ज़िडोवुडिन पाउडर CAS 30516-87-1
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ज़िडोवुडिन पाउडर CAS 30516-87-1

ज़िडोवुडिन पाउडर CAS 30516-87-1

उत्पाद कोड: BM-2-5-225
सीएएस संख्या: 30516-87-1
आणविक सूत्र: C10H13N5O5
आणविक भार: 283.24
ईआईएनईसीएस संख्या: 623-849-4
एमडीएल नंबर: एमएफसीडी00006536
एचएस कोड: 29349990
मुख्य बाज़ार: यूएसए, ऑस्ट्रेलिया, ब्राज़ील, जापान, जर्मनी, इंडोनेशिया, यूके, न्यूज़ीलैंड, कनाडा आदि।
निर्माता: ब्लूम टेक शीआन फैक्ट्री
प्रौद्योगिकी सेवा: अनुसंधान एवं विकास विभाग-1

शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड चीन में जिडोवुडिन पाउडर कैस 30516-87-1 के सबसे अनुभवी निर्माताओं और आपूर्तिकर्ताओं में से एक है। हमारे कारखाने से यहां बिक्री के लिए थोक में उच्च गुणवत्ता वाले जिडोवुडिन पाउडर कैस 30516-87-1 में आपका स्वागत है। अच्छी सेवा और उचित मूल्य उपलब्ध हैं.

 

ज़िडोवुडिन पाउडररासायनिक सूत्र C10H13N5O4 और CAS 30516-87-1 वाला एक कार्बनिक यौगिक है। सफेद से हल्का पीला क्रिस्टलीय पाउडर। यह मेथनॉल, एन, एन -डाइमिथाइलफॉर्मामाइड, या डाइमिथाइल सल्फ़ोक्साइड में आसानी से घुलनशील, इथेनॉल में घुलनशील और पानी में थोड़ा घुलनशील है। रासायनिक नाम 3'- एज़िडो-3' है - डीऑक्सीबेन्ज़ोक्सिल, जिसे डीऑक्सीबेन्ज़ोक्सिल भी कहा जाता है। यूके में ग्लैक्सोस्मिथ क्लाइन द्वारा विकसित और 1987 में लिस्टिंग के लिए यूएस एफडीए द्वारा अनुमोदित, यह दुनिया की पहली एंटी एड्स वायरस दवा है और वर्तमान में एड्स उपचार में "कॉकटेल" थेरेपी के लिए बुनियादी दवा है, जिसका उपयोग एड्स को रोकने के लिए किया जाता है। इसका उपयोग मुख्य रूप से एड्स या एड्स से संबंधित सिंड्रोम और एचआईवी संक्रमण वाले रोगियों के इलाज के लिए एक एंटीवायरल दवा के रूप में किया जाता है।

product introduction

रासायनिक सूत्र

C10H13N5O4

सटीक द्रव्यमान

267

आणविक वजन

267

m/z

267 (100.0%), 268 (10.8%), 268 (1.8%)

मूल विश्लेषण

C, 44.94; H, 4.90; N, 26.21; O, 23.95

CAS 30516-87-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Zidovudine powder CAS 30516-87-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

ज़िडोवुडिन पाउडरफार्मास्युटिकल क्षेत्र में विभिन्न उपयोगों वाला एक न्यूक्लियोसाइड रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस अवरोधक (एनआरटीआई) है। एड्स वायरस (एचआईवी) संक्रमण और एड्स के उपचार के अलावा, अन्य अनुप्रयोग भी हैं:

Zidovudine drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. एचआईवी संक्रमण का उपचार:

ज़िडोवुडिन एक एंटीरेट्रोवाइरल दवा है जिसका उपयोग एचआईवी-1 संक्रमण के इलाज के लिए किया जा सकता है। यह वायरल रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस की गतिविधि को रोककर और डीएनए में वायरल आरएनए के ट्रांसक्रिप्शन को रोककर मानव शरीर में वायरस की प्रतिकृति और संचरण को धीमा कर देता है। उपचार की प्रभावशीलता में सुधार के लिए ज़िडोवुडिन का उपयोग आमतौर पर अन्य एंटीरेट्रोवाइरल दवाओं के साथ संयोजन में किया जाता है।

2. ऊर्ध्वाधर संचरण को रोकना:

जब गर्भवती महिलाएं एचआईवी से पीड़ित होती हैं, तो ऊर्ध्वाधर संचरण को रोकने के लिए जिडोवुडिन का उपयोग किया जा सकता है, जिसका अर्थ है कि वायरस मां से भ्रूण तक फैलता है। गर्भावस्था और प्रसव के दौरान, गर्भवती महिलाओं और नवजात शिशुओं को जिडोवुडिन देने से वर्टिकल ट्रांसमिशन का खतरा काफी कम हो सकता है।

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3. एड्स का इलाज:

ज़िडोवुडिन का उपयोग एड्स के लक्षणों और एचआईवी संक्रमण के कारण होने वाली जटिलताओं के इलाज के लिए किया जा सकता है। यह रोग की प्रगति को धीमा कर सकता है, रोगी के जीवित रहने का समय बढ़ा सकता है और जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकता है। ज़िडोवुडिन और अन्य एंटीरेट्रोवाइरल दवाओं का संयोजन अत्यधिक सक्रिय एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी बनाता है।

4. यौन संपर्क संचरण की रोकथाम:

ऐसे व्यक्तियों के लिए जो एचआईवी से संक्रमित नहीं हैं लेकिन उच्च जोखिम जोखिम में हैं, ज़िडोवुडिन का उपयोग निवारक दवा के रूप में भी किया जा सकता है। इस विधि को पोस्ट एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस (पीईपी) कहा जाता है, जो एक्सपोज़र के तुरंत बाद ज़िडोवुडिन का उपयोग करके वायरल संक्रमण की घटना को प्रभावी ढंग से रोकता है।

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5. ज़िडोवुडिन से हेपेटाइटिस बी वायरस (एचबीवी) का उपचार:

ज़िडोवुडिन का उपयोग हेपेटाइटिस बी वायरस (एचबीवी) के इलाज के लिए भी किया जा सकता है। हालाँकि यह पसंदीदा दवा नहीं है, लेकिन कुछ मामलों में इसे वैकल्पिक या संयोजन चिकित्सा के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है। ज़िडोवुडिन एचबीवी डीएनए के संश्लेषण और एचबीवी रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस की गतिविधि को रोककर वायरस की प्रतिकृति और संचरण को धीमा कर देता है।

6. ज़िडोवुडिन के माध्यम से ऊर्ध्वाधर संचरण को रोककर नवजात संक्रमण के जोखिम को कम करें:

जब गर्भवती महिलाएं एचआईवी से संक्रमित होती हैं, तो अगर इलाज नहीं किया जाता है, तो ऊर्ध्वाधर संचरण का खतरा बढ़ जाता है। एचआईवी रोधी दवाओं में से एक के रूप में ज़िडोवुडिन का उपयोग ऊर्ध्वाधर संचरण के जोखिम को कम करने के लिए किया जा सकता है। गर्भवती महिलाओं को जिडोवुडिन देने से भ्रूण में एचआईवी संचरण का खतरा कम हो सकता है।

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7. संपर्क के बाद रोकथाम:

 

 

ज़िडोवुडिन का उपयोग पोस्ट एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस (पीईपी) के लिए किया जा सकता है। जब व्यक्ति एचआईवी के संपर्क में आते हैं, तो ज़िडोवुडिन जैसी एंटीरेट्रोवाइरल दवाओं का प्रारंभिक उपयोग वायरल संक्रमण की घटना को काफी हद तक कम कर सकता है।

8. निजी स्वास्थ्य सेवा:

 

 

कुछ विशेष परिस्थितियों में, ज़िडोवुडिन का उपयोग व्यक्तिगत स्वास्थ्य देखभाल उद्देश्यों के लिए भी किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, ज़िडोवुडिन का उपयोग उन स्थितियों में स्वास्थ्य देखभाल श्रमिकों या प्रयोगशाला श्रमिकों के लिए निवारक उपाय के रूप में किया जा सकता है जहां एचआईवी के आकस्मिक जोखिम का जोखिम अधिक है।

ज़िडोवुडिन के मुख्य उपयोगों में निम्नलिखित पहलू शामिल हैं:

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1. एचआईवी संक्रमण को रोकना:एचआईवी की प्रतिकृति प्रक्रिया में हस्तक्षेप करके वायरल संक्रमण को रोकना। यह रिसेप्टर्स से कोशिकाओं में प्रवेश करने वाले वायरस की प्रक्रिया को अवरुद्ध कर सकता है और वायरल आरएनए के संश्लेषण को रोक सकता है। इसलिए, जो लोग पहले से ही एचआईवी से संक्रमित हैं, उनके लिए इसका उपयोग वायरस की प्रतिकृति को नियंत्रित करने और संक्रामकता को कम करने में मदद कर सकता है।

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2. एचआईवी के पाठ्यक्रम को नियंत्रित करें:इसका उपयोग एचआईवी की प्रगति को नियंत्रित करने के लिए भी किया जा सकता है। अनुसंधान से पता चला है कि लंबे समय तक उपयोग से रोग की प्रगति धीमी हो सकती है और निमोनिया और लिम्फोमा जैसी गंभीर जटिलताओं का खतरा कम हो सकता है।

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3. प्रतिरक्षा पुनर्गठन का समर्थन करें:एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी के दौरान, कुछ रोगियों को प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य में गिरावट का अनुभव हो सकता है। प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य को बढ़ाने से रोगियों की प्रतिरक्षा पुनर्निर्माण में सहायता मिल सकती है। यह अन्य उपचार विधियों के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया को बेहतर बनाने और संबंधित लक्षणों को कम करने में मदद करता है।

manufacturing information

modular-1

ज़िडोवुडिन पाउडर(एजेडटी), दशकों के शोध के बाद, ज़िडोवुडिन को संश्लेषित करने के लिए प्रारंभिक सामग्री के रूप में विभिन्न पदार्थों जैसे बी -थाइमिडीन, डी - मैनिटोल, 5 - मिथाइलुरॉक्सिम, डी - ज़ाइलोज़ का उपयोग किया गया है। उनमें से, शुरुआती सामग्री के रूप में बी - थाइमिडीन का उपयोग करके जिडोवुडिन को संश्लेषित करने की प्रक्रिया अपेक्षाकृत परिपक्व है, और मुख्य रूप से दो मार्ग हैं। रूट 1 में 5 '- स्थिति प्राथमिक अल्कोहल प्रकाश समूह की रक्षा के लिए ट्राइफेनिलमिथाइल क्लोराइड के साथ ईथर प्रतिक्रिया से गुजरने के लिए प्रारंभिक सामग्री के रूप में बी - थाइमिडीन का उपयोग करना शामिल है; फिर, एक मित्सुनोबू प्रतिक्रिया होती है और ऑक्सीजन ब्रिज बनाने के लिए इंट्रामोल्युलर निर्जलीकरण होता है; सोडियम एज़ाइड की क्रिया के तहत एज़ाइड उत्पन्न करें; अंत में, किडज़िवुडिन की सुरक्षा हटा दें। रूट 2 कच्चे माल के रूप में बी-चेस्ट का उपयोग करता है, इसके बाद ज़िवुडिन तैयार करने के लिए गठन, निर्जलीकरण, एजिडेशन और डिप्रोटेक्शन का उपयोग किया जाता है।

Zidovudine synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

मार्ग 1 को अनुकूलित करने के लिए विशिष्ट चरण:

क्रम से 500m1 की तीन गर्दन वाली बोतल में 15 ग्राम B{1}}चेस्ट और 150ml N'N{3}}डाइमिथाइलमेथिलिनेडायमाइन (DMF) 70ml ट्राईथाइलामाइन मिलाएं। हिलाते समय बैचों में 24 ग्राम ट्राइफेनिल क्लोराइड (TrC1) मिलाएं। 6 घंटे के लिए 80C पर प्रतिक्रिया करें, धीरे-धीरे कमरे के तापमान तक ठंडा करें, और 35 मिलीलीटर पानी से प्रतिक्रिया को शांत करें। बर्फ के पानी के स्नान से 0C तक ठंडा करने में मदद मिली, धीरे-धीरे 12.2 ग्राम मिथाइलसल्फोनीलक्लोराइड (MsC1) बूंद-बूंद करके डालें। ड्रॉपवाइज प्रक्रिया के दौरान, आंतरिक तापमान को 10C से अधिक न होने पर नियंत्रित करें। गिरने के बाद, तापमान को 20-25C तक बढ़ाएं और 2.5 घंटे तक प्रतिक्रिया करें। प्रतिक्रिया पूरी होने के बाद, धीरे-धीरे 200 मिलीलीटर सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल (0.5mo1/L) बूंद-बूंद करके डालें, आंतरिक तापमान को 40C से अधिक न होने दें। गिरने के बाद, 2 घंटे के लिए 60C पर प्रतिक्रिया करें, प्रतिक्रिया को बुझाने के लिए 50 मिलीलीटर पानी डालें, स्वाभाविक रूप से कमरे के तापमान पर ठंडा करें, 30 मिनट तक हिलाएं, फ़िल्टर करें और 20 मिलीलीटर पानी के साथ फिल्टर केक को धो लें, 16.3 ग्राम सफेद ठोस प्राप्त करने के लिए फिल्टर केक को 70C वैक्यूम सुखाने वाले ओवन में लगातार वजन तक सुखाया गया था।

 

इतिहास

इतिहास में पहले के प्लेग की तुलना में, एड्स के प्रति समग्र प्रतिक्रिया में काफी प्रगति हुई है। तीन साल से भी कम समय में, एचआईवी के कारण की पहचान की गई, और केवल दो और वर्षों में, रक्त परीक्षण का व्यावसायीकरण किया गया। 1987 में, पहली एचआईवी रोधी दवा - एंटीरेट्रोवाइरल एंजाइम दवाज़िडोवुडिन पाउडर(AZT) - को एड्स के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया था, और AZT भी 1995 में प्रस्तावित ट्रिपल थेरेपी, कॉकटेल थेरेपी के लिए आवश्यक दवाओं में से एक थी। ज़िडोवुडिन की सूची के बाद से, एड्स विरोधी दवाएं दर्जनों किस्मों में विकसित हुई हैं। एचआईवी रोधी दवाओं के विकास से अन्य एंटी वायरल दवाओं का भी विकास हुआ है, जिससे कई रोगियों की जान बचाई जा सकी है।

 
1964 में

ज़िडोवुडिन को मूल रूप से 1964 में मिशिगन कैंसर फाउंडेशन के रसायनज्ञ जेरोम होरोविट्ज़ द्वारा संश्लेषित किया गया था। मूल रूप से इसे एक एंटी-ट्यूमर दवा के रूप में विकसित किया गया था, इसे माउस ट्यूमर के खिलाफ अप्रभावी पाए जाने के बाद छोड़ दिया गया था। होरोविट्ज़ ने केवल अपनी खोज को प्रकाशित किया, जो बाद में जर्नल ऑफ़ ऑर्गेनिक केमिस्ट्री में एक टेक्स्ट संदेश के रूप में साबित हुई कि इसने अनगिनत लोगों को बचाया।

 
1984 में

कार्लो द्वारा रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस वायरस की खोज की घोषणा के तुरंत बाद, संयुक्त राज्य अमेरिका में नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट के तत्कालीन निदेशक सैमुअल ब्रोडर और उनके सहयोगियों हिरोकी मित्सुया और रॉबर्ट यार्कोन ने एंटीवायरल अभिकर्मकों की स्क्रीनिंग के लिए एक टीम बनाई। हिरोकी इन विट्रो में एक एंटी एचआईवी स्क्रीनिंग मॉडल स्थापित करने के लिए जिम्मेदार था, और उस समय 50 से अधिक दवा कंपनियों ने ज़िडोवुडिन सहित नमूने प्रदान किए थे।

 
1987 में

20 मार्च 1987 को, FDA ने एड्स के इलाज के लिए रेट्रोविर के व्यापार नाम के साथ जिडोवुडिन को मंजूरी दे दी।

 
सन 1990 में

ज़िडोवुडिन को निवारक उपचार के लिए अनुमोदित किया गया था। शुरुआत में, ज़िडोवुडिन की खुराक अब की तुलना में बहुत अधिक थी, हर चार घंटे में 400 मिलीग्राम तक पहुंच गई। वर्तमान में, ज़िडोर्फ़ का उपयोग आमतौर पर अन्य दवाओं के साथ संयोजन में किया जाता है, दिन में दो बार 300 मिलीग्राम की खुराक के साथ।

 
1990 के दशक में

ज़िडोवुडिन की सफल लिस्टिंग ने कई फार्मास्युटिकल कंपनियों की दिलचस्पी भी बढ़ा दी है, कई अन्य रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस अवरोधकों ने भी इसका अनुसरण किया है। सरल रासायनिक संरचना और ज़िडोवुडिन के अनूठे प्रभावों के कारण, दवाओं का एक बड़ा वर्ग जो मेजबानों पर एचआईवी वायरस के हमलों के प्रोटीज को रोक सकता है, जैसे सैक्विनवीर, फोसमप्रेनवीर (लेक्सिवा, जीडब्ल्यू433908), और एटाज़ावीर (एटीवी), भी 1990 के दशक में लॉन्च किए गए थे। इन दवाओं के उद्भव ने एड्स के खिलाफ लड़ाई में नए हथियार जोड़ दिए हैं।

 
1995 में

एक चीनी अमेरिकी वैज्ञानिक डॉ. हे दयाई ने पाया कि 2 से 4 प्रकार के रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस और प्रोटीज़ इनहिबिटर का संयोजन, जो दो प्रकार की एड्स विरोधी दवाएं हैं, अकेले ज़िडोवुडिन के उपचार की तुलना में बहुत बेहतर प्रभावकारिता है। इसकी कॉकटेल जैसी तैयारी प्रक्रिया के कारण इसे "कॉकटेल थेरेपी" भी कहा जाता है। कई दवाओं के उपयोग के कारण, कॉकटेल थेरेपी वायरस की प्रतिकृति को काफी हद तक रोक सकती है और आंशिक रूप से क्षतिग्रस्त मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की मरम्मत कर सकती है, जिससे रोगी का दर्द कम हो जाता है और उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार होता है।

 
1995 के बाद से

इस थेरेपी को क्लिनिकल प्रैक्टिस में लागू किया गया है, जिससे बड़ी संख्या में एड्स रोगियों को फायदा हुआ है। अब तक, यह एड्स वायरस को नियंत्रित करने और इसकी घटनाओं को धीमा करने का सबसे प्रभावी उपचार है। इस प्रकार की थेरेपी मां से बच्चे में एचआईवी वायरस के संचरण को कम करने में भी बहुत प्रभावी पाई गई है। डेटा से पता चलता है कि AZT उपचार अकेले माँ से बच्चे में संचरण की संभावना को 66% तक कम कर सकता है, और AZT+3TC (लैमिवुडिन) दोहरी चिकित्सा एचआईवी-1 के माँ से बच्चे में संचरण दर को 1.6% तक कम कर सकती है। उनके आविष्कार के कारण, हे डेई को 1996 में टाइम पत्रिका द्वारा पर्सन ऑफ द ईयर चुना गया था।

Stability and Safety

एचआईवी विरोधी चिकित्सा के लिए मुख्य कच्चे माल के रूप में, की स्थिरताज़िडोवुडिन पाउडरयह सीधे तौर पर इसकी तैयारियों की प्रभावकारिता और दवा सुरक्षा को निर्धारित करता है। यह एक सफ़ेद से लेकर सफ़ेद क्रिस्टलीय पाउडर है, इसकी आणविक संरचना में एक एज़िडो समूह और एक डीऑक्सीथाइमिडीन बैकबोन होता है। इसके भौतिक रासायनिक गुण प्रकाश, तापमान और आर्द्रता जैसे कारकों के प्रति अत्यधिक संवेदनशील हैं, इसलिए स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए वैज्ञानिक नियंत्रण की आवश्यकता होती है।

आंतरिक रासायनिक स्थिरता

Zidovudine Chemical Stability | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

ठोस उत्पाद मानक भंडारण स्थितियों के तहत अच्छी स्थिरता प्रदर्शित करता है। जब इसे सील करके ठंडी और सूखी जगह (तापमान 15-30 डिग्री, सापेक्षिक आर्द्रता 65% से कम या इसके बराबर) में संग्रहित किया जाता है, तो इसमें ऑक्सीकरण, हाइड्रोलिसिस या संरचनात्मक गिरावट का खतरा नहीं होता है, इसकी सामान्य शेल्फ लाइफ 2 साल से अधिक होती है। दवा की शुद्धता और एंटीवायरल गतिविधि दोनों में कोई महत्वपूर्ण क्षीणन नहीं देखा गया है। यद्यपि इसके अणु में एज़िडो समूह में प्रतिक्रियाशीलता की एक निश्चित डिग्री होती है, लेकिन बाहरी उत्तेजना के बिना ठोस अवस्था में विघटित होना आसान नहीं होता है, और यह केवल उच्च तापमान के तहत या मजबूत ऑक्सीडेंट की उपस्थिति में ही प्रतिक्रिया कर सकता है।

जलीय घोल अवस्था में इसकी स्थिरता थोड़ी कम हो जाती है। 0.1mol/L जलीय घोल को कमरे के तापमान पर 24 घंटे तक स्थिर रूप से संग्रहीत किया जा सकता है, जिसमें pH 4.0-6.0 पर इष्टतम स्थिरता प्राप्त होती है। इस पीएच सीमा से परे, हाइड्रोलिसिस होने की संभावना है, जिसके परिणामस्वरूप प्रभावकारिता कम हो जाती है। इसलिए, तैयारी उत्पादन के दौरान जलीय घोल का सख्त पीएच नियंत्रण आवश्यक है। इसके अलावा, इंजेक्शन ज्यादातर तत्काल उपयोग के लिए तैयार किए जाते हैं या फ़्रीज़ सुखाने की प्रक्रिया के माध्यम से संरक्षित किए जाते हैं।

सूत्रीकरण स्थिरता

इससे बनी विभिन्न तैयारियां विनिर्माण प्रक्रियाओं और सहायक पदार्थों में भिन्नता के कारण स्थिरता में अंतर दिखाती हैं। एक्सीसिएंट कोटिंग और टैबलेटिंग/फिलिंग तकनीकों के साथ संसाधित होने के बाद ओरल टैबलेट और कैप्सूल में स्थिरता में काफी वृद्धि हुई है। वे निर्दिष्ट भंडारण स्थितियों के तहत 1-2 वर्षों तक स्थिर रह सकते हैं, और पर्यावरणीय आर्द्रता और मामूली तापमान में उतार-चढ़ाव के प्रभावों का प्रभावी ढंग से विरोध कर सकते हैं।

Zidovudine Formulation Stability | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

मौखिक समाधान, तरल रूप में होने के कारण, अपेक्षाकृत खराब स्थिरता वाले होते हैं। उन्हें परिरक्षकों और पीएच नियामकों को जोड़ने की आवश्यकता होती है, और माइक्रोबियल संदूषण और दवा के क्षरण से बचने के लिए उन्हें प्रशीतन (2-8 डिग्री) के तहत अंधेरे में संग्रहित करने की आवश्यकता होती है। फ़्रीज़-सूखे इंजेक्शन योग्य तैयारियों में सबसे अच्छी स्थिरता होती है। फ़्रीज़ सुखाने के माध्यम से पानी हटाने के बाद, दवा के अणुओं की गतिविधि बंद हो जाती है, जिससे कमरे के तापमान पर स्थिर भंडारण की अनुमति मिलती है। हालाँकि, जलीय अवस्था में गिरावट को रोकने के लिए पुनर्गठित घोल का उपयोग 4 घंटे के भीतर किया जाना चाहिए।

प्रमुख प्रभावशाली कारक और नियंत्रण उपाय

Zidovudine Key Influencing Factors | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

प्रकाश इसकी स्थिरता को प्रभावित करने वाला मुख्य कारक है। तेज़ रोशनी, विशेष रूप से पराबैंगनी प्रकाश, आणविक क्षरण को तेज कर सकता है, जिससे दवा का रंग खराब हो सकता है और शुद्धता में कमी आ सकती है। इसलिए, उत्पादन, भंडारण और परिवहन के दौरान प्रकाश से पूर्ण सुरक्षा की आवश्यकता होती है, जिसमें भूरे पैकेजिंग कंटेनर या लपेटने के लिए उपयोग की जाने वाली हल्की ढाल सामग्री होती है।

अत्यधिक उच्च तापमान हाइड्रोलिसिस और ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाओं को तेज कर देगा। तापमान 30 डिग्री से अधिक होने पर पाउडर की स्थिरता काफी कम हो जाती है। इस प्रकार, सीधे सूर्य की रोशनी और उच्च तापमान वाले वातावरण के संपर्क से बचने के लिए, भंडारण परिवेश के तापमान का सख्त नियंत्रण आवश्यक है। अत्यधिक आर्द्रता के कारण पाउडर नमी को अवशोषित कर सकता है और एकत्रित हो सकता है, जिसके परिणामस्वरूप क्षरण हो सकता है। शुष्क भंडारण वातावरण बनाए रखना आवश्यक है, और तैयारी उत्पादन के लिए कम हीड्रोस्कोपिक एक्सीसिएंट्स का चयन किया जाना चाहिए।

इसके अलावा, मजबूत ऑक्सीडेंट, अम्लीय या क्षारीय पदार्थों के संपर्क में आने पर इस दवा पर प्रतिक्रिया होने का खतरा होता है। मिश्रित भंडारण और संदूषण से बचने के लिए इसे अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए, ताकि दवा की सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित की जा सके।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
 

जिडोवुडिन का उपयोग किस लिए किया जाता है?

ज़िडोवुडिन का उपयोग किया जाता हैमानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) संक्रमण का इलाज करने के लिए. बच्चे में संक्रमण फैलने की संभावना को कम करने के लिए एचआईवी पॉजिटिव गर्भवती महिलाओं को जिडोवुडिन दिया जाता है। ज़िडोवुडिन न्यूक्लियोसाइड रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस इनहिबिटर (एनआरटीआई) नामक दवाओं के एक वर्ग में है।

क्या जिडोवुडिन को कुचला जा सकता है?

300 मिलीग्राम की गोलियां अक्सर स्कोर नहीं की जाती हैं - किसी फार्मेसी में टैबलेट कटर से उन्हें आधा काटा जा सकता है।गोलियों को कुचलकर थोड़ी मात्रा में भोजन या पानी के साथ मिलाया जा सकता है और तुरंत निगला जा सकता है.

आप ज़िडोवुडिन को कैसे पतला करते हैं?

पतला5% ग्लूकोज के 4 एमएल के साथ 10 मिलीग्राम/एमएल ज़िडोवुडिन इंजेक्शन का 1 एमएल (कुल मात्रा 5 एमएल). परिणामी घोल में 2 मिलीग्राम/एमएल ज़िडोवुडिन होता है। 30 से 60 मिनट तक प्रशासन करें। तीव्र जलसेक या बोलुस से बचना चाहिए।

क्या जिडोवुडिन खतरनाक है?

ज़िडोवुडिन टैबलेट न्यूट्रोपेनिया और गंभीर एनीमिया सहित हेमटोलोगिक विषाक्तता से जुड़ा हुआ है, विशेष रूप से उन्नत एचआईवी-1 रोग वाले रोगियों में [चेतावनी और सावधानियां देखें (5.1)]।

 

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