) यह एक बायोएक्टिव पेप्टाइड है जिसे माइटोकॉन्ड्रियल जीन द्वारा एन्कोड किया गया है, जिसमें विभिन्न जैविक कार्य हैं जैसे कि ऊर्जा चयापचय, विरोधी भड़काऊ और एंटीऑक्सिडेंट तनाव को विनियमित करना। MOTS-C पर शोध को गहरा करने के साथ, इसके बायोसिंथेटिक तरीकों को भी व्यापक ध्यान दिया गया है।
विधि 1: जैविक अभिव्यक्ति के तरीके
MOTS-C की जैविक अभिव्यक्ति के लिए एक प्रभावी विधि इंजीनियरिंग बैक्टीरिया का निर्माण करने के लिए आनुवंशिक इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकी का उपयोग करना है जो MOTS-C को व्यक्त करता है। विशिष्ट चरण इस प्रकार हैं:
जीन क्लोनिंग: माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम से जीन फ्रैगमेंट एन्कोडिंग मोट्स-सी को क्लोन करें और इसे एक उपयुक्त अभिव्यक्ति वेक्टर में डालें।
परिवर्तन और स्क्रीनिंग: निर्मित अभिव्यक्ति वेक्टर को मेजबान बैक्टीरिया (जैसे कि एस्चेरिचिया कोलाई, खमीर, आदि) में बदल दें और एंटीबायोटिक स्क्रीनिंग जैसे तरीकों के माध्यम से सकारात्मक क्लोन प्राप्त करें।
अभिव्यक्ति की स्थिति का अनुकूलन: MOTS-C की अभिव्यक्ति स्तर को बढ़ाने के लिए, संस्कृति माध्यम संरचना, Inducer एकाग्रता, और प्रेरण समय जैसे मापदंडों को समायोजित करने सहित सकारात्मक क्लोनों की अभिव्यक्ति स्थितियों का अनुकूलन करें।
अनुकूलित अभिव्यक्ति स्थितियों के तहत, इंजीनियरिंग बैक्टीरिया को किण्वित और सुसंस्कृत किया गया था, और MOTS-C की अभिव्यक्ति को प्रेरित किया गया था। किण्वन प्रक्रिया के दौरान, इंजीनियरिंग बैक्टीरिया की सामान्य वृद्धि और MOTS-C की कुशल अभिव्यक्ति को सुनिश्चित करने के लिए तापमान, पीएच मान और भंग ऑक्सीजन जैसे मापदंडों को नियंत्रित करना आवश्यक है।
किण्वन के बाद, किण्वन शोरबा को सेंट्रीफ्यूज करें और बैक्टीरियल कोशिकाओं को इकट्ठा करें। फिर, सेल मलबे और बड़ी आणविक अशुद्धियों को सेल lysis, centrifugation और अल्ट्राफिल्ट्रेशन जैसे तरीकों के माध्यम से हटा दिया जाता है। फिर, MOTS-C को उच्च शुद्धता वाले उत्पादों को प्राप्त करने के लिए आयन एक्सचेंज क्रोमैटोग्राफी, जेल निस्पंदन क्रोमैटोग्राफी और अन्य क्रोमैटोग्राफिक तकनीकों द्वारा अलग और शुद्ध किया गया था।
अपनी पहचान और जैविक कार्य की पुष्टि करने के लिए मास स्पेक्ट्रोमेट्री विश्लेषण, अमीनो एसिड अनुक्रम निर्धारण, जैविक गतिविधि का पता लगाने आदि सहित शुद्ध MOTS-C की पहचान और लक्षण वर्णन।
विधि 2: प्राकृतिक रासायनिक लिंकेज (एनसीएल)
प्राकृतिक रासायनिक बंधाव एक अपेक्षाकृत नई रासायनिक संश्लेषण विधि है जो असुरक्षित पेप्टाइड टुकड़ों को बफर समाधान में नए पेप्टाइड श्रृंखलाओं में संघनित कर सकती है। MOTS-C के संश्लेषण में, NCL विधि को निम्नलिखित चरणों के माध्यम से किया जा सकता है:
पेप्टाइड टुकड़ा तैयारी:
सबसे पहले, MOTS-C अनुक्रम से दो या अधिक पेप्टाइड टुकड़ों को अलग से संश्लेषित करें, यह सुनिश्चित करते हुए कि प्रत्येक टुकड़े का C- टर्मिनस थायोस्टर के रूप में है और एन-टर्मिनस एक न्यूक्लियोफिलिक एमिनो दाता है।
टुकड़ा संक्षेपण:
The acyl donor peptide segment in the form of a thioester is condensed with a nucleophilic amino donor in a buffer solution. The first step is the reversible exchange reaction between sulfur and thioester, and the second step is to transfer the S ->एन एसाइल समूह को नए संघनित पेप्टाइड श्रृंखला के लिए एक एमाइड बॉन्ड बनाने के लिए। यह प्रतिक्रिया अनायास और अपरिवर्तनीय रूप से होती है।
शुद्धिकरण और लक्षण वर्णन:
संघनित उत्पाद को शुद्ध और द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री, परमाणु चुंबकीय अनुनाद, और अन्य तरीकों की विशेषता है, जो कि MOTS-C के सफल संश्लेषण की पुष्टि करने के लिए है।
एनसीएल विधि में हल्के प्रतिक्रिया की स्थिति और उच्च उत्पाद शुद्धता के फायदे हैं। हालांकि, एनसीएल विधि के अनुप्रयोग को सीमित करने का मुख्य कारण सिस्टीन की आवश्यकता है ताकि संक्षेपण स्थल पर प्रतिक्रिया में भाग लिया जा सके। इसके अलावा, थियोस्टर के रूप में महंगे एसाइल दाताओं की आवश्यकता भी एनसीएल विधियों के औद्योगिक अनुप्रयोग को सीमित करती है।
जैविक संश्लेषण विधियों की तुलना और चयन:
रासायनिक संश्लेषण के तरीके और जैविक अभिव्यक्ति विधियाँ प्रत्येक के अपने फायदे और नुकसान हैं। रासायनिक संश्लेषण विधियों में उच्च संश्लेषण दक्षता और उच्च उत्पाद शुद्धता के फायदे हैं, लेकिन वे महंगे हैं और रासायनिक अशुद्धियों का परिचय दे सकते हैं। जैविक अभिव्यक्ति विधियों में कम लागत और प्राकृतिक उत्पादों के फायदे हैं, लेकिन अभिव्यक्ति का स्तर कम हो सकता है और शुद्धि प्रक्रिया अपेक्षाकृत जटिल हो सकती है।
MOTS-C के बायोसिंथेसिस विधि का चयन करते समय, विशिष्ट आवश्यकताओं के आधार पर व्यापक विचार दिया जाना चाहिए। यदि नैदानिक अनुसंधान या दवा विकास के लिए बड़ी मात्रा में उच्च शुद्धता वाले MOTS-C की आवश्यकता होती है, तो रासायनिक संश्लेषण के तरीके अधिक उपयुक्त हो सकते हैं। यदि MOTS-C की प्राकृतिक संरचना और कार्य का अध्ययन करना आवश्यक है, या यदि यह संवेदनशील है, तो जैविक अभिव्यक्ति के तरीके अधिक लाभप्रद हो सकते हैं।
अनुसंधान और विकास की चुनौतियां और भविष्य के निर्देश
1। आर एंड डी चुनौतियां
यद्यपि MOTS-C ने विभिन्न रोग मॉडल में अच्छे चिकित्सीय प्रभाव दिखाए हैं, लेकिन इसका विकास अभी भी कई चुनौतियों का सामना करता है। सबसे पहले, एक छोटी पेप्टाइड दवा के रूप में, MOTS-C में खराब स्थिरता होती है और शरीर में एंजाइमों द्वारा आसानी से नीचा होता है, जो इसकी जैवउपलब्धता और प्रभावकारिता को प्रभावित करता है। दूसरे, MOTS-C की प्रशासन विधि और खुराक चयन भी विकास प्रक्रिया में प्रमुख मुद्दे हैं। प्रशासन विधि का अनुकूलन कैसे करें, जैवउपलब्धता में सुधार करें, और साइड इफेक्ट्स को कम करें एक महत्वपूर्ण मुद्दा यह है कि MOTS-C की विकास प्रक्रिया में संबोधित करने की आवश्यकता है।
2। भविष्य की दिशा
अनुसंधान और विकास चुनौतियों के जवाब में, भविष्य के अनुसंधान को निम्नलिखित पहलुओं से आयोजित किया जा सकता है:
दवा वितरण प्रणाली:
स्थिरता और जैवउपलब्धता में सुधार करने के लिए लिपोसोम, नैनोकणों, आदि जैसे उपन्यास दवा वितरण प्रणाली विकसित करें। ये डिलीवरी सिस्टम रिसेप्टर के भीतर एंजाइमों द्वारा गिरावट से बचा सकते हैं और शरीर में उनके संचलन के समय को लम्बा कर सकते हैं, जिससे उनकी चिकित्सीय प्रभावकारिता में सुधार हो सकता है।
प्रशासन विधियों का अनुकूलन:
मोटल-सी के लिए सबसे उपयुक्त प्रशासन मार्ग खोजने के लिए, मौखिक, इंजेक्शन, इनहेलेशन, आदि जैसे विभिन्न प्रशासन विधियों का अन्वेषण करें। इसी समय, विभिन्न खुराक की प्रभावकारिता और सुरक्षा का अध्ययन करना नैदानिक अनुप्रयोग के लिए वैज्ञानिक आधार प्रदान करता है।
कार्रवाई के तंत्र के गहन अध्ययन में:
आगे कार्रवाई के तंत्र की जांच करें और विभिन्न बीमारियों में इसके विशिष्ट लक्ष्यों और सिग्नलिंग मार्गों को प्रकट करें। यह अधिक सटीक और प्रभावी उत्पादों को विकसित करने में मदद करेगा।
नैदानिक परीक्षण कार्यान्वयन:
पर्याप्त प्रारंभिक अनुसंधान के आधार पर, मनुष्यों में इसकी प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए नैदानिक परीक्षणों का संचालन करें। नैदानिक परीक्षणों के माध्यम से, चिकित्सीय प्रभाव को सत्यापित करें और इसके नैदानिक अनुप्रयोग के लिए मजबूत समर्थन प्रदान करें।
माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम द्वारा एन्कोडेड एक बायोएक्टिव पेप्टाइड के रूप में, इसने चयापचय रोगों, हृदय रोगों और यकृत रोगों में संभावित चिकित्सीय मूल्य दिखाया है। इसकी अनूठी रासायनिक संरचना और कार्रवाई का तंत्र इसे दवा के विकास के क्षेत्र में हॉटस्पॉट में से एक बनाता है। हालांकि का विकासमोट्स-सी टैबलेटअभी भी कई चुनौतियों का सामना कर रहा है, बायोमेडिकल अनुसंधान और प्रौद्योगिकी में प्रगति के निरंतर गहनता के साथ, यह माना जाता है कि यह भविष्य में विभिन्न रोगों के उपचार के लिए नए विकल्प और आशा प्रदान करेगा। भविष्य के अनुसंधान को आगे कार्रवाई के तंत्र का पता लगाना चाहिए, दवा वितरण प्रणालियों और प्रशासन के तरीकों का अनुकूलन करना चाहिए, और उनकी प्रभावकारिता और सुरक्षा को सत्यापित करने के लिए नैदानिक परीक्षणों का संचालन करना चाहिए।
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