डेस्मोप्रेसिन एसीटेट कैस 16789-98-3
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डेस्मोप्रेसिन एसीटेट कैस 16789-98-3

डेस्मोप्रेसिन एसीटेट कैस 16789-98-3

उत्पाद कोड: BM-2-4-094
सीएएस संख्या: 16789-98-3
आणविक सूत्र: C48H68N14O14S2
आणविक भार: 1129.28
ईआईएनईसीएस संख्या: 634-101-1
एमडीएल नंबर: एमएफसीडी00133962
एचएस कोड: 3504009000
Analysis items: HPLC>99.0%, एलसी-एमएस
मुख्य बाज़ार: यूएसए, ऑस्ट्रेलिया, ब्राज़ील, जापान, जर्मनी, इंडोनेशिया, यूके, न्यूज़ीलैंड, कनाडा आदि।
निर्माता: ब्लूम टेक चांगझौ फैक्ट्री
प्रौद्योगिकी सेवा: अनुसंधान एवं विकास विभाग-4
उपयोग: शुद्ध एपीआई (सक्रिय फार्मास्युटिकल घटक) केवल विज्ञान अनुसंधान के लिए
शिपिंग: एक अन्य बिना संवेदनशील रासायनिक यौगिक नाम के रूप में शिपिंग

शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड चीन में डेस्मोप्रेसिन एसीटेट कैस 16789-98-3 के सबसे अनुभवी निर्माताओं और आपूर्तिकर्ताओं में से एक है। हमारे कारखाने से यहां बिक्री के लिए थोक में उच्च गुणवत्ता वाले डेस्मोप्रेसिन एसीटेट कैस 16789-98-3 में आपका स्वागत है। अच्छी सेवा और उचित मूल्य उपलब्ध हैं.

 

डेस्मोप्रेसिन एसीटेट, एक यौगिक है जो जीवित जीवों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह आमतौर पर ठोस रूप में मौजूद होता है और एक सफेद या थोड़ा पीला क्रिस्टलीय पाउडर होता है। उत्पादन के तरीकों और शुद्धता के कारण इसका स्वरूप थोड़ा भिन्न हो सकता है। CAS संख्या 62288-83-9 है, जो एक अद्वितीय पहचानकर्ता है जिसका उपयोग रासायनिक डेटाबेस में यौगिक को सटीक रूप से पहचानने और ट्रैक करने के लिए किया जाता है। इसका आणविक सूत्र C48H68N14O14S2 है, जिसका आणविक भार 1129.269 है, जो दर्शाता है कि यह कार्बन, हाइड्रोजन, नाइट्रोजन, ऑक्सीजन और सल्फर जैसे तत्वों से बना है। यह प्राकृतिक आर्जिनिन वैसोप्रेसिन का एक संरचनात्मक एनालॉग है और वैसोप्रेसिन का व्युत्पन्न भी है। विभिन्न सॉल्वैंट्स में घुलनशीलता इसके अनुप्रयोग के लिए महत्वपूर्ण है। सामान्यतया, पानी में इसकी घुलनशीलता अधिक होती है, जो दवा समाधान तैयार करने के लिए सुविधाजनक बनाती है। हालाँकि, कुछ कार्बनिक सॉल्वैंट्स में, उनकी घुलनशीलता कम हो सकती है, जिसे विशिष्ट अनुप्रयोग परिदृश्यों के अनुसार समायोजित करने की आवश्यकता होती है। इसमें एक मजबूत एंटीडाययूरेटिक प्रभाव और लंबे समय तक चलने वाला प्रभाव होता है, लेकिन इसमें वाहिकासंकीर्णन नहीं दिखाया गया है, इसलिए इसकी दवा के दुष्प्रभाव अपेक्षाकृत कम होते हैं। चिकित्सा क्षेत्र में, इसने अपनी अनूठी जैविक गतिविधि के कारण बहुत ध्यान आकर्षित किया है और कई क्षेत्रों में संभावित अनुप्रयोग मूल्य दिखाया है।

अनुकूलित बोतल के ढक्कन और कॉर्क:

Customized peptides | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Desmopressin Acetate structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Desmopressin Acetate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Desmopressin Acetate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

रासायनिक सूत्र

C50H72N14O16S2

सटीक द्रव्यमान

1188

आणविक वजन

1189

m/z

1188 (100.0%), 1189 (54.1%), 1190(14.3%), 1070 (9.0%), 1069 (5.2%), 1071 (4.5%), 1070 (2.6%), 1070 (2.5%), 1069 (1.6%), 1071 (1.2%), 1071 (1.1%), 1072 (1.1%)

मूल विश्लेषण

C, 51.67; H, 6.03; N, 18.34; O, 17.96; S, 6.00

Applications

1. डायबिटीज इन्सिपिडस का उपचार

डेस्मोप्रेसिन एसीटेटसेंट्रल डायबिटीज इन्सिपिडस (सीडीआई) के इलाज के लिए पसंदीदा दवा है। डायबिटीज इन्सिपिडस एक बीमारी है जो एंटीडाययूरेटिक हार्मोन (एवीपी) के अपर्याप्त स्राव या किडनी की इसके प्रति असंवेदनशीलता के कारण होती है, जिसमें बहुमूत्र, प्यास और कम विशिष्ट गुरुत्व मूत्र होता है। इसकी संरचना प्राकृतिक एवीपी के समान है और वृक्क संग्रह वाहिनी द्वारा पानी के पुनर्अवशोषण को उत्तेजित कर सकती है, जिससे मूत्र उत्पादन कम हो जाता है।

2. रात्रिकालीन बहुमूत्रता का उपचार

इसका उपयोग रात्रिकालीन बहुमूत्रता के इलाज के लिए भी किया जाता है, जो एक सामान्य लक्षण है जो नींद की गुणवत्ता को प्रभावित करता है। एफडीए ने उन वयस्क रोगियों के लिए नोक्टिवा के उपयोग को मंजूरी दे दी है जो रात में कम से कम दो बार पेशाब करने के लिए उठते हैं। रात में मूत्र उत्पादन को कम करके, यह दवा रोगी की नींद की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद करती है।

3. रक्तस्राव पर नियंत्रण रखें

इसमें प्लाज्मा प्रोकोगुलेंट फैक्टर VIII की गतिविधि को बढ़ाने का प्रभाव होता है और इसका उपयोग रक्तस्रावी रोगों को नियंत्रित और इलाज करने के लिए किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, इसका उपयोग हीमोफिलिया ए (एक वंशानुगत जमावट कारक की कमी) और सिरोसिस के कारण होने वाले रक्तस्राव के इलाज के लिए किया जाता है। इसके अलावा, इसका उपयोग छोटी सर्जरी के दौरान रक्तस्राव को नियंत्रित करने और रोकने के लिए भी किया जा सकता है।

Desmopressin Acetate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4. अन्य उपयोग

ऊपर उल्लिखित मुख्य उपयोगों के अलावा, वैसोप्रेसिन एसीटेट के कुछ विशेष परिस्थितियों में अन्य अनुप्रयोग भी हैं। उदाहरण के लिए:

(1) हृदय रोग के क्षेत्र में, इसका उपयोग हृदय विफलता और तीव्र रोधगलन जैसी बीमारियों के इलाज के लिए किया जा सकता है। मूत्र उत्पादन को कम करके, यह हृदय भार को कम करने और हृदय समारोह में सुधार करने में मदद करता है।

(2) न्यूरोलॉजी के क्षेत्र में, इसमें संभावित न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव हो सकते हैं और इसका उपयोग पार्किंसंस रोग और अल्जाइमर रोग जैसे कुछ न्यूरोलॉजिकल रोगों के इलाज के लिए किया जा सकता है।

(3) किडनी के क्षेत्र में, इसका उपयोग कुछ किडनी रोगों, जैसे तीव्र किडनी की चोट और क्रोनिक किडनी रोग के इलाज के लिए किया जा सकता है। जल-नमक संतुलन को विनियमित करके और गुर्दे की कार्यप्रणाली में सुधार करके, यह गुर्दे पर बोझ को कम करने और रोग की प्रगति में देरी करने में मदद करता है।

Manufacturing Information

डेस्मोप्रेसिन एसीटेटएक सिंथेटिक दवा है जिसका उपयोग आमतौर पर डायबिटीज इन्सिपिडस और हीमोफिलिया जैसी बीमारियों के इलाज के लिए किया जाता है।

चरण 1: सबसे पहले, बेंजाइल मिथाइल एस्टर का उत्पादन करने के लिए मेथनॉल के साथ बेंजाइल क्लोराइड की प्रतिक्रिया करें।

C6H5चौधरी2COCl+CH3ओह → सी6H5चौधरी2कूच3+एचसीएल

चरण 2: फेनिलएसिटाइल इमाइन का उत्पादन करने के लिए क्षारीय परिस्थितियों में मिथाइल बेंजोएट को डाइमिथाइल सल्फ़ोक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करें।

C6H5चौधरी2कूच3+(सीएच3)2SO+NaOH → C6H5सीएच=सीएच2+सीएच3हे-ना++(सीएच3)2इसलिए2

चरण 3: फेनिलएसिटाइल ब्यूटिरिल इमाइन का उत्पादन करने के लिए क्षारीय परिस्थितियों में ब्यूटिरिल क्लोराइड के साथ फेनिलएसिटाइल इमाइन की प्रतिक्रिया करें।

C6H5सीएच=सीएच2+सीएच3(सीएच2)2COCl+NaOH → C6H5सीएच=सी (सीएच2)2चौधरी3+सीएच3हे-ना++एचसीएल

चरण 4: डेस्मोप्रेसिन ब्यूटिरिल इमाइन का उत्पादन करने के लिए क्षारीय परिस्थितियों में डाइमिथाइलफॉर्मामाइड के साथ फेनिलएसिटाइलसुसिनिमाइड की प्रतिक्रिया करें।

C6H5सीएच=सी(सीएच2)2चौधरी3+DMF+NaOH → C6H5सीएच=एन(सीएच3)सी(सीएच2)2चौधरी3+H2O+NaOH

चरण 5: डेस्मोप्रेसिन एसिटाइलमाइड का उत्पादन करने के लिए क्षारीय परिस्थितियों में एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ स्यूसिनिमाइड की प्रतिक्रिया करें।

C6H5सीएच=एन(सीएच3)सी(सीएच2)2चौधरी3+(सीएच3सीओ)2O+NaOH → C6H5सीएच=एन(सीएच3)कोच3+सीएच3कूना+एच2O

चरण 6: डेस्मोप्रेसिन एसिटामाइड को इथेनॉलमाइन के साथ प्रतिक्रिया करके डेस्मोप्रेसिन एसिटामाइड का उत्पादन करें।

C6H5सीएच=एन(सीएच3)कोच3+एनएच2चौधरी2चौधरी2ओह → सी6H5सीएच(एनएचसीओसीएच3)एन(सीएच3)सीएच2चौधरी2ओह

चरण 7: अंत में, एथिल डेमिथाइल एसीटेट का उत्पादन करने के लिए क्षारीय परिस्थितियों में एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ डेमिथाइल एसीटेट पर प्रतिक्रिया करें।

C6H5सीएच(एनएचसीओसीएच3)एन(सीएच3)सीएच2चौधरी2ओह+(सीएच3सीओ)2O+NaOH → C6H5सीएच(एनएचसीओसीएच3)एन(सीएच3)सीएच2चौधरी2OCH3+सीएच3कूना+एच2O

उपरोक्त बुंडेसलिगा में एथिल विसेनेट के लिए एक सामान्य संश्लेषण विधि के विस्तृत चरण और रासायनिक समीकरण हैं। कृपया ध्यान दें कि यह केवल संश्लेषण विधियों में से एक है, और प्रयोगशाला में अन्य विभिन्न विधियाँ भी हो सकती हैं। इसके अलावा, सिंथेटिक दवाओं को एक अनुकूल वातावरण में और पेशेवरों के मार्गदर्शन में किया जाना चाहिए, और घर पर दवाओं को संश्लेषित करने का प्रयास न करें।

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डेस्मोप्रेसिन एसीटेटएक कृत्रिम रूप से संश्लेषित वैसोप्रेसिन एनालॉग है। यह प्राकृतिक आर्जिनिन वैसोप्रेसिन के रासायनिक संशोधन के माध्यम से प्राप्त किया जाता है (1{{3%) सिस्टीन डीमिनेशन, 8-एल-आर्जिनिन को डी-आर्जिनिन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है)। इसका एंटीडाययूरेटिक प्रभाव प्राकृतिक हार्मोन की तुलना में 10-100 गुना अधिक मजबूत होता है, और इसका कोई वासोकोनस्ट्रिक्टिव साइड इफेक्ट नहीं होता है। इसका व्यापक रूप से केंद्रीय मधुमेह इन्सिपिडस, रात्रिकालीन एन्यूरिसिस, हीमोफिलिया और सर्जिकल रक्तस्राव के नियंत्रण जैसी स्थितियों के लिए नैदानिक ​​​​सेटिंग्स में उपयोग किया जाता है। निम्नलिखित विश्लेषण चार आयामों से किया जाता है: रासायनिक संरचना, औषधीय तंत्र, विश्लेषणात्मक तरीके और नैदानिक ​​​​अनुप्रयोग।

रासायनिक संरचना और भौतिक एवं रासायनिक गुण

 

 

डेस्मोप्रेसिन एसीटेट का आणविक सूत्र C₄₈H₆₈N₁₄O₁₄S₂ है, जिसका आणविक भार 1129.27 है। इसकी संरचनात्मक विशेषताएं हैं:

सिस्टीन डीमिनेशन:प्राकृतिक हार्मोन में सिस्टीन के अमीनो समूह को खत्म करें, चयापचय दर को कम करें;

D-आर्जिनिन L-आर्जिनिन का स्थान लेता है:रिसेप्टर बाइंडिंग विशिष्टता बढ़ाएँ, क्रिया की अवधि बढ़ाएँ (आधा-जीवन 3-4 घंटे)।

यह दवा एक सफेद पाउडर है, जो पानी, डीएमएसओ और इथेनॉल में घुलनशील है। इसकी स्थिरता तापमान से प्रभावित होती है और इसे प्रशीतित (2-8 डिग्री) में संग्रहित करने की आवश्यकता होती है। इसका घनत्व 1.56 ग्राम/सेमी³ है, गलनांक निर्दिष्ट नहीं है, लेकिन उच्च तापमान पर इसके विघटित होने का खतरा है और इसे प्रकाश और आर्द्र वातावरण से संरक्षित करने की आवश्यकता है।

औषधीय तंत्र और विश्लेषणात्मक तरीके
 

लोरेम इप्सम डोलर सिट अमेट कॉन्सेक्टेचर एडिपिसिसिंग एलीट।

एन्टिडाययूरेटिक तंत्र

डेस्मोप्रेसिन वृक्क नलिकाओं में V2 रिसेप्टर को सक्रिय करता है, कोशिका झिल्ली में जल चैनल प्रोटीन-2 (AQP2) के परिवहन को बढ़ावा देता है, वृक्क नलिकाओं में पानी के पुनर्अवशोषण को बढ़ाता है, जिससे मूत्र उत्पादन कम हो जाता है। विश्लेषण पर ध्यान देना चाहिए:

 रिसेप्टर बाइंडिंग प्रयोग: V2 रिसेप्टर्स के साथ आत्मीयता निर्धारित करने और दवा की गतिविधि को सत्यापित करने के लिए रेडियोलेबल वाले लिगैंड (जैसे ³H{0}}डेस्कोसिन) का उपयोग करना;

 AQP2 अभिव्यक्ति का पता लगाना: वेस्टर्न ब्लॉट या इम्यूनोफ्लोरेसेंस विश्लेषण के माध्यम से, पानी के पुनर्अवशोषण पर दवा के प्रभाव का मूल्यांकन करने के लिए गुर्दे के ऊतकों में AQP2 के अभिव्यक्ति स्तर को मापा जाता है;

 मूत्र आसमाटिक दबाव माप: नैदानिक ​​​​अभ्यास में, रोगी के मूत्र का आसमाटिक दबाव एक बर्फ बिंदु ऑस्मोमीटर का उपयोग करके मापा जाता है, जो सीधे दवा के एंटीडाययूरेटिक प्रभाव को दर्शाता है।

हेमोस्टेसिस का तंत्र

डेस्मोप्रेसिन एंडोथेलियल कोशिकाओं को वॉन विलेब्रांड फैक्टर (vWF) और जमावट कारक VIII (FⅧ) जारी करने के लिए उत्तेजित कर सकता है, जिससे प्लेटलेट आसंजन कार्य बढ़ जाता है। विश्लेषण विधियों में शामिल हैं:

 वीडब्ल्यूएफ/एफⅧ स्तर निर्धारण के लिए एलिसा: जमावट कारकों की रिहाई पर दवा के प्रचार प्रभाव का मात्रात्मक विश्लेषण;

 प्लेटलेट फ़ंक्शन परीक्षण: प्लेटलेट एकत्रीकरण उपकरण का उपयोग करके प्लेटलेट एकत्रीकरण दर पर दवा के प्रभाव का निर्धारण करें;

 रक्तस्राव समय माप: चिकित्सकीय रूप से, दवा के हेमोस्टैटिक प्रभाव को सत्यापित करने के लिए रोगियों के रक्तस्राव समय को मापने के लिए सिम्पलेट II विधि का उपयोग किया जाता है।

 

फार्माकोकाइनेटिक विश्लेषण

 प्लाज्मा सांद्रता निर्धारण: प्रशासन के बाद प्लाज्मा में डेस्मोप्रेसिन की सांद्रता का पता लगाने के लिए एचपीएलसी एमएस/एमएस का उपयोग करें, समय एकाग्रता वक्र को प्लॉट करें, और आधा जीवन (3-4 घंटे) और जैवउपलब्धता (चमड़े के नीचे इंजेक्शन के लिए लगभग 85%) की गणना करें;

 ऊतक वितरण अध्ययन: रेडियोधर्मी ऑटोरैडियोग्राफी का उपयोग करके गुर्दे और यकृत जैसे अंगों में दवा के वितरण का निरीक्षण करें, और लक्ष्य अंगों में एकाग्रता निर्धारित करें।

गुणवत्ता नियंत्रण विश्लेषण के तरीके
 
 

शुद्धता और अशुद्धता का पता लगाना

एचपीएलसी विधि: स्थिर चरण के रूप में सी18 कॉलम का उपयोग करें, मोबाइल चरण के रूप में एसीटोनिट्राइल - पानी (0.1% टीएफए युक्त) का उपयोग करें, और मुख्य शिखर की शुद्धता का पता लगाएं (98% से अधिक या इसके बराबर आवश्यक है);

मास स्पेक्ट्रोमेट्री विश्लेषण: ईएसआई - एमएस के माध्यम से आणविक भार और संभावित गिरावट उत्पादों (जैसे डेसीटिलेटेड अशुद्धियाँ) की पुष्टि करें।

 
 
 

सामग्री निर्धारण

गैर-{0}}जलीय अनुमापन विधि: दवा की मात्रा निर्धारित करने के लिए विलायक के रूप में एसिटिक एसिड और टाइट्रेंट के रूप में पर्क्लोरिक एसिड का उपयोग करें;

पराबैंगनी स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री: 280 एनएम पर अवशोषण को मापें और एकाग्रता की गणना करें।

 
 
 

अवशिष्ट विलायक का पता लगाना

उत्पादन प्रक्रिया में अवशिष्ट कार्बनिक सॉल्वैंट्स (जैसे डीएमएसओ, इथेनॉल) का पता लगाने के लिए जीसी -एमएस का उपयोग करें, आईसीएच दिशानिर्देशों (जैसे डीएमएसओ अवशेष 0.5% से कम या उसके बराबर) का अनुपालन सुनिश्चित करें।

 
नैदानिक ​​अनुप्रयोग और निगरानी

 

Desmopressin Acetate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

संकेत और खुराक

सेंट्रल डायबिटीज इन्सिपिडस: वयस्क 0.1-0.2 मिलीग्राम प्रति खुराक, दिन में तीन बार; बच्चों के लिए 0.05-0.1 मिलीग्राम प्रति खुराक;

रात्रिकालीन एन्यूरिसिस: सोने से पहले 0.2-0.4 मिलीग्राम;

सर्जिकल हेमोस्टेसिस: 0.3 ug/kg पर अंतःशिरा जलसेक।

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प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की निगरानी

हाइपोनेट्रेमिया: नियमित रूप से सीरम सोडियम एकाग्रता की निगरानी करें (<130 mmol/L requires discontinuation of the medication);

जल प्रतिधारण: वजन बढ़ने और सिरदर्द जैसे लक्षणों पर ध्यान दें और आवश्यकता पड़ने पर पानी का सेवन सीमित करें।

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ड्रग इंटरेक्शन का विश्लेषण

अवसादरोधी/क्लोरप्रोमाज़िन: एंटीडाययूरेटिक प्रभाव को बढ़ा सकता है, जिससे हाइपोनेट्रेमिया का खतरा बढ़ सकता है;

इंडोमिथैसिन: मूत्र एकाग्रता प्रभाव को बढ़ा सकता है, लेकिन दवा की प्रभावकारिता की अवधि को प्रभावित नहीं करता है।

अनुसंधान सीमाएँ और चुनौतियाँ
 

ट्यूमर रोधी क्षमता:हाल के अध्ययनों से पता चला है कि डेस्मोप्रेसिन V2 रिसेप्टर्स को सक्रिय करके ट्यूमर सेल प्रसार (जैसे CT-26 कोलन कैंसर कोशिकाएं) को रोक सकता है, लेकिन तंत्र को स्पष्ट किया जाना बाकी है;

 

प्रतिरोध मुद्दे:दीर्घकालिक उपयोग से रिसेप्टर डिसेन्सिटाइजेशन हो सकता है, और संयुक्त दवा आहार का पता लगाने की आवश्यकता हो सकती है;

 

नया सूत्रीकरण विकास:नैनोकण, माइक्रोस्फीयर, आदि निरंतर रिलीज फॉर्मूलेशन के रूप में कार्रवाई की अवधि को बढ़ा सकते हैं और प्रशासन की आवृत्ति को कम कर सकते हैं।

निष्कर्ष

 

 

का विश्लेषणडेस्मोप्रेसिन एसीटेटइसकी प्रभावकारिता और सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए रासायनिक संरचना विश्लेषण, औषधीय तंत्र सत्यापन, गुणवत्ता नियंत्रण और नैदानिक ​​​​निगरानी के एकीकरण की आवश्यकता है। भविष्य के अनुसंधान को अपने नैदानिक ​​​​अनुप्रयोग के दायरे का विस्तार करने के लिए प्रतिरोध तंत्र की व्याख्या और नई वितरण प्रणालियों के विकास पर ध्यान केंद्रित करना चाहिए।

 

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