थाइमाल्फासिन, आणविक सूत्र C129H215N33O55, CAS 69440-99-9। यह एक सफेद या लगभग सफेद पाउडर ठोस है। यह रंग और उपस्थिति इसकी पवित्रता और क्रिस्टलीय राज्य का प्रत्यक्ष प्रतिबिंब है, साथ ही साथ इसकी उच्च रासायनिक शुद्धता भी है। इसका रासायनिक नाम n-acetyl-l sericyl-l - - aspartyl-l-alanyl-l-alanyl-l-alanyl-l-valionyl-l - -} aspartyl l-threoniyl l-serine l-serine l-serine l-serine {{24 {{24} {{24} {{24} {{24} { Glutanyl-L-Isoleucoyl-l-threacyl-l-threacyl-l-threacyl-l-lysine-l - - aspartyl-ll-lleucyl-l-lysinyl-l - - glutanyl-l-lysine-l-l-l-llesine-l-{51}} Glutanyl-l-Valkyl-l-Valkyl-l - - glutanyl-l - - glutanyl-l-alanyl-l - - glutamyl-l-asparagine एक कार्बनिक यौगिक है। यह 28 अमीनो एसिड से बना एक पेप्टाइड है और इसमें मजबूत प्रतिरक्षा बढ़ाने वाली गतिविधि है। यह मुख्य रूप से क्रोनिक हेपेटाइटिस बी और नैदानिक अभ्यास में घातक ट्यूमर के लिए एक सहायक चिकित्सा के रूप में उपयोग किया जाता है। पेप्टाइड पदार्थ के रूप में, इसके प्राथमिक भौतिक गुण इसकी आणविक संरचना में परिलक्षित होते हैं। थाइमिक ग्रंथि पेप्टाइड बॉन्ड द्वारा जुड़े अमीनो एसिड की एक श्रृंखला से बना है, जो एक जटिल लेकिन तीन आयामी संरचना का आदेश देता है। यह संरचना इसकी जैविक गतिविधि और स्थिरता को निर्धारित करती है, जिससे यह जीव के भीतर विशिष्ट कार्य करने में सक्षम होता है।
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अनुकूलित बोतल कैप और कॉर्क:
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रासायनिक सूत्र |
C129H215N33O55 |
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सटीक द्रव्यमान |
3107 |
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आणविक वजन |
3108 |
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m/z |
3108 (100.0%), 3107 (71.7%), 3109 (69.2%), 3110 (23.5%), 3110 (11.3%), 3108 (8.7%), 3110 (8.2%), 3109 (8.1%), 3111 (7.8%), 3109 (7.4%), 3110 (6.6%), 3111 (6.0%), 3111 (4.8%), 3109 (4.8%), 3112 (2.9%), 3112 (2.7%), 3109 (2.5%), 3111 (2.2%), 3109 (2.1%), 3110 (1.9%), 3108 (1.8%), 3111 (1.7%), 3108 (1.5%) |
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मूल विश्लेषण |
C, 49.85; H, 6.97; N, 14.87; O, 28.31 |
थाइमाल्फासिन, एक प्रतिरक्षा न्यूनाधिक के रूप में, चिकित्सा क्षेत्र में अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला है। इसका मुख्य कार्य शरीर के प्रतिरक्षा समारोह को बढ़ाना है, टी लिम्फोसाइटों की परिपक्वता और भेदभाव को उत्तेजित करके प्रतिरक्षा कोशिकाओं की गतिविधि को बढ़ावा देना, और इस प्रकार विभिन्न रोगों के लिए सहायक चिकित्सा प्राप्त करना।
1। क्रोनिक हेपेटाइटिस बी का उपचार बी
थाइमिक थेरेपी क्रोनिक हेपेटाइटिस बी के उपचार में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। हेपेटाइटिस बी वायरस की निरंतर प्रतिकृति और प्रतिरक्षा की कमी बीमारी के बिगड़ने के मुख्य कारण हैं। टी लिम्फोसाइटों के प्रसार और भेदभाव को उत्तेजित करके, थाइमिक विधि शरीर को विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए बढ़ावा दे सकती है, जिससे हेपेटाइटिस बी वायरस को खत्म करने की क्षमता बढ़ जाती है।
व्यावहारिक अनुप्रयोगों में, थाइमिक थेरेपी का उपयोग अक्सर बेहतर चिकित्सीय प्रभावों को प्राप्त करने के लिए एंटीवायरल दवाओं के साथ संयोजन में किया जाता है। तुलनात्मक अध्ययन के माध्यम से, यह पाया गया कि जिन रोगियों ने नई थीमिक विधि का उपयोग किया था, उनमें हेपेटाइटिस बी वायरस लोड, यकृत समारोह की बेहतर वसूली और स्थिर दीर्घकालिक प्रभावकारिता की तेजी से गिरावट थी। इसके अलावा, थाइमिक थेरेपी प्रभावी रूप से यकृत की सूजन को कम कर सकती है, यकृत फाइब्रोसिस में सुधार कर सकती है, और सिरोसिस और यकृत कैंसर की घटनाओं को कम कर सकती है।
2। घातक ट्यूमर के लिए सहायक चिकित्सा
घातक ट्यूमर के रोगी अक्सर प्रतिरक्षा शिथिलता से पीड़ित होते हैं, जो ट्यूमर कोशिकाओं को प्रतिरक्षा निगरानी से बचने और रोग की प्रगति में तेजी लाने की अनुमति देता है। एक प्रतिरक्षा वृद्धि के रूप में, थाइमिक परख ट्यूमर के रोगियों की प्रतिरक्षा प्रणाली को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ा सकता है और ट्यूमर कोशिकाओं को पहचानने और स्पष्ट करने के लिए शरीर की क्षमता को बढ़ा सकता है।
घातक ट्यूमर के सहायक चिकित्सा में, थाइमिक विधि का उपयोग अक्सर कीमोथेरेपी, रेडियोथेरेपी और अन्य तरीकों के साथ संयोजन में किया जाता है। अनुसंधान के माध्यम से, यह पाया गया है कि थाइमस विधि का उपयोग करने वाले कैंसर रोगियों में कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा के लिए बेहतर सहिष्णुता, प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की कम घटना और काफी लंबे समय तक जीवित रहने का समय है। इसके अलावा, थाइमिक थेरेपी शरीर की एंटी-ट्यूमर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय कर सकती है, ट्यूमर कोशिकाओं के विकास और प्रसार को रोकती है, और इस प्रकार चिकित्सीय प्रभाव में सुधार करती है।
3। इम्युनोडेफिशिएंसी रोगों का उपचार
इम्युनोडेफिशिएंसी रोगों वाले मरीजों को उनके कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य के कारण विभिन्न रोगजनकों द्वारा आक्रमण होने का खतरा होता है, और संक्रमण के बाद ठीक होना उनके लिए मुश्किल है। थाइमिक विधि प्रतिरक्षा कोशिकाओं के प्रसार और भेदभाव को उत्तेजित करती है, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ाती है, और रोगियों को संक्रमण का विरोध करने में मदद करती है।
व्यावहारिक अनुप्रयोगों में, थाइमिक थेरेपी का प्राथमिक और द्वितीयक इम्यूनोडेफिशिएंसी रोगों पर कुछ चिकित्सीय प्रभाव पड़ता है। अनुसंधान के माध्यम से, यह पाया गया है कि थाइमस विधि का उपयोग करने वाले रोगियों में संक्रमण की काफी कम घटना होती है और संक्रमण के बाद तेजी से वसूली होती है। इसके अलावा, थाइमिक थेरेपी रोगियों के प्रतिरक्षा कार्य में सुधार कर सकती है, जटिलताओं की घटनाओं को कम कर सकती है, और उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकती है।
4। संक्रामक रोगों की रोकथाम और उपचार
थाइमोफैक्सिन भी संक्रामक रोगों की रोकथाम और उपचार में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। संक्रमणों का विरोध करने के लिए शरीर की क्षमता को बढ़ाकर, थाइमोसिन संक्रमण की घटनाओं को कम कर सकता है और संक्रमण की गंभीरता को कम कर सकता है।
रोकथाम के संदर्भ में, थाइमिक टीकाकरण का उपयोग उच्च जोखिम वाली आबादी के लिए किया जा सकता है, जैसे कि बुजुर्ग, बच्चे, पुरानी बीमारी के रोगियों, आदि, उनकी प्रतिरक्षा में सुधार करने और संक्रमण के जोखिम को कम करने के लिए। उपचार के संदर्भ में, थाइमस विधि का उपयोग विभिन्न संक्रामक रोगों के सहायक उपचार के लिए किया जा सकता है, जैसे कि श्वसन पथ संक्रमण, पाचन तंत्र संक्रमण आदि, शरीर की विरोधी संक्रमण क्षमता को बढ़ाकर रोगों की वसूली को बढ़ावा देने के लिए।
5। अन्य उपयोग
उपर्युक्त रोगों के अलावा, थाइमिक थेरेपी ने कुछ अन्य रोगों के उपचार में संभावित अनुप्रयोग मूल्य भी दिखाया है। उदाहरण के लिए, ऑटोइम्यून रोगों के उपचार में, थाइमिक थेरेपी प्रतिरक्षा संतुलन को विनियमित करके शरीर को ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं के नुकसान को कम कर सकती है। इसके अलावा, अनुसंधान के गहरे होने के साथ, थाइमिक थेरेपी भी एंटी-एजिंग और न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों जैसे क्षेत्रों में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकती है।
थाइमस विधि का नया संश्लेषण आमतौर पर ठोस-चरण संश्लेषण को अपनाता है, जो धीरे-धीरे एक ठोस-चरण वाहक पर पेप्टाइड्स को संश्लेषित करने की एक विधि है। मूल सिद्धांत अमीनो एसिड को एक-एक करके ठोस-चरण वाहक से जोड़ना है ताकि विशिष्ट अनुक्रमों के साथ पेप्टाइड चेन बनाया जा सके। संश्लेषण प्रक्रिया के दौरान, अनावश्यक पक्ष प्रतिक्रियाओं को रोकने के लिए अमीनो एसिड के साइड चेन समूहों की रक्षा करना आवश्यक है। सभी अमीनो एसिड कनेक्शन पूरा होने के बाद, उचित प्रसंस्करण के माध्यम से सुरक्षात्मक समूह को हटाकर लक्ष्य पेप्टाइड प्राप्त किया जाता है।
विस्तृत संश्लेषण चरण
उपयुक्त ठोस-चरण वाहक (जैसे रेजिन) और कच्चे अमीनो एसिड, साथ ही आवश्यक सुरक्षात्मक समूह अभिकर्मकों का चयन करें।
पहले एमिनो एसिड (आमतौर पर एक एन-टर्मिनली संरक्षित एमिनो एसिड) को एक ठोस-चरण वाहक से कनेक्ट करें। इस कदम में आमतौर पर अमीनो एसिड के कार्बोक्सिल समूह और वाहक पर सक्रिय समूह (जैसे अमीनो समूह) के बीच एक संक्षेपण प्रतिक्रिया शामिल होती है।
रासायनिक समीकरण का उदाहरण (सरलीकृत रूप में):
R-COOH+H2N राल → R-CO-NH राल+H2O
(जहां आर अमीनो एसिड के साइड चेन ग्रुप का प्रतिनिधित्व करता है, राल ठोस-चरण वाहक का प्रतिनिधित्व करता है)
पहले एमिनो एसिड कनेक्शन पूरा होने के बाद, धीरे -धीरे बाद में अमीनो एसिड जोड़ें। प्रत्येक नए जोड़े गए अमीनो एसिड को एन-टर्मिनस (जैसे FMOC या BOC सुरक्षात्मक समूहों का उपयोग करके) में साइड चेन प्रोटेक्शन और सक्रियण की आवश्यकता होती है। ये सक्रिय अमीनो एसिड पेप्टाइड चेन के सी-टर्मिनस के साथ संक्षेपण प्रतिक्रियाओं से गुजरते हैं जो पहले से ही वाहक से जुड़े हैं।
रासायनिक समीकरण का उदाहरण (सरलीकृत रूप में, एक उदाहरण के रूप में FMOC सुरक्षा का उपयोग करके):
R {{०}} co-nh-resin+fmoc-r {{५}} oh → fmoc-r 2- co-nh-r1 राल+h2o
(R1 और R2 विभिन्न अमीनो एसिड के साइड चेन समूहों का प्रतिनिधित्व करते हैं)
सभी अमीनो एसिड जुड़े होने के बाद, पेप्टाइड के सक्रिय साइटों को उजागर करने के लिए सुरक्षात्मक समूहों को हटाना आवश्यक है। इस कदम में आमतौर पर डिप्रोटेक्शन प्रतिक्रियाओं के लिए विशिष्ट रासायनिक अभिकर्मकों का उपयोग करना शामिल होता है।
रासायनिक समीकरण का उदाहरण (उदाहरण के रूप में FMOC सुरक्षात्मक समूह का उपयोग करना):
FMOC R-CO-NH राल+संरक्षण एजेंट → R-CO-NH राल+FMOC समूह+बायप्रोडक्ट्स
(जहां आर पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का प्रतिनिधित्व करता है)
अंत में, पेप्टाइड्स को ठोस-चरण वाहक से काट दिया जाता है, जो मुक्त पेप्टाइड्स प्राप्त करने के लिए उपयुक्त कटिंग अभिकर्मकों का उपयोग करके होता है।
रासायनिक समीकरण का उदाहरण:
R-CO-NH राल+क्लीनेज एजेंट → R-CO-NH 2+ राल बायप्रोडक्ट्स
थाइमस थेरेपी: प्रतिरक्षा के लिए एक अपरिहार्य "बूस्टर"
सेलुलर प्रतिरक्षा को बढ़ाएं और एक स्वस्थ रक्षा लाइन का निर्माण करें:
थाइमस एक अत्यधिक प्रभावी इम्युनोमोड्यूलेटरी एजेंट के रूप में मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ाने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह सटीक रूप से टी लिम्फोसाइटों के प्रसार और भेदभाव को बढ़ावा देता है, न केवल प्रतिरक्षा बलों की संख्या में वृद्धि, बल्कि इस रक्षा बल की मुकाबला क्षमता का अनुकूलन भी करता है। इसका मतलब यह है कि जब हमारे शरीर को बाहरी रोगजनकों जैसे वायरस और बैक्टीरिया के आक्रमण का सामना करना पड़ता है, तो हम जल्दी से प्रतिरक्षा संसाधनों को जुटा सकते हैं, एंटीबॉडी के उत्पादन में तेजी ला सकते हैं, जैसे कि बिजली के बोल्ट की तरह, सटीक और कुशलता से हिट और आक्रमणकारियों को समाप्त कर सकते हैं, शरीर को रोग आक्रमण से बचाते हैं।
ट्यूमर के उपचार में सहायता करना और पुनर्वास आशा बढ़ाना:
ट्यूमर की उपचार प्रक्रिया में, एक जटिल और जिद्दी बीमारी, रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली अक्सर बीमारी और उपचार के दुष्प्रभावों के कारण गंभीर क्षति का सामना करती है। इस पदार्थ का हस्तक्षेप एक स्पष्ट धारा की तरह है, जो न केवल रोगियों को उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली को पुनर्जीवित करने में मदद कर सकता है और इसे ट्यूमर के खिलाफ लड़ने के लिए पर्याप्त राज्य को बहाल कर सकता है, जिससे उपचार की प्रभावशीलता में सुधार हो सकता है, बल्कि शरीर की आत्म-निगरानी क्षमता को बढ़ाकर ट्यूमर पुनरावृत्ति और दूर के मेटास्टेसिस के जोखिम को प्रभावी ढंग से कम कर सकता है, और मरीजों के लिए लंबे समय तक जीवित रहने और जीवन की उच्च गुणवत्ता के लिए प्रयास करता है।
ऊतक की मरम्मत को बढ़ावा देना और घाव भरने में तेजी लाना:
इससे भी अधिक आश्चर्यजनक संगठनात्मक मरम्मत के क्षेत्र में प्रदर्शित संभावित है। चाहे वह आकस्मिक चोट या गंभीर जलने के कारण आघात हो, यह सेल प्रसार और भेदभाव को बढ़ावा दे सकता है, क्षतिग्रस्त ऊतकों की पुनर्जनन प्रक्रिया को तेज कर सकता है, घाव भरने के समय को कम कर सकता है, और घाव के जोखिम के कारण होने वाले संक्रमण के जोखिम को काफी कम कर सकता है। यह खोज निस्संदेह आघात उपचार के क्षेत्र में एक नई सुबह लाती है और रोगियों के पुनर्वास के लिए एक ठोस आधार बनाती है।
1960 के दशक में, वैज्ञानिकों ने पाया कि थाइमस टी सेल विकास और प्रतिरक्षा विनियमन में एक केंद्रीय भूमिका निभाता है। 1966 में, एलन गोल्डस्टीन और अब्राहम व्हाइट ने बछड़े थाइमस से एक बायोएक्टिव पेप्टाइड निकाला और इसे थाइमोसिन का नाम दिया, जो कि प्रतिरक्षात्मक जानवरों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को बहाल करने की अपनी क्षमता का प्रदर्शन करता है। 1970 के दशक में, गोल्डस्टीन की टीम ने क्रोमैटोग्राफिक तकनीकों का उपयोग करके कई घटकों में थाइमोसिन को अलग कर दिया, जिसमें थामोसिन अंश 5 (TF5) ने सबसे मजबूत इम्युनोमोडायलेटरी गतिविधि दिखाई। 1977 में, उन्होंने TF5 से थाइमोसिन अल्फा 1 (टी अल्फा 1) को शुद्ध किया और 28 अमीनो एसिड से मिलकर इसके अनुक्रम को निर्धारित किया:
Ac-ser-asp-ala-val-asp-thr-ser-ser-glu-ile-thr-thr-lys-lyu-lyu-lys-lys-lys-lys-glu-val-val-glu-glu-ala-glu-asn-oh
हालांकि टी 1 में महत्वपूर्ण इम्युनोमोड्यूलेटरी प्रभाव हैं, इसके प्राकृतिक निष्कर्षण निम्नलिखित मुद्दों का सामना करते हैं:
- सीमित स्रोत: पशु थाइमस ऊतक, कम उत्पादन पर निर्भर और रोगजनकों को ले जा सकता है।
- बैच अंतर: विभिन्न अर्क की पवित्रता और गतिविधि असंगत हैं।
1980 के दशक में, वैज्ञानिकों ने ठोस-चरण पेप्टाइड सिंथेसिस (एसपीपीएस) तकनीक का उपयोग करके थाइमोल्फसिन को सफलतापूर्वक संश्लेषित किया, जिसमें प्राकृतिक टी 1 के समान संरचना थी। इसकी संश्लेषण प्रक्रिया में प्रमुख सफलताओं में शामिल हैं:
- एन-टर्मिनल एसिटिलेशन: स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए प्राकृतिक टी 1 के एसिटिलेशन संशोधन को बनाए रखें।
- कुशल शुद्धि: एचपीएलसी तकनीक का उपयोग 99%से अधिक की शुद्धता के साथ, उत्पादों को हटाने के लिए किया जाता है।
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