शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड चीन में अलारेलिन पेप्टाइड के सबसे अनुभवी निर्माताओं और आपूर्तिकर्ताओं में से एक है। हमारे कारखाने से यहां बिक्री के लिए थोक में उच्च गुणवत्ता वाले अलारेलिन पेप्टाइड में आपका स्वागत है। अच्छी सेवा और उचित मूल्य उपलब्ध हैं.
अलारेलिन पेप्टाइडएक सिंथेटिक नॉनपेप्टाइड गोनाडोट्रोपिन {{0} रिलीजिंग हार्मोन एगोनिस्ट (GnRH -a) है जिसका आणविक सूत्र C₅₆H₇₈N₁₆O₁₂ और आणविक भार 1167.3 है। इसे ठोस चरण पेप्टाइड संश्लेषण के माध्यम से सटीक रूप से संश्लेषित किया जाता है, जो उच्च रिसेप्टर बंधन संबंध और चयापचय स्थिरता प्रदर्शित करता है। यह एंडोमेट्रियोसिस और गर्भाशय फाइब्रॉएड के उपचार में उत्कृष्ट प्रभावकारिता प्रदर्शित करता है। इसके अतिरिक्त, यह टीजीएफ-/स्मैड सिग्नलिंग मार्ग को विनियमित करके एंडोमेट्रियल कैंसर कोशिकाओं के प्रसार को रोकता है, जो मल्टी{{8}लक्ष्य एंटीट्यूमर क्षमता दर्शाता है।
हमारे उत्पाद प्रपत्र
अलारेलिन सीओए
 |
||
| विश्लेषण का प्रमाण पत्र | ||
| यौगिक नाम | अलारेलिन | |
| श्रेणी | फार्मास्युटिकल ग्रेड | |
| CAS संख्या। | 79561-22-1 | |
| मात्रा | 42g | |
| पैकेजिंग मानक | पीई बैग + अल फ़ॉइल बैग | |
| उत्पादक | शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड | |
| बहुत कुछ नहीं। | 202601090056 | |
| एमएफजी | 9 जनवरी 2026 | |
| ऍक्स्प | 8 जनवरी 2029 | |
| संरचना |
|
|
| वस्तु | उद्यम मानक | विश्लेषण परिणाम |
| उपस्थिति | सफ़ेद या लगभग सफ़ेद पाउडर | पुष्टि |
| पानी की मात्रा | 5.0% से कम या उसके बराबर | 1.11% |
| सूखने पर नुकसान | 1.0% से कम या उसके बराबर | 0.51% |
| हैवी मेटल्स | पीबी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. |
| 0.5पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. | |
| एचजी 0.5 पीपीएम से कम या इसके बराबर | N.D. | |
| सीडी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. | |
| शुद्धता (एचपीएलसी) | 99.0% से अधिक या उसके बराबर | 99.90% |
| एकल अशुद्धता | <0.8% | 0.47% |
| कुल माइक्रोबियल गिनती | 750cfu/g से कम या उसके बराबर | 547 |
| ई कोलाई | 2MPN/g से कम या उसके बराबर | N.D. |
| साल्मोनेला | N.D. | N.D. |
| इथेनॉल (जीसी द्वारा) | 5000 पीपीएम से कम या उसके बराबर | 712पीपीएम |
| भंडारण | -20 डिग्री से नीचे सीलबंद, अंधेरी और सूखी जगह पर स्टोर करें | |
|
|
||
केंद्रीय असामयिक यौवन (सीपीपी) में आवेदन
केंद्रीय असामयिक यौवन (सीपीपी) हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-गोनैडल (एचपीजी) अक्ष के समय से पहले सक्रिय होने के परिणामस्वरूप होता है, जिससे लड़कियों में 8 साल की उम्र से पहले और लड़कों में 9 साल की उम्र से पहले माध्यमिक यौन विशेषताओं का विकास होता है, साथ ही हड्डियों की उम्र बढ़ती है और समय से पहले एपिफिसियल बंद हो जाता है, जिससे अंततः वयस्क की ऊंचाई कम हो जाती है और मनोवैज्ञानिक संकट होता है। एक प्रतिनिधि घरेलू GnRH के रूप में-a,अलारेलिन पेप्टाइडसीपीपी के लिए पहली {{0}लाइन थेरेपी है, जो रोग के मुख्य रोग तंत्र को लक्षित करती है।
(1) कोर क्लिनिकल परिदृश्य
इडियोपैथिक सीपीपी के लिए पहला - लाइन उपचार: इंट्राक्रानियल ट्यूमर और जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया जैसे माध्यमिक कारणों को बाहर करने के बाद, इडियोपैथिक सीपीपी बचपन के अधिकांश असामयिक यौवन के लिए जिम्मेदार है। यह लगातार पिट्यूटरी एलएच और एफएसएच स्राव को दबाता है, तेजी से एस्ट्राडियोल और टेस्टोस्टेरोन को पूर्व-यौवन स्तर तक कम करता है और माध्यमिक यौन विशेषताओं की प्रगति को रोकता है।
अस्थि आयु हस्तक्षेप और वयस्क ऊंचाई सुरक्षा: खुले एपिफेसिस और शेष विकास क्षमता वाले बच्चों के लिए, यह हड्डी की परिपक्वता को धीमा कर देता है और एपिफिसियल बंद होने में देरी करता है, जिससे विकास विंडो का विस्तार होता है। क्लिनिकल डेटा से पता चलता है कि मानकीकृत 1-वर्षीय उपचार हड्डी की उम्र में लगभग 6 महीने तक की वृद्धि को सीमित करता है, जिससे अनुमानित वयस्क ऊंचाई में काफी सुधार होता है।
सूचना स्रोत: हुनान फार्मास्युटिकल अफेयर्स सर्विस नेटवर्क, अलारेलिन इंजेक्शन पैकेज इंसर्ट; चीनी जर्नल ऑफ पीडियाट्रिक्स, सेंट्रल प्रीकोशियस प्यूबर्टी के निदान और प्रबंधन के लिए दिशानिर्देश (2015 संस्करण); जैवप्रौद्योगिकी बुलेटिन, जीएनआरएच में प्रगति-ए केंद्रीय असामयिक यौवन में अनुप्रयोग
सहायक प्रजनन प्रौद्योगिकी (एआरटी) में अनुप्रयोग
एआरटी का मूल (इन विट्रो फर्टिलाइजेशन {{0} भ्रूण स्थानांतरण [आईवीएफ - ईटी] और इंट्रासाइटोप्लास्मिक शुक्राणु इंजेक्शन [आईसीएसआई] सहित) नियंत्रित डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन (सीओएच) है। पिट्यूटरी डाउनरेगुलेशन के माध्यम से, यह समय से पहले अंतर्जात एलएच वृद्धि को रोकता है, समकालिक कूपिक विकास सुनिश्चित करता है, और पर्याप्त उच्च गुणवत्ता वाले oocytes का उत्पादन करता है। यह एआरटी में एक अनिवार्य नियामक एजेंट है, जो प्रमुख उत्तेजना प्रोटोकॉल और विभिन्न बांझपन स्थितियों पर लागू होता है।
(1) नियंत्रित डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन में डाउनरेगुलेशन
लॉन्ग प्रोटोकॉल (कोर एप्लिकेशन) में डाउनरेगुलेशन: लॉन्ग प्रोटोकॉल एक क्लासिक आईवीएफ -ईटी आहार है। पूर्ण पिट्यूटरी डाउनरेगुलेशन प्राप्त करने के लिए इसे आम तौर पर मासिक धर्म चक्र के 21वें दिन (मध्य{3}}ल्यूटियल चरण) पर दिया जाता है। इसकी प्रमुख भूमिकाओं में शामिल हैं: समय से पहले ल्यूटिनाइजेशन और समय से पहले एलएच वृद्धि के कारण होने वाले चक्र रद्दीकरण से बचने के लिए सहज एलएच स्राव को दबाना; एफएसएच/एचएमजी उत्तेजना के बाद कूपिक एकरूपता में सुधार करने और अंडाणु उपज बढ़ाने के लिए कूपिक विकास को सिंक्रनाइज़ करना। क्लिनिकल डेटा से पता चलता है कि डिम्बाणुजनकोशिका गिनती और उच्च गुणवत्ता वाले भ्रूण की दर उत्पाद लंबे प्रोटोकॉल और आयातित ट्रिप्टोरेलिन के बीच तुलनीय है, जबकि उपचार लागत 30%-40% कम हो जाती है।
अव्यवस्थित फॉलिकुलोजेनेसिस और ओव्यूलेटरी डिसफंक्शन के लिए ओव्यूलेशन प्रेरण: छोटे {{0}फॉलिकल ओव्यूलेशन, पॉलीसिस्टिक ओवरी सिंड्रोम (पीसीओएस), और अन्य ओव्यूलेटरी विकारों के कारण बांझपन के लिए, एचएमजी के साथ संयुक्त उत्पाद कूप की गुणवत्ता में काफी सुधार करता है। अध्ययनों से पता चलता है कि संयुक्त समूह में एचसीजी दिवस पर अधिकतम कूप व्यास बड़ा होता है, 14 मिमी से अधिक या उसके बराबर अधिक रोम होते हैं, उच्च नैदानिक गर्भावस्था दर (9.6% से 22.4% तक बढ़ जाती है), समय से पहले एलएच वृद्धि दर 60% कम होती है, और अकेले एचएमजी की तुलना में चक्र रद्दीकरण, गर्भपात और डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम (ओएचएसएस) दर में काफी कमी आती है।
(2) सहायक प्रजनन में विशेष अनुकूलित परिदृश्य
ओएचएसएस की अनुकूलित रोकथाम: ओएचएसएस डिम्बग्रंथि उत्तेजना की एक गंभीर जटिलता है। एलएच स्राव को सटीक रूप से रोककर, अत्यधिक कूप भर्ती और वासोएक्टिव कारक रिलीज को कम करके, यह कम {{1}खुराक एफएसएच सीमा के साथ मिलकर मध्यम {{2}से {{3}गंभीर ओएचएसएस घटना को 1% से नीचे तक सीमित कर देता है। उच्च जोखिम वाले रोगियों (पीसीओएस, युवा कम वजन वाली महिलाएं) के लिए, डाउनरेगुलेशन के बाद "कोस्टिंग" प्रोटोकॉल (एलारेलिन जारी रखते हुए एफएसएच को रोकना) सुरक्षित रूप से कूप संख्या को कम करता है और ओएचएसएस जोखिम को कम करता है।
बार-बार होने वाले प्रत्यारोपण की विफलता का प्रबंधन: बार-बार भ्रूण के आरोपण की विफलता वाले रोगियों में, उत्पाद एंडोमेट्रियल ग्रहणशीलता (मोटाई, आकारिकी और आरोपण संबंधित कारक अभिव्यक्ति को संशोधित करना) में सुधार करने के लिए प्रणालीगत एस्ट्रोजन के स्तर को कम करता है। यह असामान्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को भी दबाता है और स्थानीय एंडोमेट्रियल सूजन साइटोकिन्स को कम करता है, भ्रूण प्रत्यारोपण के लिए एक स्थिर वातावरण बनाता है और नैदानिक गर्भावस्था दर बढ़ाता है।
जमे हुए -पिघले हुए भ्रूण स्थानांतरण (FET) के लिए एंडोमेट्रियल तैयारी:कृत्रिम {{1}चक्र FET में,अलारेलिन पेप्टाइडअंतर्जात कूप विकास को दबाने के लिए पिट्यूटरी डाउनरेगुलेशन को प्रेरित करता है, जिससे एंडोमेट्रियल विकास पूरी तरह से बहिर्जात एस्ट्रोजन और प्रोजेस्टेरोन पर निर्भर हो जाता है। यह एंडोमेट्रियल और भ्रूण के विकास को सिंक्रनाइज़ करता है, जो एंडोमेट्रियोसिस और एडेनोमायोसिस वाले रोगियों में एफईटी चक्र के लिए उपयुक्त है।
सूचना स्रोत: अलारेलिन एसीटेट के केमिकलबुक, क्लिनिकल एप्लिकेशन और फार्माकोलॉजिकल रिसर्च; वीआईपी जर्नल्स, आईवीएफ में संशोधित अलारेलिन लॉन्ग प्रोटोकॉल का अनुप्रयोग-ईटी; ज़ुझाउ मेडिकल यूनिवर्सिटी के जर्नल, नियंत्रित डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन के लिए लघु प्रोटोकॉल में अलारेलिन और ट्रिप्टोरेलिन की तुलना
गैस्ट्रिक एसिड स्राव निषेध में संभावित अनुप्रयोग
गैस्ट्रिक एसिड स्राव पर उत्पाद का निरोधात्मक प्रभाव पेप्टाइड चिकित्सा विज्ञान में एक उभरता हुआ अनुसंधान क्षेत्र है। यह केंद्रीय और परिधीय दोहरे तंत्र के माध्यम से एसिड स्राव को नियंत्रित करता है, जो गैस्ट्रोएसोफेगल रिफ्लक्स रोग (जीईआरडी), पेप्टिक अल्सर और ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम सहित एसिड से संबंधित विकारों में संभावित मूल्य दिखाता है। अनुसंधान अभी प्रीक्लिनिकल और प्रारंभिक क्लिनिकल चरण में है।
(1) गैस्ट्रिक एसिड निषेध के तंत्र
केंद्रीय तंत्रिका विनियमन: उत्पाद हाइपोथैलेमस पर कार्य करने के लिए रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार करता है, योनि अपवाही आवेगों को रोकता है और एसिटाइलकोलाइन (एसीएच) रिलीज को कम करता है - एक प्रमुख न्यूरोट्रांसमीटर जो पार्श्विका कोशिका एसिड स्राव को उत्तेजित करता है। वेगोवैगल रिफ्लेक्सिस को अवरुद्ध करके, यह बेसल और पोस्टप्रैंडियल पीक एसिड आउटपुट को कम करता है, विशेष रूप से बढ़ी हुई तंत्रिका उत्तेजना (उदाहरण के लिए, तनाव अल्सर, चिंता संबंधित रिफ्लक्स) के कारण होने वाले हाइपरसेक्रिशन के लिए उपयुक्त है।
परिधीय प्रत्यक्ष निषेध: उत्पाद सीधे गैस्ट्रिक पार्श्विका कोशिकाओं पर कार्य करता है, जो उनकी सतह पर व्यक्त कार्यात्मक GnRH रिसेप्टर्स के साथ प्रतिस्पर्धात्मक रूप से जुड़ता है, H⁺/K⁺-ATPase (प्रोटॉन पंप) गतिविधि को रोकता है और एसिड स्राव के अंतिम चरण को अवरुद्ध करता है। यह गैस्ट्रिन और हिस्टामाइन सहित एसिड को बढ़ावा देने वाले कारकों की रिहाई को भी कम करता है, एंटरोक्रोमैफिन जैसे (ईसीएल) कोशिकाओं और जी कोशिकाओं से गैस्ट्रिन से हिस्टामाइन स्राव को कम करता है, जिससे बहु-लक्ष्य एसिड दमन प्राप्त होता है।
(2) संभावित नैदानिक रोग अनुप्रयोग
गैस्ट्रोएसोफेगल रिफ्लक्स रोग (जीईआरडी): जीईआरडी एसिड रिफ्लक्स से एसोफेजियल म्यूकोसल चोट की विशेषता है। यह गैस्ट्रिक एसिड की मात्रा को कम करता है और इंट्रागैस्ट्रिक पीएच को बढ़ाता है, जिससे रिफ्लक्सेट की अम्लीय जलन कम हो जाती है। इसके हल्के और निरंतर एसिड अवरोध में प्रोटॉन पंप इनहिबिटर (पीपीआई) से जुड़ी तीव्र सहनशीलता का अभाव है, जो इसे हल्के {{3} से {{4} मध्यम जीईआरडी या पीपीआई {{5} असहिष्णु रोगियों में दीर्घकालिक रखरखाव के लिए उपयुक्त बनाता है।
पेप्टिक अल्सर (गैस्ट्रिक और डुओडेनल अल्सर): गैस्ट्रिक हाइपरसेक्रिशन के कारण होने वाली म्यूकोसल चोट के लिए, उत्पाद अल्सर के उपचार को बढ़ावा देने के लिए बेसल और अधिकतम एसिड आउटपुट को रोकता है। जानवरों के अध्ययन से पता चलता है कि अंतःशिरा या इंट्रागैस्ट्रिक अलारेलिन (2 ug/kg) गैस्ट्रिक एसिड स्राव को 60%-70% तक कम कर देता है और चूहों में अल्सर के उपचार की दर को 50% तक बढ़ा देता है, जिसमें कोई महत्वपूर्ण गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रतिकूल प्रतिक्रिया नहीं होती है।
ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम: इस सिंड्रोम में गैस्ट्रिनोमा से अत्यधिक गैस्ट्रिन के कारण दुर्दम्य हाइपरसेक्रिशन शामिल होता है, जिसके लिए अक्सर सहनशीलता के साथ उच्च - खुराक पीपीआई की आवश्यकता होती है।
यह गैस्ट्रिन स्राव और पार्श्विका कोशिका गतिविधि के दोहरे केंद्रीय और परिधीय निषेध के माध्यम से असाध्य हाइपरसेक्रिशन को नियंत्रित करता है, जो प्रभावकारिता बढ़ाने के लिए एक संयोजन चिकित्सा के रूप में कार्य करता है।
तनाव अल्सर प्रोफिलैक्सिस: गंभीर रूप से बीमार रोगियों (क्रैनियोसेरेब्रल चोट, व्यापक जलन, बड़ी सर्जरी) के लिए तनाव प्रेरित गैस्ट्रिक हाइपरसेक्रिशन के साथ, यह न्यूरोएंडोक्राइन फ़ंक्शन को स्थिर करता है और तनाव अल्सर रक्तस्राव को रोकने के लिए योनि की सक्रियता को रोकता है। इसकी पेप्टाइड संरचना यकृत या गुर्दे की विषाक्तता के बिना उच्च सुरक्षा प्रदान करती है, जो गंभीर रूप से बीमार रोगियों की नाजुक शारीरिक स्थिति के लिए उपयुक्त है।
सूचना स्रोत: जीडीई रसायन, जैविक गतिविधि और अलारेलिन एसीटेट का गैस्ट्रिक एसिड निषेध; PubMed, Alrestatin और GnRH-a एजेंटों द्वारा एसिड दमन का तुलनात्मक अध्ययन
अम्ल का -दमनकारी प्रभावअलारेलिन पेप्टाइडकृंतक मॉडल में मान्य किया गया है: इंट्रागैस्ट्रिक प्रशासन 15 मिनट में प्रभावी होता है, 60 मिनट में चरम पर होता है, और 4-6 घंटे तक रहता है। अंतःशिरा प्रशासन से 100% जैवउपलब्धता प्राप्त होती है, जिसकी प्रभावकारिता सिमेटिडाइन के बराबर होती है लेकिन इसमें एच2-रिसेप्टर प्रतिपक्षी के एंटी-एंड्रोजेनिक और हेपेटिक एंजाइम निरोधात्मक प्रभाव की कमी होती है। प्रीक्लिनिकल अध्ययनों से पता चला है कि गैस्ट्रिक म्यूकोसल क्षति नहीं हुई है और म्यूकोसल रक्त प्रवाह में वृद्धि हुई है, म्यूकोसल सुरक्षा के साथ एसिड दमन का संयोजन होता है।
भविष्य के विकास के निर्देशों में शामिल हैं: लंबे समय तक काम करने वाले फॉर्मूलेशन (माइक्रोस्फीयर, लिपोसोम्स) को एक बार के लिए 12-24 घंटे तक बढ़ाने के लिए जारी किया जाता है। दैनिक खुराक को 12-24 घंटे तक बढ़ाया जाता है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्थिरता में सुधार करने और बेहतर अनुपालन के लिए इंजेक्शन बदलने के लिए मौखिक पेप्टाइड वितरण प्रौद्योगिकियां; और दुर्दम्य एसिड से संबंधित बीमारियों के लिए आहार का विस्तार करने के लिए पीपीआई और म्यूकोसल प्रोटेक्टेंट्स के साथ संयोजन चिकित्सा अध्ययन।
सूचना स्रोत: चीनी फार्माकोलॉजिकल बुलेटिन: गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों में पेप्टाइड दवाओं के अनुप्रयोग में प्रगतिएंडोक्रिनोलॉजी में फ्रंटियर्स: गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल हार्मोन और गैस्ट्रिक एसिड स्राव के नियामक तंत्र
मतभेद
गर्भवती महिलाएं (गर्भपात हो सकता है)
स्तनपान कराने वाली महिलाएं (दवा स्तन के दूध में उत्सर्जित होती है और शिशुओं को नुकसान पहुंचा सकती है)
अस्पष्टीकृत योनि से रक्तस्राव वाले मरीज़
मरीज़ GnRH या इसके एनालॉग्स के प्रति अतिसंवेदनशील होते हैं
सूचना स्रोत: चीनी फार्माकोपिया आयोग,क्लिनिकल दवा दिशानिर्देश; Yaoyuan.com
अनुसंधान पृष्ठभूमि और उत्पत्ति
अलारेलिन का अनुसंधान और विकास 1970 के दशक की शुरुआत में शुरू हुआ, जिसे GnRH (गोनैडोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन) के अध्ययन में अभूतपूर्व वैश्विक प्रगति का समर्थन प्राप्त था। 1971 में, अमेरिकी विद्वान एंड्रयू शेली और रोजर गुइलमिन ने प्राकृतिक GnRH की संरचना को सफलतापूर्वक अलग किया और पहचाना, जिससे GnRH एनालॉग्स के विकास की नींव पड़ी। इस उपलब्धि से प्रेरित होकर, एक चीनी शोध दल ने 1973-1974 में GnRH एनालॉग्स के संश्लेषण पर अग्रणी अध्ययन शुरू किया, जो इस क्षेत्र का पता लगाने के लिए दुनिया भर के शुरुआती शोध समूहों में से एक था।
संरचनात्मक संशोधन और सिंथेटिक ब्रेकथ्रू
1970 के दशक के मध्य में, प्राकृतिक GnRH की कमियों को दूर करने के लिए, प्राकृतिक GnRH की कमियों को दूर करने के लिए, आधे जीवन को कम करने के लिए, एंजाइमैटिक क्षरण के प्रति उच्च संवेदनशीलता के लिए, अनुसंधान टीम ने इसके नॉनपेप्टाइड ढांचे के आधार पर महत्वपूर्ण संरचनात्मक संशोधन किए: स्थिति 6 पर ग्लाइसिन को D, एलानिन से बदल दिया गया, और अनुकूलन के लिए C टर्मिनल को एथिलमिनेट किया गया। इन परिवर्तनों ने रिसेप्टर-बाइंडिंग एफ़िनिटी और विवो स्थिरता में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि की, जिससे इसकी जैविक गतिविधि प्राकृतिक GnRH की तुलना में 15 गुना से अधिक बढ़ गई। 1974 में, उत्पाद का पहला पूर्ण रासायनिक संश्लेषण शंघाई इंस्टीट्यूट ऑफ बायोकैमिस्ट्री, चाइनीज एकेडमी ऑफ साइंसेज के नेतृत्व में पूरा किया गया था। इस दवा को चीनी भाषा में "बिंगनरुइलिन" नाम दिया गया था, जिसका अंतर्राष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम अलारेलिन था।
नैदानिक अनुवाद और विपणन इतिहास
1980 और 1990 के दशक के दौरान, घरेलू अध्ययनों ने उत्पाद का औषधीय, विष विज्ञान और नैदानिक मूल्यांकन पूरा किया, असामयिक यौवन, सहायक प्रजनन तकनीक और अन्य संकेतों के उपचार में इसकी सुरक्षा और प्रभावकारिता की पुष्टि की। 1998 में, अलारेलिन एपीआई और इसकी इंजेक्शन तैयारी को चीन के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित किया गया था (अनुमोदन संख्या (98) WSYSZ X-38 और X-39)। शंघाई लिवज़ोन डोंगफेंग बायोटेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड द्वारा औद्योगिक उत्पादन शुरू किया गया, जिससे अलारेलिन चीन में पहली घरेलू रूप से विकसित और विपणन वाली जीएनआरएच-एक पेप्टाइड दवा बन गई।
सूचना स्रोत: अनहुई मेडिकल एंड फार्मास्युटिकल जर्नल, अंक 3, 1999, गोनैडोट्रोपिन का विकास और अनुप्रयोग-रिलीज़िंग हार्मोन और इसके एनालॉग्स; स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा नई दवा अनुमोदन की सार्वजनिक सूचना, 1998 (बैमू मेडिकल नेटवर्क)
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
अलारेलिन एसीटेट का क्या लाभ है?
+
-
अलारेलिन एसीटेट (एए), एक सिंथेटिक नॉनपेप्टाइड गोनाडोट्रोपिन{{0}रिलीजिंग हार्मोन (जीएनआरएच) एनालॉग,पिट्यूटरी डिसेन्सिटाइजेशन के माध्यम से प्रतिवर्ती हाइपोगोनाडिज्म को प्रेरित करता है, जिससे यह एंडोमेट्रियोसिस और हार्मोन पर निर्भर कैंसर के लिए प्रभावी हो जाता है। .
लोकप्रिय टैग: अलारेलिन पेप्टाइड, आपूर्तिकर्ता, निर्माता, कारखाना, थोक, खरीद, मूल्य, थोक, बिक्री के लिए