कैल्सिटोनिन सैल्मन पाउडर कैस 47931-85-1

कैल्सीटोनिन सैल्मनकमरे के तापमान पर एक सफेद पाउडर है, जिसमें C145H240N42O38S, CAS 47931-85-1 और लगभग 3431.97 का आणविक भार है। पानी में बेहद कम घुलनशीलता, जबकि अम्लीय समाधानों में उच्च घुलनशीलता एक पेप्टाइड हार्मोन है, और इसकी चिपचिपाहट इंटरमॉलिक्युलर इंटरैक्शन और आणविक संरचना से संबंधित हो सकती है। जब कोई पदार्थ गैस या तरल के संपर्क में आता है, तो सतह के अणुओं के बीच का आकर्षण होता है। पेप्टाइड हार्मोन के लिए, उनकी सतह का तनाव आणविक ध्रुवीयता और विलायक बातचीत से संबंधित हो सकता है। यह व्यापक रूप से ऑस्टियोपोरोसिस और हाइपरलकसीमिया जैसी बीमारियों के उपचार में उपयोग किया गया है, और इसकी प्रभावकारिता विभिन्न व्यक्तियों और रोग राज्यों के बीच भिन्न हो सकती है। यह एक पेप्टाइड हार्मोन है जो सैल्मन से निकाला गया है, जिसमें कैल्शियम और फास्फोरस चयापचय को विनियमित करने के कार्य हैं, जो ओस्टियोक्लास्ट गतिविधि को बाधित करते हैं, और मुख्य रूप से ऑस्टियोपोरोसिस और हाइपरलकसीमिया जैसे रोगों के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है।

संश्लेषण के लिए विधिकैल्सीटोनिन सैल्मनप्रयोगशाला में पेप्टाइड संश्लेषण तकनीक शामिल है, जिसमें अमीनो एसिड संक्षेपण, अवसाद, दरार और शोधन जैसे चरण शामिल हैं। यहाँ प्रयोगशाला में सामन कैल्सीटोनिन के संभावित संश्लेषण के लिए एक विस्तृत कदम है:

अमीनो एसिड संघनन: एक संघनन एजेंट (जैसे DCC या EDC) की कार्रवाई के तहत, एक अमीनो एसिड का कार्बोक्सिल समूह अपने आसन्न अमीनो एसिड के अमीनो समूह के साथ एक संघनन प्रतिक्रिया से गुजरता है, जो एक पेप्टाइड बॉन्ड बनाता है। यह निम्नलिखित सामान्य समीकरण द्वारा दर्शाया जा सकता है:

(H₂N-ch (r) -cooh+h₂N-ch (r ') -cooh+x → h₂N-ch (r) -conh-ch (r ')-coOH+XH)

उनमें से, (H2N -CH (R) - COOH) और (H2N -CH (R ') - COOH) प्रतिक्रिया में शामिल अमीनो एसिड हैं, (x) एक संक्षेपण एजेंट है, और (XH) संघनित एजेंट का एक बायप्रोडक्ट है।

डिप्रोटेक्शन: उपयोग किए गए सुरक्षात्मक समूह के आधार पर डिप्रोटेक्शन के लिए रासायनिक समीकरण अलग -अलग हो सकता है। उदाहरण के लिए, यदि P-methoxyphenylpropionic एसिड को सुरक्षात्मक समूह के रूप में उपयोग किया जाता है, तो सुरक्षात्मक समूह को निम्नलिखित समीकरण द्वारा हटाया जा सकता है:

(H₂N-ch (r) -coo- (c₆H₄) -ओच₃+H → H₂N-ch (r) -cooh+(c₆H₄)-ओह)

कटिंग: कटिंग अभिकर्मक (जैसे साइनाइड ब्रोमाइड या एनहाइड्राइड) ठोस-चरण के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, जो कि ठोस-चरण समर्थन से पेप्टाइड चेन को काटने के लिए समर्थन करता है। यह निम्नलिखित सामान्य समीकरण द्वारा दर्शाया जा सकता है:

(H₂N-ch (r) -conh-ch (r ') -cooh+y → h₂N-ch (r) -conh-ch (r ')-coy+hx)

उनमें से, (y) कटिंग अभिकर्मक है, और (Hx) कटिंग अभिकर्मक का एक उपोत्पाद है।

शुद्धि: शुद्धि प्रक्रिया में विभिन्न प्रकार की पृथक्करण प्रौद्योगिकियां शामिल हैं, जैसे कि जेल निस्पंदन, आयन एक्सचेंज और रिवर्स चरण क्रोमैटोग्राफी। ये प्रौद्योगिकियां मुख्य रूप से अलग -अलग घटकों को अलग करने के लिए आणविक आकार, चार्ज और हाइड्रोफोबिसिटी में अंतर पर आधारित हैं।

विशिष्ट रासायनिक समीकरण पृथक्करण तकनीक और उपयोग की जाने वाली स्थितियों पर निर्भर करता है।

1। सामग्री और अभिकर्मक

कैल्सीटोनिन सैल्मनअर्क या अन्य संबंधित सामग्री

एमिनो एसिड, संघनन एजेंट, अवसाद एजेंट, कटिंग अभिकर्मक, और रासायनिक संश्लेषण के लिए शुद्धिकरण अभिकर्मक आवश्यक हैं

2। प्रायोगिक कदम

(1) सैल्मन एक्सट्रैक्ट का उपचार: सैल्मन एक्सट्रैक्ट का प्रारंभिक उपचार, जैसे कि सफाई, क्रशिंग, सेंट्रीफ्यूजेशन, आदि, वांछित ऊतक अर्क प्राप्त करने के लिए किया जाता है।

(2) पृथक्करण और शुद्धिकरण: ऊतक के अर्क से सामन कैल्सीटोनिन को अलग करने के लिए उपयुक्त पृथक्करण और शोधन तकनीकों जैसे सेंट्रीफ्यूजेशन, निस्पंदन, निष्कर्षण आदि का उपयोग करें।

(3) अमीनो एसिड संघनन: पॉलीपेप्टाइड चेन बनाने के लिए एक विशिष्ट क्रम में सैल्मन कैल्सीटोनिन में अमीनो एसिड को जोड़ना। इस चरण में आम तौर पर एक संघनन एजेंट के उपयोग की आवश्यकता होती है, जैसे कि DCC (DICYCLOHEXYLCARBODIIMIDE) या EDC (1- एथिल -3- (3- Dimethylaminopropyl) Carbodiimide)।

(४) डिप्रोटेक्शन: संक्षेपण प्रक्रिया के दौरान, साइड चेन और कार्बोक्सिल समूहों के अमीनो एसिड के समूहों को अक्सर साइड प्रतिक्रियाओं की घटना से बचने के लिए सुरक्षा की आवश्यकता होती है। इसलिए, संक्षेपण पूरा होने के बाद, इन सुरक्षात्मक समूहों को हटाना और अमीनो एसिड की मूल संरचना को बहाल करना आवश्यक है। डिप्रोटेक्शन की विधि आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले सुरक्षात्मक आधार पर निर्भर करती है।

(5) कटिंग: संश्लेषित पेप्टाइड श्रृंखला को मुक्त पेप्टाइड्स प्राप्त करने के लिए ठोस-चरण समर्थन से काट दिया जाता है। यह कदम आम तौर पर साइनाइड ब्रोमाइड या एनहाइड्राइड जैसे अभिकर्मकों का उपयोग करता है।

(६) शुद्धि: सिंथेटिक सैल्मन कैल्सीटोनिन को उचित शुद्धि प्रौद्योगिकियों के माध्यम से शुद्ध किया जाता है, जैसे कि जेल निस्पंदन, आयन एक्सचेंज या रिवर्स चरण क्रोमैटोग्राफी, अशुद्धियों को हटाने और कच्चे माल को हटाने के लिए।

(() गुणवत्ता परीक्षण: मास स्पेक्ट्रोमेट्री, परमाणु चुंबकीय अनुनाद और अन्य तकनीकों का उपयोग संश्लेषित सैल्मन कैल्सीटोनिन की संरचना और शुद्धता का विश्लेषण करने के लिए किया जाता है, यह सुनिश्चित करते हुए कि यह लक्ष्य अणु के अनुरूप है और आवश्यक शुद्धता प्राप्त करता है।

फ्रीज सुखाने या स्प्रे सुखाने: पानी को हटाने और सूखे नमूनों को प्राप्त करने के लिए शुद्ध रूप से शुद्ध सामन कैल्सीटोनिन को सुखाने या स्प्रे सूखने को फ्रीज करें।

(8) पैकेजिंग और स्टोरेज: एक उपयुक्त कंटेनर में सूखे सैल्मन कैल्सीटोनिन को पैकेज करें और इसे सूखी, ठंडी जगह में स्टोर करें।

का विकास इतिहासकैल्सीटोनिन सैल्मन1961 में वापस पता लगाया जा सकता है, जब कनाडाई फिजियोलॉजिस्ट कॉप और अन्य ने पहली बार कैल्सीटोनिन की खोज की और वर्णित किया। उन्होंने प्रयोगों के माध्यम से पाया कि कैल्सीटोनिन थायरॉयड ग्रंथि द्वारा स्रावित एक हार्मोन है जिसमें रक्त में कैल्शियम सामग्री को कम करने का प्रभाव होता है। इस खोज ने बाद के अनुसंधान और कैल्सीटोनिन के अनुप्रयोग के लिए नींव रखी।

इसके बाद, ज़ोंडेक और उको ने 1932 में इसी तरह के शोध परिणाम प्रकाशित किए, और उन्होंने कैल्सीटोनिन के समान पदार्थों की भी खोज की, लेकिन उनके पेपर को व्यापक मान्यता और प्रकाशन नहीं मिला। 1961 तक, कोप एट अल। आगे कुत्तों के थायरॉयड और पैराथाइरॉइड ग्रंथियों में उच्च कैल्शियम रक्त प्रवाह छिड़काव के प्रयोगों के माध्यम से कैल्सीटोनिन के अस्तित्व की पुष्टि की, और इसे कैल्शियम (सीटी) नाम दिया गया। इस खोज को व्यापक रूप से कैल्सीटोनिन के अध्ययन में एक महत्वपूर्ण सफलता के रूप में माना जाता है।

कैल्सीटोनिन पर शोध को गहरा करने के साथ, लोगों ने इसकी आणविक संरचना और कार्रवाई के तंत्र पर व्यापक शोध किया है। कैल्सीटोनिन के विभिन्न स्रोतों में अलग -अलग अमीनो एसिड अनुक्रम होते हैं, लेकिन विभिन्न जीवों के कैल्सीटोनिन में मनुष्यों में गतिविधि होती है। उनमें से, सैल्मन कैल्सीटोनिन (एससीटी) में उच्चतम गतिविधि होती है, जिससे यह नैदानिक ​​अनुप्रयोगों में महान मूल्य है।

सैल्मन कैल्सीटोनिन की विकास प्रक्रिया में, गुटमैन ने पहली बार 1969 में सैल्मन कैल्सीटोनिन को संश्लेषित किया, जिसने सामन कैल्सीटोनिन के बाद के आवेदन के लिए एक संभावना प्रदान की। इसके बाद, ऑस्टियोपोरोसिस के उपचार में सामन कैल्सीटोनिन की प्रभावकारिता और सुरक्षा की पुष्टि करने के लिए बड़ी संख्या में नैदानिक ​​परीक्षण और लागू अध्ययन किए गए। सैल्मन कैल्सीटोनिन का उपयोग व्यापक रूप से सेनील ऑस्टियोपोरोसिस, पगेट के सिंड्रोम, हाइपरलकसीमिया और अन्य बीमारियों को रोकने और इलाज के लिए किया जाता है, और मधुमेह, गैस्ट्रिक अल्सर, तीव्र अग्नाशयशोथ और अन्य रोगों के लिए एक सहायक उपचार दवा के रूप में।

सैल्मन कैल्सीटोनिन के अलावा, लोगों ने कैल्सीटोनिन के अन्य स्रोतों का भी अध्ययन किया है, जैसे कि ईल कैल्सीटोनिन और मानव कैल्सिटोनिन। ईल कैल्सीटोनिन संरचनात्मक रूप से सैल्मन कैल्सीटोनिन के समान है, लेकिन इसकी जैविक गतिविधि अपेक्षाकृत कम है। यद्यपि मानव कैल्सीटोनिन सैल्मन कैल्सीटोनिन से अलग है, इसकी कार्रवाई और कार्य का तंत्र समान है।

यह यौगिक एक पॉलीपेप्टाइड हार्मोन है जिसे सैल्मन थायरॉयड कूपिक कोशिकाओं द्वारा स्रावित किया गया है। अपनी खोज के बाद से, इसने अपनी अनूठी जैविक गतिविधि और व्यापक नैदानिक ​​अनुप्रयोग मूल्य के कारण चिकित्सा के क्षेत्र में व्यापक ध्यान आकर्षित किया है। वैश्विक आबादी की बढ़ती उम्र बढ़ने के साथ, उम्र से संबंधित ऑस्टियोपोरोसिस, पगेट की बीमारी और अन्य बीमारियों की घटना दर साल-दर-साल बढ़ रही है। इन बीमारियों के इलाज के लिए एक प्रभावी दवा के रूप में, सामन कैल्सीटोनिन बाजार की मांग और विकास की संभावनाएं तेजी से प्रमुख हैं। यहाँ इसकी विकास की संभावनाएं हैं:

बाज़ार की मांग विश्लेषण

बाजार प्रतियोगिता पैटर्न

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