शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड चीन में मोग 35 55 पेप्टाइड के सबसे अनुभवी निर्माताओं और आपूर्तिकर्ताओं में से एक है। हमारे कारखाने से यहां बिक्री के लिए थोक में उच्च गुणवत्ता वाले मोग 35 55 पेप्टाइड में आपका स्वागत है। अच्छी सेवा और उचित मूल्य उपलब्ध हैं.
माइलिन ऑलिगोडेंड्रोसाइट ग्लाइकोप्रोटीन 35-55 टुकड़ा,मोग 35 55 पेप्टाइडकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र प्रतिरक्षा अनुसंधान के क्षेत्र में एक प्रमुख मध्यस्थ के रूप में, नई दवाओं के विकास और मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) में रोग तंत्र की खोज में एक अपूरणीय भूमिका निभाता है। इसका मूल मूल्य तीन आयामों में केंद्रित है: दवा स्क्रीनिंग, प्रभावकारिता मूल्यांकन, और मॉडल निर्माण, एमएस के अध्ययन के लिए मुख्य तकनीकी सहायता प्रदान करना, एक कठिन बीमारी का इलाज करना। निम्नलिखित इन तीन मुख्य बिंदुओं पर कई आयामों में विस्तार से चर्चा करेगा।
हमारे उत्पाद
मोग (35-55) सीओए
 |
||
| विश्लेषण का प्रमाण पत्र | ||
| यौगिक नाम | मोग (35-55) | |
| श्रेणी | फार्मास्युटिकल ग्रेड | |
| CAS संख्या। | 149635-73-4 | |
| मात्रा | 39g | |
| पैकेजिंग मानक | पीई बैग + अल फ़ॉइल बैग | |
| उत्पादक | शानक्सी ब्लूम टेक कंपनी लिमिटेड | |
| बहुत कुछ नहीं। | 202501090035 | |
| एमएफजी | 9 जनवरी 2026 | |
| ऍक्स्प | 8 जनवरी 2029 | |
| संरचना |
|
|
| वस्तु | उद्यम मानक | विश्लेषण परिणाम |
| उपस्थिति | सफ़ेद या लगभग सफ़ेद पाउडर | पुष्टि |
| पानी की मात्रा | 5.0% से कम या उसके बराबर | 0.54% |
| सूखने पर नुकसान | 1.0% से कम या उसके बराबर | 0.42% |
| हैवी मेटल्स | पीबी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. |
| 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. | |
| एचजी 0.5 पीपीएम से कम या इसके बराबर | N.D. | |
| सीडी 0.5 पीपीएम से कम या उसके बराबर | N.D. | |
| शुद्धता (एचपीएलसी) | 99.0% से अधिक या उसके बराबर | 99.98% |
| एकल अशुद्धता | <0.8% | 0.52% |
| कुल माइक्रोबियल गिनती | 750cfu/g से कम या उसके बराबर | 95 |
| ई कोलाई | 2MPN/g से कम या उसके बराबर | N.D. |
| साल्मोनेला | N.D. | N.D. |
| इथेनॉल (जीसी द्वारा) | 5000 पीपीएम से कम या उसके बराबर | 500पीपीएम |
| भंडारण | -15 डिग्री से नीचे सीलबंद, अंधेरी और सूखी जगह पर स्टोर करें | |
|
|
||
एमएस दवा स्क्रीनिंग में एमओजी (35-55) की मुख्य मध्यस्थ भूमिका
मोग 35 55 पेप्टाइडअपने अद्वितीय इम्युनोजेनिक गुणों के साथ, एमएस उम्मीदवार दवाओं की प्रारंभिक जांच और गतिविधि सत्यापन के लिए एक मुख्य उपकरण बन गया है, जो विभिन्न चिकित्सीय लक्ष्यों को लक्षित करने वाली नई दवाओं के विकास के लिए एक मानकीकृत स्क्रीनिंग प्रतिमान प्रदान करता है। इसे तीन प्रकार की दवाओं के स्क्रीनिंग तर्क से विस्तृत किया जा सकता है:
इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स की स्क्रीनिंग और अनुकूलन
एमओजी (35-55) से प्रेरित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकार मॉडल एमएस रोगियों में माइलिन शीथ पर हमला करने वाली प्रतिरक्षा कोशिकाओं के असामान्य सक्रियण की रोग प्रक्रिया का सटीक अनुकरण कर सकता है, जो इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स की स्क्रीनिंग के लिए नैदानिक रूप से प्रासंगिक प्रयोगात्मक परिदृश्य प्रदान करता है। यह प्रभावी ढंग से टी/बी सेल सक्रियण पर उम्मीदवार दवाओं के निरोधात्मक प्रभाव की पहचान कर सकता है, संभावित दवाओं की जांच कर सकता है जो विशेष रूप से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित कर सकते हैं और ऑटोइम्यून क्षति को कम कर सकते हैं, और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा दमन के कारण होने वाले शरीर के नुकसान से बच सकते हैं। पारंपरिक स्क्रीनिंग विधियों की तुलना में, इसकी स्क्रीनिंग विशिष्टता और नैदानिक प्रासंगिकता में काफी सुधार हुआ है।
सूजनरोधी दवाओं की लक्षित स्क्रीनिंग
एमएस की मुख्य रोग संबंधी विशेषताओं में से एक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की पुरानी सूजन संबंधी घुसपैठ है। एमओजी (35{3}}55) प्रायोगिक जानवरों में न्यूरोइन्फ्लेमेशन को प्रेरित कर सकता है, एमएस रोगियों में सूजन कारकों की असामान्य वृद्धि और सूजन कोशिकाओं की घुसपैठ की पैथोलॉजिकल स्थिति का अनुकरण कर सकता है, और इसके आधार पर, स्क्रीन उम्मीदवार दवाएं जो सूजन कारक रिलीज के अवरोध को लक्षित कर सकती हैं और सूजन कोशिका घुसपैठ को कम कर सकती हैं। साथ ही, दवाओं की सूजनरोधी प्रभावकारिता और खुराक-निर्भर संबंध को प्रारंभिक रूप से निर्धारित किया जा सकता है, जो बाद की नैदानिक प्रशासन योजनाओं के निर्माण के लिए संदर्भ प्रदान करता है।
न्यूरोप्रोटेक्टिव एजेंटों के लिए स्क्रीनिंग मार्ग
एमएस के दौरान डिमाइलेशन और एक्सोनल चोट आपस में जुड़ी हुई हैं, औरमोग 35 55 पेप्टाइडप्रेरित मॉडल माइलिन चोट और न्यूरोडीजेनेरेशन की विशिष्ट विशेषताएं प्रस्तुत कर सकता है। एक स्क्रीनिंग वाहक के रूप में इसका उपयोग करके, न्यूरोप्रोटेक्टिव एजेंट जो माइलिन हानि में देरी कर सकते हैं, एक्सोनल मरम्मत को बढ़ावा दे सकते हैं, और न्यूरोनल एपोप्टोसिस को कम कर सकते हैं, एमएस न्यूरोप्रोटेक्टिव थेरेपी के क्षेत्र में दवा स्क्रीनिंग अंतर को भरने और एमएस के बहु-लक्ष्य थेरेपी के लिए नए अनुसंधान और विकास निर्देश प्रदान करने में मदद कर सकते हैं।
जानकारी का स्रोत:
जोन्स एमवी, गुयेन टीटी, डेबॉय सीए, एट अल। एमओजी 35-55 प्रायोगिक ऑटोइम्यून एन्सेफेलोमाइलाइटिस [जे] में व्यवहारिक और रोग संबंधी परिणाम। जर्नल ऑफ़ न्यूरोइम्यूनोलॉजी, 2008, 199(1-2): 83-93।
लियू जियानचुन, मा डुआन एस्ट्रैगैलोसाइड IV [जे] द्वारा ईएई चूहों में एक्सोनल मरम्मत और पुनर्जनन को बढ़ावा देने का तंत्र। चाइनीज़ जर्नल ऑफ़ पीएलए मेडिसिन, 2024, 49 (8): 914-922
एमएस उम्मीदवार दवाओं के लिए एमओजी (35-55) का बहुआयामी प्रभावकारिता मूल्यांकन मूल्य
पारंपरिक दवा प्रभावकारिता मूल्यांकन विधियों की तुलना में, एमओजी (35-55) तीन मुख्य आयामों से एमएस उम्मीदवार दवाओं के चिकित्सीय प्रभावों को सटीक रूप से मापने के लिए अपने प्रेरित मानकीकृत प्रयोगात्मक मॉडल पर निर्भर करता है: सूजन, माइलिन शीथ और न्यूरोलॉजिकल फ़ंक्शन, वैज्ञानिक और विश्वसनीय मूल्यांकन परिणाम सुनिश्चित करते हैं। विशिष्ट मूल्यांकन आयाम इस प्रकार हैं:
सूजन कम करने के प्रभाव का मात्रात्मक मूल्यांकन
एमओजी (35-55) प्रेरित प्रयोगात्मक मॉडल के माध्यम से, माइक्रोग्लिया और एस्ट्रोसाइट्स के सक्रियण पर उम्मीदवार दवाओं के निरोधात्मक प्रभाव, साथ ही आईएफएन - और आईएल-17 जैसे सूजन संबंधी कारकों के डाउनरेगुलेशन को इम्यूनोफ्लोरेसेंस डिटेक्शन, साइटोकिन मात्रात्मक विश्लेषण और अन्य तरीकों का उपयोग करके सटीक रूप से निर्धारित किया जा सकता है। साथ ही, सूजन कोशिकाओं की घुसपैठ सीमा में परिवर्तन देखा जा सकता है, और व्यक्तिपरक मूल्यांकन पूर्वाग्रह से बचने के लिए मात्रात्मक संकेतकों के माध्यम से दवाओं की सूजन-रोधी प्रभावकारिता को स्पष्ट किया जा सकता है।
डिमाइलिनेशन सुधार प्रभाव का पता लगाना
एमओजी (35-55) द्वारा प्रेरित मॉडल माइलिन शीथ हानि की रोग संबंधी विशेषताओं को प्रदर्शित कर सकता है जो एमएस रोगियों के साथ अत्यधिक सुसंगत हैं। माइलिन स्टेनिंग के माध्यम से, माइलिन बेसिक प्रोटीन (एमबीपी) अभिव्यक्ति का पता लगाना, और अन्य तरीकों से, माइलिन शीथ अखंडता पर उम्मीदवार दवाओं के सुरक्षात्मक प्रभाव को दृष्टि से देखा जा सकता है, डिमाइलेटिंग घावों के क्षेत्र और डिग्री में परिवर्तन की मात्रा निर्धारित की जा सकती है, और माइलिन शीथ की चोट में देरी करने और माइलिन शीथ की मरम्मत को बढ़ावा देने में दवाओं के प्रभाव को स्पष्ट किया जा सकता है, जो दवाओं की प्रभावकारिता निर्णय के लिए मुख्य रोगविज्ञान आधार प्रदान करता है।
न्यूरोलॉजिकल फ़ंक्शन सुधार का व्यापक मूल्यांकन
की व्यवहारिक विशेषताओं के आधार परमोग 35 55 पेप्टाइडप्रेरण मॉडल, प्रायोगिक जानवरों की मोटर समन्वय क्षमता, अंग समरूपता और संवेदी मोटर फ़ंक्शन पर उम्मीदवार दवाओं के सुधार प्रभाव का मूल्यांकन क्षैतिज सीढ़ी प्रयोग, सिलेंडर प्रयोग और कोने प्रयोग जैसे व्यवहार परीक्षण विधियों के माध्यम से किया जा सकता है। साथ ही, न्यूरोइलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल परीक्षण के साथ मिलकर, दवा के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव का व्यापक मूल्यांकन प्राप्त करने के लिए तंत्रिका सिग्नल ट्रांसडक्शन दक्षता की वसूली को निर्धारित किया जा सकता है, जो एमएस रोगियों की नैदानिक लक्षण सुधार आवश्यकताओं के अनुरूप है।
जानकारी का स्रोत:
कुएर्टन एस, कोस्तोवा-बेल्स डीए, फ्रेंज़ेल एलपी, एट अल। C57BL/6 चूहों में MP4- और MOG(35-55)-प्रेरित EAE मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी और सेरिबैलम [J] को अलग-अलग लक्षित करता है। जर्नल ऑफ़ न्यूरोइम्यूनोलॉजी, 2007, 189(1-2): 31-40।
झांग मिन, ली जुआन एमएस ड्रग डेवलपमेंट में एमओजी (35-55) प्रेरित ईएई मॉडल के अनुप्रयोग में प्रगति [जे]। जर्नल ऑफ़ न्यूरोइम्यूनोलॉजी, 2023, 36 (4): 321-327
स्टीनमैन एल, ज़मविल एस एस। मल्टीपल स्केलेरोसिस के उपचार के विकास के लिए ईएई के गुण और नुकसान [जे]। इम्यूनोलॉजी में रुझान, 2005, 26(11): 565-571।
ईएई मॉडलिंग और एमएस के साथ इसके पैथोलॉजिकल संबंध के लिए एमओजी (35-55) स्वर्ण मानक है
एक चिकित्सकीय रूप से दुर्दम्य ऑटोइम्यून न्यूरोलॉजिकल रोग के रूप में, इसके एटियलजि की अस्पष्टता और इसके रोग संबंधी तंत्र की जटिलता ने अनुसंधान को मानकीकृत पशु मॉडल पर निर्भर होने के लिए प्रेरित किया है। एमओजी (35-55), अपने अनूठे फायदों के साथ, प्रायोगिक ऑटोइम्यून एन्सेफेलोमाइलाइटिस (ईएई) मॉडलिंग के लिए स्वर्ण मानक एंटीजन बन गया है। तीनों के बीच मुख्य सहसंबंध का विश्लेषण निम्नलिखित आयामों से किया जा सकता है: एमएस, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की एक पुरानी सूजन डिमाइलेटिंग दुर्दम्य ऑटोइम्यून बीमारी के रूप में, एक अस्पष्ट रोगजनन है और कई कारकों से संबंधित है। नैदानिक स्थितियों की विशेषता समय और स्थान में कई घटनाएँ होना, बार-बार होना और कोई इलाज न होना है।
अनुसंधान का समर्थन करने के लिए मानकीकृत पशु मॉडल की आवश्यकता है; ईएई एमएस पैथोलॉजी के अनुकरण के लिए सबसे सटीक और व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला पशु मॉडल है, जो इसके मूल पैथोलॉजी और नैदानिक लक्षणों को दोहरा सकता है, और संबंधित अनुसंधान और दवा विकास के लिए एक नींव और नैदानिक अनुवाद पुल का निर्माण कर सकता है; एमओजी के प्रमुख प्रतिरक्षा लाभ प्रतीक के रूप में,मोग 35 55 पेप्टाइडइसमें मजबूत इम्युनोजेनेसिटी है और यह एमएस पैथोलॉजी के साथ स्थिर, प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य और अत्यधिक संगत ईएई को प्रेरित करने के लिए विशेष रूप से टी/बी कोशिकाओं को सक्रिय कर सकता है। अन्य एंटीजन की तुलना में, एमओजी के अधिक फायदे हैं और यह ईएई मॉडलिंग के लिए स्वर्ण मानक बन गया है, जो एमएस अनुसंधान के लिए एक मानकीकृत प्रयोगात्मक आधार प्रदान करता है।
जानकारी का स्रोत:
वांग हाओ, चेन ली मल्टीपल स्केलेरोसिस के एटियलजि और ईएई मॉडल एप्लिकेशन की वर्तमान स्थिति पर शोध प्रगति [जे]। चाइनीज जर्नल ऑफ न्यूरोइम्यूनोलॉजी एंड न्यूरोलॉजी, 2022, 29 (5): 412-416
संदर्भ
बिटनर एस, एट अल। टास्क 1 चैनल अवरोधक A293 मल्टीपल स्केलेरोसिस [जे] के माउस मॉडल में प्रभावकारिता दिखाता है। प्रायोगिक न्यूरोलॉजी, 2012, 238: 149-155।
ली ली, झांग क़ियांग एमएस उम्मीदवार दवाओं के प्रभावकारिता मूल्यांकन में एमओजी (35-55) की मध्यस्थता वाले ईएई मॉडल का अनुप्रयोग [जे]। चीनी फार्माकोलॉजिकल बुलेटिन, 2024, 40 (3): 456-462
स्ट्रोमनेस आईएम, गवर्नमैन जेएम। प्रायोगिक एलर्जिक एन्सेफेलोमाइलाइटिस [जे] का सक्रिय प्रेरण। प्रकृति प्रोटोकॉल, 2006, 1:1810-1819।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
एमओजी (35-55), एमओजी के एक प्रमुख प्रतिरक्षा प्रमुख एपिटोप के रूप में, मजबूत इम्युनोजेनेसिटी है और विशेष रूप से टी/बी कोशिकाओं को सक्रिय कर सकता है, जो प्रयोगात्मक जानवरों में स्थिर ईएई को प्रेरित करता है; इसके द्वारा प्रेरित पैथोलॉजिकल फेनोटाइप एमएस के साथ अत्यधिक सुसंगत है, और इसमें मजबूत प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्यता और सुविधाजनक संचालन के फायदे हैं। अन्य मॉडलिंग एंटीजन की तुलना में, यह एमएस की पैथोलॉजिकल विशेषताओं के अनुरूप है, जो इसे ईएई मॉडलिंग के लिए स्वर्ण मानक बनाता है।
यह ईएई मॉडल को एमएस की प्रतिरक्षा विकारों, सूजन घुसपैठ और न्यूरोलॉजिकल क्षति रोग संबंधी विशेषताओं का अनुकरण करने के लिए प्रेरित कर सकता है, इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स, एंटी-इंफ्लेमेटरी दवाओं और न्यूरोप्रोटेक्टिव एजेंटों के लिए लक्षित स्क्रीनिंग परिदृश्य प्रदान करता है, विभिन्न लक्ष्य दवाओं की गतिविधि पहचान प्राप्त करता है, और स्क्रीनिंग परिणामों में मजबूत नैदानिक प्रासंगिकता होती है, जो नई दवा विकास चक्र को प्रभावी ढंग से छोटा कर सकती है।
माइलिन अखंडता की पुनर्प्राप्ति को माइलिन रूपात्मक धुंधलापन और माइलिन मूल प्रोटीन (एमबीपी) अभिव्यक्ति का पता लगाने, क्षेत्र में परिवर्तन की मात्रा निर्धारित करने और डिमाइलिनेटिंग घावों की डिग्री जैसे तरीकों के माध्यम से देखा जा सकता है। साथ ही, इम्यूनोफ्लोरेसेंस डिटेक्शन के साथ मिलकर, माइलिन सुरक्षा से संबंधित प्रोटीन पर दवाओं के नियामक प्रभाव को स्पष्ट किया जा सकता है, जिससे डिमाइलिनेशन सुधार प्रभावों की सटीक मात्रा का निर्धारण प्राप्त किया जा सकता है।
लोकप्रिय टैग: मोग 35 55 पेप्टाइड, आपूर्तिकर्ता, निर्माता, फैक्टरी, थोक, खरीद, कीमत, थोक, बिक्री के लिए